基于多成分含量测定及化学计量学的西洋参产地差异分析

目的：总结不同产地西洋参中多成分含量的规律，初步应用于推断产地信息。方法：建立UPLC-ELSD法同时测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1及拟人参皂苷F11含量的方法，测定产地为吉林、山东、美国和加拿大的33批西洋参中4种成分含量，通过主成分分析法和正交偏最小二乘判别法分析数据。结果：西洋参的含量构成呈现人参皂苷Rb1>人参皂苷Re>人参皂苷Rg1>拟人参皂苷F11的共性规律，4种皂苷类成分含量存在产地差异，人参皂苷Re和人参皂苷Rb1是产地差异的主导成分。结论：建立的方法可应用于西洋参质量分析，从而通过西洋参成分含量的规律辅助推断产地信息。     

基于综合权重分析的西洋参药材等级质量标准研究

目的:建立基于数学模型的综合权重分析方法,评价西洋参的等级质量。方法:基于《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》) 2015年版西洋参质量标准,并参照道地产地加拿大、美国产西洋参,建立特征图谱、优化含量测定方法,考察西洋参16个定性、定量指标,包括产地,栽培年限,表面颜色,单支主根长度,单支主根质量,气味,醇溶性浸出物,水溶性浸出物,特征图谱相似度,人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rd、拟人参皂苷F_(11)含量,5个皂苷总量,《中国药典》 2015年版西洋参标准中规定的人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_13个皂苷总量;采用SPSSAU 20.0数学统计分析软件量化质量评分,筛选与质量显著相关的指标;采用CRITIC综合权赋值法进行权重赋值,各指标的评分与权重乘积之和的综合得分作为等级划分的标准。结果:7个指标与西洋参质量评价最为相关,分别为单支主根质量、栽培年限、表面颜色、气味、特征图谱相似度、醇溶性浸出物及人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Re 3个皂苷总量,数学分析模型综合得分将西洋参划分为3个等级,等级评价结果与实际样品情形一致性较高,适用于西洋参等级评价标准的建立。结论:建立的数学模型在西洋参等级质量评价中基本反映传统西洋参的等级质量状况,评价方法简便可行,评价结果较为客观,可为制定西洋参质量等级评价标准提供参考。     

广西三七皂苷类成分含量的分析

目的研究广西三七不同产地、不同部位的皂苷含量特征。方法利用香草醛-高氯酸比色法测定三七中总皂苷含量,以高效液相色谱（HPLC）法测定三七中人参皂苷Rg1,Rb1,Re和三七皂苷R1含量。结果广西靖西县不同产地三七样品的总皂苷及单体皂苷含量存在差异;不同部位间皂苷含量的差异达到极显著水平,以根茎的最高,主根次之;同一样品中,各单体皂苷含量以人参皂苷Rg1最高,人参皂苷Re最低,不同样品中各单体皂苷间比值存在差异。结论广西靖西县各地三七质量存在差异,药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1三者含量之和符合2005版《中国药典》规定。     

人参与西洋参皂苷类成分的比较研究

目的：研究人参和西洋参中人参皂苷含量的差异性.方法：采用高效液相法测定人参与西洋参中的各单体皂苷含量.结果：西洋参中人参总皂苷大约是人参中的2 倍以上;西洋参中人参皂苷Rb1 含量远高于人参中Rb1 的含量,人参皂苷Re 含量是人参中Re 的4.8 倍,人参皂苷Rd 含量是人参中Rd 的2 倍.而人参中人参皂苷Rg1 含量是西洋参中Rg1 的2.4 倍,人参皂苷Rf、Rg2、Rb2 的含量明显高于西洋参中相应单体皂苷的含量,而人参单体皂苷Rc、Rb3 在人参和西洋参中的含量相差不大.结论：人参与西洋参的总皂苷和各单体皂苷的含量差异性较大,期望结合人参单体皂苷的药理活性,更合理地指导临床应用.     

