高效液相色谱法测定川木通中豆甾醇的含量

目的建立用高效液相色谱（HPLC）法测定川木通中豆甾醇的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（97：3）,检测波长为210nm,流速1．0ml·min^-1,进样量5μl,柱温30℃。结果豆甾醇进样量在1．835～18．35μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9999,回收率为101．0％～103．6％,RSD为0．7％～2．1％（n=3）。结论该法准确性和重复性好,可用于川木通的质量控制。     

HPLC-ELSD同时测定链荚豆中胡萝卜苷和β-谷甾醇含量

目的:建立同时测定链荚豆中胡萝卜苷和β-谷甾醇含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(95∶5),流速1.0 mL·min-1,漂移管温度80℃,载气体积流量2.5 L·min-1。结果:胡萝卜苷和β-谷甾醇浓度分别在10～100 mg·L-1(r=0.999 3)和25～250 mg·L-1(r=0.999 1)线性关系良好;平均加样回收率分别为99.5%,98.9%,RSD分别为2.4%,2.1%。结论:该法专属、简便、准确,可用于同时测定链荚豆中胡萝卜苷和β-谷甾醇,为链荚豆的质量控制提供依据。     

HPLC同时测定大花红景天提取物中没食子酸、红景天苷、酪醇、对香豆酸的含量

目的:建立同时测定大花红景天提取物中没食子酸、红景天苷、酪醇、对香豆酸4种成分含量的HPLC法.方法:Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.3％冰醋酸溶液梯度洗脱,流速0.7 mL· min-,检测波长275,308nm,柱温40℃.结果:没食子酸、红景天苷、酪醇、对香豆酸分别在0.435 ～ 13.912 mg.L-1(r=1,n=6),22.813～730 mg·L-1(r =0.999 8,n=6),7.819 ～250.200 mg·L-1(r =0.999 8,n=6),1.618～51.760 mg·L-1(r=0.9998,＝6)呈良好的线性关系,加样回收率均符合含量测定要求.结论:该含测方法简便、准确,可以用于大花红景天提取物中4个成分的含量测定.     

HPLC法测定白土茯苓中β-谷甾醇的含量

目的建立白土茯苓中β-谷甾醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为sinachrom ODS-BP(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(98:2)为流动相,检测波长为210nm,流速为1.0mL/min。结果β-谷甾醇在0.22～8.8μg范围内线性关系良好,r=1.0000;平均回收率为96.5%,RSD=1.15%。结论本方法简便准确,重复性好,可作为白土茯苓药材质量控制的有效方法 。     

HPLC法测定大麦苗提取物中β-胡萝卜素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定大麦苗提取物中β-胡萝卜素的含量测定方法.方法 色谱柱为Kromasil C18(5 μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-三氯甲烷-正己烷(50:35:15);检测波长:448 mm,柱温:30℃.结果 β-胡萝卜素的回收率为100.4%;线性范围为0.03952～0.79...     

HPLC测定雪域健骨胶囊中大豆苷的含量

目的：建立雪域健骨胶囊（淫羊藿总苷，大豆总黄酮，小茴香等的质量标准。方法：采用HPLC法测定大豆苷的含量。结果：样品平均加样回收率101.75%，RSD=2.5%。结论：方法简单易行，为雪域健骨胶囊提供了质量控制方法。     

HPLC法测定藏药镰形棘豆中鼠李柠檬素-3-O-β-新橙皮糖苷的含量

目的:建立镰形棘豆中鼠李柠檬素-3-O-β-新橙皮糖苷的含量测定方法,同时比较药材的不同部位经不同溶剂提取后所得含量。方法:采用HPLC法,色谱柱:Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:1%乙酸水溶液-乙腈(79:21);流速:1.0mL/min;检测波长:350nm。结果:鼠李柠檬素-3-O-β-新橙皮糖苷在20-100μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.49%,RSD=1.30%。溶剂对该化合物的提取率由高至低依次为甲醇,95%乙醇、水;药材叶中含量比根高。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于该药材或相关制剂的质量控制;药材不同部位经不同溶剂提取所得含量差别较大。     

HPLC 测定紫草提取物中β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量

目的:建立HPLC测定紫草提取物中β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量.方法:采用HPLC,Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相乙腈-水-甲酸(70:30:0.05),检测波长275 nm,柱温40℃,流速1 mL· min -1.结果:β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁在50～200 μg具有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率103.31％,RSD 1.44％ (n =5).结论:方法准确,重复性好,可作为紫草提取物的含量控制.     

