康复新液联合利多卡因及庆大霉素治疗口腔溃疡的临床疗效观察

目的 探讨康复新液联合利多卡因及庆大霉素治疗口腔溃疡的临床疗效。方法 选取2019年5月至2021年7月在北京市通州区妇幼保健院收治的120例口腔溃疡患者,按照随机表法分为观察组和对照组,对照组58例采用利多卡因治疗,观察组62例采用康复新液联合利多卡因及庆大霉素治疗,观察对比两组治疗前后的临床疗效,包括口腔溃疡情况、治疗3 d、治疗5 d后视觉模拟评分（VAS评分）、炎症因子水平及不良反应等。结果 治疗后观察组总有效率（95.12%）高于对照组总有效率（74.36%）,差异有统计学意义（P<0.05）;溃疡面积、溃疡愈合时间、进食改善时间显著短于对照组（P<0.05）;观察组治疗3 d、5 d后VAS评分、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、细胞白介素-6（IL-6）水平均较对照组显著降低（P<0.05）;观察组不良反应发生率（3.22%）与对照组不良反应发生率（6.90%）相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 康复新液联合利多卡因及庆大霉素治疗口腔溃疡的疗效更好,能有效改善患者各项临床症状,降低患者疼痛感,降低炎症因子水平,有助于患者恢复,并且安全性高。     

解毒生肌膏联合康复新液雾化和臭氧水冲洗治疗肛周脓肿的临床研究

目的 探讨解毒生肌膏联合康复新液雾化和臭氧水冲洗治疗肛周脓肿的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年11月保定市第五医院收治的100例肛周脓肿患者,随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组采用康复新液雾化联合臭氧水冲洗方案,首先将康复新液放入医用超声雾化机中,熏洗30 min,2次/d;然后臭氧水（浓度≥4.3 mg/L）对创面持续冲洗5 min,2次/d。治疗组在对照组的基础上,于患处涂敷解毒生肌膏,2次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者疼痛及体征情况,创面愈合情况,血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高敏-C反应蛋白（hs-CRP）、转化生长因子-β（TGF-β）和表皮细胞生长因子（EGF）水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率显著高于对照组（98.00% vs 84.00%,P＜0.05）。治疗后,两组视觉疼痛评分（VAS）、创面水肿、肉芽组织和分泌物评分比治疗前均明显下降（P＜0.05）,且治疗组显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后,治疗组创面愈合时间、水肿缓解时间和出血缓解时间显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者IL-6、TNF-α和hs-CRP水平较治疗前显著降低,而TGF-β和EGF水平显著升高（P＜0.05）,且治疗组IL-6、TNF-α、hs-CRP、TGF-β和EGF水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 解毒生肌膏联合康复新液雾化和臭氧水冲洗治疗肛周脓肿效果确切,明显减轻患者疼痛、水肿和分泌物,降低炎症反应,加速创面愈合和促进患者恢复。     

康复新液联合注射用矛头蝮蛇血凝酶治疗胃溃疡出血的临床研究

目的 探讨康复新液联合注射用矛头蝮蛇血凝酶治疗胃溃疡出血的临床疗效。方法 选取2020年12月—2021年12月在中国人民解放军南部战区总医院治疗的86例胃溃疡出血患者,按照治疗方法不同将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者静脉注射注射用矛头蝮蛇血凝酶,将1单位注射用矛头蝮蛇血凝酶溶于10 mL 0.9%氯化钠溶液中,2次/d。治疗组在对照组基础上口服康复新液,10 mL/次,3次/d。两组患者连续治疗3 d。观察两组的临床疗效,比较两组的止血时间、再出血发生率、凝血功能、血清学指标。结果 治疗后,治疗组总有效率为95.35%,显著高于对照组的总有效率81.39%（P＜0.05）。治疗后,治疗组止血时间明显短于对照组,再出血发生率低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者血浆活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）均明显短于治疗前,纤维蛋白原（FIB）水平明显高于治疗前（P＜0.05）;治疗后,治疗组APTT、PT明显短于对照组,FIB水平明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血管内皮生长因子、表皮生长因子受体水平均明显高于治疗前（P＜0.05）;治疗后,治疗组血管内皮生长因子、表皮生长因子受体水平明显高于对照组（P＜0.05）。结论 康复新液联合注射用矛头蝮蛇血凝酶治疗胃溃疡出血疗效确切,可缩短胃溃疡出血患者止血时间,改善凝血功能。     

