谷氨酰胺颗粒治疗肠易激综合征的临床价值分析

目的：对谷氨酰胺颗粒治疗肠易激综合征的临床价值进行探讨分析。方法86例肠易激综合征患者均为我院收治,将其随机分为试验组与对照组各43例,对照组应用马来酸曲美布丁片治疗,试验组应用谷氨酰胺颗粒治疗。对比2组患者的治疗效果。结果试验组临床症状消失时间显著短于对照组（P<0.05）;试验组患者治疗总有效率为95.3%,显著高于对照组的67.4%（P<0.05）。结论应用谷氨酰胺颗粒治疗肠易激综合征患者能够显著增强疗效,缩短患者症状消失时间,值得临床推广。     

研究消化内科肠易激综合征的临床诊疗效果

目的：探讨消化内科肠易激综合征的临床治疗方式。方法：根据2012到2014年我院的131例肠易激综合征患者来进行探讨分析，将患者分组为两组，一组使用复方谷氨酰胺治疗，共有64例，一组使用益生菌双歧杆菌活菌胶囊治疗，共67例，两组患者每天用药4次，每次两粒，持续治疗两周，然后根据患者的临床症状改善情况来进行对比分析，复查便检结果。结果：复方谷氨酰胺患者组的显效率为47.51％，有效率为37.16％，无效为15.33％；与双歧杆菌患者组的显效率为54.74％，有效率为39.42％，无效则为5.84％，两组显效率和有效率比较无统计学意义，但双歧杆菌患者组的显效率和有效率更高。结论：临床中为肠易激综合征患者使用双歧杆菌治疗具有比较可靠的效果，临床中患者得到的治疗效果突出，对比复发谷氨酰胺的有效率更高。     

消化内科就诊患者肠易激综合征的发病与治疗临床分析

目的 探讨及分析肠易激综合征的发病与临床治疗.方法 选择我院消化内科2006年1月-2011年12月收治的32例肠易激综合征患者,随机分为对照组与观察组,每组16例,对照组患者进行常规治疗,观察组患者给予复方谷氨酰胺进行治疗,观察两组患者的临床疗效.结果 观察组显效率为56.3%,总有效率为93.4%;对照组显效率为43.8%,总有效率为68.8%.观察组的显效率和总有效率均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 经复方谷氨酰胺治疗肠易激综合征疗效确切,提高患者生存质量,是肠易激综合征患者首选治疗方法.     

复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型IBS临床比较

目的比较复方谷氨酰胺肠溶胶囊和双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠道易激综合征(IBS)的临床效果。方法 69例腹泻型IBS患者随机分为两组,治疗组36例,对照组33例,治疗组采用复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,对照组采用双歧三联活菌胶囊治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果治疗组显效率为55.6%,对照组显效率为30.3%,治疗组高于对照组,治疗组有效率为86.1%,对照组有效率为72.7%,治疗组高于对照组,随访半年有效率治疗组为80.6%,对照组为57.6%,治疗组高于对照组。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠道易激综合征优于芽孢杆菌类制剂,安全方便,具有较好疗效。     

匹维溴胺联合谷维素治疗老年肠易激综合征临床疗效观察

目的：探讨匹维溴胺联合谷维素治疗老年肠易激综合征的临床疗效及安全性。方法：选择我院消化内科于2009年3月～2010年7月收治的老年肠易激综合征患者73例，其中，男55例，女18例；平均年龄（65．7＋6．4）岁，按照随机数字表法将其分为试验组（n=37）和对照组（n=36）。试验组患者给予匹维溴胺治疗，每日3次，每次50mg，另给予谷维素治疗，每日3次，每次30mg。对照组患者只给予匹维溴胺治疗，每日3次，每次50mg。两组研究均以30d为1个疗程，评估两组的临床治疗效果及不良反应。结果：试验组和对照组的显效率分别为62．3％和27．8％，两组在显效率方面比较，差异有统计学意义（X^2=6．37，P〈0．05）。试验组和对照组的总有效率分别为89．2％和61．1％，两组在总有效率方面比较，差异有统计学意义（x^2=7．45，P〈O．05）。两组均未出现明显不良反应，患者耐受性好。结论：匹维溴胺联合谷维素治疗老年肠易激综合征疗效明显，不良反应轻微，值得临床推广。     

