地氯雷他定治疗慢性荨麻疹

我科于2003年6月～12月采用地氯雷他定（商品名：芙必叮,海南普利制药有限公司生产）治疗慢性荨麻疹,疗效满意,现将资料完整的66例报告如下。     

枸地氯雷他定片与氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效比较及安全性分析

目的:分析比较枸地氯雷他定片与氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法:选择120例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例;观察组给予枸地氯雷他定片口服治疗,对照组给予氯雷他定片口服治疗,均连续服用28d;比较两组用药前及28d后临床症状评分(TSS)并评价疗效,记录治疗期间药物不良反应的发生情况.结果:两组治疗后TSS评分均较治疗前显著降低,治疗后观察组TSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为90.00%,显著高于对照组的71.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.00%,对照组不良反应发生率为8.33%,两组比较无显著差异(P>0.05).结论:枸地氯雷他定片较氯雷他定片在缓解慢性荨麻疹临床症状上效果更佳,具有良好的安全性,是治疗慢性荨麻疹的优良选择.     

第三代抗组胺药地氯雷他定

地氯雷他定是氯雷他定在体内主要的活性代谢产物,为一种口服非镇静抗组胺药.在美国和欧洲用于治疗过敏性鼻炎和慢性荨麻疹,起效快,不良反应小,尤其对儿童患者安全性好.对其药理作用、临床应用及安全性进行评价.     

地氯雷他定治疗季节性变应性鼻炎疗效及安全性观察

目的探讨地氯雷他定治疗季节性变应性鼻炎疗效及安全性。方法 156例季节性变异性鼻炎患者,按照就诊顺序分为对照组和观察组,每组78例。观察组患者给予地氯雷他定治疗,对照组患者给予氯雷他定治疗。比较两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为97.44%,对照组为87.18%,观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的鼻塞评分较治疗前均显著性下降,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后的鼻塞评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为1.28%,对照组为2.56%,比较差异无统计学意义(χ2=1.014,P>0.05)。结论地氯雷他定治疗季节性变应性鼻炎的抗过敏及抗组胺效果比较理想,值得临床借鉴应用。     

探讨枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的探讨对慢性荨麻疹患者采用枸地氯雷他定的临床效果。方法随机选取我院皮肤科于2013年6月至2014年6月收治慢性荨麻疹患者50例,分为研究组(枸地氯雷他定治疗)与对照组(氯雷他定片治疗),各25例;观察与比较两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗的总有效率为92.00%,与对照组的72.00%,具有高度统计意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对慢性荨麻疹患者采用枸地氯雷他定治疗,能有效改善患者的瘙痒症状及促进风团消退,疗效显著,值得推广。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的 观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹( chronic urticaria)的临床疗效及安全性.方法 将92例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各46例.治疗组口服地氯雷他定片5 mg,1次/d,连续治疗28 d;对照组口服西替利嗪片10 mg,1次/d,连续治疗28 d.采用症状和体征总积分法评估疗效.结果 治疗后第28天,治疗组痊愈率和总有效率分别为82.61％和95.65％,对照组痊愈率和总有效率分别为60.87％和80.43％,两组疗效比较差异有统计学意义(Uc=6.0922,P=0.0136).治疗组1例患者出现嗜睡,对照组16例出现嗜睡,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(x2=14.5607,P＜0.01).结论 地氯雷他定治疗慢性荨麻疹是安全有效的.     

地氯雷他定治疗过敏性疾病的临床研究进展

地氯雷他定是新型第二代抗组胺药,抗过敏作用强,起效快且效力持久,对中枢神经系统影响较小。此外,本品还具有不依赖于组胺H1受体独特的抗炎活性和机制。大量新的临床研究证实,地氯雷他定在多种过敏性疾病中具有良好的治疗应用。     

氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的 探讨氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效.方法 选择2009年1月至2011年12月在我院就诊的慢性特发性荨麻疹患者57例,氯雷他定10 mg口服治疗,1次/d.分别对用药后第7、14、第28天瘙痒、风团最大直径、数量及发作持时间进行四级评分,观察治疗28 d后的疗效及药物不良反应发生情况.结果 用药后各项症状均较治疗前有所改善,用药28d后痊愈22例(38.6％),显效24例(42.1％),进步9例(15.8％),无效2例(3.5％),总有效率为80.7％;有3例患者出现不良反应,发生率为5.2％.结论 氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹安全有效.     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效