肿痛安胶囊联合沙利度胺治疗复发性口腔溃疡的疗效及其对免疫细胞的影响

目的 探讨肿痛安胶囊联合沙利度胺治疗复发性口腔溃疡的疗效及其对免疫细胞的影响。方法 选取2019年5月—2020年12月绵阳市中心医院收治的92例复发性口腔溃疡患者作为研究对象,按照治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组各46例。对照组口服沙利度胺片,50 mg/次,2次/d。观察组在对照组基础上口服肿痛安胶囊,0.56 g/次,3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效及临床症状改善时间,同时比较两组治疗前后的视觉模拟评分法（VAS）评分和免疫指标水平。结果 治疗后,观察组患者的总有效率为93.48%,对照组为78.26%,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组VAS评分均显著降低（P<0.05）,且观察组VAS评分降低程度更明显（P<0.05）。治疗后,观察组的水肿消失时间、渗出消失时间、疼痛消失时间、溃疡愈合时间均短于对照组低,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK细胞均显著升高（P<0.05）;治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK细胞显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 肿痛安胶囊联合沙利度胺可提高复发性口腔溃疡的疗效,进一步降低临床症状和疼痛程度,改善免疫功能,且安全性良好。     

康复新液含漱对消化道恶性肿瘤患者口腔护理的效果

目的 探讨康复新液含漱对消化道恶性肿瘤患者口腔护理的效果。方法 选取2015年12月至2016年11月阜阳市人民医院收治的消化道恶性肿瘤患者122例,其中普外科44例,肿瘤科78例。按照随机数字表法分为对照组（64例）与试验组（58例）。对照组患者实施常规护理,保持口腔清洁湿润,试验组患者在常规护理的基础上用康复新液5~10 mL,含漱5~10 min,每日2~3次。在首次干预时及干预后记录患者口腔pH值、口腔异味评分、疼痛评分以及疗效。结果 干预前,两组患者的口腔pH值、口腔异味评分和疼痛评分比较,差异无统计学意义（P > 0.05）。两组患者干预前后口腔pH值的差值进行比较,差异无统计学意义（P > 0.05）,而干预前后口腔异味评分、疼痛评分的差值进行比较,差异有统计学意义（P < 0.05）。干预后,两组患者口臭及口腔溃疡的发生率比较,差异均有统计学意义（P < 0.05）。试验组患者的总有效率为96.55%,对照组为70.31%,差异有统计学意义（P < 0.05）。结论 康复新液含漱可去除消化道恶性肿瘤患者口腔异味（口臭）,降低口腔溃疡的发生,减轻患者疼痛,值得临床推广。     

康复新液联合生长抑素治疗急性十二指肠溃疡出血的临床研究

目的 探析康复新液联合注射用生长抑素治疗急性十二指肠溃疡出血的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年1月中国人民解放军南部战区总医院诊治的106例急性十二指肠溃疡出血患者，以随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，各53例。对照组首先缓慢静脉注射0.25 mg注射用生长抑素作为负荷剂量，而后立即静脉点滴0.25 mg/h。如果两次输液给药间隔大于3～5 min，采取重新静脉注射0.25 mg注射用生长抑素以确保给药的连续性。治疗组在对照组治疗的基础上口服康复新液，10 mL/次，3次/d。两组连续治疗7 d。比较两组的临床疗效、临床指标、血清炎性因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为98.11%，显著高于对照组的总有效率83.02%（P＜0.05）。治疗后，治疗组大便隐血转阴时间、禁食时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）水平均较治疗前下降（P＜0.05）；且治疗组的血清IL-6水平均低于对照组（P＜0.05）。结论 康复新液联合注射用生长抑素治疗急性十二指肠溃疡出血的效果更显著，可有效改善临床症状、降低血清IL-6水平。     

康复新液湿敷治疗老年化疗性静脉炎的效果

目的 探讨康复新液湿敷治疗老年化疗性静脉炎患者的疗效。方法 选取2016年1月至2017年12月在安徽省阜阳市人民医院肿瘤科化疗后出现化疗性静脉炎的63例老年患者,按随机数字表分为对照组（32例）和观察组（31例）。对照组患者给予土豆片贴敷法,观察组患者采用康复新液湿敷法,比较护理干预后两组患者的疗效。结果 两组患者1级静脉炎治疗后的临床疗效比较,差异无统计学意义（P>0.05）;2级、3级及以上静脉炎患者治疗后的临床疗效比较,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者各级静脉炎患者的病程时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 康复新液湿敷可有效治疗老年患者的化疗性静脉炎,缩短治疗静脉炎病程时间,值得临床推广。     