研究消化内科肠易激综合征的临床诊疗效果

目的:探讨消化内科肠易激综合征的临床治疗方式。方法:根据2012到2014年我院的131例肠易激综合征患者来进行探讨分析,将患者分组为两组,一组使用复方谷氨酰胺治疗,共有64例,一组使用益生菌双歧杆菌活菌胶囊治疗,共67例,两组患者每天用药4次,每次两粒,持续治疗两周,然后根据患者的临床症状改善情况来进行对比分析,复查便检结果。结果:复方谷氨酰胺患者组的显效率为47.51%,有效率为37.16%,无效为15.33%;与双歧杆菌患者组的显效率为54.74%,有效率为39.42%,无效则为5.84%,两组显效率和有效率比较无统计学意义,但双歧杆菌患者组的显效率和有效率更高。结论:临床中为肠易激综合征患者使用双歧杆菌治疗具有比较可靠的效果,临床中患者得到的治疗效果突出,对比复发谷氨酰胺的有效率更高。     

肝郁脾虚型肠易激综合征桂枝汤合痛泻要方加减治疗的临床疗效

目的:对应用桂枝汤与痛泻要方联合对患有肝郁脾虚型肠易激综合征的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法:抽取92例患有肝郁脾虚型肠易激综合征的患者,将其分为对照组和治疗组,平均每组46例。对照组患者采用蒙脱石散进行治疗;治疗组患者采用桂枝汤与痛泻要方联合进行治疗。结果:治疗组患者肠易激综合征治疗效果明显优于对照组;治疗期间不良反应率和治疗后病情复发率明显低于对照组。结论:应用桂枝汤与痛泻要方联合对患有肝郁脾虚型肠易激综合征的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

浅谈健脾温肾法治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果观察

目的：探讨健脾温肾法治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法：选取2013年1月～2014年1月我院收治的100例腹泻型肠易激综合征患者,并将其随机均分成观察组和对照组。对照组接受常规的西医治疗;观察接受健脾温肾疗法进行治疗,观察并对照两组在腹泻型肠易激综合征治疗效果上的效果。结果：对照组治疗有效例数为39例,治疗有效率为78％;观察组治疗有效例数为45例,治疗有效率为90％,观察组患者腹泻型肠易激综合征的治疗效果明显优于对照组,两组临床疗效差异显著（P＜0.05）。结论：健脾温肾疗法治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效十分显著,并且能够有效缓解或者是消除腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,减轻患者的病痛。     

丽珠肠乐、安定、谷维素合用治疗腹泻型肠易激综合征的临床分析

目的探讨应用丽珠肠乐、谷维素、安定三种药物联合治疗腹泻性肠易激综合征的临床效果。方法抽取74例患有腹泻性肠易激综合征的患者病例,将其分为对照组和治疗组,平均每组37例。对照组患者采用丽珠肠乐进行治疗;治疗组患者采用丽珠肠乐、谷维素、安定三种药物联合进行治疗。结果治疗组患者肠易激综合征控制效果明显优于对照组;两组患者在治疗期间均未出现任何药物不良反应。结论应用丽珠肠乐、谷维素、安定三种药物联合对患有腹泻性肠易激综合征的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征220例疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀对便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法选取220例便秘型肠易激惹综合征患者,按照其就诊时间先后顺序分组为治疗组和对照组（n=110）。对照组给予谷氨酰胺颗粒治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用马来酸曲美布汀治疗。结果治疗组总有效率为95.45%（105/110）显著高于对照组83.64%（92/110）,差异有统计学意义（P〈0.05）;此外,2组患者治疗前后相比症状评分都下降,治疗组优于对照组（P〈0.05）。2组患者不良反应发生率的差异无统计学意义。结论在谷氨酰胺颗粒治疗基础上加用马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征,可有效地改善其临床症状,促进康复,并且不良反应少,值得推广。     

