还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的:评价注射用还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)对酒精性肝病的疗效及安全性。方法:采用随机对照研究方法,以注射用还原型谷胱甘肽(古拉定)作对照,治疗261例酒精性肝病。患者按1:1随机分为2组,治疗组135例,对照组126例,2组用药剂量、途径及疗程相同。观察2组肝生化指标、临床症状及体征变化。结果:治疗组显效率58·5%,有效率23·7%,总有效率82·2%;对照组显效率57·9%,有效率22·2%,总有效率80·2%,2组比较无显著性差异(P=0·90)。结论:国产注射用还原型谷胱甘肽对酒精性肝病临床症状改善及肝生化指标恢复有良好的治疗作用,验证药与对照药疗效相当,且安全性好。     

甘利欣治疗酒精性肝病36例临床观察

近年来,酒精性肝病不断增加.甘利欣对乙醇所致的动物肝损伤有保护作用.本文利用甘利欣治疗酒精性肝病取得了满意疗效,使94.4%的病人症状缓解,对恢复ALT、AST、TBIL、GGT疗效确切,对肝脏声像图有63.9%的不同程度的改善.     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病134例

目的:探讨还原型谷胱甘肽对酒精性肝病的疗效.方法:将酒精性肝病患者252例随机分成治疗组(134例)及对照组(118例),两组均给予门冬酸钾镁、多种维生素、支链氨基酸等常规治疗,治疗组加用还原型谷胱甘肽,观察两组治疗前后临床表现及肝功能变化.结果:治疗组显效率64.9%,有效率29.9%,总有效率94.8%;对照组显效率46.6%,有效率28.8%,总有效率75.4%;两组总有效率比较有统计学差异(p＜0.05).结论:还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病能改善临床症状,恢复肝功能.     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病36例

目的 探讨还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床效果。方法 将66例患者随机分为两组，治疗组（36例）应用还原型谷胱甘肽，对照组（36例）仅应用维生素C、门冬氨酸钾镁针，疗程28d。结果 治疗组临床症状及肝功能的恢复明显优于对照组。结论 还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效肯定。     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的:观察异甘草酸镁、还原型谷胱甘肽联合治疗酒精性肝病的临床疗效.方法:将48例酒精性肝病患者分为联合组和一般组,给予一般组常规治疗+异甘草酸镁治疗,给予联合组常规治疗+异甘草酸镁治疗+还原型谷胱甘肽治疗,对两组的效果进行比较.结果:联合组治疗总有效率为95.8％,高于一般组的66.7％,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率为12.5％,一般组不良反应发生率为8.3％,差异不具有统计学意义(P>0.05).两组治疗后在TBIL、ALT、AST上存在显著差异(P<0.05).结论:异甘草酸镁、还原型谷胱甘肽联合治疗酒精性肝病,能够提高临床治疗有效率,且不良反应少,安全性高.     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性脂肪肝临床疗效观察

目的应用还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病，并进行临床观察。方法静脉滴注还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病33例（其中共选取病例63例，随机分成两组）与护肝片30例对照比较，结果还原型谷胱甘肽组患者肝功能指标改善明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义，P〈0．01。结论还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病对恢复肝功能指标疗效确切，安全性良好，可作为酒精性肝病的一种有效药物。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽（GSH）治疗68例酒精性肝病的临床疗效。方法将68例患者随机分为两组，在戒酒的基础上两组均给予维生素C、甘利欣、门冬氨酸钾镁治疗，治疗组加用还原型谷胱甘肽治疗，两组疗程均为4周，观察两组患者治疗前后血清生化学指标（ALT、TBil、GGT、TG）的变化。结果两组患者在治疗后各项生化学指标均有改善，治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.01），差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论还原型谷胱甘肽能明显改善酒精性肝病的症状和降低各项生化学指标，同时未见相关不良反应发生。     

