免疫固定电泳在多发性骨髓瘤中的临床应用

多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是骨髓中浆细胞进行性增生的恶性肿瘤,这种恶性增生的浆细胞可产生大量单克隆免疫球蛋白（M蛋白成分）,偶有患者的浆细胞不能分泌免疫球蛋白或轻链。MM的临床表现具有多样性,如溶骨病变、反复感染、贫血、M蛋白血症、蛋白尿、肾功能减退等。骨髓细胞学、X线、免疫球蛋白和血清蛋白的定量检测等是诊断MM的重要方法,但这些方法特异性欠佳,     

多发性骨髓瘤患者血清IL-6的测定及其临床意义

多发性骨髓瘤(MM)系浆细胞恶性肿瘤,是一种起源于B细胞系并能够产生单克隆免疫球蛋白的恶性增殖性疾病,以骨髓中大量克隆性浆细胞的增生和积聚并分泌单克隆免疫球蛋白(M蛋白)或其片段,同时伴有广泛的溶骨病变和(或)骨     

VTD方案联合血浆置换治疗多发性骨髓瘤的观察与护理

多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）是浆细胞系的恶性肿瘤,由于浆细胞的恶性增生繁殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白,从而引起广泛骨质破坏、反复感染、贫血和高粘滞血症等一系列症状。血浆置换（PE）是常用的去除M蛋白的辅助方法。PE可直接清除血循环中的M蛋白,当M蛋白下降15％～20％时,相对粘度可下降50％～100％,联合化疗可提高治疗效果。     

多发性骨髓瘤骨髓移植致血型变异输血1例

<正>多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链(M蛋白)过度生成,极少数患者可以是不产生M蛋白的未分泌型MM。MM约有80%的患者在病程中出现明显贫血[1],因而需要输注红细胞。本文讨论的是1例多发性骨髓瘤患者经过非血缘外周造血干细胞移植导致的血型正反定不符需要输血的情况。1病例资料     

IgM-κ型M蛋白对尿酸检测的干扰及解决方案

<正>M 蛋白即单克隆免疫球蛋白(Ig),由浆细胞或 B淋巴细胞单克隆恶性增殖 所产 生,其 本 质 是 一 种Ig或Ig的片段^[1],多见于多发性骨髓瘤、华氏巨球蛋白血症、恶性淋巴瘤等疾病。近年来,国内外已有多篇研究报道 M 蛋白对临床生化项目检测的干扰,涉及不同的方法和不同的检测项目^[2]。但到目前为止,M蛋白的干扰还未能引起实验人员的足够重视,也缺少方便、可靠的方法排除 M 蛋白的干扰,往往导致错误结果的发出,给临床诊治带来干扰。因此,笔者通过最近发现的1例IgM-κ型 M 蛋白血症干扰尿酸酶法尿酸检测结果的案例,尝试寻找一种能够方便、可靠地排除 M 蛋白干扰的方案,现报道如下。     

几种联合试验检验1例双克隆 IgG-2K 轻链型多发性骨髓瘤诊断体会

M 蛋白是浆细胞或 B 淋巴细胞单克隆恶性增殖所产生的一种异常免疫球蛋白,其本质是一种免疫球蛋白或免疫球蛋白的片段。因其多见于多发性骨髓瘤（MM）、巨球蛋白血症及恶性淋巴瘤,都是以 M 开头的疾病,故称为“M 蛋白”。本院1例直肠癌术后2年的住院患者,检验科实验室血清及尿液蛋白电泳检查出“M 蛋白”,经过进一步试验最终确诊为1例双克隆IgG-2K 轻链,现将患者资料报道如下。     

M蛋白类型与TTT,ZnTT的关系

M 蛋白血症又名单克隆性免疫球蛋白血症(monoclonal immunoglobuliemia),是一组以单克隆性浆细胞增生为特征的疾病.其血清蛋白电泳谱上出现分布密集的Ig,即称为M 蛋白.M 蛋白分     

多发性骨髓瘤合并凝血因子缺乏1例护理

<正>多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是单克隆浆细胞在骨髓内异常增生,产生单克隆免疫球蛋白(M蛋白)并导致多发性溶骨性损害的一种常见的浆细胞病~([1]);约占恶性肿瘤的1%,占造血系统恶性肿瘤的10%以上~([2])。骨质疏松、溶骨性损害等骨骼病变是MM常见的病理改变。M蛋白覆盖在一些凝血因子表面并使之聚集,导致第Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ因子活性降低。M蛋白与纤维蛋白单体结合,可影响纤维蛋白多聚化和凝血酶时间,故而导致凝血功能异常~([3])。我科于2016年12月     

206例多发性骨髓瘤M蛋白分型及意义

M蛋白(monoclonal protein)是由单克隆B淋巴细胞或浆细胞大量增殖产生的具有相同氨基酸序列和蛋白质结构的免疫球蛋白分子或其片段,临床上因其多见于多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)、巨球蛋白血症(macroglobulinemia)及恶性淋     

多发性骨髓瘤肾损害53例分析

多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性单克隆浆细胞异常增生恶性疾病,可产生大量的单克隆免疫球蛋白,或k/λ轻链蛋白即M蛋白.本病约占肿瘤发病的1%～2%,占血液系统肿瘤10%.肾损害是MM最常见和严重的并发症之一,初诊时50%以上患存在肾功能不全（也有人认为只有29%）,诊断后2个月内肾功能不全患达到75%,该病好发于老年人,发病高峰为60～70岁.由于异常浆细胞恶性增生程度和浸润范围不一,具首发症状多样化,易造成误漏诊.现对我院收治的53例分析如下.     

