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相似文献
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1.
目的伴有中央颞区尖波的儿童良性癫痫(benign epilepsy of childhood with centro-temporal spikes,BECT)是儿童中常见的部分性癫痫,卡马西平、奥卡西平、丙戊酸钠等药物治疗有效。文中观察奥卡西平对伴有中央颞区尖波的儿童良性癫痫的治疗效果。方法回顾性报道1例神经系统影像学检查未发现异常的6岁部分性癫痫患儿。结果最初以奥卡西平治疗,其原有的癫痫症状很快被控制,但脑电图随访过程中发现该例新诊断为部分性癫痫患者在奥卡西平单药治疗过程中脑电图恶化。随后,奥卡西平逐渐减量,并换用丙戊酸钠。当丙戊酸钠加至0.5g/d,该患者无癫痫发作且常规脑电图正常。结论虽然奥卡西平被认为是比卡马西平和苯妥英更易耐受的治疗部分性癫痫的一线药物,但应认识到它可能诱发新的癫痫发作形式和加重脑电图的异常。  相似文献   

2.
袁文林  王立阳 《当代医学》2012,(31):110-111
目的观察奥卡西平单药或联合用药对儿童癫痫部分性发作的疗效.方法对32例部分性发作癫痫患儿采用单药或联合使用奥卡西平,观察其疗效、不良反应.结果单药治疗组总有效率85.7%,联合用药组66.7%,但两组总有效率比较差异无统计学意义.用药1个月内,本组5例患儿出现不良反应.结论奥卡西平治疗儿童癫痫部分性发作有良好疗效,不良反应少,值得临床应用.  相似文献   

3.
目的:分析奥卡西平单用及合用其他抗癫痫药物在癫痫部分性发作治疗中的应用效果.方法:收集60例癫痫部分性发作患者为研究对象,30例患者使用奥卡西平进行治疗,设为对照组,30例患者在奥卡西平的基础上联合应用丙戊酸钠,设为观察组,比较两组患者的疗效、生活质量和不良反应发生情况.结果:观察组治疗有效率为83.33%,对照组为6...  相似文献   

4.
目的:比较卡马西平、拉莫三嗪、奥卡西平、托吡酯、丙戊酸钠对癫痫发作后状态的影响情况。方法采用非盲方法入选青岛市立医院登记并长期随访的癫痫患者180例,分别为服用卡马西平的癫痫患者30例,服用拉莫三嗪的癫痫患者30例,服用奥卡西平的癫痫患者30例,服用托吡酯的癫痫患者30例,服用丙戊酸钠的癫痫患者30例,新诊断、既往未服用抗癫痫药物的癫痫患者30例为空白对照组。用利物浦痫性发作严重程度量表2.0( LSSS2.0)对癫痫患者病情进行评价。抽取与癫痫发作后状态相关项目的评分进行比较。结果6组患者癫痫发作后状态评分总体差异有统计学意义(F=3.105,P=0.010<0.05)。拉莫三嗪组、丙戊酸钠组与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。卡马西平组、奥卡西平组、托吡酯组与空白对照组比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论拉莫三嗪、丙戊酸钠单药治疗对改善癫痫发作后状态严重程度有良好效果,其它常用抗癫痫药物对癫痫发作后状态改善情况尚需进一步研究。  相似文献   

5.
目的:探讨奥卡西平联合托吡酯对癫痫疾病患者的治疗价值。方法:选取癫痫疾病患者80例作为研究对象。随机将患者分为观察组和对照组,每组各40例。观察组患者给予奥卡西平联合托吡酯治疗;对照组患者给予奥卡西平治疗,比较两组患者的治疗效果、不良反应、住院时间及癫痫发病频率降幅。结果:观察组患者疗效优于对照组,住院时间明显短于对照组,癫痫发病频率降幅高于对照组,组间比较有显著的统计学差异(P<0.01)。两组患者不良反应发生情况相似(P>0.05)。结论:奥卡西平联合托吡酯对癫痫疾病患者的治疗价值高,可有效控制患者癫痫发作,缩短其住院时间,值得推广。  相似文献   

6.
目的 探讨奥卡西平口服液治疗低龄癫痫儿童的疗效并观察其药物不良反应.方法 对76例3个月~4岁各种类型癫痫的儿童,采用逐步加量的方法予奥卡西平口服,服药24周后进行初始疗效判断,并观察药物不良反应及药物保留率.结果 (1)疗效:71例服用奥卡西平口服液的癫痫患儿,有效率为91.5%,无发作率为85.9%;本组婴儿良性部分性癫痫患儿41例服药后未再发作,无发作率为100%.(2)不良反应:14.1%患儿发现不良反应,但多数为一过性,症状轻微;(3)药物保留率:1年以上药物保留率为87.8%,2年以上药物保留率为81.3%;结论 奥卡西平混悬口服液治疗低龄癫痫儿童,疗效好,不良反应较轻微,药物保留率高,值得推广.  相似文献   