连花清瘟胶囊联合更昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床研究

目的 探讨连花清瘟胶囊联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法 选取2018年6月-2020年4月在河南大学第一附属医院就诊的82例单纯疱疹病毒性角膜炎患者作为实验对象,按照随机数字表法将82例患者分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组给予更昔洛韦眼用凝胶,2滴/次,4次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服连花清瘟胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的干涩消失时间、畏光消失时间、充血消失时间、角膜愈合时间、角膜病损面积及泪液中氧化应激指标表皮生长因子（EGF）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率为95.12%,对照组总有效率为80.49%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组的干涩消失时间、畏光消失时间、充血消失时间、角膜愈合时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的角膜病损面积显著降低（P<0.05）;治疗后治疗组的角膜病损面积低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组泪液的EGF、GSH-Px水平明显升高,MDA水平明显降低（P<0.05）;治疗后治疗组泪液的EGF、GSH-Px水平高于对照组,MDA水平低于对照组（P<0.05）。结论 连花清瘟胶囊联合更昔洛韦眼用凝胶可提高单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效,减轻临床症状,降低泪液氧化应激因子水平。     

马来酸麦角新碱注射液对疤痕子宫孕产妇术后子宫复旧的影响

目的 探讨马来酸麦角新碱注射液在疤痕子宫孕产妇术后子宫复旧的有效性。方法 以60例具有剖宫产指征的疤痕子宫患者为研究对象。将患者随机分成观察组和对照组,产后分别给予马来酸麦角新碱和缩宫素治疗3 d。观察两组术后子宫大小变化、出血量、宫腔积液情况及恶露消失时间。结果 术后3、42 d观察组子宫大小三径之和分别为（29.9±2.0）cm、（15.8±±1.2）cm,显著低于对照组的（32.6±2.8）cm、（18.1±1.5）cm（P<0.05）;观察组术后24、48 h出血量、42 d宫腔积液发生率、产后恶露消失时间均显著少于对照组（P<0.05）。结论 马来酸麦角新碱可有效修复剖宫产后子宫,减少术后出血量、产后宫腔积液发生率及缩短恶露消失时间,提高子宫复旧效率。     

康复新液联合西地碘含片治疗慢性牙周炎的疗效及其对血清S100A12、LF水平的影响

目的 探讨康复新液联合西地碘含片对慢性牙周炎患者的治疗效果及其对钙结合蛋白S100A12（S100A12）、乳铁蛋白（LF）水平的影响。方法 选取2018年6月—2020年6月南安市第二医院收治的106例慢性牙周炎患者为研究对象,根据治疗方法将两组患者分为对照组和观察组,每组各53例。对照组患者含服西地碘含片,1片/次,3～5次/d。观察组患者在对照组治疗的基础上含漱康复新液,10 mL/次,含漱3～5 min,3～5次/d,且两组患者均接受为期8周的治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的牙周健康指标及血清S100A12、LF水平。结果 治疗后,观察组总有效率为92.45%,显著高于对照组的73.58%（P<0.05）。治疗后,两组菌斑指数、牙齿附着丧失、牙齿松动度均显著降低（P<0.05）;且观察组菌斑指数、牙齿附着丧失、牙齿松动度均低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清S100A12、LF水平均显著降低（P<0.05）;观察组血清S100A12、LF水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组生活质量评分显著升高,疼痛评分显著降低（P<0.05）;且观察组患者的生活质量评分高于对照组,疼痛评分低于对照组（P<0.05）。结论 康复新液联合西地碘含片对慢性牙周炎患者有良好的治疗作用,能够改善患者的牙周健康状况,降低S100A12、LF水平,改善患者的预后评分,治疗安全性良好。     

康复新液联合雷贝拉唑治疗消化性溃疡的疗效观察

目的观察康复新液联合雷贝拉唑治疗消化性溃疡的疗效。方法将胃镜确诊的53例消化性溃疡患者随机分为两组,治疗组(26例)口服康复新液加雷贝拉唑,对照组(27例)口服雷贝拉唑,对比两组症状转归及评估溃疡愈合情况。结果两组临床症状改善及溃疡愈合率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合雷贝拉唑治疗消化性溃疡可提高溃疡的愈合率和总有效率。     