以不明原因消瘦为首发临床表现的多发性骨髓瘤1例

多发性骨髓瘤(MM)是血液系统最常见的恶性肿瘤之一,是浆细胞过度增殖所引起的一种恶性增殖性疾病,骨髓中克隆性浆细胞异常增生,并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白),常见的临床表现有骨骼破坏、感染、贫血、高钙血症、肾功能损伤、高黏滞综合征、出血倾向、淀粉样变性和雷诺现象、髓外浸润等.而以不明原因消瘦为首发临床表现的 M...     

多发性骨髓瘤引起假性高胆红素血症1例报道

正M蛋白是浆细胞或B淋巴细胞单克隆大量增殖时产生的异常球蛋白,其氨基酸组成及排列顺序均一,空间构象、电泳特征完全相同,本质为免疫球蛋白或其片段(轻链、重链等)。由于M蛋白产生于单一克隆,因此常出现于多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)、巨球蛋白血症、恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)患者的血或尿中。这些M蛋白大多无抗体活性,所以又称为副蛋白。近年来,已有多篇     

不分泌型多发性骨髓瘤继发肾淀粉样变性1例报道

多发性骨髓瘤（MM）是恶性浆细胞病中最常见的一种类型,又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤。MM特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。恶性浆细胞无节制地增生、广泛浸润和大量单克隆免疫球蛋白的出现及沉积,正常多克隆浆细胞增生和多克隆免疫球蛋白分泌受到抑制,从而引起广泛骨质破坏、反复感染、贫血、高钙血症、高黏滞综合征、肾功能不全等一系列临床表现并导致不良后果。     

伴髓外病变的多发性骨髓瘤研究进展

多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病,以骨髓中单克隆性浆细胞异常增生并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白)为特征。部分患者在就诊时或在诊治过程中发现髓外软组织浆细胞瘤(EMP),称为并发髓外病变(EMD)的MM,对其运用常规治疗效果不佳,预后较差。本文重点就伴EMD的MM在浸润形式,部位及机制,临床特点,对治疗的反应及预后方面的研究进展作一综述。     

血液净化治疗浆细胞病临床疗效观察

浆细胞病（plasma cell disorders）系来源于B淋巴细胞的单克隆浆细胞异常增殖，并伴有合成和分泌过量且结构完全均一的单克隆免疫球蛋白或其多肽链亚单位（轻链／重链）的一组疾病。单克隆浆细胞异常增殖浸润及分泌的异常免疫球蛋白及轻链蛋白是引起骨骼疼痛贫血出血肾功能损害高牯滞血症反复感染等的主要原因。除意义未明的单克隆免疫球蛋病外其余均为恶性浆细胞病。以下就本院收治的浆细胞病总结如下：     

努力提高多发性骨髓瘤的基础和临床研究水平

多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是浆细胞的恶性克隆增生性疾病,以骨髓中大量克隆性浆细胞的增生和积聚,并分泌单克隆的免疫球蛋白（M蛋白）或其片段,同时伴有广泛的溶骨病变和／或骨质疏松为特征。尽管人们对于MM的认识已有150年的历史,但到目前为止MM仍然是一种不可治愈的疾病。     

多发性骨髓瘤免疫表型研究进展

多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆性的B细胞疾病,以恶性浆细胞(PC)在骨髓中大量增殖,产生溶骨性破坏及过量单克隆免疫球蛋白为主要表现。MM的诊断主要依靠骨髓中存在浆细胞浸润,血、尿中存在一定量的单克隆蛋白以及瘤细胞浸润或单克隆蛋白引起的器官损害(高钙血症、肾功能不全、贫血、骨质破坏等)。本文就流式细胞术免疫表型检测对MM诊断和预后意义的研究进展做一综述。     

多发性骨髓瘤28例误诊分析

多发性骨髓瘤(Multpie Myeloma,MM)是单克隆浆细胞恶性增生的疾病,增生的浆细胞浸润及其生成的产物(M蛋白,肿瘤坏死因子,白细胞介素-lβ,白介素-6)引起一系列器官功能改变.由于其起病缓慢,病情隐匿,临床表现复杂多样,极易造成误诊.现将我们近些年共收治MM 42例中被漏、误诊的 28例,分析如下.     

多发性骨髓瘤免疫表型研究进展

多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆性的B细胞疾病,以恶性浆细胞(Pc)在骨髓中大量增殖,产生溶骨性破坏及过量单克隆免疫球蛋白为主要表现.MM的诊断主要依靠骨髓中存在浆细胞浸润,血、尿中存在一定量的单克隆蛋白以及瘤细胞浸润或单克隆蛋白引起的器官损害(高钙血症、肾功能不全、贫血、骨质破坏等).本文就流式细胞术免疫表型检测对MM诊断和预后意义的研究进展做一综述.     

多发性骨髓瘤合并肾损害的诊断与分析

多发性骨髓瘤(MM)是恶性克隆性浆细胞病,多发生于中老年,其特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白.恶性浆细胞无节制地增生、广泛浸润,分泌大量单克隆免疫球蛋白,正常多克隆浆细胞增生和多克隆免疫球蛋白分泌受到抑制,从而引起广泛骨质破坏、反复感染、贫血、高钙血症、高黏滞综合征、肾功能不全等一系列临床表现,并导致不良后果.肾损害是本病比较常见而又具特色的临床表现.