芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊对充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法60例中、重度慢性充血性心力衰竭患者随机分为常规治疗组(对照组)和芪苈强心胶囊治疗组(治疗组),观察芪苈强心胶囊治疗12周后对心功能分级、左室射血分数(LVEF)值、左室舒张末期内经(LVDd)和6min步行试验距离的影响。结果与治疗前比较,对照组患者治疗12周后LVEF、6min步行距离均有所增加,LVDd有所减小,但差异均无显著意义(P>0.05),治疗组治疗后上述指标明显改善(P<0.01);2组比较,治疗组患者LVEF、6min步行距离明显增加,LVDd明显缩小,2组临床疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊能明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能。     

芪苈强心胶囊治疗心力衰竭临床疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法:将240例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各120例,对照组常规应用正性肌力药、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂等,治疗组加服芪苈强心胶囊.结果:治疗8周后两组患者左室舒张末内径、左室射血分散,6分钟步行试验距离均有明显改善(P＜0.01),治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭可明显改善心功能.     

温心逐水化瘀汤加减联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭

目的观察温心逐水化瘀汤加减联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选取2015年9月至2017年12月长垣县中医院收治的106例慢性充血性心力衰竭患者为对象,按照随机数表法分为两组,各53例。给予对照组芪苈强心胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合温心逐水化瘀汤加减治疗,比较临床疗效。结果观察组治疗总有效率(96.23%)高于对照组(83.02%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组mLHFQ评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论温心逐水化瘀汤加减联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭,效果显著,能缓解心衰症状,促进患者生活质量改善。     

芪苈强心胶囊治疗老年慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：探讨芪苈强心胶囊治疗老年慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：将60例老年慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组：对照组为常规治疗组;治疗组则在常规治疗基础上再加芪苈强心胶囊治疗1个月,治疗前、后分别进行LVEF和生活质量的评估,并比较两组利尿剂和洋地黄用量。结果：治疗前两组LVEF及生活质量比较,无统计学差异（P〉0.05）,治疗后治疗组LVEF和生活质量较对照组改善明显,治疗组利尿剂和洋地黄用量减少（P〈0.05）。结论：芪苈强心胶囊能明显提高老年CHF患者的LVEF及生活质量,减少利尿剂和洋地黄用量。     

芪苈强心胶囊联合左西孟旦治疗慢性充血性心力衰竭患者的效果

目的 探讨芪苈强心胶囊联合左西孟旦治疗慢性充血性心力衰竭患者的效果.方法 选取慢性充血性心力衰竭患者113例,按照随机抽样法分成两组,对照组56例给予常规抗心力衰竭加左西孟旦治疗,观察组57例在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,1个月后观察两组患者的临床疗效、心功能、血管内皮功能、药物安全性.结果 观察组治疗后总有效率...     

芪苈强心胶囊合用西药治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察芪苈强心胶囊与西药合用治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性充血性心衰患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予西药常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上加服芪苈强心胶囊,观察治疗前后临床症状、N端B型脑钠肽前体（NT—ProBNP）及心脏超声指标的变化。结果①治疗组总有效率为91．70％,对照组为77．10％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;②两组治疗后NT—ProBNP水平均较治疗前明显降低（P〈0．05）,治疗组较对照组下降更为明显（P〈0．05）;③两组治疗后超声心动图相关指标SV、Co、CI、LVEF均较治疗前明显改善（P〈0．05）,治疗组较对照组改善更为明显（P〈0．05）。结论芪苈强心胶囊与西药合用治疗慢性心衰疗效确切,安全性好,值得临床推广应用。     