HPLC同时测定复方氯霉素酊中3种成分的含量

复方氯霉素酊为自制的医院制剂，具有止痒、杀菌、消炎的作用，临床用于治疗酒糟鼻，毛囊炎，效果较好。其主要成分为氯霉素、水杨酸、氢化可的松。为控制其内在质量，本实验采用高效液相色谱法对上述3种成分进行了同时定量。对于这3种成分，其他单方制剂或2种成分的测定含量，已有文献报道。但同时测定这3种成分的含量，还未见报道。     

HPLC-ELSD法测定三叶青中的β-谷甾醇的含量

目的:建立测定三叶青药材中β-谷甾醇含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,色谱柱为Inersil ODS-3 C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇,流速为0.7mL.min-1,柱温为30℃,漂移管温度为40℃,载气压力3.5 bar。结果:β-谷甾醇0.264μg～2.64μg与峰面积的自然对数呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.3%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可以作为控制三叶青药材质量的方法参考。     

不同产地岗梅根茎中赪酮甾醇3-O-β-D 葡萄糖苷的含量测定

目的 建立岗梅根、茎中赪酮甾醇3-O-β-D 葡萄糖苷的含量测定方法,比较不同产地岗梅根、茎中赪酮甾醇3-O-β-D 葡萄糖苷的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(95∶5),流速为1.0 mL/min,柱温25 ℃.蒸发光散射检测器参数:漂移管温度为90 ℃,氮气流速为1 L/min.结果 赪酮甾醇3-O-β-D 葡萄糖苷在0.250～3.992 μg 范围内呈良好的线性关系(r ＝0.999 5),平均回收率为98.2%,RSD＝2.0%(n ＝6).岗梅根中含量在0.114～0.303 mg/g 之间,岗梅茎中含量在0.061～0.224 mg/g 之间.结论 本方法简单快捷、准确可靠,可用于岗梅药材的质量控制.岗梅根中赪酮甾醇3-O-β-D 葡萄糖苷含量比岗梅茎高.     

HPLC测定葛根中葛根素和大豆苷的含量

目的：优选色谱条件,用高效液相色谱法测定葛根中葛根素和大豆苷含量。方法：以乙腈（A）和二次蒸馏水（内含0．05％磷酸、0．05％三乙胺）（B）为流动相,流速0．5mLmin-1,检测波长为210nm,进行梯度洗脱。结果：葛根素、大豆苷与其它杂质的分离度较好,葛根素和大豆苷的标准回收率分别为95．7％和95．6％,相对标准偏差分别为2．1％和1．7％。结论：方法可用于葛根中葛根素和大豆苷的测定。     

RP-HPLC测定茅苍术中β-桉叶醇的含量

目的:采用RP-HPLC测定茅苍术中β-桉叶醇的含量,为茅苍术质量标准研究提供依据.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相乙腈-水(68:32);流速1.0 mL·min-1;检测波长200 nm;柱温为25 ℃.结果:测得10批茅苍术药材中β-桉叶醇含量为0.833～4.466 mg·g-1,β-桉叶醇为0.048～1.200 μg,r=0.999 9,平均回收率99.3%,RSD 1.4%(n=9).结论:建立了高效液相色谱法测定茅苍术中β-桉叶醇含量的方法,该方法准确,可靠,可用于茅苍术药材的测定.     

HPLC同时测定虎杖及其提取物中4种有效成分的含量

目的：建立同时测定虎杖及其提取物中白藜芦、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种有效成分含量的高效液相色谱法。方法：Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）,流动相为乙腈和1% HAc水溶液,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,检测波长287 nm。 结果: 方法的平均回收率及RSD分别为：白藜芦醇101.8%,1.7%;大黄素96.2%,1.4%;大黄酚99.7%,1.0%;大黄素甲醚98.6%,0.97%。结论： 该方法可用于虎杖药材及其提取物的质量控制。     

HPLC测定哈蟆油中胆固醇含量的研究

哈蟆油为蛙科动物中国林蛙Rana temporaria chensinensis David.的输卵管干制品.又名林蛙油、哈士蟆油、田鸡油,是常用滋补强壮中药之一,具有补肾益精,润肺养阴之功效[1].主治病后、产后虚弱,肺痨咳嗽、吐血,盗汗等症,被视为滋补保健之要药.由于目前尚未有科学和有效的质控方法,并且价格连年上涨,市场上哈蟆油的混乱品种相当普遍,极大影响其产品质量的信誉,因此,加强哈蟆油的质控指标和方法的研究是极其必要和迫在眉睫的.     

