益肾降氮汤对慢性肾功能衰竭大鼠肾功能及脑组织损伤疗效的实验研究

目的：探讨益肾降氮汤防治慢性肾功能衰竭及尿毒症脑病的作用。方法：用腺嘌呤制作CRF大鼠模型，实验组给服益肾降氮汤，对照组以自来水作对照因素，观察实验前后大鼠的BUN、SCr、UUN、UCr、UPr变化及大鼠脑组织光镜下的病理改变。结果：该汤剂能有效延缓实验大鼠肾功能衰竭的进展、提高肌酐清除率、降低血清BUN、SCr浓度，其降低SCr的作用优于降低BUN的作用：同时对腑组织具有明显的保护作用，实验组脑组织、脑细胞、海马回的损伤程度明显小于对照组。结论：益肾降氮汤能有效延缓实验大鼠肾功能衰竭的进展并对实验大鼠的脑组织具有明显的保护作用，提示在CRF患者的治疗中活血管药物的使用对延缓慢性肾功能衰竭的进展及UE、ET的发生可能具有非常积极的作用。     

腺嘌呤制作慢性肾功能衰竭大鼠疾病模型

目的：制作腺嘌呤致慢性肾功能衰竭大鼠疾病模型。方珐：Wistar大鼠腺嘌呤200mg／kg灌胃，1次／d，连续24d。观察大鼠一般状态的改变，检测血液，生化学指标(RBC、HGB、HCT、BUN、Set、Ca^2 、P^5 )，肾脏病理组织学检查。结果：模型出现RBC、HGB、HCT降低，BUN、Scr升高，低钙高磷，慢性肾功能衰竭主要血生化改变。肾脏病理组织学以肾小管损害为主。结论：腺嘌呤可以制作较理想的慢性肾功能衰竭大鼠疾病模型。     

海藻酸联合福辛普利对腺嘌呤诱导大鼠慢性肾衰的影响

目的：探讨海藻酸（ALG）与福辛普利联合对腺漂呤所致慢性肾衰的影响。方法：腺嘌呤诱导大鼠慢性肾衰，用ALG及ALG联合福辛普利干预，28d后观察大鼠肾脏病理改变，测血生化及转化生长因子β1（TGF－β1）。结果：ALG及ALG联合福辛普利使腺嘌所致大鼠血BUN，Scr及TGF0β1下降，肾脏病理损害减轻，ALG联合较大剂量福辛普利作用更强。结论：ALG与福辛普利联合对腺嘌呤所致大鼠慢性肾衰保护作用较单用ALG强。     

肾衰胶囊延缓大鼠慢性肾功能衰竭的实验研究

目的：探讨肾衰胶囊对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠肾组织及肾脏转化生长因子(TGF-β1)表达的影响。方法：用Wistar大鼠灌服腺嘌呤造模，分高、低剂量组及尿毒清组治疗，检测肾功能指标，观察肾脏病理及超微结构，免疫组化检测肾内TGF-β1的表达水平。结果：高剂量组肾功能指标改善与尿毒清组比较，差异均有显著性，同时能抑制CRF大鼠肾小球系膜细胞及基质增生，改善病理状态，减轻肾小管-间质损害，抑制肾内TGF-β1的表达水平。结论：肾衰胶囊能明显改善CRF大鼠病理状态，明显抑制TGF-β1表达，提示这可能是其延缓慢性肾功能衰竭进展的主要作用机理。     

肾茶水提取物对大鼠腺嘌呤肾功能衰竭模型的肾功能影响

目的探讨肾茶水提取物对腺嘌呤致慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠的肾脏保护作用及其可能的机制。 方法 采用腺嘌呤灌胃法建立大鼠CRF模型,同时用肾茶灌胃治疗。治疗第17 d测定尿液尿酸含量; 4周后,采血测血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、丙二醛(MDA)含量,并测定菊粉清除率代表肾小球滤过功能。取大鼠肾脏进行H-E染色病理组织学观察和肾组织免疫组织化学染色检测碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达。 结果 与模型对照组比较,肾茶治疗组肾脏病理改变轻,尿液尿酸含量增加,血清Cr、BUN、MDA含量降低,菊粉清除率升高,bFGF表达减少(均为P<0.05)。 结论 肾茶对CRF大鼠的肾脏有保护作用,其主要作用机制可能与肾茶增加尿液尿酸排泄、抗氧化作用和抑制肾小管及肾间质bFGF表达有关。     

