补骨汤对骨质疏松骨折骨形成的影响

目的：为了探讨复方中药补骨汤对原发性骨质疏松症骨折患的作用机制。方法：对老年骨质疏松桡骨远端骨折患均采用石膏托固定，实验组给予补骨汤治疗，对照组口服钙尔奇D；于伤后及伤后1个月，应用对硝基苯酚磷酸盐法及放射免疫学方法分别检测其血清骨钙素和血清甘碱性磷酸酶的含量。结果：与对照组比较，实验组拆除石膏托的时间较短；伤员1个月的血消骨钙素、骨碱性磷酸酶均显增高。结论：中药补骨汤促进骨折的愈合机制可能与促进成骨细胞的增殖分化有关。     

雷奈酸锶对抗地塞米松诱导大鼠骨质疏松的作用

目的 研究雷奈酸锶对地塞米松诱导骨质疏松大鼠的作用。方法 30只雌性SD大鼠采用随机数字表法分为5组:空白组,骨质疏松模型组,雷奈酸锶高、中、低剂量组。5周后进行骨形态学及血清指标检测,同时考察不同浓度雷奈酸锶对成骨细胞的体外增殖影响。结果 较模型组(38.00±2.36)μm,雷奈酸锶中、高剂量组的平均骨小梁厚度(48.50±4.05)μm、(52.00±4.44)μm明显升高(P＜0.05),较模型组(189.90±19.27)μm,雷奈酸锶中、高剂量组的骨小梁间距(154.26±13.86)μm、(150.02±20.86)μm明显降低(P＜0.05),表明雷奈酸锶的干预能明显改善骨显微结构指标。雷奈酸锶组高剂量较模型组大鼠血清白介素-6(IL-6)、骨性特异性磷酸酶(BALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP-5b)、Ⅰ型胶原C端肽(CTX-I)明显降低(P＜0.05),骨钙素(OCN)、25羟基维生素D(25-HVD)明显升高(P＜0.05)。体外实验表明雷奈酸锶可促进成骨细胞增殖。结论 雷奈酸锶可促进成骨细胞增殖,改善骨形态及多项血清指标,对激素性骨质疏松有一定治疗作用。     

健骨灵胶囊对维甲酸所致骨质疏松大鼠骨形态与骨代谢的影响

目的:研究健骨灵胶囊对维甲酸致骨质疏松大鼠骨形态和骨代谢的作用.方法:建立维甲酸致大鼠骨质疏松症模型,造模同时灌胃给予健骨灵胶囊0.18,0.36,0.72 g·kg-1·d-1,qd,连续给药29 d后,测定大鼠的骨形态学指标、血液生化学指标及24 h尿中钙(Ca)、磷(P)排泄量.结果:与模型组比较,健骨灵胶囊组大鼠骨小梁平均宽度、骨小梁面积、骨小梁骨细胞数、骨皮质平均宽度、股骨头平均灰度均显著增加;血清Ca、P、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)、雌二醇(E2)、睾酮(T)的含量显著增加,甲状旁腺激素(PTH)水平显著降低;尿中Ca和P排出量显著减少,大鼠股骨、卵巢和睾丸系数显著增加,大鼠的性腺组织学结构不同程度的得到改善.健骨灵胶囊的作用呈现一定的剂量依赖性.结论:健骨灵胶囊对维甲酸致骨质疏松大鼠的骨形态和骨代谢有一定的改善作用.     

维甲酸致大鼠骨质疏松模型探讨及丹参骨宝的预防作用

目的探讨维甲酸(RA)致大鼠骨质疏松模型特点及丹参骨宝的预防作用。方法4mon♀ SD大鼠灌服RA70mg·kg-1·d-1造模,然后给予丹参骨宝进行预防,用药时间为28d。用骨组织形态计量学方法测定大鼠第5腰椎松质骨静态、动态参数和观察胫骨中段皮质骨的动态变化情况,大鼠第4腰椎用骨生物力学方法作椎体压缩试验。结果与空白对照组比较,RA组大鼠腰椎生物力学参数下降,腰椎松质骨静态参数(骨组织总面积、骨小梁面积、骨小梁周长)和动态参数均降低,皮质骨骨外膜的骨形成减弱而骨内膜的骨形成增强。与RA组比较,低、中剂量丹参骨宝使腰椎生物力学参数增加。结论RA使大鼠椎骨的几何形状缩小和生物力学性能降低,但骨小梁面积百分数无明显改变。其机制可能与RA抑制松质骨的骨形成,抑制皮质骨骨外膜的骨建造而增强骨内膜的骨重建有关。丹参骨宝对RA致大鼠椎骨生物力学状况有改善作用。     

