孟鲁司特片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并季节性过敏性鼻炎的疗效观察

目的在合并季节性过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童中,观察并比较分别用鼻喷布地奈德水溶液联合布地奈德气雾剂与孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗的临床疗效。方法将合并季节性过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童随机分为3组:Ⅰ组为布地奈德水溶液鼻喷1个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月;Ⅱ组为孟鲁司特片口服1个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月;Ⅲ组为孟鲁司特片口服3个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月。比较3组儿童鼻炎、哮喘症状体征评分,β2激动剂吸入量以及呼气峰流速(PEFR)值。结果鼻炎、哮喘日间和夜间症状评分在三组间比较无显著性差异;β2激动剂吸入量无显著性差异;PEFR值亦无显著性差异。结论孟鲁司特片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并季节性过敏性鼻炎,能明显缓解哮喘和鼻炎的症状,减少总的激素用量。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效.方法 选取自愿入组的轻、中度哮喘患儿80例,其中男47例,女33例,并随机分为治疗组与对照组,治疗组40例,对照组40例,治疗组与对照组分别给予布地奈德气雾剂与布地奈德气雾剂联合孟鲁司特片治疗12周,并观察两组的症状评分、肺功能测定、症状反复发作次数、额外平喘药物使用情况.结果 盂鲁司特联合糖皮质激素吸入组与单纯糖皮质激素吸入组相比,在控制白天症状、夜间症状、哮喘急性发作次数、无哮喘症状的天数、β受体激动剂的应用等均有显著差异,且治疗组肺功能改善较对照组明显,两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05),提示孟鲁司特联合糖皮质激素吸入治疗哮喘效果显著.结论 布地奈德气雾剂联合孟鲁司特联用可发挥二者的协同作用,从不同途径改善气道炎症,控制哮喘.     

孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘的疗效。方法将60例轻中度哮喘患儿随机分为对照组30例（吸入型皮质激素）和治疗组30例（孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素）,两组均按需使用β2受体激动剂,疗程8周。通过观察惠儿临床症状缓解情况,哮喘发作次数以及使用β2受体激动剂的次数,比较两组间的治疗效果。结果治疗组患儿临床症状缓解所需时间比对照组明显缩短,且哮喘发作次数以及使用β2受体激动剂的次数明显减少,总有效率明显升高,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘患儿比单用吸入型皮质激素控制哮喘的效果好,不良反应少,依从性好。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择2008年6月～2010年1月在我院门诊及住院部治疗的支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为两组:对照组和治疗组各40例,对照组患儿吸入布地奈德气雾剂,100μg/次,2次/d,连用3个月;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特片(2～5岁4mg,6～14岁5mg)口服,1次/晚,连用3个月。结果与对照组比较,治疗组的症状评分、反复发作次数、β2受体激动剂使用次数等临床观察指标明显改善;肺功能呼气峰流速值(FEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)亦有显著改善(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘疗效显著,两者具有协同作用。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效.方法:将非急性发作期的支气管哮喘患者随机分治疗组和对照组.对照组长期吸入糖皮质激素,按需吸入β2受体激动剂.治疗组在此基础上加服孟鲁司特钠,观察治疗前后临床症状体征评分,肺功能(FEV1)的变化,β2受体激动剂及糖皮质激素用量及不良反应.结果:治疗组临床症状体征评分改善率,FEV1增加率均高于对照组,β2受体激动剂及糖皮质激素用量减少率均较对照组增加.结论:孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效明确,不良反应较轻.     

吸入糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的剂量研究

目的观察吸入不同剂量的布地奈德气雾剂(阿司利康公司生产,商品名:普米克)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效,以指导临床治疗。方法采用开放式研究方法,将45例咳嗽变异性哮喘患儿分成三组:每日吸入布地奈德气雾剂200μg组、每日吸入布地奈德气雾剂100μg组和按需使用β2受体激动剂组。从临床症状的改善、使用β2受体激动剂和最大呼气流速的改善情况来综合评价。结果每日吸入布地奈德气雾剂的两组患儿的症状及最大呼气流速的改善情况均明显优于按需使用β2受体激动剂组,结果有显著性差异(P<0.01)。每日吸入布地奈德气雾剂200μg组和每日吸入布地奈德气雾剂100μg组症状改善,使用β2受体激动剂情况及最大呼气流速的情况均无显著性差异(P>0.05)。结论每日吸入布地奈德气雾剂100μg与每日吸入布地奈德气雾剂200μg治疗咳嗽变异性哮喘有同等疗效。     

孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘106例的疗效分析

目的 观察联合应用孟鲁司特与普米克气雾剂治疗小儿哮喘的疗效.方法 笔者所在医院收治的106例哮喘患儿均采用孟鲁司特联合普米克气雾剂吸入,治疗8周.记录患儿的哮喘症状评分、按需吸入速效受体激动剂次数和急性发作次数.结果 治疗后肺功能显著改善,哮喘日间评分、夜间评分、急性发作次数和按需吸入受体激动剂次数分别为(0.1±0.0)分、(0.2±0.1)分、(0.2±0.1)次、(0.6±0.2)次/d,均显著优于治疗前 (P<0.05).结论 口服孟鲁司特联合普米克气雾剂吸入治疗小儿哮喘疗效显著.     

