格林-巴利综合征运动神经传导参数特点

目的探讨格林-巴利综合征(GBS)患者运动神经传导参数的异常百分比在不同神经、不同病程的特点。方法回顾分析该院近20年诊断的100例GBS患者的电生理资料,应用χ2检验进行统计分析。结果100例GBS患者中病程在4周以内的68例,其中正中神经运动传导速度(MCV)、远端潜伏期(DML)、神经传导阻滞和远端复合肌肉动作电位波幅(dCAMP)异常率分别为45.6%、27.9%、14.7%和77.9%。在病程第1周内检测,dCAMP异常率最高,其次是MCV和DML。χ2检验表明,各参数的异常率在正中神经和腓总神经之间以及在不同病程阶段均无显著性差异。结论GBS运动传导各参数的异常率在正中神经和腓总神经之间无显著性差异。对GBS患者早期进行电生理检测也具有重要的辅助诊断价值。     

小儿格林巴利综合征33例临床分析

格林巴利综合征又称急性感染性多发性神经根炎 ,是多发于儿童、青壮年急性或亚急性周围神经病 ,本病表现为多发性对称性周围神经麻痹或脑神经麻痹 ,严重者可致呼吸麻痹而危及生命。本文将 1990年 2月至 2 0 0 0年 2月在我科住院的 33例分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　患儿 33例 ,男 18例 ,女 15例 ;年龄 <3岁10例 ,～ 6岁 11例 ,～ 10岁 6例 ,～ 14岁 6例 ,其中来自农村2 4例 ,城市 9例 ;发病季节夏秋季 2 1例 ,冬春季 12例。1.2　临床特点　急性起病 2 7例 ,亚急性起病 6例 ,10例发病前 1个月内有感染史 ,其中 7例有上呼吸道感染史 ,…     

Guillain-Barre综合征患者呼吸衰竭的早期观察和对策

Guillain Barre综合征 (GBS)大约 2 5 %～ 30 %的患者发生呼吸衰竭 ,呼吸肌麻痹是GBS的主要危险[1] 。因此在早期恰当的干预和护理 ,可减少其因急性呼吸衰竭造成的缺氧性损害以及全身并发症。现将作者早期观察和治疗 4 6例GBS患者的经验总结报告如下。1　临床资料1.1　一般资料     

格林—巴利综合征运动神经传导参数特点

目的 探讨格林－巴利综合征（GBS）患运动神经传导参数的异常百分比在不同神经、不同病程的特点。方法 回顾分析该院近20年诊断的100例GBS患的电生理资料，应用χ^2检验进行统计分析。结果 100例GBS患中病程在4周以内的68例，其中正中神经运动传导速度（MCV）、远端潜伏期（DML）、神经传导阻滞和远端复合肌肉动作电位波幅（dCAMP)异常率分别为45.6%、27.9%、14.7%和77.9%。在病程第1周内检测，dCAMP异常率最高，其次是MCV和DML。χ^2检验表明，各参数的异常率在正中神经和腓总神经之间以及在不同病程阶段均无显性差异。结论 GBS运动传导各参数的异常率在正中神经和腓总神经之间无显性差异。对GBS患早期进行电生理检测也具有重要的辅助诊断价值。     

格林巴利综合征的临床与神经电生理分析

目的：总结格林巴利综合征（GBS）的临床和电生理参数异常分布情况,明确电生理对GBS的临床应用价值。方法：回顾分析38例GBS患者的临床及电生理资料,对运动神经传导速度（MCV）、F波、感觉神经传导速度（SCV）、肌电图的检测结果进行统计,观察其与临床表现的相关性。结果：本组患者感觉神经传导异常率低于运动神经传导异常率（P〈0．05）;上肢MCV异常率（24．40％）低于下肢（34．52％）（P〈0．05）;50％神经F波出波率降低或未引出波形;神经传导异常程度与脑脊液蛋白升高程度存在正相关关系;51．35％患者肌电图表现为神经源性损害;四肢远端肌肉正锐波、纤颤电位出现率（31．25％）与近端（21．57％）无统计学差异。结论：本组患者在电生理上既有神经脱髓鞘损害,亦有继发性轴索损害表现,远端运动神经损伤较感觉神经损伤重,下肢神经损伤较上肢重,神经损伤程度与病情相关,与病程未体现出明显的关系。     

