萆薢分清饮加味治疗带下病50例

带下病为妇科常见病,多见发于阴道、宫颈等部位的炎症性疾病。患者若无痛痒,常不早启齿就医,至日必更衣时,方来就诊,致使病深缠绵难治。笔者根据袁家玑教授生前教导,采用萆分清饮加味治疗脾肾两虚的带下病50例,疗效满意,报道如下。1　一般资料本组病例均为门诊病人,除4例外(但有性生活史)均为已婚。年龄最小19岁,最大58岁,其中<30岁22例,31～40岁15例,41～50岁11例,>51岁2例。病程最短1年,最长5年(仅1例),多数为1～2年。临床表现带下增多,淋沥不断,色黄或白,质稠味臭;舌红或淡胖,苔黄腻或白腻,脉濡或滑;兼症可见腰酸胀痛,腹胀纳差,阴痒及…     

萆薢分清饮加味治疗尿路结石80例

肾脏、输尿管、膀胱或尿道形成结石而出现疼痛、尿急、尿频，或伴有血尿者称为泌尿系结石。本病属于中医学“砂淋”“石淋”“血淋”的范围．常有腰部绞痛、尿血、排尿困难为特征。西医认为尿路结石最常见的有草酸盐、尿酸盐及磷酸盐；少见的尚有碳酸盐、胱氨酸、黄嘌呤等。大多数的结石是混合性，但也常以一种盐类为主。     

加味萆薢分清饮治疗乳糜尿28例

笔者自1996年2月至今,运用加味萆薢分清饮治疗乳糜尿28例,取得了较好疗效,现报道如下. 1 临床资料 28例均为门诊病人,男19例,女9例;平均年龄45岁;病程最短1年,最长19年.诊断标准参照国家中医药管理局1994年颁布的<中医病证诊断疗效标准>.     

萆薢分清饮加减治疗乳糜尿41例

1999年1月-2002年12月,笔者采用程氏萆薢分清饮加减治疗乳糜尿41例,取得满意疗效,现报道如下。1 临床资料 41例患者中,男23例,女18例;年龄36-73岁,平均49.6岁;病程3月-8年,平均4.3年。均符合国家中医药管理局1994年发布的《中医病证诊断疗效标准》中有关乳糜尿诊断标准,均除外腹腔淋巴结核和肿瘤所引起的乳糜尿。2 治疗方法     

程氏萆薢分清饮治疗湿热带下60例

程氏萆分清饮出自《医学心悟》 ,古今方书皆用以治疗湿热下注膀胱之淋证、尿浊。笔者在临床工作中 ,运用本方加减治疗妇女湿热带下 6 0例 ,获得满意效果。现小结如下。1　一般资料本组 6 0例均为门诊病人 ,年龄 2 0～ 4 5岁 ,其中 2 0～ 2 9岁 2 2例 ,30～ 39岁 30例 ,4 0岁以上 8例 ;病程最长4年 ,最短 6个月。诊断标准依据国家中医药管理局1994年发布的《中医病证诊断疗效标准》 ,并经妇科及B超检查 ,排除输卵管与子宫体、子宫颈的恶性肿瘤。2　治疗方法基本方组成 :萆 15g ,石菖蒲 10g ,黄柏 10g ,白术10g ,丹参 10g ,车前子 15g ,…     

程氏萆薢分清饮加味治疗慢性前列腺炎62例

慢性前列腺炎是男性生殖系统疾病中最常见的一种,好发于20～40岁青壮年男子,发病率甚高,据统计35岁以上男性35%～ 40%患有本病,占泌尿外科男性就诊患者的1/4左右[1].笔者应用程仲龄<医学心悟>中萆薢分清饮治疗慢性前列腺炎取得了良好的效果,现报告如下.     

程氏萆薢分清饮加味治疗精液不液化的临床观察

目的观察程氏萆薢分清饮加味对精液不液化的疗效。方法选择本院男科门诊确诊为精液不液化患者90例（其中完成观察87例）给予程氏萆薢分清饮加减口服,1个月为1个疗程,共治疗3个疗程。结果治愈23例,为26.4%,显效34例,为39.1%,有效14例,为16.1%,无效16例,为18.4%;总有效率为81.6%。结论应用程氏萆薢分清饮加味治疗精液不液化是一种有效的方法。     

