蕲蛇酶联合丹奥治疗进展型脑梗死的疗效观察

我们应用蕲蛇酶联合丹奥治疗进展型脑梗死80例，并与单用蕲蛇酶治疗进行对照，取得了较好疗效，现报告如下。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死的效疗。方法对100例急性脑梗死随机分为两组：治疗组50例，给予蕲蛇酶治疗，对照组50例，用低分子右旋糖酐加复方丹参治疗。结果治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．01）。结论蕲蛇酶治疗急性脑梗死效果显著高于传统中药制剂，能明显提高治愈率，降低致残率，值得推广应用。     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

我科于2001-04～2004-11用盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死58例,取得较好疗效,报告如下。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死71例疗效观察

目的 探讨蕲蛇酶治疗脑梗死临床疗效。方法 分对照组、治疗组。两组常规应用低分子右旋糖酐、血栓通等药。治疗组除使用常规药物外,加用蕲蛇酶0.75U加入生理盐水250ml中静滴,1次/d。结果 两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论配合蕲蛇酶治疗脑梗死比对照组安全可靠,用后可使血浆纤维蛋白原含量降低,血液粘稠度降低,抑制血小板聚集和阻止血栓形成,对形成的动静脉血栓均有溶解作用。     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

1 临床资料 比较蕲蛇酶注射液对发病3～7 d(试验组36例)与发病6 h～3 d(对照组36例)急性脑梗死的治疗效果及安全性.对2组72例患者应用蕲蛇酶注射液,0.75 U/次,溶于250 ml生理盐水中静滴3 h,1次/d,连用14 d.用药前、治疗后2 h、12 h、24 h、3 d、7 d、14 d、1个月及3个月时进行NIHSS评分,在1个月和3个月时进行MMSE、BI、MRS和安全性评价.     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的　考察蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗效果。方法　将１９０例急性脑梗死患者随机分成蕲蛇酶治疗组９６例,对照组９４例,进行双盲对照研究。结果　蕲蛇酶治疗组显效率为６７．７％ ,较对照组之４６．８％ 明显升高（Ｐ＜ ０．０１）;治疗后ＦＧ、ＰＡｇＴ、ｎＰ、Ｈｔ４项凝血指标显著下降（Ｐ＜ ０．０５）;颅脑ＣＴ复查低密度灶平均体积显著小于对照组（Ｐ＜ ０．０１）。结论　蕲蛇酶实为一种新型的降纤、抗栓、改善微循环的药物。     

降纤酶治疗急性进展型脑梗死疗效观察

目的 :观察降纤酶治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法 :选择近 4年来 10 0例发病在 12～ 72小时内的急性进展型脑梗死患者 ,应用降纤酶治疗的 5 0例为治疗组 ,用精制蝮蛇抗栓酶治疗的 5 0例为对照组对照比较。结果 :结果显示治疗组可使进展期明显缩短、神经功能缺损程度明显改善 ,治愈率和总有效率均高于对照组 (P<0 .0 5 )。实验室指标显示治疗组纤维蛋白原 (FIB)降低 ,治疗前后及与对照组治疗后相比均有明显差异 (P<0 .0 0 1) ;凝血酶原时间(PT)、出血时间 (BT)、凝血时间 (CT)无明显变化。结论 :7例出现皮下淤斑 ,未影响治疗 ,无一例合并脑出血。提示应用降纤酶治疗急性进展型脑梗死能有效控制其进展并促使神经功能改善 ,且具有良好的安全性     

巴曲酶联合丁咯地尔治疗进展性脑梗死42例临床观察

目的观察巴曲酶联合丁咯地尔治疗进展性脑梗死的疗效。方法随机选择颈内动脉系统进展性脑梗死患者42例为治疗组应用巴曲酶10 U、5 U、5 U加入生理盐水250 mL中分别于入院第1、3、5天各静滴1次;丁咯地尔200 mg加入生理盐水或5%葡萄糖液500 mL中静滴,1次/d,连用10 d;对照组42例应用低分子右旋糖苷500 mL、曲克芦丁1.0加入生理盐水或5%葡萄糖液500 mL中静滴,1次/d,连用10 d。2组治疗前后做血纤维蛋白原、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等检查。结果 2组总有效率、显效率相比有显著性差异(P<0.05)。结论巴曲酶联合丁咯地尔治疗进展性脑梗死安全、有效。     

盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

我科于2001-04~2004-11用盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死58例,取得较好疗效,报告如下。1对象与方法1·1一般资料选择急性脑梗死(发病在72h内)患者105例,均符合全国第4届脑血管病会议指定的诊断标准,并经头颅CT和(或)MRI证实,随机分为:治疗组58例,男37例,女21例,年龄46~75岁,平均(57·26±10·01)岁。病程6~72h,平均18·6h。其中一侧基底节区梗死21例,多发性梗死9例,脑干梗死5例,小脑梗死3例,大脑皮质梗死9例,放射冠梗死11例;根据全国第4届脑血管会议通过的神经功能评分标准分为轻型(0~15分)5例,中型(16~30分)27例,重型(31~45分)26例;既往有高…     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死Ⅲ期临床研究

目的 通过Ⅲ期临床试验评价蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床有效性和不良反应。方法 对45岁以上(包括43岁)，发病1周内的颈内动脉系统脑梗死患者1346例．静脉点滴蕲蛇酶注射液(1ml溶于500ml生理盐水中)．每日一次．共14d。应用卒中患者临床神经功能缺损程度评分进行临床疗效评定。结果 基本痊愈17．7％，显著进步57．9%．进步18．6%．基本痊愈 显著进步为75．6%，基本痊愈 显著进步 进步为94．2%。不良反应主要为血小板计数下降，停药后绝大部分均可很快自行回升。极个别病例出现轻度的粘膜、皮肤出血及皮疹，停药后症状自然消失。未发现严重不良事件。结论 蕲蛇酶注射液是治疗急性脑梗死有效的药物，不良反应轻微。     

低分子肝素和巴曲酶治疗进展型脑梗死疗效观察

目的 比较低分子肝素和巴曲酶治疗进展型脑梗死的疗效。方法 将48例进展型脑梗死随机分成对照组(A组)、低分子肝素组(B组)和巴曲酶组(C组)。3组均静滴丹参和血塞通作为基础治疗;B组加用低分子肝素0.4ml,腹壁皮下注射每天2次,连用10天;C组在入院后第1、3、5天分别加用巴曲酶10Bu、5Bu、5Bu静滴。3组均治疗10天后观察疗效。结果 B组和C组神经功能ESS评分均明显优于A组,显效率均高于A组(P<0.05),且不良反应轻微。结论 进展型脑梗死患者采用低分子肝素或巴曲酶治疗均能有效提高神经功能评分,改善预后。     

巴曲酶治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 了解巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法 对72例进展性脑梗死分成治疗组和对照组.按《脑卒中患者临床功能缺失程度评分标准》评分,进行疗效评定.结果 治疗组24h神经缺失症状停止进展33例占89.2%,而对照组为19例占54.3%,统计学处理有显著差异(P＜0.01).结论 早期应用巴曲酶治疗进展性脑梗死安全有效.