扎赉诺尔区1~15岁风疹疫苗免疫效果监测分析

目的通过对儿童免疫规划风疹疫苗免疫后抗体阳性率进行监测分析,总结其免疫效果。方法选取扎赉诺尔区1~15岁4 096名接种风疹疫苗的儿童作为研究对象,采用ELISA法检测风疹IgG抗体。结果风疹抗体阳性率分别为96.73%。不同年龄组风疹-IgG抗体阳性率之间差异无统计学意义(2?=5.98,P=0.113,P0.05)。不同性别风疹-IgG抗体阳性率之间差异有统计学意义(2?=12.84,P=0.000,P0.05)。结论扎赉诺尔区1~15岁儿童风疹疫苗的抗体阳性率均维持在较高水平。     

人群风疹抗体及风疹疫苗免疫效果血清学观察

深圳市地处亚热带地区 ,是风疹高发区 ,近年我市曾有多起风疹局部暴发。科学、有序地进行风疹疫苗接种 ,是预防风疹发病的有效武器。我们于 1999年对深圳市人群风疹病毒感染状况及国产风疹疫苗免疫效果进行了观察。现将结果报道如下。一、材料与方法1.抽样方法、调查对象及调查项目 :(1)健康人群风疹ＩｇＧ抗体调查 :采用分层抽样法 ,先抽取市内 3个行政区 ,每个行政区随机抽查 1个乡镇 10 0～ 5 0 0名 1～ 40岁健康人群 ,进行风疹抗体ＩｇＧ检测。 (2 )孕妇风疹血清抗体调查 :全市随机抽查 3个行政区 ,每个行政区选 1个大型综合医院或妇产…     

重组酵母乙型肝炎疫苗对成人的免疫效果及安全性的研究

目的：探讨重组酵母乙型肝炎疫苗（YDV）对成人的免疫效果及安全性。方法：在辽宁省北票市部分学校选择一般健康状况良好,乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎表面抗体（抗－HBs）、乙型肝炎核心抗体（抗－HBc）三项指标均为阴性,体温正常的22－58岁的教师,随机抽取124名,按0、1、6个月程序,每剂5μg／0.5ml接种卫生部北京生物制品研究所生产的重组酵母乙型肝炎疫苗。结果：免疫3、7、12个月时,抗－HBs阳转率分别为35.0％、83.3％、67.2％（P＜0.01）。抗－HBs平均滴度分别为12.63mIU/ml;402.04mIU/ml、70.28mIU/ml(P＜0.01）;抗－HBs阳转率及其滴度均在7个月时达到高峰,以后又急剧下降。免疫后3、7、12个月时,女性抗－HBs阳转率和滴度均高于男性。但仅抗－HBs滴度在免疫后3个月时两者之间差异有显著性;小于35岁的抗体阳转率高于35岁以上组,但仅在免疫后12个月时两者之间差异有显著性;而该两个年龄组间的抗－HBs滴度差异无显著性;免疫3d后局部和全身未见不良反应。结论：重组酵母乙型肝炎疫苗对成人具有良好的免疫原性和安全性,其抗－HBs持续时间有待进一步观察。     

学龄前儿童风疹疫苗免疫效果观察

目的 为有效地应用疫苗预防和控制学龄前儿童风疹,方法 对学龄前儿童接种风疹减毒活疫苗,并于3年后进行免疫效果和流行病学效果观察。结果 儿童在接种BRDⅡ株风疹减毒活疫苗后3年血清特异性IgG抗体阳性率为83.50%,保护率为97.94%。结论 对学龄前儿童接种风疹疫苗具有较好的免疫效果,应扩大对学龄前儿童和青少年的接种。     