7.
目的:比较奥卡西平及丙戊酸钠治疗儿童癫痫部分性发作的效果。方法:选取74例癫痫部分性发作的患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各37例。对照组给予丙戊酸钠口服液治疗,观察组给予奥卡西平片治疗。随访1年,比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为94.59%(35/37),明显高于对照组的75.68%(28/37),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与丙戊酸钠相比,奥卡西平治疗儿童癫痫部分性发作的疗效更确切,且安全性好。  相似文献   

8.
目的 观察奥卡西平单药治疗成人新诊断癫痫的疗效和安全性.方法 使用奥卡西平单药治疗成人新诊断的癫痫患者32例,初始剂量150mg每晚,每周加量1次,4周增至目标剂量.结果 除2例因不良反应而停药外,其余30例均随访时间达6个月.部分性发作的25例患者中治疗有效21例(84%),完全控制发作19例;5例全面性发作的患者4例治疗有效,其中3例完全控制发作.不同的发作类型治疗差异无显著性.停药率低6.25%(2/32).结论 奥卡西平治疗成人新诊断癫痫疗效肯定.  相似文献   

9.
孙慧 《河南医学研究》2020,29(4):679-680
目的探讨左乙拉西坦联合奥卡西平对成人部分性癫痫发作患者的疗效。方法选取2016年2月至2018年2月河南大学淮河医院收治的82例成人部分性癫痫发作患者,按治疗方案分为对照组和观察组,各41例。在常规治疗的基础上,对照组患者使用奥卡西平治疗,观察组患者接受左乙拉西坦联合奥卡西平治疗。比较两组治疗总有效率、生活质量(SF-36)评分。结果观察组治疗总有效率[75.61%(31/41)]高于对照组[51.22%(21/41)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SF-36各项(一般健康状况、生理机能、躯体疼痛、社会功能)评分均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论左乙拉西坦联合奥卡西平对成人部分性癫痫发作患者的效果确切,有助于提高患者的生活质量。  相似文献   

10.
目的对奥卡西平联合托吡酯在癫痫患者中的治疗效果进行探讨。方法研究群体为我院2016年7月至2018年7月收治的75例癫痫患者,均符合此次研究的纳入标准以及排除标准,采用奥卡西平联合托吡酯治疗,并设为观察组。同期另外75例癫痫患者则实施奥卡西平,为参照组。就两组患者的临床治疗情况以及预后情况展开分析和数据对比。结果对两组患者治疗效果进行比较,观察组总有效率更高,数据之间有显著差异,有统计学意义(P0.05);对两组患者的预后情况进行比较,观察组的住院时间更短,癫痫发病频率降幅更大,数据之间有显著差异,有统计学意义(P0.05)。结论应用奥卡西平联合托吡酯对癫痫进行治疗,可减少癫痫患者的发作频率,疗效显著。  相似文献   

11.
李秋玉 《中外医疗》2016,(3):125-126
目的 探讨奥卡西平治疗小儿癫痫部分发作疗效及安全性.方法 整群选取2010年12月—2015年1月该医院收治的癫痫部分发作患儿114例,随机分为两组,对照组57例给予丙戊酸钠缓释片治疗,观察组57例给予奥卡西平治疗,比较治疗效果和不良反应.结果 观察组有效率为94.7%,不良反应发生率为3.5%,对照组有效率为71.9%,不良反应发生率为10.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥卡西平治疗小儿癫痫部分发作疗效确切,安全系数高.  相似文献   

12.
目的观察奥卡西平治疗部分性癫痫的临床疗效。方法选取长垣县人民医院2013年10月至2014年10月收治的部分性癫痫患者80例,将其随机分为观察组和对照组,各40例。观察组给予奥卡西平单独用药治疗,对照组给予奥卡西平联合用药治疗,观察两组患者用药后的临床疗效。结果用药1个月后,观察组治疗总有效率为87.5%,不良反应发生率为5%;对照组治疗的总有效率为80%,不良反应发生率为7.5%。两组总有效率与不良反应反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论无论是采取单独给药方式还是采取联合用药方式,奥卡西平治疗部分性癫痫发作的临床疗效均较令人满意,且不良反应发生率较低,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的观察奥卡西平与左乙拉西坦对新诊断部分性发作癫痫患儿的疗效和安全性。方法将80例新诊断部分性发作癫痫患儿随机分为2组,奥卡西平组和左乙拉西坦组各40例。奥卡西平组给予奥卡西平,开始剂量10 mg·kg-1·d-1,分2次服用,以后每周增加1次剂量,每次加量5 mg·kg-1·d-1,至最小有效量,最大剂量60 mg·kg-1·d-1,左乙拉西坦组给予左乙拉西坦,开始剂量5 mg·kg-1·d-1,分2次服用,以后每周增加1次剂量,每次加量5 mg·kg-1·d-1,至最小有效量,最大剂量60 mg·kg-1·d-1,2组均观察6~12个月。观察2组的疗效及不良反应。结果奥卡西平组实际完成治疗39例,因皮疹退出1例,癫痫发作完全控制26例,出现不良反应8例,其中头晕2例,嗜睡1例,认知功能减退5例;左乙拉西坦组实际完成治疗38例,因经济原因退出2例,癫痫发作完全控制28例,出现脾气暴躁不良反应2例。结论奥卡西平与左乙拉西坦治疗儿童部分性发作均有效,但左乙拉西坦更安全,对认知功能无明显影响,缺点是价格偏高。  相似文献   

