疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死是威胁人类健康的常见多发病,具有发病率高、死亡率高、致残率高等特点.2007～2008年我们采用疏血通注射液治疗急性脑梗死40例,并与脉络宁注射液进行疗效对照,现报道如下.……     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：76例急性脑梗死患者随即分为两组：疏血通治疗组39例,对照组37例,比较两组疗效。结果：硫血通组基本痊愈9例（23．0％）,总显效率77．8％,总有效率89．6％,明显高于对照组（10．8％,45．9％,64．8％,P〈0.05）,疏血通治疗后临床疗效、血液流变学改善与对照组比较差异有非常显著性。结论：疏血通治疗质通过改善血液流变学,对急性脑梗死起治疗作用,且未见明显副作用。     

疏血通治疗急性脑梗死临床观察

目的 探讨疏血通注射液在治疗急性脑梗死中的疗效及其不良反应.方法 将120例急性脑梗死患者按随机数字表法分为疏血通治疗组和复方丹参对照组,每组60例.2组在常规抗血小板治疗的基础上均连续用药14d.观察治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数及血液凝血指标的变化.结果 治疗组治疗后较治疗前患者神经功能及日常生活能力均有改善,即NIHSS评分明显下降,Barthel指数上升,血液凝血指标明显改善(P均＜0.05),且治疗组上述指标均优于对照组(P均＜0.05).结论 疏血通注射液治疗急性脑梗死安全有效.     

疏血通治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 将信阳市第二中医院2007年10月～2010年10月收治的120例急性脑梗死患者随机分成治疗组65例和对照组55例,治疗组给予疏血通注射液治疗,对照组给予丹参注射液治疗,14d为一个疗程,一个疗程结束后对2组的治疗结果进行评价分析。结果 治疗组的痊愈率和总有效率分别...     

疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 探讨疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取急性脑梗死患者45例，随机分为治疗组23例，对照组22例，对照组进行常规基础治疗，治疗组在常规基础治疗的同时给予疏血通6ml加于5％葡萄糖注射液250ml中，缓慢滴入，每日1次，10—15天为1个疗程，治疗前后比较两组患者神经功能评分及临床疗效。结果 疏血通治疗组总有效率91．3％，对照组总有效率81．82％，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论 疏血通治疗急性脑梗死安全有效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死90例临床观察

目的观察疏血通注射液对急性脑梗死的治疗作用。方法 175例患者分为两组,治疗组90例用疏血通6mL加入生理盐水250mL中,每日1次静滴,连续15d。对照组85例以胞二磷胆碱注射液0.5g静脉滴注。观察治疗前后血液流变学的变化及临床疗效。结果总有效率:治疗组82.22%,对照组60%,两组有显着性差异(P0.05);治疗组血液流变学异常增高值下降,与治疗前比较,有显着性差异(P0.05),全血黏度高切值、全血黏度低切值两组治疗后比较,有显着性差异(P0.05)。结论疏血通注射液对急性脑梗死有较好的治疗作用。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效和血液流变学指标变化。方法120例急性脑梗死随机分为2组，以奥扎格雷钠等药物治疗的对照组和在对照组基础上加用疏血通注射液的治疗组，观察2组患者临床疗效和血液流变学指标变化。结果治疗组显效率和总有效率均显著高于对照组，差异均有显著性（86．70%vs58．3％，P〈0.01；95．0％vs75．0％，P〈0.01），并且治疗组治疗后患者全血黏度、血浆黏度均显著下降，差异有显著性（P均〈0.01）。结论疏血通注射液治疗脑梗死患者临床疗效显著，并能降低全血黏度和血浆黏度，疗效可靠，具有临床应用价值。     

疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法选择我院2003年1月-2007年1月急性脑梗死患者76例，无严重肝肾疾病、血液病、出血性疾病或出血倾向，随机分为两组，疏血通治疗组38例，复方丹参对照组38例，进行对照观察，治疗前后进行神经功能缺损程度评分及疗效评定。结果治疗组治疗后神经功能缺损程度评分显著降低；抗凝、溶栓、降血脂等方面的疗效均优于对照组，统计学上差异有统计学意义（P〈0．01）。结论疏血通治疗急性脑梗死有效，能减少神经功能缺损。     

胞二磷胆碱联合疏血通治疗急性脑梗死的临床观察

目的：探讨联合应用胞二磷胆碱与疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取我院收治的135例急性脑梗死患者随机分为试验组（A）、对照组（B）、对照组（C）3组，给予不同治疗方法，观察其临床效果。结果 A组治疗总有效率优于B、C组，且A组神经功能缺损评分改善情况也优于B、C组。结论胞二磷胆碱联合疏血通治疗急性脑梗死疗效确切，值得临床推广应用。     

疏血通治疗急性脑梗死43例疗效观察

目的 观察疏血通治疗急性脑梗死的疗效和对血液流变学的影响。方法 将治疗前神经功能缺损程度评分（NIHSS）在5-30之间的85例急性脑梗死患者随机分为治疗组（应用疏血通）43例和对照治疗组（应用丹参）42例，进行对照观察，治疗前后进行神经功能缺损程度评分，血流变学测定以及疗效评定。结果 治疗组治疗后NIHSS评分显著降低，血粘度与血脂下降，与对照组比较差异有显著性。结论 疏血通治疗急性脑梗死有效，能减少神经功能缺损，提高病人生活质量。     

疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将入选病例100例随机分为疏血通治疗组和舒血宁对照组,分别加用疏血通及舒血宁注射液输液治疗,两组疗程均为15 d。评定指标包括治疗前及治疗15 d后脑梗死的神经功能缺损评分、总体改善率、安全性的评定。结果治疗组神经功能缺损程度改善、总有效率与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论疏血通注射液具有安全、方便、疗效肯定的优点,是治疗急性缺血性脑血管疾病的有效药物。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死38例临床观察

目的：观察疏血通注射液改善急性脑梗死患者近期、远期的疗效和安全性。方法：74例急性脑梗死患者随机分为治疗组（38例）与对照组（36例）。治疗组：疏血通注射液6mL溶于o．9％氯化钠250mL中静脉滴注，同时使用脱水剂、自由基清除剂及脑保护剂等治疗2周。对照组除未用疏血通注射液外其他治疗同治疗组。于治疗前后比较两组的神经功能缺损程度及血液流变学等变化。结果：治疗组近期显效率为68．42％，远期显效率为81．58％，均显著高于对照组的38．89％和52．94％。治疗组治疗前后血液流变学指标、纤维蛋白原等明显降低，凝血时间延长（P均小于0．05），无出血及过敏等不良反应。结论：疏血通注射液治疗急性脑梗死有较好疗效且相对安全。     

疏血通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察疏血通治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择我院2003年1月～2007年1月急性脑梗死患者76例,无严重肝肾疾病、血液病、出血性疾病或出血倾向,随机分为两组,疏血通治疗组38例,复方丹参对照组38例,进行对照观察,治疗前后进行神经功能缺损程度评分及疗效评定.结果 治疗组治疗后神经功能缺损程度评分显著降低;抗凝、溶栓、降血脂等方面的疗效均优于对照组,统计学上差异有统计学意义(P＜0.01).结论 疏血通治疗急性脑梗死有效,能减少神经功能缺损.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：90例急性脑梗死患者随机分为两组，均常规控制血压、颅压，对症支持治疗；对照组44例应用复方丹参注射液16mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静滴，每日1次，连用2wk；治疗组46例给予疏血通注射液8mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL中缓慢静脉输注，每日1次，连用2wk。结果：治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均较对照组有显著差别（P〈0．05），治疗过程中无不良反应发生。结论：疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切、安全。     

疏血通治疗脑梗死疗效观察

目的 观察疏血通注射液治疗脑梗死的临床疗效和血脂、血液流变学指标的变化.方法 我科住院的130名脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组.分别给与疏血通和丹参注射液治疗,连续观察14d.结果 治疗组的显效率和总有效率为76.92%和93.85%,对照组的显效率和总有效率为49.23%和75.38%,治疗组显著高于对照组.治疗组较对照组在降低血脂水平和改变血液流变学指标方面作用明显,有统计学意义.结论 疏血通注射液治疗脑梗死有显著的临床疗效,能有效的降低血脂水平和血液黏度.     

丁咯地尔联合疏血通治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨丁咯地尔和疏血通联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:将入选患者随机分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组在基础及常规治疗上予以丁咯地尔0.2g加入生理盐水250ml和疏血通8ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,共用14d;对照组在基础及常规治疗上予以血塞通0.4g加入生理盐水250ml,静滴,1次/d,共用14d;比较两组治疗前后的临床神经功能缺损程度,并监测血常规、血凝常规和肝肾功能。结果:治疗组总有效率为93.94%,对照组总有效率为74.19%,治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组,且血常规、血凝常规和肝肾功能无明显变化,无毒副作用发生。结论:丁咯地尔联合疏血通治疗急性脑梗死能明显改善患者神经功能缺损程度,提高患者生活质量,为急性脑梗死的有效治疗用药。     

疏血通注射液联合脑心通胶囊治疗急性脑梗死临床观察

目的：探讨对急性脑梗死患者应用疏血通注射液联合脑心通胶囊进行治疗的临床疗效,为临床上进一步合理有效治疗提供科学依据。方法选取2013年10月—2015年10月在我院接受治疗的80例急性脑梗死患者作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组各40例,试验组患者给予疏血通注射液联合脑心通胶囊进行治疗,对照组患者给予脑心通胶囊进行治疗,疗程为2周。比较分析治疗前后试验组和对照组患者神经功能缺损变化情况以及临床疗效。结果治疗前,试验组和对照组患者在神经功能方面的评分比较差异不具有统计学意义（P>0.05）;治疗2周后,试验组和对照组患者在神经功能方面的评分比较差异存在统计学意义（P<0.05）。治疗2周后,试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论应用疏血通注射液联合脑心通胶囊治疗急性脑梗死,疗效显著,患者临床症状和神经功能改善明显,值得在临床上进一步推广和应用。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效。方法:84例患者随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组予疏血通注射液6ml和对照组予血塞通400mg各加生理盐水250ml静滴,1次/天,共14天。两组其它治疗措施相同。结果:治疗组总有效率90.48%显著高于对照组总有效率80.95%(P<0.05),治疗后治疗组与对照组相比神经功能缺损评分显著减少(P<0.05),无明显副作用。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效好,安全。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:164例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组采用疏血通注射液4～6ml加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注。15天为1疗程。对照组采用复方丹参注射液20ml加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注。15天为1疗程。两组均予能量合剂、改善脑细胞代谢等治疗,有脑水肿者给予甘露醇脱水治疗。合并冠心病、高血压病、糖尿病的患者给予相应治疗。结果:治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况较对照组有显著性差异(p0.05)。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切,且安全性高。