康复新液联合西洛他唑治疗糖尿病足的疗效观察

目的探讨康复新液联合西洛他唑联合治疗糖尿病足的有效性和安全性。方法选取许昌市中心医院2013年7月—2017年7月收治的糖尿病足患者101例,随机分成对照组(50例)和治疗组(51例)。对照组口服西洛他唑片,2片/次,2次/d;治疗组患者在对照组的基础上外敷康复新液,取50 mL浸润无菌纱布敷于患者足部,1次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者创伤面收缩率和足部溃疡愈合时间及周围神经传导速度。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.00%和96.08%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者创伤面积收缩率显著高于对照组,足部溃疡愈合时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者尺神经、胫神经和腓神经的传导速度均显著加快,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者周围神经传导速度明显快于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合西洛他唑治疗糖尿病足疗效好、安全性高,并且能够加快溃疡面愈合,具有一定的临床推广应用价值。     

康复新液治疗消化性溃疡的疗效观察

目的观察康复新液治疗消化道溃疡的疗效。方法选择50例经胃镜检查确诊为消化性溃疡的患者,随机分为两组,治疗组口服康复新液(四川好医生攀西药业有限责任公司)饭前口服10mL,3次/d。对照组采用抗溃疡药物[奥美拉唑(山东罗欣药业股份有限公司)每次20mg,2次/d]和抗菌药物[法莫替丁(宜昌长江药业有限公司)每次20mg,2次/d]联合应用。治疗期间,以疼痛作为判断症状改善的指标,疗程结束后复查胃镜观察溃疡愈合情况。结果治疗组总有效率为96.0%,对照组为84.0%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。用药期间,无不良反应,均有良好的耐受性。结论康复新液可有效治疗消化道溃疡。     

康复新液治疗复发性阿弗他溃疡效果的Meta-分析

目的 系统评价康复新液治疗复发性阿弗他溃疡（RAU）的疗效。方法 计算机检索2019年4月前中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文期刊全文数据库（VIP）、万方数据库、Co-chrane图书馆临床对照试验资料库（CCRCT）、江苏省工程技术文献信息中心、Pubmed、Sciencedirect中的相关文献,并对最终符合纳入标准的研究数据采用Revman 5.3进行Meta-分析。结果 共纳入13项研究（包含1 353例患者）。Meta-分析结果显示,康复新液（治疗组）治疗复发性阿弗他溃疡的总有效率[OR=5.45,95%CI（3.77,7.88）,P<0.000 01]显著高于西瓜霜喷剂和（或）氯己定含漱液（对照组）。治疗组的平均溃疡期[SMD=-1.05,95%CI（-1.39,-0.71）,P<0.000 01]显著短于对照组。治疗7 d后的VAS疼痛评分[SMD=-1.32,95%CI（-1.94,-0.71）,P<0.0001]治疗组显著低于对照组。结论 康复新液治疗复发性阿弗他溃疡的近期疗效较好,能够缩短平均溃疡期及降低VAS疼痛评分,但尚需更多高质量的研究加以证实。对其安全性及RAU的复发性也需要进一步的关注和研究。     

康复新液联合西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎的疗效观察

目的探讨康复新液联合西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2017年5月南阳南石医院口腔科收治的固定正畸早期牙龈炎患者120例进行研究,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组在固定正畸治疗后,分别于晨起后、晚睡前、3餐后含漱西帕依固龈液,5~10 m L/次,含漱3 min。治疗组于含漱西帕依固龈液15 min后含漱康复新液,5~10 m L/次,含漱3 min。以4周为1个疗程,两组患者均治疗6个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的简化口腔卫生指数(OHI-S)、牙龈指数(GI)、牙龈探诊出血(BOP)、菌斑指数(PLI)和并发症情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、91.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗3、6个月后,两组OHI-S、GI、PLI和BOP均升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标均高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的并发症分别为21.67%、8.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎具有较好的临床疗效,可改善牙龈出血、口腔卫生等牙周指标,减少并发症,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿清热片联合康复新液治疗儿童口腔溃疡的临床研究

