疏血通联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞40例疗效观察

目的 观察疏血通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效.方法 急性脑梗死75例随机分为治疗组{40例}及对照组(40例);治疗组给予奥扎格雷80mg(加入0.9%氯化钠250ml中)联合用疏血通6ml(加入0.9%氯化钠250ml中)静脉滴注,每天1次,治疗14d.对照组给予丹参30ml(加入0.9%氯化钠250ml中)联合脉络宁30ml(加入0.9%氯化钠250ml中)静脉滴注,1次/日,治疗14d.全部病例治疗前后均作头颅CT或MRI检查.结果 治疗标准按痊愈,显著好转,好转,无效划分;治疗组分别为15,13,9,3例;总有效率为93.5%;对照组分别为9,7,15,9例;总有效率为76.5%(P＜0.01).结论 疏血通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效优于丹参联合脉络宁的治疗效果.     

长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的：观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效。方法：急性脑梗死73例随机分为两组,治疗组给予奥扎格雷联合长春西汀,对照组给予丹参联合脉络宁。结果：治疗组总有效率93.5%,对照组总有效率76.5%（P〈0.01）。结论：前列地尔联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效优于丹参联合脉络宁的治疗效果。     

舒血宁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察舒血宁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将60例患者随机分为两组,治疗组30例,采用舒血宁针20ml加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次／d,奥扎格雷钠针80nag加入0．9％生理盐水250ml静脉滴注,2次／d。对照组30例,采用复方丹参针治疗。治疗2周比较两组临床疗效、血流动力学指标变化。结果治疗组总有效率90％,对照组73％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论舒血宁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死59例疗效观察

目的:探讨舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效。方法:急性脑梗死患者116例,随机分为观察组和对照组。其中观察组59例,对照组57例。两组患者均给予常规治疗,在此基础上观察组给予舒血宁注射液20 ml,加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d。同时给予奥扎格雷钠80 mg加入250 ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,共应用14 d。对照组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠80 mg加入250 ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,共应用14 d。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P>0.05)。结论:舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死临床疗效显著,值得借鉴。     

奥扎格雷钠联合前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨奥扎格雷钠联合前列地尔治疗急性脑梗死临床疗效。方法：收治急性脑梗死患者100例,随机分成对照组和观察组各50例,对照组给予长春西汀20mg加入5%葡萄糖250ml或者生理盐水500ml中静滴,1次/日,血塞通注射液400mg加入5%葡萄糖注射液250ml或生理盐水250ml静滴,连续14天,并辅以拜阿斯匹灵、莫地平治疗。观察组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml,前列地尔10μg加入生理盐水250ml,静滴,1次/日,连续治疗10天。结果：经过治疗观察组基本治愈20例,显著进步17例,进步11例,无效2例,总有效率96.0%,对照组基本治愈10例,显著进步9例,进步9例,无效12例,总有效率76.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：奥扎格雷钠联合前列地尔治疗急性脑梗死,二者取长补短,改善临床神经功能缺失,有效地缩小了梗死体积,疗效显著。     

凯时联合奥扎格雷治疗急性脑梗死24例疗效观察

目的：观察凯时联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效。方法：急性脑梗死48例随机分为治疗组（24例）及对照组（24例）,治疗组予奥扎格雷＋凯时,对照组予丹参＋脉络宁。结果：治疗组痊愈、显著好转、好转、无效分别为9、8、6、1例,总有效率95．8％;对照组分别为5、4、9、6例,总有效率75％（P〈0．01）。结论：凯时联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效优于丹参联合脉络宁的治疗效果。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死

目的 观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的疗效及不良反应.方法 将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.在常规治疗基础上治疗组应用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日2次,依达拉奉30 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,连用10 d,对照组采用复方丹参注射液20 ml加入低分子右旋糖酐注射液500 ml静脉滴注,14 d为1个疗程.结果 两组对比,治疗组神经功能缺损评分改善显著(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著,患者耐受性好,不良反应少,安全可靠.     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效。方法:治疗组应用奥扎格雷钠针80 mg 生理盐水250 ml,静脉滴注,2次/d;对照组应用复方丹参针16 ml 生理盐水250 ml,静脉滴注,1次/d。结果:治疗组与对照组总有效率分别为82.5%与60%(P<0.01),治疗组生活能力恢复明显优于对照组(P<0.05),治疗中未出现自发性出血。结论:奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效肯定。     