拂郁痛泄要方治疗腹泻型肠易激综合征24例效果观察

目的自拟拂郁痛泄要方治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果观察。方法选取2008年3月～2015年3月深圳市罗湖区中医院收治的肠易激综合征患者49例,按不同治疗方式分为试验组（n=24）,给予“拂郁痛泄要方”治疗;对照组（n=25）,给予“思密达＋复方嗜酸乳杆菌片”治疗,对2组患者的治疗效果进行综合比较。结果经过4周治疗后,试验组患者治疗总有效率（91.67％）明显高于对照组（64．0％）（P〈0.05）;试验组半年复发率（4.17％）明显低于对照组（32.0％）,但组间比较差异无统计学意义。结论自拟拂郁痛泄要方治疗腹泻型肠易激综合征效果显著,值得临床推广应用。     

穴位埋线联合枳术颗粒治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的 探究穴位埋线联合枳术颗粒治疗便秘型肠易激综合征的治疗效果.方法 选取2018年6月至2020年7月本院收治的60例便秘型肠易激综合征患者,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组30例.对照组采用常规西药治疗,观察组采用穴位埋线术联合中成药枳术颗粒治疗.比较两组患者治疗前后症状积分及临床疗效.结果 治疗后,观察组患者症状积分低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 穴位埋线联合枳术颗粒治疗便秘型肠易激综合征患者能有效地改善患者症状,值得临床推广应用.     

布拉氏酵母菌治疗50例腹泻型肠易激综合征的疗效评价

目的 探讨布拉氏酵母菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法研究对象选取为2014年1月~2015年12月我院收治的100例腹泻型肠易激综合征患者,采用数字表法随机分为观察组和对照组各50例,对照组患者采用谷氨酰胺治疗,观察组则在对照组基础上加用布拉氏酵母菌治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者总有效率达92.0%,显著高于对照组的68.0%,差异具有统计学意义(P0.05);对照组患者无明显药物相关不良反应发生,不良反应发生率为0,观察组患者出现1例轻度便秘,不良反应发生率2.0%,两组比较并无显著差异(P0.05)。结论布拉氏酵母菌治疗腹泻型肠易激综合征的疗效确切,联合谷氨酰胺可有效提高整体疗效,且安全性较好,值得在临床上推广和应用。     

马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗肠易激综合征疗效分析

目的：观察马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在我院诊断治疗的肠易激综合征患者62例作为研究对象,随机分为试验组和对照组,对照组患者给予马来酸曲美布汀治疗,试验组患者给予马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗。观察并对比2组患者的临床疗效以及治疗前后主要症状积分,并进行评价分析。结果试验组患者的临床总有效率为93.8%,明显高于对照组的76.7%,差异具有统计学意义（P<0.05）。试验组患者治疗后主要症状积分显著优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗肠易激综合征的临床疗效显著,具有一定的推广应用价值。     

痛泻宁颗粒联合培菲康治疗感染后肠易激综合征的有效性探究

目的 探究在培菲康治疗的基础上联合痛泻宁颗粒对感染后肠易激综合征的临床效果.方法 选择134例感染后肠易激综合征患者为研究对象,简单随机分为对照组70例与实验组64例,对照组口服培菲康治疗;实验组采用培菲康联合痛泻宁颗粒治疗.治疗并观察2组临床疗效7周.结果 治疗前,实验组与对照组肠道症状评分差异无统计学意义,治疗后,实验组为(0.46±0.69)分,对照组为(1.04±0.47)分,实验组评分显著低于对照组(P<0.05);对照组治疗总有效率为68.57%,实验组为96.83%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在培菲康治疗的基础上联合痛泻宁颗粒对感染后肠易激综合征具有良好的临床效果.     