扎赉诺尔区1~15岁3种疫苗免疫效果检测分析

目的通过对儿童免疫规划三种疫苗免疫后抗体阳性率进行监测分析,总结其免疫效果。方法选取扎赉诺尔区1~15岁4 096名接种3种疫苗的儿童作为研究对象,采用酶联免疫法检测麻疹、风疹、脊髓灰质炎病毒IgG抗体。记录相关数据,进行统计分析。结果被监测的4 096例儿童中,3种疫苗的平均抗体阳性率分别为:麻疹96.00%、风疹96.73%、脊髓灰质炎病毒95.43%;从总体阳性率来看,三种疫苗抗体阳性率之间差异有统计学意义(P=0.011,P0.05)。不同年龄组脊髓灰质炎病毒-IgG抗体阳性率之间差异有统计学意义(P=0.000,P0.05)。不同年龄组麻疹-IgG抗体阳性率之间差异有统计学意义(P=0.000,P0.05)。不同年龄组风疹-IgG抗体阳性率之间差异无统计学意义(P=0.113,P0.05)。三种疫苗不同性别抗体阳性率均无统计学意义。不同性别脊髓灰质炎病毒-IgG抗体阳性率之间差异无统计学意义(P=0.240,P0.05)。不同性别麻疹-IgG抗体阳性率之间差异有统计学意义(P=0.000,P0.05)。不同性别风疹-IgG抗体阳性率之间差异有统计学意义(P=0.000,P0.05)。结论扎赉诺尔区1~15岁儿童3种疫苗3种抗体阳性率均维持在较高水平。     

某公司国产流行性感冒裂解疫苗安全性和免疫原性研究

[目的]评价某国产流行性感冒裂解疫苗在儿童和成人中应用的安全性及免疫原性,为推广国产流感疫苗的预防接种提供科学依据. [方法]选择6月龄以上健康人群120人作为受试人群,分成6个年龄组,于上臂三角肌肌内接种某公司流行性感冒裂解疫苗,考核和评价疫苗的安全性和免疫原性. [结果]实验疫苗接种首针后全身及局部反应发生率分别为5%及4.17%,该疫苗在18～60岁人群中和≥60岁人群中分型抗体阳转率均≥50%,18～60岁人群和≥60岁人群分型抗体GMT增长＞4.0倍,18～60岁和≥60岁易感者保护率均≥90%.[结论]本次研究结果与诸多同类疫苗临床反应率大致相同,提示该疫苗具有较好的临床安全性.免疫效果达到欧盟流感疫苗临床试验评价标准.     

安徽省农村地区风疹感染基线调查及风疹疫苗免疫效果观察

对安徽省农村地区115名≤2岁～≥23岁的健康人检测了风疹血凝抑制（HI）抗体,结果表明：风疹HI抗体平均阳性率为67．89％;≤5岁儿童为43.85％;育龄期妇女易感率为8．59％。对361名≤2岁～≥23对岁的健康人接种了BRDⅡ株风疹减毒活疫苗,免疫应答研究结果表明：各年龄组对风疹疫苗均有较好的免疫应答反应;免疫前HI抗体阳性者接种风疹疫苗后仍可获得良好的免疫应答．说明我国选育的BRDⅡ株风疹减毒活疫苗具有良好的免疫原性。作者建议：①在全省建立风疹的监测系统;②将风疹疫苗的接种纳入计划免疫管理,实行1岁儿童完成初种及对婚前育龄期妇女给予1剂风疹疫苗的接种方案;③在条件许可的情况下,对全省农村地区14岁以下儿童进行普种．     

国产风疹疫苗的近期和远期效果评价

目的 评价国产ＢＲＤⅡ株风疹减毒活疫苗的安全性和效果。方法 观察风疹疫苗接种后临床反应,抗体动态变化和发病情况。结果 该苗接种后低、中度发热发热率分为１８．７％和４．１２％,未发现其他严重反应。用不同代次（ＤⅡ－２８、ＤⅡ－２６）液体风疹疫苗不同年龄组的抗体阳转率为９６．６７％～１００％。ＧＭＲＴ为５９．８２～８４．６４,各年龄组或疫苗组的差异无显意义。用冻干风疹疫苗免疫８～１１月、 、２～３岁     

风疹及风疹疫苗的免疫策略

风疹及风疹疫苗的免疫策略夏宪照综述陈伟师审校风疹是由风疹病毒引起的急性传染病。１９４１年，澳大利亚眼科医生Ｒｒｅｇｇ在眼科杂志上发表了先天性白内障与母亲怀孕时患风疹有关后［１］，引起人们极大关注，亦激发了人们对风疹的研究。１风疹及其并发症风疹病毒属小...     

