米非司酮配伍米索前列醇用于引产对比观察

引产是临床终止妊娠的常用手段。有效的引产方法能缩短产程 ,同时减少产妇痛苦。我科用米非司酮配伍米索前列醇终止中晚期妊娠 ,效果满意 ,现介绍如下。1　资料与方法1 .1　观察对象自 1 999年 1 0月至 2 0 0 0年 1 2月 ,我科选择了要求终止妊娠的中、晚期妊娠孕妇 (计划外妊娠、胎儿畸形 ) ,晚期妊娠估计可从阴道分娩的产妇 ,无合并内科疾病和重度妊高征者。实验组 37例与同期随机抽样 37例作为对照组 ,进行对比分析。1 .2　方法对照组为羊膜腔内穿刺注入 2 %利凡诺 0 .1 g引产 ,穿刺均成功。实验组用米非司酮配伍米索前列醇口服引产。用法…     

米索前列醇用于水囊引产的临床观察

米索前列醇用于水囊引产的临床观察蒋晓莉（广西医科大学第一附属医院妇产科南宁５３００２１）随着胎儿胰腺、胸腺、肝脏、皮肤等移植的应用，水囊引产这个古老的方法又被重新用于临床。我对于１９９５年４月到１０月将米索前列醇用于水囊引产，效果良好，现分析如下。１...     

米非司酮配伍米索前列醇用于引产的观察

1　资料与方法1 1　资料来源 　收集我院 1 998年 8月～ 1 2月因各种医疗指征需行引产的孕妇共 90例 ,年龄 2 2～ 32岁 ,孕周 38～ 4 2周 ,单胎头位 ,初产妇 ,无引产禁忌证及前列腺素 (ＰＧ)制剂禁忌证 ,宫颈评分 (Ｂｉｓｈｏｐ)≤ 4分 ,随机分成观察组及对照组。1 2　引产方法 　观察组 :用米非司酮 (上海华联制药公司生产 ) 50ｍｇ ,每 1 2小时口服 1次 ,连用 2天 ,第3天口服米索前列醇 (ＭＰ) 50 μｇ ,间隔 4小时 ,至有效宫缩。对照组 :ＭＰ50 μｇ ,口服至有效宫缩。每天行Ｂｉｓｈｏｐ评分。 2 4小时内未临产为失败。1 3　疗效判定…     

米非司酮、米索前列醇片联合水囊引产术的临床观察

目的:探讨应用米非司酮、米索前列醇片联合水囊引产在妊娠10～14周引产时的临床效果.方法:回顾性分析2018年6月～2019年8月要求引产的116例妊娠患者,按随机分配原则将其分为试验组(58例)与对照组(58例).试验组为口服米非司酮、米索前列醇片联合水囊引产术,对照组为单纯的口服米非司酮及米索前列醇片.观察两组患者...     

米非司酮联合米索前列醇进行水囊引产的疗效观察

目的:探索水囊引产病人应用米非司酮及米索前列醇片的临床疗效。方法:术前3日每日服用米非司酮50mg,第4日自行低拉水囊引产术,术毕将100mg米索前列醇置于后穹窿用无菌纱布填塞阴道,并嘱产妇口服米索前列醇100mg。结果:12h内出现宫缩、水囊掉出40例,胎儿、胎盘娩出45例,24小时内水囊未掉出1例,取出水囊后经催产素静注分娩。引产成功率为97.8%。结论:米非司酮及米索联合水囊引产对中期妊娠是一种安全有效的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇引产281例与水囊中期引产37例临床比较

我院自 1998年以来 ,应用米非司酮配伍小剂量米索前列醇 2 81例和水囊引产 31例比较 ,临床观察如下。1　临床资料患者月经周期正常 ,经妇科检查 ,Ｂ超检查显示孕周 ,无其它疾病 ,本人自愿要求用药引产的 ,无服用本药禁忌证。孕90～ 12 0ｄ 180例 ,12 0～ 16 0ｄ 31例。取水囊引产 16 0～ 180ｄ 31例作为对照组。年龄在 19～ 4 2岁 ,平均年龄 30 5岁。引产前宫颈培养及阴道分泌物均阴性。2　引产方法2 1　药物引产米非司酮是北京紫竹药业有限公司生产 ;米索前列醇是上海华联制药有限公司生产 ,分为 2组 :Ⅰ组 :米非司酮75ｍｇ,晚上空腹口服…     

米非司酮与米索前列醇联合水囊用于中期引产的临床观察

目的：探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列醇联合水囊方法的有效性与安全性。方法：对2007年8月-2010年6月来我院自愿要求终止妊娠的孕12～28周孕妇160例,分别采用A组米非司酮与米索前列醇联合水囊引产方法、B组米非司酮配伍米索前列醇方法及C组利凡诺羊膜腔内注射方法终止妊娠,进行回顾性研究。结果：A组引产成功率高于B组,差异有统计学意义（P〈0．05）,明显高于C组,A组从首次口服米索前列醇开始至分娩时间明显短于C组（P〈0．01）,A组与B组比较,差异有统计学意义（P〈O．05）。引产成功病例中,产后清宫率A组少于B组（P〈0．05）,明显少于C组（P〈0．01）,产后2h出血量A组与B组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,明显少于C组（P〈0．01）。结论：米非司酮与米索前列醇联合水囊终止中期妊娠具有引产时间短、引产成功率高、胎盘残留少、宫颈裂伤少、副作用少的优点。     

