第五届泛亚多发性硬化治疗和研究委员会会议纪要

第五届泛亚多发性硬化治疗和研究委员会会议(PACTRIMS)于2012年9月13-15日在中国北京召开,日本斎田孝彦教授和澳大利亚William Caroll教授担任大会主席。开幕式上由大会执行主席中国胡学强教授致欢迎词,闭幕式上由大会执行主席日本吉良润一教授致辞并颁奖,中国许贤豪教授参与主持了这次大会。     

第二届中国小儿神经外科论坛

继2008年首届中国小儿神经外科论坛成功举办之后，由上海交通大学医学院附属新华医院小儿神经外科、首都医科大学附属北京天坛医院小儿神经外科和复旦大学医学院附属华山医院神经外科共同主办的第二届中国小儿神经外科论坛拟定于2010午4月26-30日在上海召开。     

第13届中华脑血管病论坛在南京举行

由中华医学会国外医学脑血管疾病分册编辑部主办，金陵药业股份有限公司支持和承办的第13届中华脑血管病论坛于2005年12月17日在南京成功举行。本届论坛的主题是颈动脉狭窄的诊断和治疗。北京大学第三医院樊东升教授、南京军区南京总医院刘新峰教授、首都医科大学宣武医院华扬教授和缪中荥教授以及上海交通大学医学院附属瑞金医院沈建康教授和胡锦清教授分别做了题为“颈动脉狭窄的病因、病理学和内科治疗”、     

泛北京地区多发性硬化协作小组第一次会议纪要

2007年12月22日,由许贤豪教授发起的泛北京地区多发性硬化(MS)协作小组讨论会在北京市昌平区白鹭园举行。参加会议的代表有许贤豪、崔丽英、吴卫平、于普林、牛俊英、李泽宇、安中平、张晓君、张星虎、时秋宽、刘广志、高枫、王向波、董会卿、徐雁、王蕊、金莎、谢琰臣、黄德晖     

2011中国小儿神经外科论坛会议纪要

继2008、2010两届中国小儿神经外科论坛成功举办之后,由上海交通大学医学院附属新华医院小儿神经外科、北京天坛医院小儿神经外科和上海复旦大学附属华山医院神经外科共同主办的"2011中国小儿神经外科论坛(2011CPNF)"于6月3～5日在上海交通大学医学院附属新华医院成功举行。     

第14届中率脑血管病论坛在南京举行

由中华医学会国外医学脑血管疾病分册编辑部主办，金陵药业股份有限公司支持和承办的第14届中华脑血管病论坛于2006年3月12日在上海成功举行。本届论坛的主题是缺血性脑血管病的二级预防。上海交通大学附属仁济医院李焰生教授、首都医科大学安贞医院张茁教授、复旦大学附属华山医院董强教授、北京军区总医院张微微教授和复旦大学附属中山医院汪听教授分别做了题为“脑血管疾病二级预防的现状和措施”、“各国脑血管疾病二级预防指南比较”、“抗血小板治疗与脑血管疾病二级预防”、“控制高血压与脑血管疾病二级预防”和“他汀治疗脑血管疾病二级预防”的讲座。     

第六届中国脑血管病论坛会议纪要

2009年4月25-27 日第六届中国脑血管病论坛在北京举行.此次会议汇聚了全国各地神经内、外科,神经介入和放射科等专业的临床医师共800 余人,应邀出席的国内、外著名专家40 余人.本届论坛由首都医科大学宣武医院凌锋教授主持,分别对" 未破裂动脉瘤是否需要治疗"、" 高龄动脉瘤患者选择手术夹闭还是血管内栓塞治疗"、"经翼点入路夹闭动脉瘤是否需要分离外侧裂"、"亚低温治疗脑卒中是否有效"、"时间窗是否为急性脑梗死溶栓治疗的唯一标准"、"外科领域的临床研究是否应该采用随机对照试验方法"等临床医师关注的焦点问题进行讨论,本文节选部分精彩内容以飨读者.     