基于统计分析研究东北园参皂苷含量的影响因素

目的：研究东北园参扩增北移后对质量的影响,考察不同产地、年限、采收期等因素对东北园参中皂苷Rg1+Re和Rb1的含量的影响。方法：采用HPLC法测定,数据分析采用独立样本T检验和单因素方差分析及多元线性回归。结果：东北园参中人参皂苷Rg1+Re和Rb1含量水平均受产地与生长年限和采收期影响,影响从大到小的顺序是：产地>生长年限>采收期。生晒过程对人参皂苷Rg1+Re和Rb1含量水平影响不大。结论：以人参皂苷Rg1+Re和Rb1含量水平为参考,人参种植北移后,其含量虽然偏低,但仍然可以满足2010年版《中国药典》要求;生晒过程对质量影响不大,东北园参中吉林质地为佳,药用人参五年生优于四年生,7~9月采收期内,随时间推移含量依次升高,9月最高。药用人参最佳选择仍应为五年生9月采收吉林产的园参。     

0 不同产地西洋参中人参皂苷Rg1，Re，Rb1含量测定比较

目的：探讨不同产地西洋参的人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量。方法：采用高效液相法测定不同产地西洋参的人参皂苷含量,C18色谱柱,乙腈-水为流动相,检测波长为203nm,柱温为室温。结果：人参皂苷Rg1的线性范围为13.9~555μg/mL（R=0.9996）,Re的线性范围为22.4~1385.28 ug/mL（R=0.9999）,Rb1的线性范围为25.35~1833.48（R=1）;三种人参皂苷的平均加样回收率分别为95.24%、95.62%、96.67%。结论：该法操作简单,灵敏性及重现性好,结果准确,可用于西洋参的质量控制。     

罹病西洋参根内主要人参皂苷含量的变化

目的：研究根部病害对西洋参根不同部位主要皂苷含量的影响。方法：采集田间同一栽培地发生不同程度根腐病的西洋参根，采用HPLC测定不同发病程度根韧皮部、木质部中人参皂苷Rg1，Re，Rb1的含量；结果：不同程度罹病西洋参根韧皮部及木质部中Rg1含量均无显著变化；发病严重的根韧皮部Re含量显著降低(P<0.05)，而木质部含量显著升高(P<0.05)；Rb1在中度及重度发病西洋参根韧皮部及木质部中含量均显著降低(P<0.05)。结论：不同严重程度的西洋参病根中Rg1，Re，Rb1呈现复杂的变化，导致Rg1，Re，Rb1在总皂苷中的比例发生变化。     

指纹图谱及多成分定量结合化学模式识别法评价不同规格西洋参质量＊

目的 根据HPLC指纹图谱和多种人参皂苷类成分的含量测定，并结合化学模式识别法，比较不同产地、不同年限、不同种植方式的西洋参质量，为其进一步开发利用提供依据。方法 HPLC法得到20批不同规格的西洋参色谱图，用中药色谱指纹图谱相似度评价软件（2012版）进行评价，对其中的11种人参皂苷测定含量，并运用聚类分析和主成分分析对其进行区分比较。结果 选取了28个色谱峰作为指纹图谱的共有峰，20批西洋参药材的指纹图谱相似度均大于0.90，通过与对照品比对指认出其中的11种人参皂苷类成分（Rg1、Re、Rg2、Ro、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd、Rg3、Rh2），未检测到人参皂苷Rf。产地对西洋参的质量影响较大，进口西洋参中人参皂苷含量较高，在国内集安的西洋参中人参皂苷含量较高，此外西洋参生长年限越高，人参皂苷含量越高；在国内移栽种植的质量要高于直播种植。20批西洋参药材的聚类分析和主成分分析结果相似，进口西洋参和集安的西洋参较为相似，长白和抚松的西洋参较为相似，文登西洋参单独成一类；造成西洋参质量差异的主要成分是人参皂苷Rb1、Re、Rd、Ro。结论 指纹图谱与含量测定相结合，应用聚类分析及主成分分析可全面评价西洋参质量，人参皂苷类成分可以作为西洋参质量控制的指标性成分，该方法能为西洋参的质量控制及评价提供参考。     

HPLC法测定不同产地西洋参中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量

目的采用高效液相色谱法测定不同产地西洋参中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量,对比云南丽江西洋参与其他产地西洋参中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量差异。方法 C18柱为色谱柱,流动相采用乙腈-0.1%磷酸溶液为缓冲液,梯度洗脱,流速为1.1m L/min,检测波长为203nm,柱温为40℃。精密吸取溶液各10μL注入高效液相色谱仪中测定。结果人参皂苷Rb1、Re、Rg1在测定范围内有良好的线性关系,它的平均回收率分别为99.70、101.19、100.27%,RSD分别为2.3、2.1、1.7%。结论该方法准确可靠、便于操作且重现性好,应用性强。不同产地西洋参的化学成分大致相同,但各含量间却存在显著差异,其中吉林靖宇和云南丽江的三种单体皂苷总含量相对较高。     