通心络联合芪苈强心胶囊对慢性充血性心力衰竭患者血管内皮功能的影响

目的探究通心络联合芪苈强心胶囊对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者血管内皮功能的影响。方法选取2015年2月至2016年9月商丘市第一人民医院收治的慢性充血性心力衰竭患者60例为研究对象,使用随机数表法分为观察组和对照组,各30例。对照组在常规治疗基础上使用芪苈强心胶囊,观察组在常规治疗基础上接受通心络联合芪苈强心胶囊联合治疗。将两组患者血管内皮功能、心功能、治疗效果进行对比。结果两组治疗后NO均有上升,VEGF、ET-1均有下降,观察组改善幅度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后心功能指标LVEF、LVEDD、SV、CO水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率96.67%明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通心络联合芪苈强心胶囊能够显著改善慢性充血性心力衰竭患者血管内皮功能及心功能,疗效显著。     

硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭效果评价

目的:探讨硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭效果。方法:选取我院2009年1月-2012年12月112例慢性充血性心力衰竭患者,将其随机分成研究组和对照组,对照组应用硝普钠等常规方法进行治疗,研究组在常规治疗基础上应用芪苈强心胶囊进行治疗,分析对比两组患者临床治疗效果、心脏超声、住院天数等。结果:研究组临床有效率、心脏功能、住院天数、生活质量等都明显优于对照组,两组比较差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭具有较为显著的临床效果,有效减少住院天数,增加患者生活质量,有临床推广价值。     

芪苈强心胶囊治疗心衰临床观察

目的:评价芪苈强心胶囊治疗充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法:94例慢性心力衰竭患者分为对照组和治疗组,所有患者根据心衰治疗指南给予强心、利尿、扩血管等西医常规治疗。治疗组在此基础上给予芪苈强心胶囊治疗。治疗组46例,对照组48例,疗程均为4周。观察患者心力衰竭症状和体征的改变。试验完成。结果:治疗组总有效率为89.1%,不良反应发生率为0%;对照组总有效率为70.8%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05)。治疗组疗效明显优于对照组。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭有明显疗效     

芪苈强心胶囊联合左卡尼汀对慢性充血性心力衰竭血清IL-6、IL-10及TNF-α影响

目的:探讨芪苈强心胶囊联合左卡尼汀对慢性充血性心力衰竭的临床疗效及其对血清IL-6、IL-10及TNF-α的影响。方法:采用病例对照研究的方法对2017年1月—2017年12月于我院住院的80例慢性充血性心力衰竭患者进行临床观察。将患者按随机数字表分配,实验组共40例,对照组40例,其中对照组患者在常规西医治疗的基础上使用左卡尼汀进行治疗,实验组患者则在常规西医治疗的基础上使用左卡尼汀联合芪苈强心胶囊进行治疗,两组患者均治疗1个月。治疗结束后计算临床总有效率,观察患者血清IL-6、IL-10及TNF-α的变化,中医症状积分及6 min步行距离。结果:对照组临床总有效率为77.50%,实验组临床总有效率为92.50%,实验组优于对照组(P0.05);实验组血清IL-6、IL-10及TNF-α水平改善情况较对照组更为明显(P0.05);治疗后实验组患者胸闷气喘、咳嗽、咯痰中医症状积分明显低于对照组(P0.05);治疗组患者6 min步行距离较对照组增加明显(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊具有益气温阳、活血通络、利水消肿的作用,芪苈强心胶囊联合左卡尼汀可以明显改善慢性充血性心力衰竭患者心功能情况,使患者血清IL-6、IL-10及TNF-α含量等指标得到明显改善,临床上值得应用。     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭40例临床观察

目的：探讨在基础抗心衰治疗基础上加用芪苈强心胶囊观察其对慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效。方法：回顾性分析80例慢性充血胜心力衰竭患者治疗,随机分为治疗组和对照组,每组40例。结果：两组患者临床症状、中医证候、心功能均有明显改善,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：在原有的抗心衰治疗的上加用芪苈强心胶囊能够有效缓解心力衰竭患者慢性充血的病情,大大的提高了患者的心功能,改善了患者的生活质量。     

