芫花中1个新的四氢呋喃型木脂素

目的研究芫花Daphne genkwa花蕾的化学成分。方法利用正相硅胶柱色谱、薄层色谱等方法进行了化学成分的分离和纯化,根据理化性质和波谱数据进行了结构鉴定。结果从芫花乙醇提取物中分离得到了3个木脂素类成分,分别鉴定为落叶松树脂醇-9-O-三十五烷酸酯(1)、松脂醇(2)、4-羟基芝麻素(3)。结论化合物1为新的四氢呋喃型木脂素类成分,化合物3为首次从该植物中分离得到。     

土庄绣线菊化学成分研究

目的研究土庄绣线菊Spiraea pubescens的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备HPLC等技术进行化学成分分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从土庄绣线菊乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、正二十三醇(2)、4-豆甾烯-3-酮(3)、正二十五醇(4)、豆甾烷醇(5)、(+)-环橄榄素(6)、(+)-africannal(7)、(+)-南烛木树脂酚(8)、5-甲氧基-(+)-异落叶松脂素(9)、(+)-异落叶松脂素(10)、(7R,8R)-4,7,9,9′-四羟基-3,3′-二甲氧基-8-O-4′-新木脂素(11)、(6S,9R)-6-羟基-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、(+)-南烛木树脂酚9-O-β-D-吡喃木糖苷(13)、(-)-南烛木树脂酚9-O-β-D-吡喃木糖苷(14)。结论化合物2~5、7~14为首次从绣线菊属植物中分离得到,化合物1和6为首次从该植物中分离得到。     

头花蓼中木脂素类降糖活性成分的研究

目的:研究头花蓼中木脂素类成分及其降糖活性。方法:采用硅胶柱层析、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20等分离手段对头花蓼降糖活性部位进行分离纯化,通过波谱数据分析进行结构鉴定。采用体外α-淀粉酶抑制实验对分离得到的木脂素类成分进行体外活性实验。结果:从头花蓼中共分离出7个木脂素类成分,分别鉴定为:(+)异落叶松脂醇(1)、(-)-南烛木树脂酚-2a-O-[6-O-(4-羟基-3,5-二甲氧基)-苯甲酰基]-β-D-葡萄糖苷(2)、(-)-异落叶松脂素-2a-O-β-D-木吡喃糖苷(3)、(+)-5'-甲氧基异落叶松脂素-9-O-β-D-木吡喃糖苷(4)、(-)-异落叶松脂素-3a-O-β-D-葡萄糖苷(5)、nudiposide(6)、lyoniside(7)。结论:其中,化合物1、2、5、7为首次从该植物中分离得到,化合物2、7为首次从蓼属植物中分离得到。化合物1、2、4显示出了较好的体外α-淀粉酶抑制活性,其中化合物2对体外α-淀粉酶抑制作用显著。     

三尖杉茎叶的木脂素类化合物研究(Ⅱ)

对三尖杉Cephalotaxus fortunei茎叶中的化学成分进行研究，采用硅胶、ODS和HPLC等色谱技术从三尖杉茎叶75%乙醇提取物中共分离得到7个木脂素类化合物，根据理化性质和波谱数据鉴定了化合物的结构，其中化合物1为新化合物，命名为cephalignan A(1),其他已知化合物分别鉴定为8-羟基-铁杉脂酚(2)、异落叶松脂素(3)、leptolepisol D(4)、diarctigenin(5)、二氢去氢二愈创木基醇9′-O-β-D-葡萄糖苷(6)、二氢去氢二愈创木基醇4-O-β-D-葡萄糖苷(7)。其中化合物2、5为首次从三尖杉属植物中分离得到。     

茜草地上部分木脂素类成分研究

目的对茜草Rubia cordifolia地上部分化学成分进行研究。方法利用硅胶、Sephadex LH-20、MCI等多种色谱材料进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果共分离得到11个木脂素类成分,分别鉴定为(-)-表丁香脂素(1)、开环异落叶松脂素(2)、(-)-3,4-二香草基四氢呋喃(3)、lignans(+)-demethoxypinoresinol(4)、(+)-丁香脂素(5)、异落叶松脂素(6)、橄榄树脂素(7)、(7S,8R)-二氢脱氢双松柏醇(8)、4,5′-二甲基落叶松脂醇(9)、(+)-7R,8S-5-methoxydihydrodehydroconifery alcohol(10)、5,5′-二甲氧基-7-氧代落叶松脂醇(11)。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