格林—巴利综合征的电生理分型研究

对２１８例格林－巴利综合征患者进行了肌电图，神经传导速度和Ｆ波测定。根据电生理特征将结果分成了三种类型。Ⅰ型提示运动神经脱髓鞘病变，Ⅱ型提示运动神经轴索损害，Ⅲ型尚难确定是脱髓鞘变还是轴索损害。由此说明格林－巴利综合征有二种类型，即脱鞘型和轴索损害型。     

陕西地区格林—巴利综合征发病的季节性研究

目的 探讨陕西地区格林－巴利综合征（Guillain-Barre,GB）发病的季节性特点。方法 回顾性分析1980－1999年我院诊断的376例GB病人的临床资料,应用圆形分布法和卡方检验进行统计学处理。结果 陕西地区GB发病具有明显的季节性特点,圆形分布集中值r＝0．305,P＜0．001。发病高峰日为8月31日,高峰期为6月2日－11月27日。卡方检验表明GB发病的季节性规律与年龄没有关系。结论 陕西地区GB主要集中在夏秋季节发病。     

格林巴利综合征16例误诊分析

目的：分析探讨格林巴利综合征误诊原因及对策。方法：回顾性分析临床诊断为格林巴利综合征病例64例，误诊16例的原因。结果：本组64例，误诊16例，误诊原因为慢性格林巴利或变异型格林巴利综合征临床表现缺乏特异性，误诊病例为多发性神经炎，脑梗塞，低钾麻痹，重症肌无力，颈椎病等。结论：格林巴利综合征缺乏特异性容易误诊，详细询问病史，做好全面体检。配合CSF检查及电生理检查可避免误诊。     

陕西地区格林－巴利综合征发病的季节性研究

目的探讨陕西地区格林－巴利综合征(Guillain－Barre,GB）发病的季节性特点。方法回顾性分析1980～1999年我院诊断的376例GB病人的的临床资料,应用圆形分布法和卡方检验进行统计学处理。结果陕西地区GB发病具有明显的季节性特点,圆形分布集中值r=0.305,P<0.001。发病高峰日为8月31日高峰期为6月2日~11月27日。卡方极检验表明GB发病的季节性规律与年龄没有关系。结论陕西地区GB主要集中在夏秋季节发病。     

四边孔综合征之电生理诊断

四边孔综合征之电生理诊断山西医学院第一附属医院廖平川，郑仰林，韩西城，邵西仓四边孔综合征（ｑｕａｄｒｉｌａｔｅｒａｌｓｐａｃｅｓｙｎ－ｄｒｏｍｅ，ＱＳＳ）在肩、臂之周围神经疾患中较为少见，且极易与臂丛上干损伤、腋神经损伤或肩周炎相混淆。我们根据该征特...     

运动诱发电位波幅对急性格林-巴利综合征患者生活能力的评估价值

目的：探讨急性格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome，GBS)患者电生理的演变与临床预后的关系。方法：应用KEYPOINT肌电／诱发电位仪，对70例GBS患者部分运动神经的诱发电位波幅(AMP)，神经传导速度，F波以及部分感觉神经和肌电图进行了检测。结果：①5～8周肌电图出现纤颤电位或正尖波达高峰，重型患者5～8周、9～33周时大量纤颤电位分别为77．8％，66．7％，明显高于轻型组(P&;lt;0．01)和1周内组(P&;lt;0．01)。②运动神经总异常率于2～4周达高峰，5～33周重型患者中重度运动诱发电位波幅减低率为77.8％．66．7％明显高于轻型组(P&;lt;0．01)，2～33周重型患者F波消失率为70．0％，66．7％，66.7％明显高于轻型组(P&;lt;0.01)。③病程5周后，正中神经、腓总神经运动诱发电位波幅与运动功能恢复等级呈正相关(r=0．521，P&;lt;0．001；r=0．631，P&;lt;0．001)。结论：①恢复期自发电位的有无、多少、持续时间有助于病情的轻重和预后的判断。②5周后重型患者运动诱发电位的波幅中重度降低明显，提示重型患者多为轴索性损害。③5周后运动诱发电位的波幅是评价患者生活能力的重要参考指标。④F波的消失有利于早期对疾病进行评价。     