芪苈强心胶囊佐治慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊佐治慢性心力衰竭的疗效。方法:将84例左心室收缩功能不全,心功能NYHAⅡ~Ⅳ级,左心室射血分数(LVEF)<45%的患者按入院顺序随机分为芪苈强心胶囊组和常规治疗组各42例。芪苈强心胶囊组在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊,比较2组疗效。结果:芪苈强心胶囊组的疗效优于常规治疗组(P<0.01);LVEF、6min步行距离治疗后比治疗前均有较大改善(P<0.01),芪苈强心胶囊组改善更为明显,且未见不良反应。结论:芪苈强心胶囊佐治慢性充血性心力衰竭可以取得较好疗效。     

琥珀酸美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的:探讨琥珀酸美托洛尔联合芪苈强心胶囊在治疗慢性充血性心力衰竭中的应用及其效果。方法:将136例慢性充血性心力衰竭患者随机均分为对照组与观察组,每组各68例。对照组给予芪苈强心胶囊(4粒/次,3次/日)加以治疗,观察组在此基础上给予琥珀酸美托洛尔(12.00mg开始,1次/日,早饭后服用)。对比两组治疗前后的心功能指标变化以及治疗后患者生存质量。结果:无论对照组还是观察组,每组治疗前后心功能指标(LVEF、LVDd、HR、室性期前收缩以及房性期前收缩等指标)均存在统计学差异(P<0.05),且治疗后观察组较对照组仍具有统计学差异(P<0.05);治疗后观察组生存质量明显优于对照组,二者存在显著的统计学差异(P<0.01)。结论:琥珀酸美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭,患者心功能指标转良较为明显,且能够提高治疗后患者的生存质量。     

中西医结合治疗老年轻、中度慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊治疗老年轻、中度慢性充血性心力衰竭(Chronic Heart Failure,CHF)的临床疗效。方法:收集100例门诊及住院确诊的老年轻、中度充血性心力衰竭患者的临床资料,分为观察组和对照组各50例。对照组给予休息、限盐、吸氧、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、小剂量的地高辛等药物治疗;观察组在对照组治疗基础上给予口服芪苈强心胶囊每次4粒,3次/d。两组疗程均为3个月。对治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVED)、6 min步行距离分别进行评估,并比较两组临床疗效。结果:治疗后两组心功能均较治疗前明显改善,观察组的疗效优于对照组,总有效率为92%,且未见不良反应。结论:芪苈强心胶囊能明显提高老年轻、中度CHF患者的LVEF及6 min步行距离,提高心功能,改善患者生活质量。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心衰疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊对慢性心衰患者的临床疗效。方法:60例中度慢性心衰患者随机分为常规治疗组和对照组,观察使用芪苈强心胶囊治疗使用4周后,对患者心功能分级、心脏超声、6 min步行距离等指标的影响。结果:与治疗前以及对照组比较,治疗组心功能分级、心脏超声、6 min步行距离等指标有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性心衰疗效显著。     

慢性心力衰竭的疗效观察

目的: 慢性心力衰死亡率及再住院率极高。本文采用中西医结合，发挥中西医优势互补可改善慢性 心衰病人临床症状和生活质量，维持心功能，减少再住院率。方法: 选取 2016－01 ～ 2018－06 期间我院收治慢性 心力衰竭病人 140 例，随机分为心活素治疗组( 观察组) 70 例和治疗组新活素联合芪苈强心胶囊治疗组( 治疗 组) 70 例，疗程为 7 d，观察两组治疗前后的心衰临床症状改善，心衰指标 BNP、NT－proBNP 及血清胱抑素 C( Cys －C) 水平的变化，及超声下观察 LVEDD、LVESD 及 EF 值的改善以评价治疗疗效。结果: 新活素联合芪苈强心胶 囊能明显缓解慢性心衰临床症状，降低心衰指标 BNP、NT－proBNP 及 Cys－C 值，及提高 LVEF 值及减低 LVEDD、 LVESD 值，差异有统计意义( P＜0．05) ，说明新活素联合芪苈强心胶囊治疗慢性心衰疗效显著。结论: 新活素联 合中成药芪苈强心胶囊治疗慢性心衰疗效显著。具有临床应用及推广价值。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心衰疗效评价的Meta分析