国产BRDⅡ株风疹疫苗起始免疫月龄的血清学研究

为科学制订国产BRDⅡ株风疹疫苗初次免疫程序，作者对268名6～18月龄组儿童初免风疹疫苗前后风疹血凝抑制（HI）抗体水平进行了血清学研究。结果表明：在6、7、8、9、12和18月龄组儿童中，风疹疫苗免前HI抗体的阴性率分别为100．00％、95．56％、93．02％、96．36％、97．96％和93．94％，几何平均滴度（GMT）分别为0．00、1．17、1．21、1．12、1．07和1．13．各级之间的差异无显著性意义（P＞0．05）；初免风疹疫苗1个月后，其免疫成功率分别为97.67％、95．56％、97．67％、98.18％、97．96％和96．67％，GMT分别为110．71、197．02、155．32、177．63、192．92和142．17，各组之间的差异亦无显著性意义（P＞0．05），且免前低滴度HI抗体对免疫应答结果无明显影响。另外，蓬莱、海阳两市儿童母亲风疹HI抗体的阳性率分别为85．59％和94.67％，其差异具有显著性意义（x2＝5．40，P＜0．05）。鉴于上述结果及我国现行的儿童计划免疫程序，作者建议国产风疹疫苗的起始免疫月龄定为儿童出生后8月龄接种为宜。     

单价风疹、腮腺炎疫苗初种后的免疫持久性

目的：评价国产单价风疹，腮腺炎疫苗初种3年后的免疫效果。方法：利用前瞻性的研究方法，以辖区内血清抗体阴性的0－4岁小儿作为研究对象，根据是否接种腮腺炎和风疹疫苗分为接种组和对照组，在疫苗接种前和三年后各抽血一次，然后肜ELISA方法检测接种前后血清中特异性抗体的浓度，并观察接种组和对照组这两种传染病的发病情况，结果：腮腺炎接种组102人，对照组56人经过三年两个流行期后发病率分别为0．98％（1／102），和7．14％（4／56），风疹接种组95人，对照组63人经过三年一个流行期后发病率分别为3．16％（3／95）和11．11％（7／63），均是接种组低于对照组，两组差异有显著性（χ^2=4.31,11.24,P均＜0．05），腮腺炎和风疹疫苗的保护率分别为86．27％和71．56％，未接种组自然感染（包括显性感染和隐性感染）率较高，腮腺炎为71．43％，风疹为60．32％，结论：国产单价腮腺炎和风疹疫苗有较好的免疫原性和三年以上的免疫持久性，可以作为目前我国（包括广大农村）预防腮腺炎和风疹的有利措施，其长期的免疫持久性和复种程序有待进一步研究。     

国产ACYW135流脑多糖疫苗免疫安全性观察

[目的]评价国产ACYW 135流脑多糖疫苗用于儿童免疫的安全性. [方法]采用统一的疫苗接种日记卡,由经过培训的专业人员完成,调查疫苗接种后30 min、6h、12 h、24h、48 h、72 h和接种后7d、15d、1个月不 良反应发生情况. [结果]共接种并观察了15 317名适龄儿童,发生疫苗接种不良反应1 212人,不良反应发生率7.91％.接种后30 min、6h、12h、24h、48 h、72 h的发生率分别为0.36％、0.42％、1.44％、5.15％、0.35％、0.18％,未观案到疫苗接种7d后不良反应.发热反应发生率3.85％,局部反应发生率1.60％,未观察到严重不良反应.[结论]该国产ACYW135流脑多糖疫苗接种反应轻微,安全性好,可以在适龄儿童中进行推广接种.     