14.
目的:观察奥卡西平治疗成人部分性发作癫痫的临床效果及对脑电图的影响。方法:选取收治的94例成人部分性发作癫痫患者作为观察对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组47例。对照组予左乙拉西坦治疗,观察组予奥卡西平治疗,比较两组临床疗效、脑电图情况及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为91.49%,高于对照组的74.47%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后,两组脑电波α、β及δ频段相对功率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组θ频段相对功率高于治疗前,且高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥卡西平治疗成人部分性发作癫痫临床效果较好,且用药安全性较高,但与左乙拉西坦比较,奥卡西平对脑电图的影响更大。  相似文献   

15.
目的探究小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗小儿癫痫的有效性及安全性的临床治疗效果。方法采用回顾性分析的方法,将2014年10月至2015年10月在我院接受治疗的60例癫痫患儿的临床资料进行研究分析,并给予这60例患儿有效的分组,对照组30例,给予常规剂量托吡酯联合奥卡西平治疗;干预组30例,给予小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗,对这两组的治疗情况以及不良反应发生情况进行综合评价。结果干预组患儿的住院时间、治疗时间明显低于对照组,癫痫发作次数减少率低于对照组(P0.05),有统计学意义;且干预组仅有2例出现不良反应,不良反应发生率为6.7%,对照组有9例出现不良反应,不良反应发生率为30.0%,差异较大(P0.05),有一定的统计学价值。结论对癫痫患儿给予小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗,能够有效缩短住院时间与治疗时间,降低癫痫发作率,降低不良反应的发生,具有一定的安全性与有效性,临床治疗效果显著,可以在临床医学中得以广泛地推广应用。  相似文献   

16.
奥卡西平可有效控制儿童癫痫的发作   总被引:1,自引:0,他引:1  
据近期出版的《神经病学》杂志发表的一篇文章称,奥卡西平(Oxcar-bazepine)能有效地使患有顽固性不完全癫痫患儿的发作次数减少。作者指出,尽管应用抗癫痫药物进行治疗,但仍有25%以上的癫痫发作患儿发  相似文献   

17.
目的:探讨应用左乙拉西坦联合奥卡西平治疗女性部分性癫痫发作的临床效果及其对患者骨代谢和骨密度的影响,为临床选择治疗方案提供参考.方法:选取2017年10月~2019年3月于本院就诊的86例女性部分性癫痫发作的患者为研究对象,根据随机数表法,分成观察组(44例)与对照组(42例).对照组给予奥卡西平单药治疗,观察组给予左...  相似文献   

18.
目的对照比较奥卡西平与卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫(PSE)的临床疗效。方法 104例PSE患者随机分为奥卡西平组与卡马西平组,每组52例。2组患者均给予常规治疗,在此基础上分别给予奥卡西平和卡马西平治疗,疗程3个月。比较2组患者临床疗效、脑电图及不良反应发生情况。结果奥卡西平组患者治疗总有效率(88.5%)显著高于卡马西平组(61.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者脑电图有痫放电与累及导联数均较治疗前显著减少,奥卡西平组改善更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。奥卡西平组患者不良反应发生率(7.7%)显著低于卡马西平组(13.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥卡西平治疗脑卒中后继发性癫痫疗效满意,且用药安全可靠。  相似文献   

19.
目的 探讨和分析奥卡西平添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的长期疗效与安全性.方法 此次研究方便选择该院在2014年11月—2016年11月期间收治的134例成人难治性癫痫部分性发作患者作为研究主体,依据患者入院顺序均分为甲组和乙组,每组67例患者.甲乙两组患者均保持原有治疗方案,甲组患者加用奥卡西平进行治疗,进行为期12月的观察,对比甲乙两组患者的治疗效果以及不良反应情况.结果 甲组SPS、CPS、SGS患者的治疗有效率(78.57%、77.78%、68.57%)高于乙组(40.00%、43.75%、44.44%),差异有统计学意义(P<0.05).甲组患者不良反应发生率(29.85%)少于乙组患者(58.21%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 在成人难治性癫痫部分性发作的治疗中添加奥卡西平的长期疗效很好,并且降低了不良反应发生的风险,值得推广.  相似文献   

20.
目的 探讨基于倾向性评分匹配托吡酯片联合奥卡西平在成人部分性癫痫发作(PS)治疗中的应用效果.方法 回顾性分析2019年1月至2021年2月新乡市第一人民医院接受3个月的常规治疗和奥卡西平治疗的58例PS患者(对照组)资料,并收集同期接受3个月的常规治疗和奥卡西平联合托吡酯片治疗的62例PS患者(观察组)资料.用倾向性...  相似文献   

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