饮水矿化材料卫生安全性研究

目的探讨不同浸泡方法对饮水矿化材料卫生安全性试验的影响。方法选择不同种类浸泡水[自来水、纯水、配制水(pH=8,硬度为100mg/L,有效氯浓度为2mg/L)]、不同浸泡温度(5～40℃)、不同浸泡时间(6～42h)和不同pH值(5～9)浸泡液对不同矿化材料(主要成分为麦饭石)进行浸泡试验。结果浸泡水中铝、砷、铬的析出量均有超标,矿化材料经纯水处理后浸泡液中各种元素的析出量要高于自来水和配制水;浸泡液pH值的变化对析出量的影响较小。浸泡温度对有害物质析出量的影响较大,随着浸泡温度(5～40℃)的升高,其析出量也在增加,铝增加了将近7倍,钒、钼增加近4倍,铬、砷增加了5倍左右。浸泡时间超过18h后,大部分有害物质的析出量变化随着浸泡时间的延长而减小。结论在对饮水矿化材料进行卫生安全性试验时,浸泡水的选择较为重要,并应对温度进行控制。     

伟超洗涤剂的毒性研究

为加强市场上洗涤剂的卫生监督,本文选用ＮＩＨ小鼠对伟超洗涤剂进行毒性研究。结果表明：急性毒性ＬＤ５０＝２４５０ｍｇ／ｋｇ,属低毒类,未见诱发小鼠精子畸形及骨髓微核细胞增高。但在３０天喂养试验中发现,白细胞呈降低趋势,随着剂量的增加而改变,各实验组与空白对照比较均有显著性差异。     

放射性比活度不同的饮水对小鼠生殖及细胞遗传功能的影响

目的 观察放射性水平不同的饮水对小鼠遗传性状及生殖功能的影响。方法 昆明种幼鼠随机分为3组，分别喂养至第50，100，150天进行动物骨髓细胞微核试验，染色体畸变分析，精子畸形及小鼠生育力实验。结果 两处理组与对照组不同时相点的微核，染色体畸变率及精子畸形等指标差异未显示出统计学意义（P＜0．05）；高本底放射性饮水对实验动物生育力和胎鼠生长发育水平表现出一定的促进作用。结论 该实验浓度的高本底放射性饮水未观察到遗传性效应及生殖功能障碍。     

鲨鱼肝油胶丸毒理学安全性评价

目的：鲨鱼肝油胶丸系鲨鱼肝之提取物，为判定其对人体健康是否产生危害，特进行了安全性毒理学评价，方法：采用急性毒性试验、Ames试验，小鼠骨髓微核实验，微小鼠精子畸形试验试验和30天喂养试验对鲨鱼肝油胶丸急性毒性，致突变性及亚慢性毒性进行了研究。结果：鲨鱼肝油胶丸属实际无毒级物质，致突变试验结果为阴性，初步估计最大无作用剂量大于5．00g/kg体重，相当于人体推荐量的100倍，结论：根据试验结果，判定其为安全性食品。     

黄芪水提物复方制剂安全性毒理学实验研究

目的检测黄芪水提物复方制剂作为特殊食品的安全性。方法采用小鼠急性经口毒性实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验、小鼠精子畸形实验、大鼠30 d喂养实验等方法。结果黄芪水提物复方制剂小鼠急性经口试验,MTD22 g/kg BW。用人群推荐剂量50倍灌胃,小鼠骨髓嗜多染性成红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性。用人群推荐剂量100倍口服,大鼠30 d喂养试验,未发现与阴性对照组临床检查、血液学、血液生化、脏器系数以及病理组织学等指标变化。结论黄芪水提物复方制剂是安全的。     