芫花枝条化学成分研究

目的研究芫花Daphne genkwa枝条的化学成分。方法将芫花枝条的95%乙醇提取物分成石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取部分,用硅胶柱色谱反复分离,根据理化性质及波谱分析鉴定结构。结果分离得到10个化合物,分别为咖啡酸正二十烷酯(1)、咖啡酸二十二烷酯(2)、芫花素(3)、芹菜素(4)、左旋松脂醇(5)、紫丁香树脂酚(6)、伞形花内酯(7)、二氢刺五加苷B(8)、松脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷(9)、刺五加苷E(10)。结论化合物5、6、8～10为首次从该植物中分离得到。     

毛鸡骨草地上部分的化学成分

目的：对毛鸡骨草Abrus mollis Hance的化学成分进行研究。方法：运用多种柱层析方法进行分离纯化,通过波谱法鉴定分离得到的单体化合物的结构。结果：从毛鸡骨草地上部分的正丁醇部位分离并鉴定了8个化合物,黄酮类化合物：芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-葡萄糖苷（1）,芹菜素-6-C-阿拉伯糖-8-C-葡萄糖苷（2）,芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-阿拉伯糖苷（3）,芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-木糖苷（4）,木犀草素-6-C-葡萄糖苷（5）,木犀草素（6）;色原酮类化合物：异双花母草素（7）;木脂素类化合物：（＋）-异落叶松树脂醇（8）。结论：化合物1～8均为首次从该属植物中分离得到。     

短梗五加果中木脂素类成分的分离和鉴定

目的:分离和鉴定短梗五加果提取物中木脂素类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备液相等方法对短梗五加果提取物中的化学成分进行分离纯化,并通过NMR和MS等谱学技术确定结构。结果:从短梗五加叶提取物中分离得到7个木脂素类化合物,分别鉴定为丁香树脂酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),短梗五加苷E(2),杜仲树脂醇双吡喃葡萄糖苷(3),松脂醇二吡喃葡萄糖苷(4),松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),(7S,8R)-urolignoside(6),新短梗五加酚(7)。结论:化合物3、5、6为首次从五加属中分离得到。     

接骨木中木脂素类化学成分研究

目的:研究接骨木Sambucus williamsii茎枝的化学成分.方法:采用60%乙醇提取,经D101大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20,ODS,制备型HPLC等各种现代分离手段,对接骨木中的木脂素类成分进行分离纯化,用波谱学方法对得到的化合物进行结构鉴定.结果:分离得到了7个木脂素类化合物,包括erythro-guaiacylglycerol-β-O-4'-sinapyl ether(1),1-(4'-hydroxr-3'-methoxyphenyl)-2-[4"-(3-hydroxy-pmpyl)-2",6"-dimethoxyphenoxy]propane-1,3-diol(2),异落叶松树脂醇(3),bursel-ignan(4),lyoniresinol(8),5-甲氧基-异落叶松树脂醇(6),环橄榄树脂素(7).结论:化合物1～7均为首次从该属植物中分离得到.     

柳叶绣线菊化学成分研究

目的研究柳叶绣线菊Spiraea salicifolia的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从柳叶绣线菊乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为7S,8R-3,5-双甲氧基-4′,7-环氧-8,5′-新木脂烷-3′,4,9,9′-四醇(1)、3β-乙酰基熊果酸甲酯(2)、3β-乙酰基齐墩果酸甲酯(3)、羽扇豆醇(4)、β-香树脂醇(5)、(7R,8S)-5-甲氧基二氢脱氢双松柏醇(6)、8-羟基-7′-表松脂醇(7)、8-羟基松脂醇(8)、fraxiresinol(9)、(+)-africannal(10)、(+)-南烛木树脂酚(11)、5-甲氧基-(+)-异落叶松脂素(12)。结论化合物1为新化合物,命名为柳叶绣线菊新木脂醇;化合物6、7为首次从绣线菊属植物中分离得到,化合物4、5、8~12为首次从该植物中分离得到,化合物2、3为分离过程中产生的熊果酸和齐墩果酸人工产物。     