高脂血症致大鼠骨质疏松作用研究初探

目的：用脂肪乳剂建立高脂血症大鼠模型，初步探讨高脂血症对大鼠骨质丢失的影响。方法：SD大鼠18只，随机分成普通饲料组（NS组）和脂肪乳剂组（HFD组），每组9只，普通饲料喂养。普通饲料组予蒸馏水按5mL／kg灌胃，脂肪乳剂组予脂肪乳剂按5mL／kg灌胃，每日1次，连续20周。实验结束后心脏取血处死大鼠，分离血清测TC、TG和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-c），用公式计算低密度脂蛋白胆固醇（LDL-c），并观察胫骨的骨形态学参数变化。结果：长期脂肪乳剂灌喂使大鼠TC、LDL-c水平升高和HDL-c下降（P〈0.01），胫骨上段骨小梁面积百分数、数量、厚度明显下降（P〈0．01），骨小梁分离度增加（P〈0．01），骨量显著丢失，荧光标记减弱，骨形成减少，红骨髓减少，白骨髓增加。结论：长期脂肪乳剂灌胃建立的高脂血症大鼠有明显的骨质疏松。     

骨康宁抗骨质疏松药理研究

目的：观察骨康宁对骨质疏松的防治作用。方法：采用im地塞米松（DEX）导致大鼠形成骨质疏松。结果：与模型对照组比较,骨康宁明显升高骨质疏松大鼠的骨质量、骨密度、骨强度、骨体积（TBV）、灰质量、骨钙、骨磷,明显降低尿钙。结论：骨康宁对大鼠骨质疏松具有明显的防治作用。     

中药复骨方对糖皮质激素致骨质疏松骨折大鼠骨代谢及骨密度的影响

目的 观察中药复骨方对糖皮质激素致骨质疏松骨折模型大鼠骨代谢及骨密度的影响.方法 将48只SD大鼠随机分为基础组、模型组及治疗组各16只.基础组仅给予肌内注射生理盐水1 mg/kg,模型组和治疗组予肌内注射地塞米松1 mg/kg,1次/d,3次/周,用药8周建立糖皮质激素性骨质疏松（GIOP）模型.第8周末对3组大鼠手术造成单侧股骨闭合性骨折,骨折处采用金属内固定,复制GIOP骨折模型.术后第2天开始治疗组中药复骨方药液灌胃,持续8周.检测大鼠血清钙（Ca）、磷（P）、碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（BGP）指标,采用双能X线吸收法（DXA）测量大鼠股骨骨密度.结果 骨折术前,模型组大鼠骨密度值为（0.219±0.013）g/cm2,基础组骨密度值为（0.283±0.015）g/cm2,模型组骨密度值明显低于基础组（t=12.8970,P＜0.05）.实验16周末,治疗组股骨全长骨骨密度为（0.265±0.014）g/cm2,高于模型组（t=9.8403,P＜0.05）.实验12周末,治疗组大鼠血清Ca为（2.35±0.19） mmol/L、P为（2.47±0.23） mmol/L、ALP为（196.74±25.38） U/L及BGP为（1.33±0.25） μg/L,与模型组比较均显著升高,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 中药复骨方可显著提高GIOP骨折大鼠股骨骨密度,升高GIOP骨折大鼠血清Ca、P、ALP及BGP活性,促进骨形成,有助于GIOP骨折的愈合.     

红车轴草异黄酮对维甲酸致小鼠骨质疏松的预防作用

目的研究红车轴草异黄酮对维甲酸致小鼠骨质疏松的预防作用,并探讨其主要作用机制。方法维甲酸(90mg.kg-1)致小鼠骨质疏松模型,红车轴草异黄酮(50、100、200mg·kg-1)灌胃给药,实验过程监测体重,2周后以比色法测定血清钙、磷含量和碱性磷酸酶(ALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性,竞争放射免疫法测定血清中骨钙素(BGP)和雌二醇(E2)含量,取股骨进行骨组织形态学观察。结果维甲酸可引起高转换型骨质疏松,红车轴草异黄酮可升高E2值,降低P、ALP、TRAP、BGP水平。结论红车轴草异黄酮对维甲酸致小鼠骨质疏松有一定的预防作用,其机制可能与其减缓雌激素水平降低,抑制骨高转换有关。     