肾衰胶囊对慢性肾功能衰竭大鼠肾组织的影响

目的　探讨肾衰胶囊对慢性肾功能衰竭 (CRF)大鼠肾组织的影响。方法　用Wistar大鼠灌服腺嘌呤造模 ,分高、低剂量组及尿毒清组治疗 ,检测肾功能指标 ,观察肾脏病理及超微结构。结果　高剂量组肾功能多项指标的改善与尿毒清组比较 ,差异均有统计学意义或高度统计学意义 (P <0 0 5或 <0 0 1) ,显微镜检及电镜检查发现 ,同时能抑制CRF大鼠肾小球系膜细胞及基质增生 ,改善病理状态 ,减轻肾小管 -间质损害。结论　肾衰胶囊能改善CRF大鼠肾功能衰竭的病理状态。     

大黄藿苓汤对腺嘌呤致大鼠慢性肾衰PDGF的影响*

【目的】探讨大黄藿苓汤对腺嘌呤致慢性肾功能衰竭大鼠肾脏的保护作用及机制。【方法】Wistar大鼠灌服腺嘌呤复制慢性肾衰大鼠模型，检测肾功能、肾脏组织病理学改变及血小板源性生长因子（PDGF）表达，并观察大黄藿苓汤的影响。【结果】给药1、2组肾脏病理改变较模型对照组轻；尿素氮、肌酐、尿酸均较模型对照组低（P〈0．05）；给药组与模型对照组相比PDGF表达明显减少（P〈0．05）。【结论】大黄藿苓汤对腺嘌呤致慢性肾功能衰竭大鼠肾脏有保护作用。其机制可能是抑制PDGF表达，进而抑制肾脏纤维组织增生。     

肾衰合剂对CRF大鼠钙磷的影响

目的:通过动物实验,探讨肾衰合剂治疗慢性肾功能衰竭的机制。方法:用腺嘌呤按250mg/kg·d的剂量制作慢性肾功能衰竭的模型,连续灌胃21天后,收集模型组与对照组血尿备检;将剩下的模型动物分为2组,分别灌服2ml生理盐水或肾衰合剂中药,连续30天,采血备检。结果:灌胃21天时,病理组与对照组比较体重下降,血BUN、Cr、P增高,Ca降低;尿蛋白、钙增高,尿磷(P)降低(P<0.01);连续治疗30天后,治疗组与病理组比较血BUN、Cr、P、尿蛋白、尿Ca降低,血PTH、Ca、尿P升高(P<0.01)。结论:中药肾衰合剂可通过升高血PTH、降低CT而纠正高钙低磷状态,达到治疗慢性肾功能衰竭的目的。     

大黄藿苓汤对腺嘌呤致大鼠慢性肾衰PDGF的影响

[目的]探讨大黄藿苓汤对腺嘌呤致慢性肾功能衰竭大鼠肾脏的保护作用及机制。[方法]W istar大鼠灌服腺嘌呤复制慢性肾衰大鼠模型,检测肾功能、肾脏组织病理学改变及血小板源性生长因子(PDGF)表达,并观察大黄藿苓汤的影响。[结果]给药1、2组肾脏病理改变较模型对照组轻;尿素氮、肌酐、尿酸均较模型对照组低(P<0.05);给药组与模型对照组相比PDG F表达明显减少(P<0.05)。[结论]大黄藿苓汤对腺嘌呤致慢性肾功能衰竭大鼠肾脏有保护作用。其机制可能是抑制PDGF表达,进而抑制肾脏纤维组织增生。     

肾病方治疗慢性肾功能衰竭的实验研究

目的探讨肾病方对慢性肾功能衰竭(Chronic Renal Failure,CRF)大鼠模型的影响。方法雄性SD大鼠100只,随机分为空白组、模型组、肾病方高、中、低三个剂量组,每组20只。采用灌注腺嘌呤建立慢性肾衰实验动物模型,连续灌胃给药21天。观察给药后不同组动物的一般状态和体质量变化;检测各组动物12 h尿量;采用全自动生化分析仪检测尿液肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和12 h尿蛋白,检测血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和血清总蛋白含量;采用HE染色观察肾脏病理变化及纤维化程度。结果给药3周后,肾病方能够明显降低模型大鼠的血清肌酐和尿素氮含量,升高血清总蛋白含量,抑制肾小球系膜细胞及基质增生、改善腺嘌呤致CRF大鼠肾脏病理变化,对慢性肾功能衰竭有改善作用。结论肾病方对慢性肾功能衰竭模型大鼠有一定的治疗作用。