复配型净水剂的卫生安全性实验研究

近年来 ,由于环境因素的影响 ,水源水污染的日益严重 ,导致水体富营养化程度加剧。富营养化的水体 ,在一定的温度下 ,藻类极易繁殖 ,大量藻类进入水处理系统 ,影响混凝、沉淀、过滤效果 ,增加了无机混凝剂的投加量。以往对藻类的处理办法采用预氯处理 ,虽能除去部分藻类 ,但加氯预处理会产生三卤甲烷前体等有害物质。据研究报道〔1〕,有机高分子助凝剂HCA(有效成分为二甲基二烯丙基氯化铵 )处理高藻水可获得很好的效果。另据报道〔2〕,夏季高藻源水采取HCA配合三氯化铁 ,即先投加三氯化铁 ,1min后投加HCA处理高藻水 ,对藻类的去除率可达…     

眠舒苓胶囊的毒理学安全性评价

目的研究眠舒苓胶囊的毒性,为其毒理学安全性评价提供依据.方法采用最大耐受剂量（MTD）试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验,Ames试验和大鼠30天喂养试验,分别观察眠舒苓胶囊的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性.结果眠舒苓胶囊对雌雄性小鼠的急性经口毒性MTD大于15 000mg/kg;对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验无诱发微核增多作用;小鼠精子畸形试验未见导致精子畸形和畸形率增高;Ames试验在加与不加S9的条件下均无致突变性;大鼠30d喂养试验未观察到中毒表现,眠舒苓胶囊各剂量组动物体重、食物利用率、血液学和血液生化学指标值、各脏器的脏/体比值与空白对照组比较差异均无显著性（P＞0.05）.主要脏器在外观形态和组织学上均无异常变化.结论眠舒苓胶囊对动物的生长发育、造血功能、肝肾功能、器官组织均无明显毒性.     

枸杞多糖的急性毒性及致突变性

[目的 ]枸杞多糖是从新疆盛产的优质枸杞中提取活性物质 ,为了解其急性毒性和致突变作用进行以下试验。 [方法 ]按GB15 193 1994《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行。 [结果 ]急性毒性实验 ,按一次最大剂量法。取昆明种小鼠 2 4只 ,Wistar大鼠 2 4只 ,雌雄各半 ,剂量为 10g/kg ,动物经口灌胃后 ,观察两周。结果大鼠小鼠LD50 >10g/kg ,属实际无毒类。致突变试验 :Ames试验 ,用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2 4个菌株 ,经鉴定合格 ,剂量为 16、80、40 0、2 0 0 0、10 0 0 0 μg/皿。同时设空白对照、溶剂对照、阳性对照。无论加S9与不加S9,经重复试验 ,各试验组回变菌落数均未超过空白对照的两倍 ,而阳性组回变菌落数显著大于空白对照。小鼠骨髓细胞微核试验 :受试物的剂量分别为 2 5 0、5 0 0、10 0 0 0mg/kg ,雄性微核率为 1 6‰、1 2‰、1 2‰ ,雌性微核率为 1 6‰、1 4‰、1 4‰ ,与阴性对照组微核率(雄性为 1 2‰、雌性为 1 4‰ )相比 ,差异不显著。阳性对照组微核率 (雄性 11 2‰、雌性为 12 4‰ )与阴性对照组相比 ,差异非常显著。受试物在受试剂量范围内对小鼠骨髓细胞染色体无损伤作用 ,微核结果为阴性。小鼠精子畸形试验 :剂量同微核试验 ,3剂量组精子畸形率 2 6 %、2 5 4%、2 92 % ,均在     

汽油添加剂甲基叔丁基醚对小鼠遗传毒性的作用

目的：了解汽油添加剂甲基叔丁基醚（MTBE）的遗传毒性。方法：40只健康昆明种成年小鼠，随机分为4组，用甲基叔丁基醚进行灌胃染毒，染毒剂量分别为1600、400、100和0mg/kg体重，每天一次，线周5d，共计40d，观察其对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和精子畸形率的影响。结果：MTBE染毒各组体重轻度降低，染毒组随剂量增加骨髓嗜多染红细胞微核率及精子畸形率增高，高剂量组与对照组比较差异有显著性（P＜0．05）；畸形精子形态主要表现为无钩、小头、无定型及尾折叠等改变。结果：MTBE对昆明种小鼠具有一定的遗传毒性，能使小鼠髓嗜多染红细胞微核率，精子畸形率增高。     