萆薢分清饮加减治疗前列腺炎100例

慢性前列腺炎是男性的常见病,多发病。对男人的生活工作带来很大痛苦和烦恼,目前发病率在成年人中约占30%~40%左右,在20~30岁发病率低于40~50岁,随着年龄的增加发病率也逐步上升,年龄越大发病率越高,在临床上治疗也很棘手,西药中药疗效均不理想,古代医家称此病为癃闭和淋病范畴,随着科学的发展现代医学对此病有了较为明确的认识。西医用前列康、舒乐康、保列治等药物可以收到一些效果,但是复发率频频,目前是中医药治疗的一大难题,笔者根据多年的临床经验,采用古方中的萆薢分清饮配以清热利湿活血化瘀药品治疗前列腺炎100列效果显著。现介绍…     

萆薢分清饮加减治疗小儿遗尿38例

笔者采用萆薢分清饮加味治疗小儿遗尿38例,疗效满意,现总结如下.     

金水同治治疗前列腺增生体会

前列腺增生又称前列腺肥大,是老年男性的一种常见病。中国古代医家积累了丰富的治疗经验。笔者根据肺肾同源,金水相生的中医理论,在辨证论治的基础上,运用金水同治的方法治疗前列腺增生,取得了满意的疗效。     

王琦教授治疗良性前列腺增生的经验

王琦教授是中医临床大家,不仅擅长治疗内科杂症,也擅长治疗各种男科疾病,在良性前列腺增生的治疗方面亦有独到的经验:病机上尤重血瘀,治疗上以疏通为第一要义,灵活运用经方、名方,一方为主辨证加减;在药物选择上,除辨病辨证选择方剂和药物外,同时发挥药物特性,擅用药对、专药。     

前列腺增生贴穴位外敷治疗良性前列腺增生症80例

目的观察前列腺增生贴治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法将160例良性前列腺增生症患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组用前列腺增生贴治疗,对照组组予前列通片;两组均连续治疗1个月,观察临床疗效及治疗后国际前列腺症状评分（I-PSS）变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为88.75%、76.25%;组间疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组治疗后I-PSS评分均显著降低（P〈0.01）;组间治疗后及两组治疗前后差值比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论前列腺增生贴治疗良性前列腺增生症具有较好的临床疗效,且具有较高的安全性。     

活血散结法治疗20例前列腺增生效果观察

目的:探讨活血散结法治疗前列腺增生症的临床疗效。方法:选取2008年2月～2010年2月在我院治疗的40例股骨粗隆间骨折患者,随机分为对照组(非那雄胺片治疗组)20例和观察组(活血散结法治疗组)20例,两组患者的基本资料方面比较,差异无统计学意义,具有可比性。结果:两组间疗效比较,研究组20例中,痊愈15例,好转3例,无效2例,总有效率为90.0%,对照组20例中,痊愈6例,好转10例,无效4例,总有效率为80.0%,差异显著(P0.05),具有统计学意义。两组治疗前后膀胱残余尿量及夜尿次数比较,差异均具有统计学意义(P0.05),且研究组恢复的情况明显优于对照组。讨论:活血散结法治疗前列腺增生症疗效显著,具有临床推广价值。     

经尿道等离子双极电切术治疗前列腺增生症的疗效研究

目的：探讨经尿道等离子双极电切（PKRP）术治疗前列腺增生症的疗效.方法：120例前列腺增生症患者随机分为（PKRP）组和（TURP）组各60例,比较两组手术观察指标及并发症发生率.结果：PKRP组的出血量少,术后Qmax、PUV改善较TURP组更明显,其余两组的手术时间、冲洗时间、留管时间、术后住院时间等比较,P＞0.05.且两组IPSS、QQL评分治疗后均较治疗前明显改变,且TURP组较组改善更明显（P〈0.05）.PKRP组并发症的发生率明显低于TURP组（P〈0.05）.结论：PKRP术治疗前列腺增生具有损伤小、痛苦轻、术后并发症少等优点,值得推广和应用.     

Inhibitory effect of traditional Chinese medicine Zi-Shen Pill on benign prostatic hyperplasia in rats

In the present study, we investigate the effects of an extract isolated from traditional Chinese medicine Zi-Shen Pill (ZSPE) on benign prostatic hyperplasia (BPH) in rats induced by testosterone after castration. A total of 50 rats were equally divided into five groups: Group 1 served as control (sham-operated group); Group 2 was model group; Group 3 and Group 4 animals were administered with ZSPE at dose levels of 300 mg/kg and 600 mg/kg; Group 5 was served as positive control group and treated with finasteride at a dose of 1 mg/kg. The drugs were administered orally once a day for 28 days consecutively. The prostate weight, prostatic index, and serum dihydrotestosterone (DHT) levels were significantly reduced and the pathological changes in BPH were also by ameliorated ZSPE. Immunohistochemical examination revealed that the expressions of vascular endothelial growth factor (VEGF) and basic fibroblast growth factor (bFGF) in prostate were inhibited by ZSPE treatment, whereas the levels of transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) were increased. These results suggest that ZSPE has a definite inhibitory effect on BPH and might be an alternative medicine for treatment of human BPH.     