依达拉奉和奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组和对照组各25例。联合治疗组使用依达拉奉30 mg,加入生理盐水100 ml静脉滴注,每天2次,连用14 d;奥扎格雷钠80 mg,加入生理盐水250 ml静脉滴注,每天2次,连用14 d。对照组单用奥扎格雷钠,用法同联合治疗组,分别于治疗前和治疗后进行神经功能缺损程度评分(NDS)。结果联合治疗组的总有效率(92%)明显高于对照组(44%)(P0.05)。结论依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死效果显著,无明显不良反应。     

奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死100例临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选用一般情况具有可比性的急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组100例,对照组90例。治疗组用奥扎格雷钠注射液80mg加生理盐水250ml联合舒血宁15ML加生理盐水250ML静脉滴注,1次／d;对照组给予低分子右旋糖酐500ral＋复方丹参20ml静脉滴注,1次／d,两组疗程均为14d。结果治疗组总有效率92％,对照组78％;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异（P〉0．05）,治疗14d后两组评分较前明显下降,但以奥扎格雷钠联合舒血宁治疗组下降显著,治疗后两组平均评分有显著性差异（P〈0．01）。结论表明奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死是安全有效的,使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

银杏叶联合奥扎格雷钠治疗脑梗死临床观察

目的观察银杏叶联合奥扎格雷治疗脑梗死的疗效。方法选择脑梗死患者96例,分为2组。银杏叶联合奥扎格雷钠组（58例）：银杏叶20mL加入生理盐水250mL,奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL;对照组应用复方丹参20mL加入生理盐水250mL静脉滴注;共14d。治疗后分别进行疗效评定。结果 14d后银杏叶联合奥扎格雷钠组总有效率96.2%,明显高于对照组的78.2%。结论银杏叶联合奥扎格雷钠治疗脑梗死肯定安全有效。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取明确诊断的急性脑梗死病例120例,奥扎格雷钠治疗组60例,给予奥扎格雷钠40 mg加入0.9%氯化钠液250 ml静脉滴注,2次/d。对照组60例,给予舒血宁20 ml加入0.9%氯化钠液250 ml静脉滴注1,次/d。治疗14 d后,按临床神经功能缺损程度评分标准,进行临床疗效评定。结果:治疗组总有效率和显效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗死是一种有效的方法。     

依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死

目的 观察依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死(ACI)的近期疗效.方法 将93例ACI患者随机分为3组,每组31例,各组之间年龄、神经功能缺损评分(NDS)、伴发病评分差异无统计学意义(均P＞0.05).联合组:依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉滴注,每日2次,奥扎格雷80 mg加入生理盐水250 mL静脉滴注,每日2次.单药组:奥扎格雷80 mg加入生理盐水250 mL静脉滴注,每日2次.丹参组:给予丹参滴注液250 mL静脉滴注,每日1次.各组基础治疗相同.治疗前及治疗后2周分别进行NDS疗效评定.结果 各组治疗后NDS较治疗前明显改善(均P＜0.05)治疗后联合组明显优于丹参组(P＜0.05)及单药组(P＜0.05).各组在治疗中未见不良反应.结论 依达拉奉与奥扎格雷两药联用是治疗ACI的有效方法 .     