二硫化碳经皮染毒对小鼠骨髓细胞及精子影响作用的研究

目的 研究二硫化碳(CS2)经皮染毒对小鼠骨髓细胞及精子细胞的毒性作用.方法 选择无特异性病原体级健康成年雄性NIH小鼠50只,采用完全随机的方式分为5个组,分别为:CS2高剂量组[900 mg/kg,即1/2半数致死浓度(LD50)]、中剂量组(360 mg/kg,即1/5 LD50)、低剂量组(180 mv/kg,即1/10 LD50),阴性对照组(生理氯化钠)和阳性对照组(环磷酰胺150 mg/kg),采用封闭涂皮法染毒,每天1次,每周5 d,直至实验结束.于第6天处死部分小鼠进行骨髓细胞微核检测,于第35天处死其余小鼠进行精子畸形实验,显微镜下观察并计数微核及畸形精子数.结果 CS2中、高剂量组骨髓细胞微核数高于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),同时低、中、高剂量组精子畸形率高于阴性对照组,差异具有统计学意义(P相似文献   

猫爪草提取物安全性毒理学研究

目的了解猫爪草提取物毒理学方面的安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验9、0 d喂养实验对猫爪草提取物安全性毒理学进行研究。结果经口急性毒性试验表明,MTD〉20.0 g/kg·bw;Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸形试验结果阴性;90 d喂养实验中体重增加和食物利用率、血液学指标值无异常,生化指标值在正常值范围内,未见大鼠主要脏器组织出现有意义的病理学改变。结论未见猫爪草提取物有明显的毒副作用。     

万寿菊提取物的安全性毒理学试验研究

目的:为万寿菊提取物安全性评价提供毒理学依据。方法:按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)进行小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和大鼠30 d喂养试验。结果:万寿菊提取物对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量(MTD)均大于20.0 g/kg BW,属无毒级;三项致突变试验均未见致突变作用;大鼠30 d喂养试验结果,3个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结论:万寿菊提取物属无毒级;未见潜在致突变作用;大鼠30 d喂养试验,未见明显毒性反应。     

纳豆激酶胶囊毒理学安全性评价

目的评价纳豆激酶胶囊的安全性。方法依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸变试验)和30 d喂养试验。结果纳豆激酶胶囊小鼠经口MTD>8.0 g/kg.BW,属实际无毒级;Ames试验、骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸变试验结果为阴性;30 d喂养试验各项指标检测均未观察到异常变化。结论在本实验条件下,纳豆激酶胶囊是安全的。     

杀扑磷的毒性研究

目的　研究杀扑磷原药的急性和亚慢性毒性及致突变性 ,求出最大无作用剂量。方法　按照GB 15 670 -1995《农药登记毒理学试验方法》和GB 15 193 -94进行试验。结果　雌性大鼠LD50 为 3 8 3mg/kg ,雄性大鼠为 3 1 6mg/kg。小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠精子畸变试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验显示 ,11 67mg/kg和 3 5 0 0mg/kg饲料组全血胆碱酯酶活力抑制明显 ,3 5 0 0mg/kg饲料组 ,雌性大鼠总摄食量明显减少。结论　杀扑磷的最大无作用剂量为 :雌性大鼠(1 2 6± 0 0 8)mg/ (kg·d) ,雄性大鼠 (0 40± 0 0 4)mg/ (kg·d)。     