目的对芪苈强心胶囊治疗慢性心衰的疗效进行系统评价;方法查阅近6年发表的芪苈强心胶囊治疗慢性心衰的随机对照试验文献27篇,共2570例,其中对照组1198例,芪苈强心组1372例,对其改善心功能疗效及降低BNP疗效进行Meta分析;结果以改善心功能为疗效指标的文献纳入20篇,结果显示芪苈强心组与对照组比较能明显改善心功能（OR=2.45[1.93,3.10]）;以降低BNP为疗效指标的文献纳入10篇,结果显示芪苈强心组与对照组比较能明显降低BNP含量（OR=12.86,P<0.00001）;结论芪苈强心胶囊治疗慢性心衰疗效良好,值得临床推广。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭76例疗效观察

目的：评价苠苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将152例CHF患者随机分为两组,均给予西医常规治疗,治疗组加服芪苈强心胶囊,4粒／次,3次,d,两组均连续治疗3个月。观察评定用药前后症状、心功能、LVEF、6min步行距离及中医证候等方面的变化。结果：临床疗效,治疗组总有效率为96．05％,对照组为84．21％,治疗组优于对照组（P〈O．05）;两组心功能疗效,从治疗前后的LVDd值、LVEF值、6min步行距离等的改善程度相比较,治疗组优于对照组（P〈0．01）;两组均无不良反应发生。结论：芪苈强心胶囊可显著提高CHF的临床疗效,而且无不良反应,是一种理想和安全的复方中药制剂,值得临床推广应用。     

二丁酰环磷腺苷钙联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭（CHF）疗效分析

目的：探讨注射用二丁酰环磷腺苷钙联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭（CHF）疗效。方法：慢性充血性心力衰竭患者68例,随机分为2组,对照组予强心、减轻心脏前、后负荷治疗）。治疗组在对照组治疗基础上加用二丁酰环磷腺苷钙静脉给药及口服芪苈强心胶囊治疗。分别观察治疗前及治疗7天及14天后的患者症状、体征改善情况、EF％和日常活动耐量的变化。结果：治疗7天及14天后对照组的总有效率分别为70．6％及82．4％,治疗组分别为82．3％及91．2％．治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;治疗后治疗组的左室射血分数高于本组治疗前（P〈0．05）。结论：注射用二丁酰环磷腺苷钙联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭（CHF）安全、有效。     

芪苈强心胶囊联合振源胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊联合振源胶囊治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法将我院就诊的114例慢性心力衰竭患者随机分为3组。芪苈强心胶囊组38例给予常规西药及治疗;振源胶囊组38例给予常规西药及治疗;联合治疗组38例给予常规西药加芪苈强心及振源胶囊治疗,治疗6周后,比较3组患者临床疗效、6min步行距离(6MWD)、血浆N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)的水平、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)以及明尼苏达心力衰竭生存质量量表评分(MLHF-Q)。对比3组患者治疗后药物不良反应和3个月内再住院率及病死率。结果治疗后3组患者心功能、6MWD、NT-proBNP、LVEF、LVESD以及MLHF-Q等指标较治疗前均有改善,联合治疗组较芪苈强心胶囊组及振源胶囊组改善均更明显(P0.05),联合治疗组总有效率均明显高于芪苈强心胶囊组及振源胶囊组(P0.05)。治疗期间3组患者均无严重药物不良反应,均无患者退出研究,随访3个月,联合治疗组再住院率较芪苈强心胶囊组及振源胶囊组低,但差异无统计学意义(P0.05),3组均无患者死亡。结论在常规西药治疗的基础上,芪苈强心胶囊联合振源胶囊对慢性心衰治疗具有良好疗效,临床值得推广。