奥扎格雷钠联合藻酸双酯钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠（Ozagrel）联合藻酸双酯钠治疗急性脑梗死的I临床效果。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注,1次／d,同时予藻酸双酯钠0．1g加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注,1次／d;对照组40例单纯给予藻酸双酯钠0．1g加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注,1次／d。10d为1个疗程,两组其他治疗相同。结果：治疗组第3,7,14,30d神经功能评分（ESS）及Bathel指数评定均优于对照组（P〈0．05或0．01）;治疗组总有效率明显增高,生活能力达到大部分自理,与对照组比较差异有显著性（P〈0．05或0．01）。结论：奥扎格雷钠联合藻酸双酯钠治疗急性脑梗死能有效中止病情进展,提高临床疗效,无明显不良反应,适合早期应用。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死90例

目的 观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 将急性脑梗死患者90例随机分为联合治疗组和对照组,每组各45例.联合治疗组给予依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉滴注,每日2次,14d为一疗程.奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,14d为一疗程.对照组单用奥扎格雷钠,用法同治疗组.两组患者在治疗前、治疗后2周进行神经功能缺失评分,同时行血常规、肝肾功能、凝血功能测定.结果 联合治疗组的总有效率(91.1%)明显高于对照组(77.6%)(P<0.05).结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应.方法:将一般情况具有可比性的61例急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组30例,对照组31例,治疗组用奥扎格雷钠氯化钠注射液250ml(含奥扎格雷钠80mg与氯化钠2.25g),每日早晚各1次,静脉滴注,同时用丹参30ml加入低分子右旋糖酐500ml中,1次/天,静脉滴注,对照组用丹参30ml加入低分子右旋糖酐500ml中静脉滴注,1次/天,14天为1疗程,观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分,并进行自身比较和相互比较.结果:治疗组总有效率为96.7%,明显高于对照组的80.7%(P＜0.05)且未见明显不良反应.结论:奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的有效药物,为急性脑梗死患者提供了一种新的治疗途径.     

奥扎格雷钠分别联合不同药物治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的:探讨奥扎格雷钠分别联合不同药物治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选择我院2009年7月～2011年7月急性脑梗死患者100例,上述患者随机分为观察组和对照组。2组患者均给予基础治疗。2组患者均给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注,每天2次,连续应用14天。观察组患者给予低分子肝素钙6000IU皮下注射,每隔12小时注射1次,连续应用7天。对照组患者给予红花注射液20ml加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注,每天1次,连续应用14天。结果:观察组治疗后总有效率为96.0%;对照组治疗后总有效率为80.0%。2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床效果显著,其疗效肯定,能够显著改善急性脑梗死患者临床症状,值得借鉴。     

长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法选择发病在48h内急性脑梗死患者90例,随机分成治疗组(45例)和对照组(45例).治疗组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,同时给予长春西汀30mg加入生理盐水500ml静脉滴注,qd,连用14d;对照组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,连用14d.疗效评定标准按全国第四届脑血管病会议修订的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”评定.结果治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分减少程度比较有显著性差异(P<0.01),两组有效率分别为90.8%、72.5%(P<0.05),两组均未见明显不良反应.结论奥扎格雷钠和长春西汀联合治疗急性脑梗死疗效较好,安全性高.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的 探讨奥扎格雷钠对急性脑梗死的治疗效果及安全性.方法 将85例脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠组(治疗组)和复方丹参注射液组(对照组).治疗组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水100ml中静滴,1次/d,14d为1个疗程,对照组,复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为一疗程.按照神经功能缺损程度评分标准于用药前和治疗后14d进行评定.结果 奥孔格雷钠治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有明显疗效,无明显副作用.     

奥扎格雷钠在84例急性脑梗死中的应用分析

目的：探讨奥扎格雷钠在急性脑梗死中的应用。方法：将我科收治的168例急性脑梗死患者随机分为两组，治疗组84例，对照组84例，对照组给予复方丹参注射液20ml，加入低分子右旋糖酐500ml中静滴，每日1次，疗程为14d，治疗组给予奥扎格雷钠80mg，加入250ml生理盐水中静脉滴注，每日2次，疗程为14d，并与对照组进行疗效比较。结果：治疗组应用奥扎格雷钠总有效率为79．7％，明显高于对照组总有效率（55．8％），两者比较有非常显著性差异（P〈0．01）。结论：奥扎格雷钠在急性脑梗死患者中应用的疗效确切，安全可靠。