某种含葛根黄酮的保健食品的急性毒性和遗传毒性研究

[目的]研究某种含葛根黄酮的保健食品的急性毒性和遗传毒性,为葛根黄酮的开发利用提供依据。[方法]应用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验对该含葛根黄酮的保健食品的毒性进行了试验观察。[结果]该含葛根黄酮的保健食品对雌雄小鼠LD50均大于10 000 mg/kg.bw,属实际无毒物质;Ames试验中受试物各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量-反应关系,结果为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中各剂量组微核率、精子畸形率与阴性对照组之间差异无统计学意义(P>0.05),而环磷酰胺阳性对照组与阴性对照组之间差异有统计学意义(P<0.01),证明实验结果均为阴性。[结论]本次实验条件下,该含葛根黄酮的保健食品属实际无毒物质,未显示有遗传毒性作用。     

邻苯二甲酸二丁酯安全性毒理学评价

目的评价塑料增塑剂使用的安全性。方法按GBl5193—94中有关方法进行。结果三项遗传毒性试验结果不明显，18个月喂养试验表明邻苯二甲酸二丁酯对大鼠各项观察指标显现出毒副作用。结论邻苯二甲酸二辛酯对人体有慢性毒性。     

彭州市安置点饮用水安全性评估

目的调查彭州市过渡板房安置点（以下简称安置点）饮用水状况，保障安置点饮用水安全。方法对2008～08彭州市132个安置点的饮用水进行卫生学调查。结果彭州市安置点新建集中供水设施的占87．88％；有42．24％的安置点建立水源保护区；76．72％的安置点有饮用水管理人员；使用乡镇以上水厂管网水的安置点、新建集中供水设施的安置点饮用水合格率分别为93．33％与27．59％，合格率较低的指标主要是余氯和大肠菌群。结论彭州市安置点饮用水安全在水源保护、供水设施及消毒、饮用水管理及居民健康教育方面均存在较多问题。     

某种黄芪丹参胶囊的毒理学安全性评价

[目的]了解某品牌黄芪丹参胶囊作为保健食品长期食用的安全性。[方法]2011年1月,依照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)对某品牌黄芪丹参胶囊采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30d喂养试验进行检测评价。[结果]按照2.5、5.0、10.0g/kg.bw经口给小鼠某品牌黄芪丹参液,3项遗传毒性试验结果均为阴性;30d喂养试验结果,各实验组大鼠生长发育良好,体重增重、食物利用率、脏器系数、血常规、血液生化指标均在本实验室值正常范围内;病理组织学检查,实验组各脏器未见异常改变。[结论]某品牌黄芪丹参胶囊急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,按推荐量食用是安全的。     

SQA鳌合盐的急性毒性和致突变性研究

目的 检测稀土壳糖胺(SQA)鳌合盐的急性毒性和致突变性。方法 采用霍恩氏法进行急性经口毒性试验，采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验对受试物进行致突变性研究。结果 SQA鳌合盐的经口LD50＞10000mg／kg体重；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验显示无诱发微核作用，小鼠精子畸形试验未见精于畸形率增高，Ames试验在加和不加S9条件下均无致突变性。结论 SQA鳌合盐属实际无毒级物质，在该实验条件下，无致突变作用。     

深圳蛇口生活饮用水化学污染物分析及其致突变性研究

为探讨深圳蛇口工业区生活饮用水受污染情况，本文对铁岗源水、西丽源水、管网水和排出口水进行８ 种常见化学污染物检测，并采用Ａｍｅｓ 试验、蚕豆根尖微核试验和紫露草微核试验检测水样的遗传毒性。结果Ａｇ 、Ｓｅ 、Ｈｇ 、ＣＣｌ４ 、ＣＨＣｌ３ 、Ｃ６Ｈ６Ｃｌ６ 、ＤＤＴ、Ｂ（ａ）Ｐ 的浓度均低于生活饮用水卫生标准规定的水平；四个样品的蚕豆根尖微核率分别为４－００ ‰、３－３３ ‰、３－６７ ‰、２－５０ ‰，紫露草微核率为１－５５ ％ 、１－３３ ％ 、１－１０ ％ 、１－３０ ％ ，两者与阴性对照组比较差异无显著性；且Ａｍｅｓ 试验均呈现阴性。表明该地区生活饮用水未受明显的致突变物污染，可以安全饮用