普定县儿童乙肝疫苗接种率及影响因素调查

[目的]了解贵州省普定县乙肝疫苗接种工作开展情况以及影响新生儿乙肝疫苗接种率的有关因素,为今后提高贵州省乙肝疫苗计划免疫接种率提供科学依据。[方法]采用容量比例组群抽样方法调查普定县30个行政村,每个村调查2003年1月1日～2003年12月31日出生的7名儿童。[结果]调查儿童乙肝疫苗全程接种率为85.45%,首针及时接种率为27.22%。乙肝疫苗全程接种率与家长对乙肝防治知识的知晓率、父母的学历、民族、分娩地点等因素有关;首针不及时接种的原因与家长不知道要接种、在外地出生、医生不来接种等因素有关。[结论]该县应大力开展健康教育;提高住院分娩率;加强村级接生员的培训等工作以提高疫苗首针及时接种率和全程合格接种率。     

新兵接种甲、乙型肝炎联合疫苗安全性和2年免疫效果评价

目的评价新兵接种甲、乙型肝炎联合疫苗安全性和2年免疫效果。方法300名符合条件新兵分为A组、B组和AB组,均按0、1、6个月免疫程序分别接种单价甲肝疫苗,单价乙肝疫苗和甲、乙型肝炎联合疫苗。观察首次免疫后7个月和24个月的免疫效果。结果AB组局部副反应发生率和全身副反应发生率分别为11.8%和9.1%,与对照组相比差异无显著性,局部副反应主要是接种部位的疼痛,全身副反应主要是低热。AB组和A组的抗-HAV阳性率在7个月和24个月时均为100%,AB组抗-HAV几何平均滴度(GMT)在7个月和24个月时均高于A组(P<0.05)。AB组抗-HBs阳性率和几何平均滴度(GMT)在7个月和24个月时均高于B组,但差异均无显著性(P>0.05)。结论新兵接种甲、乙型肝炎联合疫苗与单价甲肝疫苗和单价乙肝疫苗相比有相同的安全性,而且在首次免疫后7个月和24个月时点具有较高的免疫原性。     

口服霍乱菌苗安全性评价

[目的]了解口服重组B亚单位/菌体霍乱菌苗(肠溶胶囊)在服用后的不良反应,为其推广应用提供科学依据。[方法]选择北京市朝阳、丰台两个区,抽取412人全程口服重组B亚单位/菌体霍乱菌苗,观察服药后的副作用。[结果]没有严重副作用发生,服药后的副作用均为一过性的腹痛、腹泻、头晕等,总副作用发生率6.55%,客观副反应发生率为0.73%,总副反应的发生存在地区聚集性,故不能排除心因性反应的可能。[结论]口服重组B亚单位/菌体霍乱菌苗(肠溶胶囊)副作用发生率低,无严重副反应发生,可以考虑在适当人群中推广应用。     

生物安全柜生物安全使用调查

[目的]了解病原微生物实验室生物安全柜生物安全使用现况。[方法]2008年8月对嘉定区35户已备案的二级病原微生物实验室的44台生物安全柜采取使用现况调查和对15台生物安全柜进行安全性能现场检测。[结果]44台生物安全柜安装时进行过安全性能检测的生物安全柜占4.55%,使用过程中进行日常定期检测、维护的生物安全柜占0%;现场抽检的15台生物安全柜,安全性能不合格占46.67%。[结论]生物安全柜安全性能监测、维护不规范,直接影响了安全性能的合格率,其不仅会影响到检验标本的检验结果,还会影响到生物安全柜操作人员的身体健康。落实生物安全柜的安全性能监测、维护已势在必行。     