HPLC同时测定鸦胆子中3个苦木内酯的含量

目的 建立鸦胆子中3种苦木内酯的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长270nm.结果 鸦胆苦素D在2.52～12.60 μg(r=0.9996),鸦胆苦醇在2.19～10.95 μg(r=0.9996),鸦胆因H在2.91 ～14.55 μg(r=0.9998)线性关系良好,鸦胆因D平均回收率100.01%,RSD 0.31% (n= 6);鸦胆苦醇平均回收率100.95%,RSD l.7% (n=6);鸦胆因H平均回收率100.43%,RSDl.7% (n=6).结论 3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于鸦胆子中3种苦木内酯的含量测定.     

HPLC同时测定罗布麻叶药材及其 提取物中6种黄酮的含量

目的:建立同时测定罗布麻叶药材及其提取物中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素和山柰酚含量的方法.方法:采用HPLC法,Shim pack ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温40℃,以0.2%磷酸水溶液和0.2%磷酸乙腈溶液为流动相进行液相色谱梯度洗脱,检测波长360nm,流速1.0mL·min-1.结果:6种黄酮成分在40min内均达到基线分离,线性关系良好(R2＞0.9997,n=6),日内、日间精密度RSD≤2.0%.该法成功地应用于罗布麻药材及其提取物中6种黄酮含量的测定,药材和提取物样品溶液中6种黄酮的平均回收率分别为97.30%～105.8%(RSD≤3.6%)和98.70%～103.1%(RSD≤2.2%).结论:本方法操作简单、结果准确,具有较好的重复性和稳定性,为罗布麻叶药材及其提取物质量控制提供了一个很好的依据.     

藏药材珠芽蓼中β-谷甾醇含量的超高液相色谱-蒸发光散射检测法测定

目的 测定藏药材珠芽蓼中β-谷甾醇含量,来控制珠芽蓼药材质量.方法 采用超高液相色谱-蒸发光散射检测法( UPLC - ELSD).色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEHC18( 100 mm ×2.1 mm,1.7 μm),以甲醇-水为流动相,体积流量0.4 ml/min;柱温40℃;蒸发光散射检测器参数为漂移管温度40℃,载气(压缩空气)体积流量为2.5 L/min.结果 β-谷甾醇在进样量0.3～3 μg的范围内线性关系良好,r=0.999 7,回收率为98.1％(n=9).结论 采用UPLC - ELSD法测定藏药材珠芽蓼中β-谷甾醇的方法简便、高效、准确,可用于控制珠芽蓼药材质量,且该方法比HPLC-ELSD法测定节省时间和溶剂.     

HPLC方法同时测定独活中二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷和二氢欧山芹醇的含量

[目的]研究独活中二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷和二氢欧山芹醇的最佳提取条件,同时建立了同时测定独活中二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷和二氢欧山芹醇含量的高效液相色谱法(HPLC)。[方法]通过单因素分析法考察了提取溶剂、料液比、超声提取时间对独活提取物中二氢欧山芹醇-β-D-葡萄糖苷和二氢欧山芹醇含量的影响。采用HPLC法对不同提取条件和不同产地的独活中两种成分含量。[结果]独活中二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷和二氢欧山芹醇的最佳提取条件为提取溶剂用100%的甲醇,料液比为1∶50,超声提取60min。二氢欧山芹醇-β-D-葡萄糖苷在0.3125~20μg/m L内呈良好线性,平均回收率为99.0%(RSD=2.99%);二氢欧山芹醇在0.3125~20μg/m L内呈良好线性,平均回收率为102%(RSD=2.59%)。[结论]所建立的高效液相色谱法,能够准确测定独活中二氢欧山芹醇-β-D葡萄糖苷和二氢欧山芹醇含量,可用于独活药材的质量评价。     

HPLC测定桂附理中丸中6-姜辣素的含量

目的:建立桂附理中丸中6-姜辣素的HPLC测定方法。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)为流动相;检测波长为280 nm;流速为1.0 m L·min~(-1)。结果:6-姜辣素在0.001 142~0.022 84 mg·m L~(-1)与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.67%,RSD=0.72%。结论:6-姜辣素的含量测定方法可用于桂附理中丸的质量控制。