三个不同产地人参中皂苷含量的差异性研究

目的:比较人参三个主产区——黑龙江、吉林和辽宁产人参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的质量分数,分析评价其质量状况。方法:采用HPLC法测定60批不同产地人参药材中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的质量分数,色谱柱为安捷伦Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为204 nm,柱温为(25±5)℃,流速为1.0 mL/min。结果:辽宁省人参皂苷Rg1、Re、Rb1的质量分数分别为:2.323 2、1.576 4、2.403 0;吉林省为2.289 7、1.907 3、2.435 4;黑龙江省为2.082 4、1.620 2、2.214 7,符合2015版《中国药典》标准规定含量的合格率为80%。结论:吉林省人参皂苷质量分数最高,其次为辽宁省,然后为黑龙江省,其中吉林抚松地区生产的人参质量最佳。     

补金片质量标准研究

目的：完善补金片的质量标准。方法：采用TLC对红参、陈皮、当归、桔梗进行了鉴别;采用HPLC测定了红参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量。结果：样品TLC色谱中,红参、陈皮、当归、桔梗的鉴别斑点清晰,重现性好。对红参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re进行了含量测定,结果人参皂苷Rg1在0．18～2．01μg、人参皂苷Re在0．20～2．20μg,呈良好线性关系（r=0．9999）,人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的平均回收率分别为98．5％（RSD：1．3％）和100．1％（RSD=1．6％）。结论：本方法结果准确、操作简便,为该制剂的质量控制和标准提升提供了科学依据。     

西洋参超微粉和普通粉的溶出度及药效学对比研究

目的：对比不同粒径的西洋参粉末的溶出度、药效学的区别。方法：采用电子显微镜扫描,记录西洋参超微粉的粉体特征和细胞破碎照片,测定西洋参超微粉和普通粉的平均粒径;超声提取对比西洋参超微粉和普通粉收得率,高效液相色谱法测定超声提取西洋参超微粉皂苷类成分指纹图谱和人参皂苷Rb1、Rg1、Re的溶出度;动物试验对比口服西洋参超微粉和普通粉的小鼠耐缺氧实验耐缺氧存活时间,动物试验对比口服西洋参超微粉和普通粉末的小鼠低温游泳试验低温游泳时间。结论：超微粉碎技术可以提高西洋参的细胞破壁程度,提高了药物的生物利用度,增加有效成分溶出度,提高药材的功效。     

生脉拆方系列注射液中人参皂苷Rg1和Re药代动力学研究

目的：研究生脉及其系列拆方注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re在Beagle犬体内的药代动力学。方法：采用拉丁方实验设计方法给药,进行交叉试验,清洗两周,给药剂量1.6mL.kg-1;应用高效液相色谱-串联质谱联用分析方法,测定血浆中人参皂苷Rg1和Re浓度,并用DAS ver 2.1软件计算其药代动力学参数。结果：人参皂苷Rg1和Re线性范围分别为1.27～1018.00μg.L-1和1.25～1002.00μg.L-1,方法回收率在74.39%～88.08%和78.57%～104.98%,日内、日间RSD值均小于15%。其中生脉注射液中人参皂苷Rg1、Re药代动力学参数如下：tmax为（0.95±0.73）、（0.74±0.57）h;t1/2为（1.63±1.12）、（2.22±1.34）h;Cmax为（297.28±144.90）、（485.90±471.30）μg.L-1。AUC0-t为（433.87±247.65）、（1163.07±1188.78）μg.h.L-1;AUC0-∞为（442.34±248.10）、（1180.56±1202.42）μg.h.L-1。结论：该法简便、灵敏、特异,适用于血浆中人参皂苷Rg1和Re浓度的测定。4种注射液中人参皂苷Rg1和Re在Beagle犬体内药代动力学行为均符合三房室模型,各制剂之间药动参数没有显著性的差异。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定芦荟西洋参软胶囊中的芦荟苷和人参皂苷Rb1、Rg1和Re含量

建立了高效液相色谱法-蒸发光散射检测器法（HPLC-ELSD）测定芦荟西洋参软胶囊中芦荟苷和人参皂苷Rb1、Rg1和Re含量测定方法.C18柱;流动相为乙腈-水（22∶78,甲酸调pH.至2.2）;流速0.8mL/min;芦荟苷、人参皂苷Re、Rb1、Rg1在.2～1.2μg.ml-1的范围内呈良好的线性关系,回收率均在96.8～102.1%之间,RSD均低于3.6%;结果准确可靠,适用于该产品的质量控制.     