小水囊配伍米索前列醇晚期妊娠引产效果的观察

目的 :观察小水囊配伍米索前列醇 (以下简称米索 )在晚期妊娠引产中的效果 ;方法 :将 1 2 2例孕足月单胎初次妊娠具有引产指征、宫颈评分≤ 4分的孕妇随机分成两组。研究组 62例 ,用小水囊促宫颈成熟 1 2小时后阴道用米索 ( 2 5μg)进行引产 ;对照组 60例 ,阴道用米索 ( 50 μg)进行引产 ;结果 :研究组 1 2小时后取出水囊 ,宫颈评分≥ 7分占 82 .3 % ,从用米索到临产时间以及到分娩时间明显少于对照组 (P <0 .0 1 ) ,用药次数少于对照组 (P<0 .0 1 ) ,两组剖宫产率、产后出血量、新生儿窒息率无明显差异 (P >0 .0 5) ;结论 :小水囊配伍米索用于妊娠晚期引产安全、有效 ,值得推广应用     

低位小水囊联合米索前列醇用于足月妊娠引产的疗效观察

目的探讨低位小水囊联合米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性。方法对于有引产指征的患者随机分为观察组和对照组各103例。观察组采用低位小水囊放置术,后米索前列醇后穹窿给药;对照组给予静脉滴注催产素。观察两组引产效果。结果在引产12h后宫颈Bishop评分提高值方面观察组显著高于对照组,同时引产成功率也显著高于对照组,在临产发动时间和总产程方面用时显著短于对照组。在分娩方式、产妇并发症以及新生儿情况比较两组差异无统计学意义。结论低位小水囊配以米索前列醇加强宫缩的综合方法更为有效。同时提高了患者的舒适度。     

米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产效果比较

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已在我国广泛推行使用,近期用于中晚期妊娠引产也获得成功,现将该院5年来采用米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料选择1999年1月～2004年12月在该院引产的72例孕妇,年龄21～37岁,平均28岁,妊娠20～34周,产科     

米非司酮配伍米索前列醇用于10～16孕周引产

近年来，随着米非司酮配伍米索前列醇用于中、晚期妊娠引产的逐渐推广，我们也作了一些尝试，现将我院用米非司酮配伍米索前列醇用于10-16孕周引产40例，所取得满意效果，报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产38例临床观察

我院自 1995年 1月～ 1999年 12月采用米非司酮配伍米索前列醇进行死胎引产 3 8例 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　临床资料 :该期间我院共收治死胎患者 76例 ,年龄 2 1～ 40岁 ;初产妇 40例 ,经产妇 3 6例 ;停经时间为 2 2～ 3 6周。均符合以下标准 :妊娠 2 0周后胎儿在子宫内死亡[1] 。临床表现为孕妇自觉胎动消失 ,腹部不增大。妇科检查及Ｂ超证实无胎心及胎动。所有患者均无心、肝、肾疾患 ,无青光眼、哮喘、癫痫及过敏史。1 2　研究方法 :将 76例孕妇随机分成两组 ,每组 3 8例 ;研究组年龄 ( 2 6 5±3 6)岁 ,孕周 ( 2 5 2± 4 5 )周…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产118例

米非司酮配伍米索前列醇用于49天内妊娠行药物流产，在我国开展数年，效率高，痛苦小，不良反应少，在临床上广泛应用。对中期妊娠的引产以前多采用手术操作，不但增加患者痛苦，而且易引起严重的术中、术后并发症。近几年，我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠，取得满意的效果，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的临床疗效.方法选择2011年1月~2012年1月的100例孕12~20周的妊娠妇女作为观察对象,随机将100例患者分成观察组和对照组,每组50例,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产,对照组应用传统的利凡诺尔用于中孕引产,比较两组患者引产的成功率、胎盘残留率、用药至宫缩发动的时间、总产程时间及产后出血量.结果观察组的引产成功率为98%,胎盘残留率为2%,而对照组的引产成功率为90%,胎盘残留率为6%,观察组明显好于对照组;观察组用药至宫缩发动的时间为(6.32±1.23)h,总产程的时间为(7.39±1.38)h,产后出血量为(128.31±38.36)mL,对照组用药至宫缩发动的时间为(10.36±2.15)h,总产程的时间为(13.24±2.35)h,产后出血量为(146.69±46.59)mL,观察组明显优于对照组.结论米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产成功率高,清宫率低,产程时间短,产后出血少,可在临床推广.     

米非司酮、米索前列醇及宫腔放水囊用于中晚期妊娠引产效果观察

采用米非司酮、米索前列醇及宫腔放置低位水囊三者配合用于中晚期妊娠引产，效果满意，现报道如下：     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床效果。方法对我院2003年6月～2007年6月中期引产的328例孕妇进行回顾性研究。结果米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠成功率96.65%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产,安全、有效、出血少、并发症少。