孟鲁司特治疗学龄前哮喘患儿的临床疗效及安全性分析

目的 研究白三烯拮抗剂孟鲁司特治疗学龄前哮喘患儿的临床疗效及安全性.方法 100例学龄前哮喘患儿按照随机双盲对照研究分为两组各50例,其中实验组给予孟鲁司特睡前口服,对照组给予安慰剂睡前口服,观察两组临床疗效及不良反应.结果 实验组患儿咳嗽评分,日间症状评分,夜间症状评分水平均低于对照组,并且夜间憋醒天数和使用β2受体激动剂天数也低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）,两组患者均无严重不良反应.结论 孟鲁司特治疗学龄前哮喘患儿安全有效,值得临床推广应用.     

孟鲁司特治疗小儿哮喘86例效果观察

目的:探讨孟鲁司特治疗小儿轻、中度持续哮喘的效果。方法:对86例轻、中度支气管哮喘患儿随机分成观察组48例和对照组38例,两组均吸入短效β2受体激动剂喘乐宁和糖皮质激素普米克气雾剂,观察组再加用孟鲁司特口服。比较两组临床症状、体征好转情况、最大呼气峰流速(PEF)变异率及治疗后1年复发率。同时检测血清半胱氨酰白三烯(CysLTs)和IgE水平。结果:(1)观察组症状缓解时间,肺部体征消失时间明显优于对照组,1年复发率分别为6.25%,18.42%(P<0.05)。(2)观察组治疗3、6个月时PEF预计值>90%的比率明显高于对照组(P<0.05)。(3)观察组血清CysLTs水平较治疗前明显下降(P<0.01),对照组血清CysLTs水平较治疗前无明显差异(P>0.05);观察组血清总IgE下降较对照组更明显(P<0.05)。结论:在常规哮喘治疗基础上加用孟鲁司特,可缩短临床缓解时间、减少复发,且用药安全性高。孟鲁司特能降低轻中度持续哮喘患儿血清CysLTs、IgE水平。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果,从而为临床上治疗小儿咳嗽变异性哮喘提供依据。方法将84例咳嗽变异性哮喘小儿患者随机分为研究组和参照组。参照组患者采用布地奈德气雾剂进行治疗,研究组患者采用孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂进行治疗。治疗期间,观察并记录两组小儿患者日间及夜间的咳嗽症状、肺功能指数以及不良反应。2个月后,对比其临床效果。结果在肺功能指数、咳嗽症状以及不良反应方面,研究组患者的指数远远优于参照组。结论孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果明显优于单用孟鲁司特钠。     

孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床对比

目的探讨孟鲁司特钠与布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选择60例咳嗽CVA患儿,随机分组,观察组30例予以孟鲁司特钠口服,对照组30例予以布地奈德气雾剂治疗,观察2组患儿临床疗效、不良反应以及复发情况。结果观察组与对照组在急性期达临床缓解所需的时间分别为(7.8±3.2)d和(7.1±3.9)d(P>0.05);观察组哮喘发生率稍低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠与布地奈德气雾剂在控制CVA临床症状方面均有较好疗效,孟鲁司特钠组能降低CVA的哮喘发生率。     

孟鲁司特联合丙酸氟替卡松治疗儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎临床疗效观察

目的 探讨孟鲁司特联合丙酸氟替卡松治疗儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床效果。方法回顾性分析我院呼吸门急诊确证的95例儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎患者,按照研究目的分为单用药组(45例)和联合用药组(50例)。单用药组仅给予丙酸氟替卡松喷鼻治疗,联合用药组在给予丙酸氟替卡松喷鼻基础上联合孟鲁司特口服治疗。比较两组治疗后的临床疗效、不良反应的发生率及β2受体激动剂的使用次数。结果单用药组和联合用药组的临床疗效总有效率分别是77.8%和90.0%。与单用药组比,联合用药组临床总有效率显著升高(P＜0.05);两组不良反应无明显差异(P＞0.05),联合用药组吸入β2受体激动剂的次数显著降低(P＜0.05)。结论在吸入丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的基础上联用孟鲁司特较单用丙酸氟替卡松对哮喘合并变应性鼻炎有良好的治疗效果,不良反应少,且能降低吸入β2受体激动剂的次数,可在临床推荐使用。     

孟鲁司特治疗婴幼儿哮喘26例临床分析

目的:探讨孟鲁司特治疗婴幼儿哮喘的疗效.方法:60例婴幼儿哮喘患儿,随机分为2组,一组口服孟鲁司特,2.5mg,每日1次;一组吸入布地奈德气雾剂,200μg/次,每日1次,辅以储雾罐.治疗过程中根据症状进行评分,并记录按需使用短效β2 受体激动剂的天数.结果:孟鲁司特组26例、布地奈德组22例完成疗程,两组间治疗前及治疗4周、12周症状评分差异无统计学意义(P>0.05),组内治疗前与治疗4周、12周症状评分均有不同程度的下降,差异有统计学意义(P<0.01).治疗1月、3月时按需使用短效β2 受体激动剂的天数,组间差异无统计学意义(P>0.05),组内治疗前后差异有统计学意义(P<0.01). 结论:孟鲁司特口服治疗婴幼儿哮喘依从性好,疗效与糖皮质激素吸入剂基本一致.     