雌激素对维甲酸致骨质疏松大鼠骨代谢的影响

用维甲酸建立大鼠骨质疏松模型 ,并以雌激素治疗两个月 ,应用生化、病理等方法研究其对骨质疏松相关指标的影响。结果证明维甲酸导致大鼠骨结构改变、密度降低、骨有机基质含量下降 ,血清抗酒石酸酸性磷酸酶 ( TPAP)上升。应用雌激素后 ,骨密度增加 ,平均骨皮质厚度增加 ,破骨细胞分泌 TRAP的活性和碱性磷酸酶( AKP)活性降低 ,骨转换率降低。     

地塞米松促进骨形成作用的观察

将培养的原代成骨细胞调制成不同密度,在培养生长的不同时间点上和给予已知对骨形成有不同作用的药物刺激后,测其骨结节量,通过与不添加药物的空白组比较,结果在该成骨细胞培养的１～２５ｄ中,地塞米松组在各种条件下都显示出很强的促进骨形成作用。     

超临界CO_2萃取在中药提取分离中的应用

本文综述了超临界CO2萃取技术在中草药不同成分提取分离中的应用。     

中草药栽培技术专业人才培养模式的研究

为培养适应21世纪经济发展草药栽培技术专业人才，从课程体系、教学内容、教学方法、考试、第二课堂等五方面进行了改革，创新高职高专中草药栽培技术专业人才培养的模式。这些改革措施对提高毕业生整体素质具有明显效果。     

中药育发液对肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍的影响研究

目的：研究中药育发液对肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍的影响。方法：以101育发液为阳性药,建立肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍动物模型,研究中药育发液对肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍的影响。结果：与空白组比较（75%乙醇组）,中药育发液高、中、低剂量组均能显著改善肾上腺素所致微循环障碍,并显著超过了给药前水平。结论：中药育发液可显著增加小鼠耳廓微循环的血流量,对局部的微循环障碍有明显的改善作用。     

自动识别技术在中药饮片行业的展望

本文旨在提高中药饮片的安全性、稳定性、有效性,根据中药饮片的特性,引进自动识别技术跟踪中药饮片的采收净制、加工炮制、包装、存贮、销售、运输等过程.运用自动识别技术规范中药炮制的关键环节,严格控制中药炮制过程的各个工艺参数,把握好中药饮片质量.本文提出运用自动识别技术监测跟踪饮片产、供、销、用等产业链中的构想,并对其应用前景进行展望.     

优化中草药调配模式的实践研究

目的：通过对我院中草药调配模式的实践研究,确证中草药智能配发模式的现实意义和改进方向。方法运用对比研究法,对传统调配模式与现行智能配发模式进行对比,指出计算机系统技术、小袋包装中药饮片、辅助调配的关键设备设施是实现智能调配模式的基础;运用SWOT分析法,结合实际工作,对智能调配模式进行优势劣势分析,最终确证我院优化中草药调配模式的途径。结果与结论目前我院采用的智能调配模式极大改善中草药调配管理,符合我院工作实际,以及当前和今后一段时期内的中草药调配管理发展方向。     

不同剂量地塞米松对大鼠松质骨代谢的影响

目的观察不同剂量地塞米松对大鼠松质骨骨代谢的影响。方法 31只SPF级3月龄SD♀大鼠,随机分为正常对照组、地塞米松(1、2.5及5 mg.kg-1)4个组,每周尾静脉注射给药2次,共8周。采用不脱钙骨切片和骨组织形态计量学方法观察和测量胫骨近端和第4腰椎的骨代谢参数。结果与正常组相比,地塞米松2.5及5 mg组胫骨上段骨小梁面积百分率增加;3个用药组的荧光周长百分率,骨形成率以及破骨细胞周长百分率都明显下降;而成骨细胞周长百分率只在5 mg组明显降低。腰椎骨小梁面积百分率增加差异没有显著性;但荧光周长百分率、骨形成率、破骨细胞和成骨细胞周长百分率降低差异都有显著性。结论地塞米松应用初期可能对骨代谢有促进作用而使胫骨上段骨量增加,但8周后对骨形成已经表现出明显抑制作用,并且有剂量依赖性,骨吸收也受到抑制,胫骨上段和腰椎的松质骨代谢都受到影响。     

Inhibition of prostaglandin synthesis in brain of rat by dexamethasone: Lack of effect of dexamethasone phosphate ester and various hormonal steroids