甘利欣治疗酒精性肝病临床疗效观察

酒精性肝病（ALD）是由于长期大量饮酒导致的中毒性肝损伤,最初为肝细胞脂肪变性,进而发展为肝炎、肝纤维化,最终导致肝硬化。甘利欣在临床上对各种肝病均有较好效果,但对酒精性肝病的报道较少,我院通过甘利欣注射液治疗酒精性肝病96例,取得了较好疗效,现报道如下。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病40例疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽（阿拓莫兰）对酒精性肝病的治疗效果。方法将80例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组均在戒酒基础上应用维生素C、肌苷、甘利欣、门冬氨酸钾镁治疗,治疗组加用还原型谷胱甘肽治疗,疗程1月,观察两组治疗前后临床表现及肝功能变化。结果治疗组显效17例（42．5％）,有效19例（47．5％）,总有效率90％;对照组显效8例（20％）,有效21例（52．5％）,总有效率72．5％;两组总有效率比较有显著性差异（X^2=4．02,P〈0．05）。结论还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效肯定。     

思美泰治疗酒精性肝病的疗效

目的探讨思美泰治疗酒精性肝病的疗效。方法选择28例酒精性肝病(包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化)做为研究对象,将其随机分成两组,治疗组采用思美泰1.0g加入5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,1日1次,对照组给予门冬氨酸钾镁30mL加入5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,1日1次。结果治疗组无论在疗效还是在ALT、AST、TBIL、GGT等主要指标上均明显优于对照组。结论思美泰治疗酒精性肝病,疗效显著,且无明显毒副反应。     

茵栀黄颗粒联合水飞蓟宾胶囊治疗酒精性肝病的疗效观察

目的探讨茵栀黄颗粒联合水飞蓟宾胶囊治疗酒精性肝病的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年2月广元市第一人民医院收治的120例酒精性肝病患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服水飞蓟宾胶囊,3粒/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服茵栀黄颗粒,6g/次,3次/d。两组疗程均为12周。观察两组患者临床疗效,比较两组治疗前后的肝功能和肝纤维化指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.00%、85.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)和谷氨酰转肽酶(GGT)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组TBIL水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、IV型胶原(IV-C)、层黏连蛋白(LN)和透明质酸酶(HA)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组肝纤维化指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论茵栀黄颗粒联合水飞蓟宾胶囊治疗酒精性肝病具有较好的临床疗效,能改善肝功能和肝纤维化,具有一定的临床推广应用价值。     

思美泰治疗酒精性肝硬化临床疗效观察

目的:观察思美泰治疗酒精性肝硬化的临床疗效和安全性.方法:将临床明确诊断酒精性肝硬化的120例住院病人随机分为两组,治疗组在常规护肝基础上给予思美泰1.0,每日一次静脉滴注,对照组仅给予常规护肝治疗,疗程4周.结果:治疗组显效率66.7％,总有效率为74％；对照组显效率为50％,总有效率为71.6％.两组比较,治疗组显...     

Assessing deaths from alcoholic liver disease

The reliability of ABS figures for deaths from alcoholic liver disease was tested by investigating all deaths from chronic liver disease in the A.C.T. in the years 1979 to 1983. Significant under reporting of the role of alcohol was discovered. However, any simple function of the number of deaths from chronic liver disease and cirrhosis is also unreliable. Allowance must be made for changes in age structure of the population. A formula to estimate deaths from alcoholic liver disease is proposed.     

酒精性肝病治疗的研究进展

酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是由于长期过量摄入酒精导致的肝脏损害及其一系列病变,其发病率在我国呈逐年上升趋势.ALD包括酒精性脂肪肝(AFL)、酒精性肝炎(AH)、酒精性肝纤维化(AHF)、酒精性肝硬化(AC)等.该文综述了ALD治疗方面的研究进展,根据不同病情进行不同治疗,包括...     

硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的:观察硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法:将104例非酒精性脂肪肝患者随机分为2组:治疗组52例,给予硫普罗宁治疗;对照组52例,给予护肝片治疗。疗程均为3个月。检测2组治疗前后血清氨基转移酶、血脂等指标。结果:治疗组在降低丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶及总胆固醇、三酰甘油方面明显优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组总有效率分别为92.3%、65.4%,2组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝安全、有效。     

茵胆平肝胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病的临床研究

目的探索茵胆平肝胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病的临床疗效。方法选取2014年2月—2017年4月渭南市中心医院收治的234例酒精性肝病患者,随机分为对照组和治疗组,每组各117例。对照组静脉滴注多烯磷脂酰胆碱注射液,30 m L加入5%葡萄糖注射液250 m L,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服茵胆平肝胶囊,2粒/次,2次/d。两组均连续治疗30 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)、碱性磷酸酶(ALP)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.34%、94.87%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组AST、ALT、TBil、ALP水平均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组AST、ALT、TBil、ALP水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为28.2%、9.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论茵胆平肝胶囊联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病具有显著疗效,能明显改善患者肝功能,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

葛根虎杖护肝丸治疗酒精性肝功能损害的临床研究

目的观察葛根虎杖护肝丸治疗酒精性肝损害临床使用的安全性和有效性。方法对180例门诊和住院患者确诊为酒精性肝功能损害及中医辨证肝郁脾虚证患者,随机分为治疗组和对照组各90例,治疗组服用葛根虎杖护肝丸,对照组服用硫普罗宁。30 d为1个疗程,各服用2个疗程,观察和检测中医证候、肝功、血脂等指标变化情况。结果治疗组中医症候治疗总有效率为91.11%,明显优于对照组的75.56%,差异具有统计学意义(P <0.01)。两组治疗前后肝区隐痛、食欲不振、疲乏无力、烦躁易怒、便溏不爽等中医单项症状疗效及积分变化比较,差异均有统计学意义(P<0.05);除肝区隐痛疗效外,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义。治疗过程中未出现不良反应和副反应,无过敏反应,在整个治疗过程中,患者依从性好,无中断治疗者。结论葛根虎杖护肝丸对酒精性肝功能损害有明显的恢复作用。     

护肝散治疗脂肪肝的临床观察

目的：观察护肝散治疗脂肪肝的临床效果及安全性。方法：选择脂肪肝患者160例，随机分为两组，治疗组80例口服护肝散，对照组80例口服辛伐他汀，疗程均为3个月。分别于服药前、治疗结束后观察血液有关的生化指标、肝脏B超声像图及临床变化。结果：治疗组和对照组总有效率分别为92．5％和77．5％，两组比较差异有显著性，治疗组的有效率明显高于对照组（P〈0．01），治疗组无不良反应发生。结论：护肝散治疗脂肪肝疗效显著，安全性良好。     

五酯片治疗酒精性肝炎的疗效观察

目的观察五酯片治疗酒精性肝炎的疗效。方法将符合纳入标准的110名患者随机分成试验组和对照组。试验组使用五酯片;对照组使用甘草酸二铵肠溶胶囊。观察两组治疗前后临床疗效及谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）的差别。结果①试验组总有效率（92．86％）显著高于对照组（77．78％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;②两组治疗后ALT、AST、TBIL、γ-GT较治疗前均显著下降,差异均有统计学意义（P〈0．01）;③治疗后,试验组ALT、AST、TBIL、γ-GT显著低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论五酯片可提高酒精性肝炎临床疗效．改善肝功能。     

谷胱甘肽联合纳曲酮治疗酒精性肝病

目的 :探讨谷胱甘肽联合纳曲酮治疗酒精性肝病的疗效。方法 :5 2例病人分为治疗组 2 8例 ,给予谷胱甘肽注射液 6 0 0mg ,iv ,gtt ,qd× 4wk ,同时给予纳曲酮 2 5mg ,po ,qd× 4wk ;对照组 2 4例给予肌苷 0 .4g ,维生素C 3.0 g加入 10 %葡萄糖注射液 2 5 0mL中 ,iv ,gtt,qd× 4wk。结果 :天冬氨酸转氨酶 (AST)恢复正常者治疗组为 2 6例 ,占 93% ,对照组为 13例 ,占 5 4% ,2组差异有显著意义 (P <0 .0 1) ;治疗组出现戒酒综合征 (AWS)者为 4例 ,占14 % ,对照组出现AWS者为 12例 ,占 5 8% ,2组差异亦有显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :谷胱甘肽联合纳曲酮治疗酒精性肝病的疗效好且AWS发生率低