卫生部公布淘汰127种药品

<正> 根据卫生部文件[(82)卫药字第21号]规定:从即日起,停止使用106种药品;又〔(82)卫药字第36号〕规定从1984年1月1日起,停止使用21种药品。现将这两部分淘汰药品名单列下: 一、从即日起,停止使用下列106种药品: 1.水杨酸钠针剂 2.非那西汀片剂 3.氨基比林针剂 4.氨基比林片剂 5.安替比林片剂 6.辛可芬针剂 7.辛可芬片剂 8.复方氨基比林(合乌拉坦)针剂 9.复方氨基比林片剂(凡拉蒙)     

127种药品淘汰参考资料

82年9月卫生部决定淘汰127种药物制剂,现将淘汰理由的有关资料分类简述如下:(2〕氨基比林在日本、瑞士、丹麦、印度、奥大利亚、美国等国已先后采取了限制使用或禁用措施。 (3)安乃近针剂、片剂,目前国内     

关于复方氨基比林注射液与安痛定注射液的名称问题

目前还存在着一些药品名称不统一的情况,有些同志来信询问关于复方氨基比林注射液与安痛定注射液的名称问题。经查阅中国药典(1963年版)载复方氨基比林注     

高效液相色谱法测定氨咖敏片的含量

氨咖敏片为氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏的复方制剂.国家药品标准用化学分析法测定氨基比林、咖啡因含量[1],操作繁琐、费时,不适合对大批量样品的分析.而马来酸氯苯那敏不定量.本文用高效液相色谱法,不需分离,测定3种成份的含量,简单,快速,专属性强,结果准确.     

HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量

目的:建立HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量.方法:色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(用二乙胺调节pH至3.7)(34:66),流速1.0 ml·min-1,检测波长为260 nm.结果:氨基比林在18.7～32.1μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率99.7%,RSD0.3%(n-5).结论:方法专属性强,可用于复方金刚烷胺氨基比林片氨基比林的含量测定.     

兽用复方氨基比林注射液变色和析晶的改进措施

复方氨基比林针剂过去经常析出结晶和氧化变色。为此,我们进行改进,收到了较好效果。一、溶媒的选择     

风湿松片的双波长差示分光光度测定法

风湿松片的双波长差示分光光度测定法甘肃省药品检验所兰州７３００００欧阳晓玫，焦杨风湿松片是含有保泰松（ｐｈｅｎｙｌｂｕｔａｚｏｎｅ）和氨基比林（ａｍｉｎｏｐｙｒｉｎｅ）两种有效成分的复方制剂，用于治疗风湿性关节炎等。地方标准一般采用酸碱滴定法测定其含...     

某些复方制剂处方的合理性值得商讨

我们在调查两城市药店和医院药局药品时,发现一些复方制剂处方组成的合理性值得进一步商讨。1解热镇痛药安痛定外（片）、去痛片、APC片等是家庭常用成药,滥用现象普遍,长期大量滥用必然造成药源性疾病,有时形成药物依赖性,这是多家报告所证实的。这类复方制剂中均含氨基比林或非那西丁,单方药均因毒副反应较严重,早已淘汰不载入药典,所以不可滥用。许多国家已开始停止生产使用这两种药[1,2],而我国目前仍继续使用,这对病人是不利的,应停止生产使用。2消化系统药复方胃友片、复方维生素U片等5种内含维生素U、氢氧化铝、颠沛浸…     

系数倍率法测定复方氨基比林注射液的含量

<正> 本文利用系数倍率法测定复方氨基比林注射液中氨基比林和巴比妥的含量,样品不经分离,直接在239nm和259nm两个波长处测定吸收度,便可同时测定出氨基比林和巴比妥的含量。仪器与试剂 WF2-800D_2型紫外可见分光光度计(北京第二光学仪器厂);氨基比林和巴比妥(符合卫生部颁标准);复方氨基比林注射液(市售品);氢氧化钠(分析纯)。实验方法 1.吸收光谱的描绘:取氨基比林和巴比妥适量,分别加含适量0.1mol/L氢氧化钠水溶液(5→100)溶解,描绘吸收光谱     

安痛定注射液和复方氨基比林注射液标签混乱

安痛定注射液和复方氨基比林注射液均是临床常用的解热镇痛药 ,具有良好的解热镇痛和消炎抗风湿作用。但在标签上统称为安痛定注射液。以往生产、经营、使用中 ,生产厂家和用药单位都没有严格地将此二者分开。这在一定程度上危害了患者的利益 ,也给药品检验工作带来一定的不便。1　一名多方按药品名称 ,安痛定注射液处方 :氨基比林 5 0ｇ ,安替比林2 0ｇ ,巴比妥 9ｇ ,附加剂适量 ,注射用水适量制成 10 0 0ｍＬ。复方氨基比林注射液处方 :氨基比林 71.5ｇ ,巴比妥 2 8.5ｇ ,附加剂适量 ,注射用水适量 ,制成 10 0 0ｍＬ。其中 ,复方氨基比林…     

RP-HPLC法测定复方安乃近片中安乃近和氨基比林的含量

复方安乃近片为安乃近和氨基比林的复方制剂 ,属临床常用的解热镇痛药。卫生部标准[1] 采用碘量法和酸碱滴定法分别测定安乃近和氨基比林的含量。其中氨基比林需用无水苯提取 ,蒸干滴定 ,毒性大 ,方法繁琐费时 ,影响因素多。本文采用RP -HPLC法 ,可同时测定安乃近和氨基比林的含量 ,专属性强 ,灵敏度高 ,方法简便 ,结果准确 ,且尚未见文献报道。1　仪器与试药1 1　仪器美国SP8810型高效液相色谱仪 ;SP10 0型紫外检测仪 ;SP4 4 0型积分仪 ;TU - 180 0SPC紫外分光光度计。1 2　试药安乃近对照品 (批号 :0 0 0 2 - 95 0 4 ,中国药品生…     