凹叶瑞香中的香豆素成分

目的：对凹叶瑞香（Daphne retusa）的化学成分进行研究。方法：利用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20和RP18反相柱色谱的方法分离和纯化化合物,通过光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果：从凹叶瑞香氯仿部位分离得到8个香豆素类成分,分别为7-羟基香豆素（1）,7-甲氧基-8-羟基香豆素（2）,7-羟基-8-甲氧基香豆素（3）,双白瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）,伞形花内酯-7-O-β-D-葡萄糖苷（5）,结香苷A和C（6和7）,【8,8’-bi-2H-1-benzopyran]-2,2’dione,7’-（α—D—glu—copyranosyloxy）-7-hydroxy-3-[（2-OXO-2H-1-benzopyran-7-y1）oxy]（8）。结论：所有化合物均为首次从该植物中分得。     

不同炮制方法对芫花中4种黄酮苷元含量的影响

目的:采用高效液相色谱法分析芫花不同炮制品中4种黄酮苷元成分的含量,研究不同炮制方法对4种成分的影响。方法:采用Hanbon Hedera C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-0.4%醋酸水溶液(70∶30),流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长338nm。结果:在线性范围内,木犀草素、芹菜素、3'-羟基芫花素、芫花素4种化合物分离度良好。在相应浓度范围内,4种化合物线性关系良好,r均在0.999 8以上;精密度RSD≤1.64%;平均加样回收率为99.69%～101.70%。结论:该方法快速、准确,适用于芫花不同炮制品中4种化学成分的定量分析。在7种炮制方法中,醋制法(药典)较其他6种方法能明显提高木犀草素、芹菜素、3'-羟基芫花素、芫花素的含量,同时能提高总黄酮苷元含量。     

紫菀的化学成分研究

目的：对紫菀Astertataricus L.f.的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、LH-20柱色谱进行分离，通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果：从紫菀石油醚萃取部位分离得到9个化合物，分别鉴定为紫菀酮（1）、木栓酮（2）、表木栓醇（3）、蒲公英萜醇（4）、β-谷甾醇（5）、豆甾醇（6）、对羟基肉桂酸十六烷酯（7）、11-hydroxy-10，11-dihydro-euparin（8）和lachnophyllic acid（9）。结论：其中化合物9为新的天然产物，化合物7、8为首次从紫菀属中分得。     

酸枣仁的化学成分

目的：对酸枣仁化学成分进行分离和鉴定。方法：运用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱层析和重结晶等方法分离纯化，根据理化性质和波谱方法鉴定结构。结果：从酸枣仁中分离得到8个化合物，分别鉴定为羽扇豆醇（1），白桦脂酸甲酯（2），豆甾-4-烯-3-酮（3），过氧麦角甾醇（4），菜油甾醇（5），异当药黄素（6），甘油（7）和pseudolaroside B（8）。结论：化舍物1-8均为首次从该植物中分离得到。     

白英的化学成分

目的：研究白英Solanum lyratum Thunb.全草的化学成分。方法：采用正相、反相硅胶柱色谱及Sephadex LH-20凝胶柱色谱和制备薄层等手段进行分离纯化, 通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：分离鉴定出 11个化合物, 分别为薯蓣皂苷元（1）、剑麻皂苷元（2）、丁香醛（3）、丁香酸（4）、对羟基苯甲醛（5）、莨菪亭（6）、N-顺式阿魏酰基酪胺（7）、β-谷甾醇（8）、胡萝卜苷（9）、赤藓糖醇（10）、甘露醇（11）。结论：化合物 7 为首次从茄科植物中分离得到, 化合物10、11为首次从茄属植物中分离得到, 化合物 3-5 为首次从该植物中分离得到。     