The present study was designed in order to characterize the inhibitory effect of dexamethasone upon the synthesis of prostaglandins (PG) in the brain of the rat. Rats were treated with dexamethasone (20 mg/kg b.w.) and sacrificed 0–76 hr after administration of the drug. The rate of synthesis and release of PGE₂ was followed by 1 hr of incubation of slices of cortex taken from these rats, in Krebs-Ringer solution. A significant inhibition occurred at 8 hr and maximal inhibition (45%) was attained at 16 hr after injection. A gradual increase in the rate of synthesis up to control values occurred between 24 and 76 hr. A dose-response study, at the range of 2–40 mg/kg, showed that a significant decrease was noted at 6 mg/kg and it was maximal (45% inhibition) at 20 and 40 mg/kg. Administration of dexamethasone-sodium-phosphate, as well as other synthetic glucocorticoids and various steroidal hormones (20 μM), failed to inhibit the biosynthesis of prostaglandins under the same experimental conditions. The effect of dexamethasone and dexamethasone phosphate on synthesis of PGE₂ was also studied under in vitro conditions at 5 and 20μM. When slices of cortex from intact rats were incubated for 1 or 2hr in the presence of either dexamethasone or dexamethasone phosphate only dexamethasone was effective in inhibiting the synthesis of PGE₂.

The present results demonstrate that the inhibition of the synthesis of prostaglandins in brain by dexamethasone is both time- and dose-dependent. The lack of effect of closely related glucocorticoids demonstrate that the effect is highly specific to dexamethasone.     

100批中药材中二氧化硫残留量的考察

目的：探索中药材中二氧化硫残留量的检测方法,分析市场上在售中药材中二氧化硫残留量的现状,为其残留的控制提供资料.方法：取100批中药材,在密闭容器中对样品进行酸化并加热蒸馏,以释放出其中的二氧化硫,释放物用乙酸铅溶液吸收,以碘滴定液滴定,根据所消耗的碘滴定液量计算出样品中的二氧化硫含量.结果：100批中药材样品中,二氧化硫残留量小于30 mg· kg^-1的有44批,在30～150 mg· kg^-1的有22批,在150～400 mg· kg^-1的有29批,19批样品二氧化硫残留量超过了400 mg· kg^-1.结论：此方法简便准确,可用于中药材中二氧化硫的残留量快速测定;当前市场上中药材二氧化硫残留的问题十分严重,亟需加强对硫磺熏蒸中药材的规范监管.     

地塞米松对大鼠腰椎骨质量的影响

目的观察地塞米松(Dex)对大鼠腰椎骨质量的影响。方法 SPF级3月龄SD雌性大鼠,每周尾静脉注射Dex 12,.5及5 mg.kg-1 2次,共8周。在实验结束前第14,13天和第4,3天分别sc四环素和钙黄绿素荧光标记。实验结束时处死大鼠后取材,采用不脱钙骨切片和骨组织形态计量学方法观察和测量第4腰椎骨的显微结构参数;骨密度仪测量第3腰椎的骨矿密度;采用生物力学方法进行第5腰椎的压缩力学检测。结果与正常对照组相比,所有Dex组体重明显下降,分别下降了14.8%,16.6%和18.0%(P<0.05)。骨矿含量和压缩力学检测变化与正常对照组无明显统计学差异。骨小梁数量分别增加了17.2%,13.3%和9.0%,分离度分别减小了19.2%,16.7%和15.1%(P<0.05),但镜下观察看到小梁细碎,断裂点多且分布不均。动态参数荧光周长百分率明显下降,Dex 1,2.5和5 mg.kg-1组分别降低49.5%,62.4%和73.2%(P<0.01);骨形成率分别降低47.0%,66.8%和76.7%(P<0.01);成骨细胞周长也分别降低了20.0%,49.3%和43.6%(P<0.05,P<0.01)。结论 Dex显著抑制骨形成,骨代谢的失衡致骨的组织成分改变,三维结构变差,但腰椎骨质量还没有明显下降。     

中药注射剂不良反应文献数据库的建立

目的：构建高质量中药注射剂不良反应信息平台。方法：通过检索丈献,收集中药注射剂不良反应病案,进而基于ACCESS数据库平台,建立数据库表和窗体,应用宏命令和窗体控件等在ACCESS中进行数据库平台的集成。结果：本研究建立了包含中药注射剂不良反应个案信息,群案信息、中药注射剂药品信息、中药注射剂组方药物信息和中药注射剂配伍禁忌信息的综合性文献数据库。结论：数据库的构建为中药注射剂不良反应文献信息的储存和分析提供了高质量平台。