国产脊髓灰质炎糖丸与进口液体疫苗免疫后的血清学效果观察

为比较脊髓灰质炎国产糖丸疫苗与进口液体疫苗基础免疫血清学效果，对102名2～12月龄婴儿，随机分为两组分别全程接种两种疫苗后，检测血清中和抗体的阳性率和几何平均滴度（GMRT）．结果显示两种疫苗和各型别中和抗体阳性率均达80％以上，且两苗型间无显著差别，但免疫后Ⅲ型抗体GMRT水平，糖丸疫苗组显著高于液体疫苗组，说明两种疫苗虽均能获得良好的免疫效果，但国产糖丸疫苗更优于进口液体疫苗。     

圆形分布法分析石家庄市风疹发病的季节性和长期趋势

[目的]分析石家庄市2004～2009年风疹发病的季节性和长期趋势,为有效防控风疹提供参考依据。[方法]对全国传染病疫情信息网络直报系统上报的石家庄市风疹疫情资料,用圆形分布法分析风疹发病的高峰日和高峰期,用相关分析法分析风疹发病的长期趋势。[结果]①石家庄市风疹发病存在明显的季节性,其季节分布特征是,全年均可发病,2、3月份发病人数开始增多,4、5月份达高峰,6月份以后下降,7～11月发病最低。②2004～2009年风疹发病均存在明显的高峰日和高峰期(P﹤0.01),各年发病高峰日不相同或不全相同(F=13.309,P﹤0.01),总高峰日在4月20日,总高峰期为2月16日～6月24日。③2004-2008年石家庄市风疹发病率存在明显的上升趋势,2009年发病有所下降(χ2=574.81,P=0.000)。[结论]石家庄市风疹发病存在明显的季节高峰,发病高峰日多集中在4～5月份,高峰期为2月中旬到6月下旬,应围绕此发病高峰期采取有效防控措施。     

2009～2012年广州市白云区疑似麻疹、风疹病例血清学检测分析

目的分析广州市白云区疑似麻疹、风疹病例血清学检测情况,为防治麻疹、风疹提供科学依据。方法采用酶联免疫法(ELISA)对广州市白云区2009～2012年麻疹、风疹疑似病例血清标本进行IgM抗体检测,对检测结果进行统计分析。结果 4年共检测血液标本745份,麻疹IgM抗体阳性246份,总阳性率为33.02%,风疹IgM抗体阳性90份,总阳性率为12.08%,各年度麻疹、风疹阳性率差异有统计学意义。麻疹、风疹病例性别分布差异无统计学意义。麻疹主要分布在7岁以下年龄组,占总数的77.24%;风疹主要分布在15～39岁年龄组占总数的74.44%,麻疹、风疹不同年龄组抗体阳性率差异有统计学意义。麻疹、风疹发病时间都有明显的季节性,以春夏季高发。麻疹6～7月为发病高峰;风疹发病时间主要分布在3～8月份,占全年的96.67%。结论 2012年麻疹IgM抗体阳性率明显回升应引起重视,麻疹发病以儿童为主,风疹以青年居多。加强流动人口免疫规划管理是今后工作的重点,应进一步开展查漏补种和强化免疫工作,提高易感人群免疫水平。     

北京市西城区风疹流行病学特征及控制策略分析

[目的]了解北京市西城区风疹的流行病学特征,为控制风疹提供科学依据。[方法]采用流行病学方法对2003～2008年北京市西城区风疹发病情况进行分析。[结果]2003～2008年西城区累计发生风疹147例,年平均发病率为3.25/10万。全年均有发病,以3～5月为多。发病高峰从青少年向青年转移,﹤15岁儿童风疹病例数占病例总数的比例由2003年的40.00下降到2008年的6.90,15～29岁组风疹病例数占病例总数的比例由40.00增加到89.66。[结论]积极开展育龄妇女的风疹抗体筛检工作,建立综合免疫策略,对大年龄组进行风疹疫苗接种,是控制风疹流行和预防先天性风疹综合征(CRS)的有效办法。