第四届中国颅脑创伤论坛会议通知

第四届中国颅脑创伤论坛定于2012年4月26日-29日在重庆举办。主办单位为中华创伤学会、上海市颅脑创伤研究所及上海交通大学医学院附属仁济医院神经外科，协办单位为重庆医科大学附属一院、第三军医大学西南医院和四川大学华西医院。上海交通大学医学院附属仁济医院神经外科主任江基尧教授担任本届论坛主席，孙晓川教授、冯华教授和游潮教授共同担任执行主席。     

第四届中国颅脑创伤论坛会议通知

第四届中国颅脑创伤论坛定于2012年4月26日-29日在重庆举办。主办单位为中华创伤学会、上海市颅脑创伤研究所及上海交通大学医学院附属仁济医院神经外科,协办单位为重庆医科大学附属一院、第三军医大学西南医院和四川大学华西医院。上海交通大学医学院附属仁济医院神经外科主任江基尧教授担任本届论坛主席,孙晓川教授、冯华教授和游潮教授共同担任执行主席。     

2011中国小儿神经外科论坛会议通知

由上海交通大学医学院附属新华医院小儿神经外科、北京天坛医院小儿神经外科和华山医院神经外科共同主办的“2011中国小儿神经外科论坛——暨脑积水及神经内镜研讨会”、“2011世界小儿神经外科继续教育学习班及第二届上海国际神经内镜操作学习班（2ndSINEHOW）”将于2011年6月313～5日在上海隆重举行。     

第三届泛亚多发性硬化治疗和研究委员会会议纪要

全球现已有三大洲成立了多发性硬化治疗和研究委员会(CTRIMS),即美洲、欧洲和泛亚CTRIMS(PACTRIMS),泛非正在计划筹建中.PACTRIMS由15个国家和地区(中国、中国香港、中国台湾、韩国、日本、澳大利亚、新西兰、印度、印度尼西亚、菲律宾、伊朗、马来西亚、新加坡、泰国、越南)组成.     

“第二届中国小儿神经外科论坛”会议通知

上海交通大学医学院附属新华医院小儿神经外科、北京天坛医院小儿神经外科和华山医院神经外科共同主办的“第二届中国小儿经外科论坛”将于2010年4月26～30日在上海复宣酒店隆重举行。论坛同时承办“2010年世界小儿神经外科学习班（ISPN course）”及“神经内镜操作培训班”，邀请了世界小儿神经外科学会（ISPN）现任主席黄棣栋，     

第四届北京三博国际神经科学论坛会议通知

由首都医科大学、北京三博脑科医院、中国抗癫癎协会、中国神经调控协会主办的“第四届北京三博国际神经科学论坛”将于2010年9月25-26日在北京召开，本届大会的主要议题是：由各种不同原发病因（如发育性肿瘤、广泛性血管发育畸形、广泛性及局灶性大脑皮质发育畸形、发育相关性神经-皮肤综合征等）引发的婴儿、     

多发性硬化三例标本MRI长T2信号与病理对照研究

采用磁共振成像（ＭＲＩ）与病理对照方法探讨多发性硬化（ＭＳ）ＭＲＩ异常长Ｔ２信号与病理改变的关系。对３例经１０％福尔马林固定的全脑标本（其中１例含脊髓）行自旋回波（ＳＥ）序列扫描，对照ＭＲＩ图像所示的长Ｔ２信号行标本大体及镜下观察。３例ＭＳ均显示有长Ｔ２信号，其病理基础除ＭＳ斑块外还可见坏死软化灶及空洞形成。斑块状长Ｔ２信号具有特征性的ＭＲＩ表现：直角脱髓鞘征，见于病程长者（例１）。坏死软化灶及空洞形成引起的非斑块状长Ｔ２信号形态分布不一，以病程短、起病急者为著（例２、３），后者脊髓受累程度亦严重。ＭＲＩ是诊断ＭＳ最有价值的影像学检查方法。ＭＳ长Ｔ２信号的病理基础除典型硬化斑外还有坏死软化灶及空洞形成。当临床拟诊为ＭＳ，而ＭＲＩ仅显示非斑块状长Ｔ２信号时，应警惕为急性发病的ＭＳ。     

