酚磺乙胺注射液、氨甲苯酸注射液与阿莫西林-舒巴坦配伍禁忌报告

临床上多种药物联合应用非常普遍,全程的联合用药有利于迅速控制病情,达到治疗的目的.但如果药物之间存在配伍禁忌,不仅给患者的身心造成损害,延误治疗,还会引起不必要的纠纷.2008年12月笔者所在科室收治1例支气管扩张并咯血的患者,在给患者序贯输注酚磺乙胺注射液、氨甲苯酸注射液(止血药物)与阿莫西林-舒巴坦(抗感染药物)的过程中发现有配伍禁忌,报告如下.     

氨甲苯酸注射液致过敏反应1例

1病例资料 患者,女,49岁,主因间断性呕血、胸腹部疼痛2d,于2009年8月26日平车入科。观察患者重度贫血貌,周身散在出血点及瘀斑。住院期间给予止血敏及营养药物静点治疗,无不良反应。于2009年8月29日遵医嘱用5％葡萄糖250m1加氨甲苯酸0．2g一组液体静点,     

甲硝唑与维生素B6注射液配伍的稳定性观察

作者采用双波长分光光度法于室温１５℃及３７℃恒温下在２７７．０ｎｍ和３０１．８ｎｍ波长处测定甲硝唑注射液与维生素Ｂ６注射液配伍后的含量，ｐＨ值，外观等变化，结果表明，甲硝唑注射液与维生素Ｂ６注射后１５℃及３７℃２４ｈ内均较稳定，可配伍使用。     

甲硝唑与氢化可的松注射液的配伍稳定性

对甲硝唑与氢化可的松注射液的配伍稳定性进行实验研究。结果表明 :混合液于常温下 8h内外观、pH值、药物含量均未发生变化 ,证明两者在临床上可以配伍使用     

甲硝唑与氢化可的松注射液配伍稳定性分析

甲硝唑是一种广谱抗微生物药,临床用于滴虫病、阿米巴病、厌氧菌感染等疾病的治疗,常需与抗生素或抗炎药合并使用.甲硝唑与抗生素的配伍稳定性已有广泛研究[1、2].为探讨其与抗炎药物可否配伍,笔者对甲硝唑与氢化可的松注射液的配伍稳定性进行实验分析.     

注射用头孢拉定与甲硝唑注射液配伍稳定性考察

甲硝唑注射液具有广谱抗厌氧菌作用,临床常与抗生素合用,现将其与注射用头孢拉定在25℃条件下配伍稳定性的实验考察结果报道如下.     

氟罗沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性

氟罗沙星 (ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ)是第四代氟喹诺酮类抗菌药 ,对Ｇ+菌、Ｇ- 菌、厌氧菌、支原体等引起的感染有较强的抗菌作用 ,甲硝唑 (ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ)为抗厌氧菌、抗滴虫的首选药 ,氟喹诺酮类抗菌药与甲硝唑合用对厌氧菌呈协同或相加作用〔1〕,但氟罗沙星与甲硝唑配伍的稳定性尚未见报道 ,我们分别在 2 5°Ｃ、37°Ｃ、避光和室内自然光等条件下对氟罗沙星与甲硝唑葡萄糖、甲硝唑注射液配伍的稳定性进行了实验性考察。1　仪器与试药1 1　仪器 :ＵＶ -ＶＩＳ 85 0 0Ⅱ型紫外 /可见分光光度计 (上海天美科学仪器有限公司 ) :ｐ…     

甲硝唑注射液和其他药物的配伍

甲硝唑主要作为抗厌氧菌感染的首选药用于临床.近年来甲硝唑注射液的生产,为临床增加了给药途径,同时也带来了与其他药物的配伍问题,现将一些杂志上报道的药物相互作用归纳总结如下;1 与输液的配伍0.5%甲硝唑注射液以1:1和1:5的比例分别与5%GS、10%GS、GNS、复方乳酸钠、复方氯化钠、1.4%碳酸氢钠、4%碳酸氢钠等注射液混合,在25℃和37℃下,24小时外观检查无变化,pH值和各自含量变化甚微,薄层层析检查也无杂斑生成;与平衡盐以1:1的比例混合,也可稳定8小时.说明0.5%甲硝唑注射液可以与以上输液混合滴注.     

甲硝唑注射液与常用抗生素的配伍

甲硝唑注射液是一种广谱的抗厌氧菌药物,临床常将其与抗生素联用,以治疗和预防术后感染,尤其是厌氧菌引起的感染。近年对其与抗生素混合后输注是否发生配伍禁忌做了许多研究,本文就此方面的文献报道综述如下。 1.与青霉素类的配伍［1］ 甲硝唑G注射液与青霉素配伍后,在4h内青霉素的效价仍维持95%,混合液中未检出异物,外观无变化,微粒数未超过中国药典1995年版规定,证明两药配伍在4h内滴注是可行的。而氨苄青霉素与甲硝唑G的混合液开始呈淡黄色,放置后黄色加深,4h效价降到90%以下,因此二者不宜配伍应用。     

环丙沙星注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性实验

环丙沙星(简称:CPFX)为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物,抗菌谱广,活性强。对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌包括绿脓杆菌有较强的抗菌活性,已广泛应用于临床。由于GPFX抗厌氧菌感染较弱,故临床上常与抗厌氧菌感染药物甲硝唑配伍使用以增强疗效。为考察环丙沙星与甲硝唑配伍后在静脉输液中的稳定性,笔者作了如下试验,现报告如下:     

盐酸林可霉素与甲硝唑注射液配伍的稳定性

研究盐酸林可霉素注射液与甲硝唑注射液配伍后的稳定性。结果盐酸林可霉素注射液与甲硝唑注射液在２５ ±１ ℃时配伍稳定,２４ｈ 内含量降低２ ％ ,ｐ Ｈ 值略有下降。认为：两药可以配伍应用。     

左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性

目的考察左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性.方法采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后在室温(25℃)条件下8 h内其外观、pH值、含量及吸收曲线的变化.结果配伍液放置8 h内其外观、pH值、含量及吸收曲线的均无明显变化.结论左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后8 h内稳定,可以配伍应用.     

头孢呋新与甲硝唑注射液配伍稳定性的实验观察

分别在２５℃和３７℃下对头孢呋新与甲硝唑注射液的配伍进行观察。实验表明，两者配伍后外观、ｐＨ值、含量在１２ｈ内均无明显变化。提示可在临床上配伍使用     

氨甲苯酸预防继发性前房出血的临床观察

目的评价氨甲苯酸预防继发性前房出血的疗效。方法112例钝挫伤性前房出血Ⅱ级以上患者随机分为两组：（1）常规治疗组50例，双眼制动，肌注安络血或止血敏，口服维生素K、皮质激素等；（2）氨甲苯酸组62例，在常规治疗的基础上，予氨甲苯酸口服。结果继发性前房出血发生率，常规治疗组28．0％（14／50），氨甲苯酸组4．8％（3／62），前者明显高于后者（P〈0．01）。结论氨甲苯酸能显著降低继发性前房出血的发生率。     

甲硝唑G注射液与青霉素G钠配伍的稳定性

本实验将甲硝唑G注射液与青霉素G钠,根据临床常用量在同一容器内配伍。结果:8h内溶液外观、pH值无明显变化,甲硝唑含量下降6.8％,青霉素G钠的含量下降13.6％。