通关汤加味治疗良性前列腺增生及其对睾酮、雌二醇的影响

目的:观察研究通关汤加味治疗良性前列腺增生及其对睾酮、雌二醇的影响。方法:选取于2002年11月~2012年12月的入院接受治疗的患有良性前列腺增生的患者58例,将这些患者划分为两组,对照组患者采用过的是保列治治疗,而观察组则是使用通关汤治疗。疗程为六个月。患者在治疗前需要进行检测,包括膀胱残余尿量Ru;前列腺体积VP;前列腺症状评分IPSS;最大尿流率Qmax以及外周血中睾酮和雌二醇的含量。在疗程结束后仍需要对这些数据进行检测。对比诊治前与诊治后的数据,观察通关汤对良性前列腺增生以及睾酮,雌二醇的影响情况。结果:对比两组患者数据,以及两组患者在治疗前与治疗后的对比,我们可以明显的发现,观察组患者治疗的额有效率高达93.10%,而对照组患者则为68.97%。且出现明显的雌二醇(E2)的升高。结论:通关汤加味治疗良性前列腺增生疗效显著,且对睾酮和雌二醇浓度存在一定的影响。     

良性前列腺增生症细胞因子水平与中药干预的研究

目的:研究良性前列腺增生症细胞因子水平与中药干预的影响。方法:采用随机病例对照设治疗组(A组),对照组(B组)及健康组(C组)。A组用前列宁汤,每日1剂,分2次口服。B组用前列康3片/次,每日3次口服,2组疗程均8周。结果:治疗前AB组TNF-α,IL-17/IL-10,IL-4与C组比明显失调(P0.01)。治疗后A组TNF-α,IL-17明显降低,IL-10,IL-4明显提高,与治疗前比有显著性差异(P0.01)。与B组比有显著性差异(P0.01)。但仍然达不到C组水平。结论:前列宁汤能有效调节前炎症细胞因子与抗炎症细胞因子的水平,为临床诊断与治疗BPH提供科学实验依据。     

家庭护理干预对前列腺增生患者生命质量及主观幸福感的影响

目的：研究家庭护理干预对前列腺增生患者生命质量及主观幸福感的影响.方法：选择良性前列腺增生患者,随机分为给予家庭护理干预的观察组和给予普通护理的对照组,观察前列腺症状、主观幸福感、生命质量、自我护理能力和社会支持情况.结果：观察组的IPSS评分明显低于对照组,MUNSH评分、QOLS评分、ESCA评分、社会客观支持评分、社会主观支持评分明显高于对照组.结论：家庭护理干预能够有效提高患者的主观幸福感、生命质量和自我护理能力,增加所得到的社会支持,具有积极的治疗意义.     

A study of prostane in the treatment of benign prostatic hyperplasia

A clinical trial was conducted in a study group of 70 males diagnosed with symptomatic benign prostatic hypertrophy (BPH) (synonym of benign prostatic hyperplasia). They were administered Prostane, a herbal formulation, at a dose of two tablets a day for 1 year and monitored every 4 months during the study period. Analysis of the results showed an improvement in the symptom score of the American Urological Association symptom index rating. There was total relief in pain and haematuria in all the patients (100%); dribbling of urine decreased in 67%, dysuria in 50%, urgency in 60% and hesitancy in 40%. Blood urea levels were within the normal range in 70% of the patients and in the range 31-40 mg/dL in the remaining patients of the study group. Serum prostate specific antigen levels returned to normal in 56% of patients and were in the range 4.1-5.0 ng/mL in 25% of patients. There was a decrease in prostate specific antigen values which were >6 ng/mL in 9 patients at the commencement of the trial. Uroflowmetry studies showed that the peak flow increased from 12.6 to 30.7 s (p<0.001) and the void volume from 60.72 to 660 mL (p<0.001), the latent period reduced from 12.78 s to 2.61 s; the flow time from 57.01 s to 20.17 s and the residual volume from 620 mL to 20 mL (p<0.001). From these results, it is evident that Prostane was effective in alleviating symptoms, reducing prostate specific antigen values and normalizing uroflow dynamics in patients with benign prostatic hypertrophy.