第三届“中国神经病学论坛”集萃

第三届“中国神经病学论坛”于2012年12月15～16日在上海光大会展中心国际大酒店成功召开。大会由卫生部国际交流与合作中心主办，上海复旦大学附属华山医院、上海复旦大学附属中山医院、北京大学第三医院协办，论坛专家云集，就各领域临床疑难问题展开了详细的讨论。     

多发性硬化病人血清和脑脊液壳三糖苷酶活性的研究

目的探讨多发性硬化(MS)病人血清和脑脊液(CSF)壳三糖苷酶(CTTS)活性以及CSF免疫活化和炎症标志物。方法选择三所医院178例MS病人,其中复发缓解型MS(RRMS)120例,继发进展型MS(SPMS)32例,原发进展型MS(PPMS)26例,并选取40例其他神经疾患(OND)和30非神经疾患病人作为对照组,检测血清和CSF中CTTS活性及CSF单核细胞数(MNC)和鞘内IgG产物。结果 MS病人与OND组和对照组比较,CSF中CTTS活性明显升高,但血清不升高。RRMS和SPMS组CTTS指数高于对照组,但PPMS组正常。在伴有MNC升高或CSF寡克隆IgG区带的MS病人,CTTS指数高于无此表现者。结论 RRMS和SPMS病人CCTS指数升高,CCTS指数与CSF炎症或免疫活化标志物有关。     

误诊为多发性硬化的Leber遗传性视神经病三例报告

Leber遗传性视神经病 ( Leber hereditary optic neu-roretinopathy,LHON)自 1 871年 Leber医生首先报告以来 ,国内外把它作为线粒体遗传病的一个模型进行了大量研究 ,特别是对病因和发病机制研究近来进展迅速 ,已确定其为母系遗传病 ,并且找到了线粒体 DNA( mt DNA)的多个突变点 ,如 1 1 778、3 460、943 8等。该病临床呈急性或亚急性起病 ,以单眼或双眼视力同时受损为首发症状 ,常合并其他神经变性 ,极易误诊为视神经炎或多发性硬化 ( MS)。此文报告 3例误诊为 MS的 LHON,并结合文献分析误诊原因。1　病例报告　病例 1 :患者女 ,…     

《中国神经免疫学和神经病学杂志》第三届编辑委员会工作会议纪要

由卫生部北京医院和中国免疫学会神经免疫学分会主办的<中国神经免疫学和神经病学杂志>第三届编辑委员会工作会议于2009年07月10日在河北承德召开,与会者包括北京医院党委副书记刘秀琴,陈海波主编,吕佩源、刘振国、彭丹涛副主编,各地编委以及编辑部人员共45人.     

INF-γ第三内含子区+3586位点基因多态性与多发性硬化相关性的研究

目的 研究干扰素-γ(interferon gamma,IFN-γ)第三内含子区+3586位点单核苷酸多态性与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)易感性的相关性.方法 选取河北医科大学第二医院住院多发性硬化患者58例,正常对照40例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对INF-γ第三内含子+3586位点单核苷酸多态性进行分析,经统计学处理,研究其与多发性硬化易感性的相关性.结果 IFN-γ+3586位点MS组与健康对照组基因型分布的比较差异没有统计学意义(P＞0.05);MS组IFN-γ+3586位点A及G等位基因频率与健康对照组比较均没有统计学意义(P＞0.05).结论 IFN-γ第三内含子区+3586位点基因多态性与MS的遗传易感性不相关.     

第三届全国中青年神经外科医师论坛会议通知

中华医学会神经外科学分会和中华医学杂志英文版共同主办的“第三届全国中青年神经外科医师论坛”将于2007年4月6日至9日在苏州市召开，届时将邀请知名专家出席会议并作专题演讲，交流经验，共同展望神经外科学的未来发展。