目的探讨小儿清热片联合康复新液治疗儿童口腔溃疡的临床效果。方法选取2016年1月-2019年1月北京儿童医院收治的86例口腔溃疡患儿,随机分成对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组餐后含漱康复新液5min后吐出,10 mL/次,3次/d。治疗组在在对照组基础上口服小儿清热片,2片/次,2次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿主要症状积分、退热时间、食欲改善时间,外周血白细胞计数(WBC)、中性粒细胞绝对值(NEUT#)水平,以及唾液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、表皮生长因子(EGF)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为86.0%、100.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿溃疡面积、充血程度、疼痛积分均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗后,治疗组完全退热时间、食欲改善时间较对照组均显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组患儿外周血WBC、NEUT#水平较治疗前均显著降低(P<0.05),且治疗组以上血象指标的改善效果比对照组更显著(P<0.05)。治疗后,两组患儿唾液中TNF-α、IL-6、EGF水平均显著下降(P<0.05),且治疗组上述唾液指标水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论小儿清热片联合康复新液治疗儿童口腔溃疡的疗效确切,能有效缓解患儿症状,迅速退热,改善食欲,加速溃疡愈合,减少复发,且安全性好。     

蒲地蓝消炎口服液联合复合维生素B和维生素C治疗腹部手术后口腔溃疡的疗效观察

目的探讨蒲地蓝口服液联合复合维生素B和维生素C治疗腹部手术后口腔溃疡的临床疗效。方法选取天津市南开医院2014年10月—2016年5月收治的腹部手术后口腔溃疡患者110例,随机分为对照组(60例)和治疗组(50例)。对照组患者口服复合维生素B片,2片/次,3次/d;同时口服维生素C片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服蒲地蓝口服液,10 m L/次,3次/d。两组患者均持续治疗14 d。评价两组患者临床疗效、疼痛指数和平均溃疡期。结果治疗7、14 d后,治疗组患者的总有效率分别为92.00%、94.00%,分别高于同期对照组的66.67%、81.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.01)。治疗7、14 d后,两组患者疼痛指数均明显下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05)。治疗7、14 d后,治疗组患者疼痛指数与同期对照组相比显著降低,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间对照组和治疗组的平均溃疡期分别为6.45、5.25 d,两组患者平均溃疡期比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合复合维生素B和维生素C治疗腹部手术后口腔溃疡疗效确切,优于单纯使用维生素治疗。     

康复新液治疗风湿免疫疾病中口腔溃疡的疗效观察

目的:探讨康复新液治疗风湿免疫疾病中口腔溃疡中的临床效果.方法:对2018年1月～2019年1月在某院治疗的80例风湿免疫疾病口腔溃疡患者进行研究,根据治疗方法分为对照组和观察组各40例,对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加康复新液治疗,对两组的症状改变、临床疗效等进行比较分析.结果:观察组的疼痛缓解时间...     

康复新液纱布湿敷治疗缺血性糖尿病足38例疗效观察、

目的观察局部应用康复新液治疗缺血性糖尿病足的疗效。方法采用随机的方法将糖尿病足患者68例分为两组：治疗组采用康复新液局部外敷治疗（38例）,对照组采用普通胰岛素加山莨菪碱外敷治疗（30例）。比较两组治疗前后溃疡愈合率、足背血流速度及经皮氧分压等情况。结果局部应用康复新液治疗组溃疡愈合率显著快于对照组（P〈0．01）,经皮氧分压、足背动脉血流速度均显著高于对照组（均P〈0．05）。结论局部应用康复新液治疗,能够增加局部血液供应,提高机体免疫功能,促进创面坏死组织脱落,加速创面修复,有助于糖尿病足的康复。     

康复新液联合索利那新治疗前列腺电切术后膀胱痉挛的疗效观察

目的探讨康复新液联合琥珀酸索利那新片治疗前列腺电切术后膀胱痉挛的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年1月河北省沧州中西医结合医院收治的前列腺电切术术后膀胱痉挛患者100例为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组于术后当天口服琥珀酸索利那新片,5 mg/次,1次/d,尿管拔除后用生理盐水持续冲洗膀胱。治疗组在对照组治疗的基础上口服康复新液,10 m L/次,3次/d,尿管拔除后用生理盐水与康复新液以1∶10比例持续冲洗膀胱。两组患者均在拔除尿管后3 d停药。观察两组的临床疗效,比较两组的膀胱功能改善情况、膀胱功能评分、临床治疗指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.0%、96.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。与术后1 d比较,两组术后2、3 d膀胱痉挛次数、持续时间、尿频次数、尿急次数均显著下降,且治疗组术后1、2、3 d痉挛次数、持续时间、尿频次数、尿急次数均显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS疼痛评分、OABSS评分、PPBC评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组膀胱功能评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组膀胱冲洗、冲洗液转清、留置导尿管时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合琥珀酸索利那新片治疗前列腺电切术后膀胱痉挛具有较好的临床疗效,可改善临床症状,促进膀胱功能恢复,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。