目的：观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：采用开放式临床验证的方法,选取我院2009年6月～2010年10月皮肤科30例慢性荨麻疹患者,每日口服地氯雷他定5mg,疗程4周,5级评分评价疗效,记录不良反应。结果：地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹30例,治疗后第1、2、4周后总有效率分别为66.7%、80.0%、83.3%。不良反应发生率为8.5%,主要的不良反应有困倦、乏力、嗜睡、口干、头晕、头痛。结论：地氯雷他定是一种治疗慢性荨麻疹较安全有效的药物。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的探究地氯雷他定是否能有效对慢性荨麻疹患者进行治疗。方法选取2013年4月至2015年3月间,在我院确诊为慢性荨麻疹的患者共90例,将90例患者随机分成两组,每组各45例。对其中一组患者通过氯雷他定进行治疗,称之为对照组。另一组患者则通过地氯雷他定进行对比治疗,称之为治疗组。结果治疗组中慢性荨麻疹患者的疗效总有效率为95.56%(43例),高于对照组患者的82.22%(37例),且差异存在统计学意义(即P<0.05)。结论地氯雷他定能有效对慢性荨麻疹患者的临床症状进行缓解,值得推广使用。     

地氯雷他定片在中国健康受试者的生物等效性研究

目的 评价地氯雷他定片仿制药与原研药在中国健康受试者中单剂量空腹和餐后条件下给药的生物等效性。方法 用单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉试验设计,空腹和餐后试验各入组24例受试者。空腹或餐后条件下单次口服地氯雷他定片受试制剂和参比制剂5 mg,用液相色谱串联质谱法测定血浆中地氯雷他定的浓度。用Phoenix WinNonlin 8.0软件计算主要药代动力学(PK)参数。结果 空腹组的地氯雷他定片受试制剂和参比制剂主要PK参数：地氯雷他定C_max分别为(3.81±1.44)和(3.76±1.25)ng·mL^-1,AUC_0-t分别为(52.18±19.21)和(50.71±18.21)ng·mL^-1·h, AUC_0-∞分别为(54.52±19.71)和(53.19±19.07)ng·mL^-1·h。餐后组的地氯雷他定片受试制剂和参比制剂主要PK参数：地氯雷他定C_max分别为(3.52±1.20)和(3.55±1.10)ng...     

地氯雷他定和盐酸西替利嗪治疗常年性变应性鼻炎的临床对比观察

目的观察地氯雷他定治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效。方法将符合入选标准的90例患者随机分为地氯雷他组和盐酸两替利嗪组,两组给药方法相同,连续服药21天,根据症状积分下降指数进行疗效评估。结果地氯雷他定组46例,盐酸西替利嗪组44例,地氯雷他定组总有效率为70．5％;盐酸西替利嗪组总有效率为69．6％。两绀均未发现严重的不良反应。地氯雷他定主要副作用为困倦和口干,盐酸西替利嗪主要副作用亦为困倦和口干。结论地氯雷他定治疗变应性鼻炎疗效好,疗效与盐酸西替利嗪相似,导致困倦的副作用较盐酸西替利嗪低。     

氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床分析

目的 观察氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的治疗效果.方法 选择 2010 年05 月至 2012年05 月我院收治的48例慢性特发性荨麻疹患者为研究对象,给予氯雷他定 10 mg 口服,1 次 / d,7 d 为一疗程,治疗 4 个疗程.观察治疗治疗效果及药物不良反应发生情况.结果 用药后患者的症状逐渐好转,治疗 28 d 后有效率达85.4%,治疗期间有 4例患者出现轻度不良反应,发生率为 8.3%,其中轻度嗜睡 2 例,中度嗜睡和轻度头痛各1 例,均于用药后 1 ～3 d 出现,持续 4 ～7 d,用药后症状困自行消失,未出现严重不良反应而停止治疗患者.结论 使用氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹安全有效.     

枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的:观察枸地氯雷他定治疗治疗过敏性鼻炎(AR)的临床疗效及安全性。方法:将入选患者随机分为观察组和对照组各40例,两组患者性别、年龄、病程及血清特异性Ig E分级标准、分类等情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组予以枸地氯雷他定片8.8 mg,po,qd,连续服用12 d。对照组予以氯雷他定10 mg,po,qd,连续服用12 d。所有观察患者均不使用皮质类固醇及其他抗组胺药物。观察两组患者治疗前后症状及体征积分、临床疗效及药品不良反应。结果:观察组显效23例,有效13例,无效3例,脱失1例,总有效率92.30%;对照组显效10例,有效18例,无效10例,脱失2例,总有效率73.68%;两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后各项症状体征积分与对照组相比有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组药品不良反应发生率明显少于对照组。结论:枸地氯雷他定片治疗AR临床疗效优于氯雷他定,安全性好。     

地氯雷他定与卡介苗多糖核酸注射液联合治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的探讨地氯雷他定与斯奇康联合治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法随机分为治疗组（45例）和对照组（45例）,治疗组口服地氯雷他定5mg,1日1次,连服1个月,卡介苗多糖核酸（斯奇康）2mL,隔日1次肌注,或每周肌注3次,2个月为一疗程;对照组给予单纯口服地氯雷他定5mg,1日1次,连服1个月.结果治疗组治愈20例,显效10例,有效12例,无效3例,对照组治愈10例,显效8例,有效22例,无效5例.有效率分别为66.67%和40.00%,有显著差异（P＜0.01）.结论地氯雷他定与斯奇康联合应用,可有效控制荨麻疹症状,减少复发,效果良好,且无副作用.     

香菊片联合枸地氯雷他定片治疗变应性鼻炎的疗效

目的 观察香菊片联合枸地氯雷他定片治疗变应性鼻炎的疗效。方法 选取2021年4月—2022年3月广州市第一人民医院收治的变应性鼻炎患者86例,按照随机数字表法分为单药组和联合用药组,各43例。单药组采用枸地氯雷他定片治疗,联合用药组采用香菊片联合枸地氯雷他定片治疗,2组均连续治疗4周。比较2组临床疗效、实验室指标、鼻部症状(鼻痒、鼻塞、流涕、打喷嚏)消失时间、鼻部症状评分、鼻结膜炎生存质量量表(RQLQ)评分及不良反应。结果 联合用药组治疗总有效率为97.67%,高于单药组的81.40%(χ²=4.468,P=0.035)。治疗4周后,2组血清白介素-6、白介素-8、免疫球蛋白E、集落刺激因子、可溶性细胞间黏附分子-1水平及嗜酸粒细胞百分比较治疗前降低,血清白介素-10水平较治疗前升高,且联合用药组低/高于单药组(P<0.01);联合用药组鼻痒、鼻塞、流涕、打喷嚏消失时间短于单药组(P<0.01);2组鼻部症状评分、RQLQ评分较治疗前下降,且联合用药组低于单药组(P<0.01)。联合用药组与单药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(9.30...     

孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的 评价孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 选取门诊变应性鼻炎患者分为治疗组29例及对照组28例,治疗组给予孟鲁司特联合地氯雷他定口服,对照组给予地氯雷他定口服,观察比较2周后两组患者治疗后的疗效.结果 两组治疗后,治疗组总有效率89.66%明显高于对照组75.00%(P>0.05).结论 孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎有较好的治疗效果.     

地氯雷他定药理作用及机制研究进展

随着工业化的发展,过敏性疾病是一个日益增加的世界性问题,如过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹等。现已阐明,组胺是各种过敏性疾病的主要介质,因而抗组胺药是目前治疗过敏性疾病的一线用药。     

消风散联合地氯雷他定治疗小儿慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的研究消风散联合地氯雷他定治疗小儿慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选取120例小儿慢性荨麻疹患儿,随机分为治疗组与对照组各60例,其中对照组仅采用地氯雷他定治疗,而治疗组应用消风散与地氯雷他定联合治疗,比较两组疗效。结果两组治愈率、总有效率及复发率对比差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论消风散联合地氯雷他定治疗小儿慢性特发性荨麻疹具有较好的疗效,值得临床推广。