应用微生态制剂和曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的：研究微生态制剂和曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：86例肠易激综合征患者随机分为治疗组46例，采用联合服用曲美布汀，双歧三联活菌片；对照组40例，采用单服曲美布汀。结果：治疗组总有效率为95．6％，对照组总有效率为75％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．01），且治疗组复发率15．2％，明显低于对照组37．5％（P〈0．01）。结论：联合微生态制剂和曲美布汀联合能有效治疗腹泻型肠易激综合征。     

探讨肠易激综合征的发病机制及临床治疗对策

目的:探讨肠易激综合症的发病机制及临床治疗方法。方法:随机将我院收治的110例肠易激综合症患者分为对照组和观察组,其中对照组患者主要采用鲁比前列酮治疗。观察组患者主要采用复方谷氨酰胺治疗,观察两组治疗效果;结果:对照组患者治疗的总有效率为65.45%,观察组患者治疗的总有效率为92.72%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:肠易激综合症的发病机制为肠道局限的病变,中枢或神经内分泌障碍,临床采用复方谷氨酰胺治疗肠易激综合症效果显著,治愈率高,值得临床推广应用。     

分析消化内科患者的肠易激综合征的发病原因以及临床治疗对策

目的 分析肠易激综合征患者的发病原因,观察综合疗法的临床应用价值.方法 方便选取2010年4月—2014年3月入住该院消化内科的肠易激综合征患者260例,按随机数字表法将其分成实验组130例,对照组130例,对照组患者应用培菲康/莫沙必利治疗,实验组在对照组基础上应用黛力新治疗,并给予心理安慰及运动指导,比较两组治疗效果.结果 治疗后实验组症状程度评分/症状频率评分/肠易激综合征治疗有效率分别为(1.53±0.42)分/(1.42±0.52)分/96.2%,均优于对照组的(2.86±0.51)分/(2.75±0.55)分/84.6%,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 心理/分泌功能异常/肠道功能异常均是肠易激综合征的相关因素,综合疗法在肠易激综合征患者中具有较高的应用价值,值得在临床应用/推广.     

枫蓼肠胃康联合谷氨酰胺与单剂谷氨酰胺治疗肠易激综合征的疗效比较

目的 研究枫蓼肠胃康联合谷氨酰胺治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 将98例肠易激综合征患者随机分为治疗组49例和对照组49例,治疗组采用枫蓼肠胃康0.74,3次/d口服,谷氨酰胺2粒,3次/d口服;对照组仅采用谷氨酰胺3粒,3次/d口服.疗程均为4周.结果 治疗组总有效率为85.7%,对照组为65.3%,两组比较有统计学意义(P＜0.05),治疗前后两组主要症状均有明显改善,差异有非常显著意义(P＜0.01),治疗组与对照组治疗后比较,差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 枫蓼肠胃康联合谷氨酰胺能有效治疗肠易激综合征.     

复方谷氨酰胺和氟西汀联合治疗肠易激综合征43例观察

目的:探讨方谷氨酰胺和氟西汀联合治疗肠易激综合征的临床效果。方法:选择我院2008年6月～2011年6月肠易激综合征患者86例,上述患者分为观察组和对照组。观察组患者给予复方谷酰胺,每次4粒,每天3次,同时给予氟西汀胶囊,每次5mg,每天2次,连续治疗8周。对照组单独应用复方谷氨酰胺,用法和用量痛观察组。2组患者治疗过中观察临床症状改善情况。结果:观察组治疗后完全缓解37例,部分缓解4例,无效2例,总缓解率为95.3%。对照组治疗后完全缓解28例,部分缓解5例,无效10例,总缓解率76.7为。观察组总缓解率显著高于对照组,差异有统计学意义好(P<0.05)。结论:复方谷氨酰胺和氟西汀联合应用治疗肠易激综合征疗效显著,值得借鉴。