单纯性淋巴管瘤

<正>患者男,4岁。主诉:右侧颈后水疱、血疱3年余。现病史:患儿3年余前无明显诱因于右侧颈后部出现数个水疱,针尖至粟粒大小,壁较厚,疱液清,不易破溃。因患儿未诉不适,故未予重视及诊治。此后水     

毛母质瘤一例

正临床资料患者,男,24岁。主因颈后肿物2年余,于2015年3月6日就诊。2年前,患者颈后中部皮下出现一小指大肿物,无不适,缓慢生长,未诊治。既往体健;否认局部有外伤史;无此类疾病家族史。体格检查:各系统无异常。皮肤科情况:颈后中部可见一皮肤稍隆起区域,表皮正常,皮下可扪及一直径约3cm的深在结节,质地较硬,稍有弹性,可移动,无波动感,表面皮肤触觉、痛温觉正常。实验室检查:     

获得性丛状血管瘤1例

<正>1临床资料患者女,33岁。颈后出现红斑丘疹3年余。3年前患者颈后出现片状红斑,无自觉症状,未予重视和诊治。红斑缓慢增大,其上出现丘疹,伴微痒,偶感自发性疼痛,为明确诊断遂来本科就诊。患者既往无其他重要疾病及慢性病史,家族无     

复方双氢青蒿素致固定型药疹1例

1临床资料患者男,25岁,现役军人,发现面颈部暗红色斑片8个月。14个月前患者因赴非洲执行维和任务开始口服抗疟药(复方双氢青蒿素片:2片2次/月),8个月前右鼻沟处开始出现暗红斑,随后开始注意到颈后也有类似皮损,患者明确表示颈后皮损出现较早,但不能提供颈后皮损出现的具体时间(笔者推测患者服药初期既有固定型药疹的皮损出现,只是未引起患者重视,待发现面部皮损后才注意到颈后的类似皮损)。     

p16,p15及Rb蛋白在皮肤鳞状细胞癌中的表达

目的 :检测p1 6,p1 5及pRb在皮肤鳞癌中的表达及相互关系 ,探讨它们在皮肤鳞癌发生、发展中的作用。方法 :用S-P免疫组化染色法检测 48例皮肤鳞癌和 1 0例正常皮肤中p1 6,p1 5蛋白及pRb的表达。结果 :p1 6,p1 5及pRb在皮肤鳞癌中均有不同程度失表达 ,分别为 1 6/48( 3 3 3 % ) ,7/48( 1 4 6% )及 8/48( 1 6 7% )。而在正常表皮均呈阳性表达 :不同分化皮肤鳞癌中 ,p1 6,p1 5的失表达在低分化鳞癌中显著高于高中分化鳞癌 (P <0 0 5 ) ,pRb表达无显著性差异。结论 :p1 6,p1 5及 /或pRb的表达异常可能与皮肤鳞癌的发生、发展有关。     

皮肤病彩色图谱选登硬化萎缩性苔藓

病例简介刘×,女,48岁,初诊日期:1974年10月31日。主诉:颈后部左侧有硬化性白色斑2年。病史:于1972年颈后部左侧皮肤开始有点状白色斑,不痛不痒,逐渐扩大,互相融合,并越来越硬,致使头向右侧转动不便。皮损情况:左侧颈后皮肤有呈长条形象牙白色斑片,上界清楚,下界模糊,周边有小点状白色     

水疱样毛母质瘤一例北大核心CSCD

患者男,75岁。凼颈后部肿物3月余,于2009年11月来我科就诊。就诊前3个月摸到颈后部一绿豆大小硬结,无明显不适,未予处理。此后自觉皮损迅速增大,但无局部与全身不适感。否认发疹前局部有外伤史。既往体键,否认心、肺、肝、肾、脑重要脏器疾病史。家族中无遗传性疾病史及类似疾病患者。     

干细胞相关因子p63、CD44、CD200在皮肤鳞状细胞癌组织中的表达

目的 研究皮肤鳞癌组织中肿瘤干细胞与干细胞间关系。方法 通过免疫组织化学方法检测组织干细胞表面标记p63,CD44, CD200在皮肤鳞癌组织中表达。结果 p63及CD44具有相似表达模式,在高分化鳞癌组织中主要表达于肿瘤边缘,越近肿瘤组织中央,阳性细胞数明显降低,肿瘤中央为阴性,低分化鳞癌组织中表达分布比较弥漫;而在皮肤鳞癌组织中未见cd200阳性细胞,肿瘤周围部分淋巴细胞及血管内皮细胞阳性着色。结论 皮肤鳞癌组织中可能存在由组织干细胞失调控形成的肿瘤干细胞,但二者之间存在基因表达差异。     

成人硬肿病

正患者男,45岁。主诉:颈后肿块1年。现病史:患者1年前无明显诱因颈后出现1个红色肿块,肿块表面光滑,无瘙痒,自觉饮酒后轻度刺痛,逐渐累及背部,病程中无发热,无吞咽困难及关节痛等,未诊治,于2016年3月22日来我院就诊。既往史:高血压病史3年,否认糖尿病病史。7年前背部外伤史,已痊愈,遗留瘢痕。体格检查:各系统检查无异常。     

水疱样毛母质瘤一例

患者男,75岁.因颈后部肿物3月余,于2009年11月来我科就诊.就诊前3个月摸到颈后部一绿豆大小硬结,无明显不适,未予处理.此后自觉皮损迅速增大,但无局部与全身不适感.否认发疹前局部有外伤史.既往体键,否认心、肺、肝、肾、脑重要脏器疾病史.家族中无遗传性疾病史及类似疾病患者.     

Apoptosis, the dermatologist, the venereologist and the patient

Apoptosis is the genetically mediated process whereby individual cells determine their deletion from normal and diseased tissues. Deregulation of apoptosis occurs to a greater or lesser extent in malignant tumours and in certain skin diseases, and also largely accounts for the progressive depletion of CD4⁺ lymphocytes in HIV infection. Greater understanding of apoptosis modulation by oncogenes and tumour suppressor genes such as c-myc. Fas, p53, bcl-2, and abl will facilitate the development of new therapeutic strategies for cancer and other diseases.     

阿维A治疗重症银屑病临床疗效与安全性评价

目的　评价阿维A治疗重症银屑病的临床疗效与安全性。方法　24例重症银屑病患者采用阿维A治疗,剂量为 20~50mg/d,平均疗程 4~8周。结果　治疗重症银屑病有效率为 79. 2%,其中斑块状寻常性银屑病、红皮病型银屑病、泛发性脓疱型银屑病、掌跖脓疱病有效率分别为 62. 5%, 75. 0%, 100%, 88. 9%;且阿维A治疗剂量与副作用间有相关性。结论　阿维A治疗重症银屑病临床疗效显著,长时间于临床监测下服用阿维A未出现严重的毒副作用。