红参的组分调配研究

目的建立通过批次红参药材中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的组分调配达到组分最优化效果的方法。方法用高效液相色谱法测定各批次红参药材,用统计学方法计算特定条件下的预测含量,再测定经过组分调配的样品含量。结果组分调配的样品含量与经计算预测含量符合程度中,人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量相对偏差分别为-1．88％、-1．03％、0．72％。结论建立通过不同批次红参药材中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的组分调配达到组分最优化效果的方法可行。     

HPLC/LTQ-FTMS用于白参中的丙二酰基人参皂苷的研究

在15mM 甲酸铵作为流动相添加剂条件下,采用HPLC/LTQ-FTMS 实现了白参样品中酸性人参皂苷的优化分离。根据高分辨质谱、多级质谱信息,结合保留规律验证,在白参萃取液中共检测和识别了八种丙二酰基人参皂苷,包括丙二酰基人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rb3 和Rd。     

人参中的人参皂苷高速逆流色谱法分离

目的应用高速逆流色谱(HSCCC)分离人参中的人参皂苷,并鉴定分离所得到的化合物。方法以溶剂配比为醋酸乙酯-正丁醇-水-醋酸(4∶1∶3∶0.02,V∶V∶V∶V)作为制备型逆流色谱分离的溶剂系统,以上相为固定相,下相为流动相,流速为1.5 ml.min-1,仪器转速为950 r.min-1,检测波长254 nm,并利用高效液相色谱对分离所得到的组分与标准品进行对照,确定单体皂苷。结果应用高速逆流色谱技术一次性分离得到Re、Rg1、Rg33个人参皂苷单体化合物,经高效液相色谱(HPLC)检测其纯度均达到95%以上。结论高速逆流色谱分离单体化合物具有迅速、简单、重复性好的特点。     

不同人参炮制品中5种人参皂苷的含量研究

目的:比较3种人参炮制品中5种人参皂苷的含量差异,进而说明炮制的作用。方法:各样品均采用药典中的索氏提取法进行提取,色谱柱为DiamonsilTM C18(4.6mm×25mm,5μm),检测波长:203nm,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(质量分数)梯度洗脱,流速:1mL/min;结果:各单体皂苷在测定范围内线性关系良好(R2>0.9982),加样回收率(n=6)在95.96%～98.87%之间,RSD值均小于1.83%(n=6),三种炮制品中的各皂苷含量不同。结论:所测样品间人参皂苷含量有所差异,炮制可使人参皂苷比例发生变化并可影响药性变化。     

In Vivo radioprotective effect of Panax ginseng C.A. Meyer and identification of active ginsenosides

This study evaluated the effect of water extracts of Panax ginseng C.A. Meyer (PG), panaxadiol (PD), panaxatriol (PT), ginsenoside Rb(1), Rb(2), Rc, Rd, Re and Rg(1) on jejunal crypt survival, endogenous spleen colony formation and apoptosis in jejunal crypt cells in gamma-irradiated mice. Jejunal crypts were protected by pretreatment with PG, Rc and Rd. Administration of PG, PD, Rd and Re prior to irradiation resulted in an increase in the formation of endogenous spleen colonies. The frequency of radiation-induced apoptosis in intestinal crypt cells was also reduced by pretreatment with PG, PD, Rb(2), Rc, Rd, Re and Rg(1). In experiments on the effects of the individual ginsenosides, the rank order of activity was Rc > Rd > Rg(1) > Rb(2) > Re > Rb(1) on intestinal crypt survival assay, Re > Rb(2) > Rd > Rg(1) > Rb(1) > Rc on the spleen colony formation assay, and Rg(1) > Re > Rd > Rc > Rb(2) > Rb(1) on inhibiting the death of cells caused by apoptosis. The results indicated that Rc, Rd and Re may have a major radioprotective effect in mice irradiated with high and low doses of radiation. When the same experiments were performed using PD and PT, it was observed that most of the inhibitory effects came from PD rather than PT.