孟鲁司特与布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异型哮喘效果研究

目的观察分析孟鲁司特与布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法选取2014年10月至2015年10月来我院接受治疗的108例咳嗽变异型哮喘患儿作为研究对象,按照治疗方法将其分为X组和Y组,每组各54例,X组采用布地奈德气雾剂进行治疗,Y组在X组的基础上采用孟鲁司特进行治疗,实验结束后,对比分析两组患儿的临床治疗效果以及不良反应发生状况。结果通过对比发现,Y组患儿的临床治疗效果高于X组,不良反应的发生状况低于X组,且差异明显,具有统计学意义(P0.05)。结论对咳嗽变异型哮喘患儿采用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗,有明显的治疗效果,且不良反应发生状况较低,可以有效地减轻患儿的痛苦,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠在变异性哮喘中的应用

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠在变异性哮喘（CVA）中的应用。方法将112例CVA患者随机分为对照组与治疗组,对照组予口服β2受体激动剂联合吸入糖皮质激素（ICS）,治疗组予口服β2受体激动剂联合白三烯受体桔抗剂孟鲁司特钠,治疗共4周,随访3个月。比较两组治疗前后咳嗽症状评分、疗效及不良反应。结果对照组与治疗组治疗前咳嗽症状评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组治疗后咳嗽症状评分、总有效率、不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特钠与β2受体激动剂联合应用能有效控制CVA症状,孟鲁司特钠能够达到ICS的临床效果,且不良反应少,可以作为治疗CAV的一线用药。     

孟鲁司特钠治疗轻、中度哮喘患儿的疗效评价

目的观察孟鲁司特钠对轻、中度支气管哮喘患儿的临床疗效。方法 50例哮喘患儿随机分成两组,对照组使用丙酸倍氯米松气雾剂,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片,连续用药6周。观察两组的临床疗效和FEV1占预计值百分数。结果两组间临床总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,两组FEV1占预计值百分数治疗前后差异均有统计学意义（治疗组P〈0.01,对照组P〈0.05）,两组间治疗后FEV1占预计值百分数差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组间的临床症状评分差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠对轻、中度哮喘患儿病情有较好疗效,与吸入性糖皮质激素联用可提高疗效。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果。方法:对商丘市睢阳区卫生学校2012年3月至2013年1月收治的110例咳嗽变异性哮喘患儿进行研究,将110例患者随机平均分为对照组和观察组,其中对照组55例患者接受布地奈德气雾剂治疗,而观察组55例患儿在布地奈德气雾剂治疗的基础上行孟鲁司特治疗。对两组患者治疗效果进行比较。结果:观察组患者的有效率为98.18%,对照组患者的有效率为72.73%,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对患有咳嗽变异性哮喘的儿童,采用布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗,能产生较好的临床效果,值得在临床上推广使用。     

吸入皮质激素与β2受体激动剂长期联合治疗哮喘的研究

目的：观察在吸入皮质激素的基础上联合β2受体激动剂对哮喘病人的治疗作用。方法：48例哮喘病人按病情分级吸入不同剂量丙酸氟替卡松和按需吸入沙丁胺醇气雾剂，疗程8周。记录每日哮喘发作次数、症状评分和测定PEF。结果：哮喘病人症状评分，发作次数以及PEF在治疗后均出现明显改善。结论：在吸入皮质激素基础上联合应用卢：受体激动剂对哮喘病人临床症状，肺功能均有明显改善作用，可作为哮喘控制简化方案推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 分析白三烯受体拮抗剂(LTRAs)孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值.方法 将我院确诊的70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各35例.两组均给予吸入型糖皮质激素布地奈德治疗,必要时吸入β2受体激动剂(沙丁胺醇);观察组加用孟鲁司特钠口服.治疗 8周观察疗效及用药前后肺功能指标的变化.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肺功能指标均显著升高(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,能更有效地控制哮喘发作,改善患者肺功能,顺应性好,无明显副作用,可以作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药推广使用.     

孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘（BA）合并变应性鼻炎（AR）的临床疗效。方法选取本院2010年1月-2013年12月接收的208例BA合并AR儿童患者（3~6岁）为研究对象,入院后按照抽签随机取样法将其分为对照组和观察组,各104例。对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入,200μg/次,2次/d;观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片睡前口服,5 mg/次,1次/d。治疗3个月。观察比较两组患儿治疗前后哮喘症状、鼻炎症状评分;观察比较两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果治疗前,两组患儿哮喘症状、鼻炎症状评分比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗3个月后,两组患儿哮喘症状、鼻炎症状评分均明显改善（P〈0.05）,并且观察组显著低于对照组（P〈0.05）。观察组患者总有效率显著高于对照组（χ2=21.2,P=0.000）,不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义（χ2=0.686,P=0341）。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗儿童BA合并AR的有效率显著高于单纯用药,且安全性较高,值得在临床上推广应用。