华东唐松草的化学成分

目的：对华东唐松草（Thalictrum fortunei）化学成分进行分离并鉴别化学结构。方法：利用各种柱色谱方法对其乙醇提取物的正丁醇部位进行分析,用UV、IR、MS、1HNMR、13CNMR等光谱技术鉴定化合物结构。结果：分离鉴定了11个化合物,分别为O-甲基唐松草檗碱（O-methylthalicberine）（1）,24S-lanost-9（11）-ene-3β,16β,24,25,30-pentaol（2）,胆固醇（cholesterol）（3）,β-谷甾醇（β-sitosterol）（4）,豆甾醇（stigmasterol）（5）,豆甾醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（stigmasterol3-O-β-D-glucopyranoside）（6）,菠菜甾醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（spinasterol3-O-β-D-glucopyranoside）（7）,胡萝卜苷（daucosterol）（8）,蔗糖（sucrose）（9）,邻二苯甲酸正丁酯（palatinolC）（10）,对羟基正丁基酚醚（4-butyloxyphenol）（11）。结论：化合物1-11均为首次从该植物中分离得到。     

芫花根质量标准研究

目的建立芫花根中芫花酯甲的定性鉴别和定量分析方法。方法采用薄层色谱法对芫花根中芜花酯甲进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定芫花酯甲的含量。色谱条件：KromasilC18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水（85：15）,流速1．0mL／min;柱温40℃;检测波长为238nm;记录时间40min。结果芫花根中芫花酯甲的薄层色谱鉴别特征明显、专属性强;含量测定线性范围为0．047-0．282btg（r=0．9996）;平均回收率为99．2％,RSD=2．00％（n=6）。结论该方法操作简便,结果准确,能够对芜花根中的芜花酯甲进行定性鉴别和定量分析,提高了该药材的质量控制水平。     

沙煲暗罗根的化学成分(英文)

目的:对沙煲暗罗根的化学成分进行研究。方法:运用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱,以及制备薄层色谱等方法分离纯化化合物,通过波谱数据和理化性质鉴定结构。结果:从沙煲暗罗根中得到10个化合物:5,7-二羟基-8-甲酰基-6-甲基黄烷酮(1),demethoxymatteucinol(2),5,7-二羟基-6-甲基-8-甲酰基黄酮(3),5,7-二羟基-6-甲酰基-8-甲基黄酮(4),MarcanineA(5),suberosol(6),β-谷甾醇(7),香草醛(8),肉桂酸(9),烟酸(10)。结论:化合物1-4为首次从该属中分离得到,所有化合物为首次从该植物中分离得到。化合物6对人肿瘤细胞SPC-A-1和SGC-7901显示有细胞毒性。     

胡桃楸根的化学成分

目的：对胡桃楸根的化学成分进行分离鉴定。方法：采用硅胶柱层析，重结晶等技术分离纯化化合物；根据理化性质、光谱数据鉴定结构。结果：从胡桃楸根乙醇提取物的石油醚部分中分离得到7个化合物，分别为β-谷甾醇（1）、齐墩果酸（2）、1，8-二羟基-3，7-二甲氧基口山酮（3）、1-羟基-3，7，8-三甲氧基口山酮（4）、α-乳香酸（5）、1，7-二羟基-3，8-二甲氧基口山酮（6）、1，5，8-三羟基-3-甲氧基口山酮（7）。结论：化合物2-7首次从胡桃属分离得到。     

毛鱼藤根中的异黄酮类成分及其衍生物

目的：对广东产毛鱼藤（Derris elliptica（Roxb．）Benth．计艮的化学成分进行研究。方法：运用多种层析手段进行分离纯化，通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：分离鉴定了8个异黄酮类化合物，分别为：樱黄（prunetin，1），芒柄花素（fomononetin 2），pseudoboptigen（3），3′-methoxydaidzein（4），染料木素（genistein5），大豆素（daidzein6），dihydrodaidzein（7），demetIlylvestitol（8）。结论：化合物1，2，5，6为首次从毛鱼藤中分得，化合物3，4，7，8为首次从鱼藤属中分得。