HPLC法测定小儿克感敏冲剂中三种主要成分的含量

<正> 小儿克感敏冲剂为小儿解热镇痛药.在其报批审核中,笔者认为该产品的质量标准(移植吉林省药品标准)不设含量测定是不妥的,我省药品标准已收载克感敏片,分别测定其中的氨基比林、非那西丁与咖啡因的含量.本品为小儿用药,应严格控制其质量,但直接套用片剂方法测定含糖较多的冲剂,干扰很大,几乎无法进行.经查,有对该产品进行含量测定的地方标准,是采取提取、     

气相色谱法测定风湿松片中氨基比林和保泰松的含量

气相色谱法测定风湿松片中氨基比林和保泰松的含量甘肃省药品检验所７３００００张亿，欧阳晓玫风湿松片是由氨基比林和保泰松组成的复方制刑。现行地方标准［１～３］均采用酸碱滴定法，该法终点不易观察，可引起误差。本文拟定的气相色谱法，国内尚未见报道。通过实验研...     

小儿热惊厥的救治

为探讨药物灌肠在救治热性惊厥中的疗效,对138例热惊厥儿给予安定、复方氨基比林等联合灌肠止惊退热,并取30例高热无惊厥儿肌注复方氨基比林作退热效果对照.结果显示安定肌注止惊迅速,多在成功建立静脉通道之前即可发挥止惊疗效.肛注复方氨基比林(以下简称复氨)较肌注者产生疗效可提前10 min左右,两组相比有显著性差异(P＜0.01).     

HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量

目的:建立复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量测定HPLC法。方法:色谱柱Diamonsil C_(18)柱(250mm×4.6mm.5μm),流动相为甲醇-水(52:48),检测波长为272 nm,流速为1.0 ml·min~(-1)。结果:线性范围为0.37～2.25μg(r= 0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为0.5%(n=6)。结论:本方法简便准确、准确,重现性好,可用于复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量测定。     

复方氨基比林片致严重过敏性皮炎1例

【病例】女,39a,因脑血管痉孪引起头痛,po复方氨基比林片(武汉制药厂,批号:971217)0.5g,2h后出现外阴皮肤瘙痒、肿胀等不适感.4h后颜面、口唇等处皮肤出现瘙痒、肿胀,并有灼烧感.体查:可见患者外阴处皮肤粘膜明显充血、水肿,且颜面红肿,面孔变形,嘴唇水肿,张口费力.考虑药物过敏所致,停药,给予地塞米松针5mg,im,地塞米松片0.75mg,po,tid.连用3d好转.20 d后患者因头痛复发再次服用复方氨基比林片0.5g,又出现颜面、口唇、外阴等处皮肤过敏症     

来比林临床退热疗效观察

目的 :探讨来比林在儿科临床退热的疗效。方法 :选择 72例高热患儿随机分为两组 ,其中 42例应用来比林治疗 ,30例应用复方氨基比林治疗 ,分别在用药前及用药后 30min、6 0min、90min、12 0min各测体温 1次。结果 :来比林治疗组在 6 0min测体温与复方氨基比林组有显著差异 ,来比林治疗高热有效率高于复方氨基比林。结论 :来比林退热显效快 ,效果优于复方氨基比林     

布洛芬混悬液与复方氨基比林治疗小儿发热的疗效比较

目的:观察比较布洛芬混悬液与复方氨基比林的退热疗效.方法:选择有发热症状的患儿200例随机分成两组,分别用布洛芬混悬液和复方氨基比林治疗.结果:两组在第1 h内退热效果和退热速度相同,而布洛芬混悬液在第2 h就能使患儿体温降至接近正常体温,并能维持6～8 h;复方氨基比林未能将体温退至正常,用药3 h后体温有回升趋势.结论:与复方氨基比林比较,布洛芬混悬液退热效果好,维持时间长,不良反应轻微.     

扑感敏片中4种组分的CPA矩阵分光光度法测定

扑感敏片中４种组分的ＣＰＡ矩阵分光光度法测定福建省药品检验所冯国康，徐淑贞福建中医学院附属人民医院郑学钦扑感敏片系我省研制的治疗感冒的复方制剂，含有扑热息痛、扑尔敏、氨基比林和咖啡因４种成分。本文应用ＣＰＡ矩阵分光光度法原理，对上述４种组分的紫外光吸...     

正相高效液相色谱法测定脑清片中咖啡因和氨基比林的含量

脑清片作为一种地方性复方制剂,长期以来在我国山东、河北、东北等地区被广泛应用.虽然文献曾报道利用双波长分光光度法测定该药两种主要成分的含量,但其所含的咖啡因和氨基比林两种主要成分的含量测定在常规检验中却一直沿用着各地方药品标准中收载的容量分析方法.其中,氨基比林采用中和滴定,存在着由辅料干扰引起的空白和样品滴定终点色泽不一致的误差;咖啡因采用氯仿萃取后的剩余碘量法,操作繁琐、速度慢、误差大.鉴于上述情况,也鉴于近年来HPLC法的广泛应用和普及;同时,考虑到正相高效液相色谱作为高效液相色谱法的一种形式及其所具有的特殊性,结合该药两种主要成分的理化性质,本文建立了一种正相高效液相色谱法用于脑清片中咖啡因和氨基比林的含量测定,并证实了该方法的可行性.