糖尿病腰骶神经根神经丛神经病临床与神经电生理学特点分析

目的 探讨糖尿病腰骶神经根神经丛神经病(DLRPN)的临床和神经电生理学特点.方法 收集并分析15例DLRPN患者的临床资料和神经电生理学及神经影像学检查结果.结果 13例患者主要表现为单侧或非对称性双侧下肢局灶性疼痛,随疾病进展出现肌无力、肌萎缩,下肢近端较远端易受累.15例患者下肢感觉、运动周围神经传导动作电位波幅明显降低或消失,伴神经传导速度轻度减慢;F波、H反射未引出波形或潜伏期延长.针极肌电图显示下肢多个肌节失神经-神经再支配性改变,伴腰段脊旁肌受累.结论 DLRPN临床表现具有阶段性、致残性,完善的神经电生理检查对明确诊断、病变范围、程度及鉴别诊断具有十分重要的作用.     

Brugada综合征:临床、电生理和遗传性状

Ｂｒｕｇａｄａ综合征的特征是 :①右侧胸前导联ＳＴ段抬高伴右束支传导阻滞。②心脏结构正常。③可发作致命性室性快速性心律失常 :室速、室颤。一种离子通道基因突变ＳＣＮ5Ａ导致右室心外膜某些部位过早除极是这种家庭性原发性心电疾病的病理基础。ＩＣＤ可能是目前唯一有效的防止猝死的措施 ,现综述如下。1　Ｂｒｕｇａｄａ综合征的心电图标志如图所示 ,它的心电图主要特点是Ｊ点上抬 ,继之以下斜型ＳＴ段抬高和倒置Ｔ波 ,ＱＴ正常甚至缩短。这种变化在Ｖ1至Ｖ3 导联最突出。且伴不同程序的右束支传导阻滞图形[1] 。据报道 ,右胸前导联…     

格林巴利综合征自主神经障碍的护理观察

格林巴利综合征收（GuillainebaneSyndromeGBS）又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经痛，是一种急性病人，表现为四肢对称性驰援性瘫，多伴有烦神经瘫痪，严重者可出现呼吸肌麻痹。脑脊液呈蛋白细胞分离现象的自身免疫性疾病。近年来，我们发现GBS自主神经障碍常常是病情危重的标志之一。其护理与治疗往往直接影响到预后。本文总结我院自1980年至1994年12月收治的108例GBS患者中发生自主神经障碍者78例，现将其的护理观察情况，报告如下。1临床资料108例中，男48例，女60例，年龄13～63岁，其中以13～30岁最多为64例，占59．1％，其次是3…     

电生理检查在格林—巴利综合征中的应用

神经电生理检查是格林—巴利综合征(GBS)的重要诊断手段之一。为探讨电生理对GBS的诊断和预后评估的价值，对1995年以来收治的32例确诊为CBS患的电生理检查进行了分析。结果本组电生理改变特点为：运动神经传导速度(MCV)和F波异常率大于感觉神经传导速度(SCV)异常率；电生理动态观察显示，临床症状恢复较电生理恢复快，MCV恢复较SCV恢复快。肌电图(EMC)出现自发电位预后差。     

慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的电生理及病理学特征

慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)是周围神经的慢性复发性疾病,也称慢性格林-巴利综合征,其发病率远低于急性炎症性脱髓性多发性神经病(AIDP),诊断上有一定的困难。收集近5年来收治6例CIDP病例,总结其临床和实验室特