首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
微循环障碍主要指微血管和微血流的形态异常及功能紊乱,是诸多疾病的发病原因之一。从单味中药、中药单体、复方制剂对微循环障碍的干预作用以及相关机制方面,综述近年来中医药改善微循环的实验研究概况。中药干预微循环障碍的作用机制为中药开发、中药现代化、微循环障碍性疾病的防治提供新的作用靶点及开辟新途径,同时指出中医药防治微循环障碍研究仍不够深入,从细胞、分子水平深入探讨是进一步解释中医药防治微循环障碍的有效途径。  相似文献   

2.
电针不同穴位对家兔微循环障碍影响的初步研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 :探讨电针改善微循环障碍作用的穴位相对特异性。方法 :把家兔造成微循环障碍模型后 ,随机分为人中组 ,阳陵泉组和对照组 ,以相同的波型、频率和强度分别电针刺激人中组的人中穴和阳陵泉组的阳陵泉穴 ,对照组不作针刺 ,比较电针前、后各组微血管血流速度的变化。结果 :人中组电针后微血管流速比电针前快(P<0 01) ;阳陵泉组电针前、后微血管流速变化不大(P>0 05) ;且阳陵泉组电针后与对照组比较微血管流速无显著性差异(P>0 05)。结论 :电针人中穴对微循环障碍有改善作用 ,电针阳陵泉穴对微循环障碍无改善作用 ,提示电针对微循环障碍的改善存在穴位相对特异性。  相似文献   

3.
目的基于网络药理学分析丹参治疗微循环障碍的分子生物学机制。方法借助TCMSP、PubChem Search、Genecards数据库和Swiss target prediction在线工具得到丹参的活性成分治疗微循环障碍的作用靶标,利用Cytoscape 3.3.0软件构建丹参活性成分-微循环障碍作用靶标网络,通过STRING数据库构建靶蛋白相互作用(PPI)网络,通过生物学信息注释数据库(DAVID)进行基因本体(GO)生物学过程和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果从丹参中共筛选出治疗微循环障碍的65个相关活性成分,并发现微循环障碍相关的9个关键靶点。GO和KEGG通路富集分析发现,丹参治疗微循环障碍可能与氧化还原、钙离子稳态等生物过程有关,能够调节血管内皮生长因子信号通路、神经突触信号传导、催产素信号通路、醛固酮-调节钠重吸收等信号通路。结论丹参治疗微循环障碍体现了多成分、多靶点、多途径的作用特点,为进一步开展丹参治疗微循环障碍作用机制研究提供了新的思路和方法。  相似文献   

4.
目的:探讨当归注射液对急性微循环障碍大鼠淋巴微循环的作用.方法:Wistar大鼠16只,随机分成2组(n=8),用分子右旋糖酐(Dextran 500)诱导大鼠急性微循环障碍,观察当归注射液对肠系膜淋巴微循环的影响.结果:大鼠注射Dextran 500后,肠系膜淋巴微循环出现明显障碍;当归注射液可明显扩张肠系膜淋巴管,增强淋巴管收缩幅度,延长舒张期时间,其作用明显优于NS(P<0.05).此外,当归注射液可使肠系膜淋巴管收缩指数L.D-Index明显升高.结论:当归注射液能明显改善急性微循环障碍大鼠的淋巴微循环障碍.  相似文献   

5.
孟莉  焦富英  向绍杰  乔敏  秦文艳  李淼 《中成药》2011,33(3):407-410
目的:研究脑栓通颗粒(赤芍、川芎、黄芪、三七、鸡血藤等)的活血化瘀作用.方法:用肾上腺素制造小鼠急性微循环障碍模型,观察脑栓通颗粒对微循环障碍的改善作用;用冰水中游泳和sc注射肾上腺素制造大鼠急性血瘀模型,观察其对血液流变性的影响;采用电刺激法造成大鼠血栓,观察对形成血栓的阻塞率及血栓重量的影响.结果:脑栓通颗粒能加快血流速度,改善血流状态,缓解小鼠的微循环障碍;能降低血液黏度、红细胞聚集指数和缩短红细胞电泳时间,改善血液流变性;能降低形成血栓的阻塞率,显著降低血栓湿重.结论:脑栓通颗粒能改善微循环障碍及血液流变性,能抑制血栓形成,故有活血化瘀作用.  相似文献   

6.
伤痛宁康合剂的药效学实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究伤痛宁康合剂的药理作用。方法采用大鼠急性软组织损伤模型和足跖血肿模型以及小鼠急性淤血型微循环障碍模型观察其治疗作用。结果伤痛宁康合剂能明显地减轻损伤局部的炎性反应和促进肌纤维的再生;明显地减轻损伤组织的出血、淤血;促进血肿吸收和淤斑消散;显著地改善微循环障碍表现。结论伤痛宁康合剂具有活血化淤、消肿、抑制损伤组织无菌炎症,促进组织修复和改善淤血型微循环障碍的作用。  相似文献   

7.
目的:研究活血逐瘀胶囊的抗炎、活血化瘀及对离体子宫的作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀研究其抗炎作用;去甲肾上腺素致大鼠肠系膜微循环障碍研究其活血祛瘀作用及其作用机理;小鼠足底注射福马尔林引起疼痛研究其镇痛作用;皮下注射己烯雌酚造成大鼠动情期研究其对离体子宫作用。结果:活血逐瘀胶囊明显抑制小鼠耳廓肿胀作用和大鼠足跖肿胀作用;显著改善大鼠肠系膜微循环障碍,其机制可能与α受体有关;有显著的镇痛作用;有明显的松弛子宫平滑肌作用。结论:活血逐瘀胶囊有抗炎作用、改善微循环障碍作用(可能与阻断α受体有关)、镇痛作用和松弛子宫平滑肌作用。  相似文献   

8.
目的:研究复方独活糖浆的药效学作用,为临床应用提供理论依据。方法:采用肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍,用测微尺测量微血管动脉和静脉管径、观察红细胞的流速;大鼠棉球肉芽肿试验、0.6%醋酸致小鼠疼痛反应实验。结果:与空白对照组比较,复方独活糖浆各剂量组给药可明显增大小鼠耳廓微动脉和微静脉管径,加快血管内红细胞流速,改善小鼠耳廓微循环;可抑制大鼠棉球肉芽肿,对0.6%醋酸所致小鼠疼痛有明显镇痛作用。结果:复方独活糖浆经口服给药可明显增加肾上腺素所致微循环障碍小鼠耳廓微动脉及静脉管径,加微血管内RBC流速,改善小鼠耳廓微循环;抑制大鼠棉球肉芽肿,对0.6%醋酸所致小鼠疼痛有明显镇痛作用。结论:复方独活糖浆有抗炎镇痛、明显改善微循环作用。  相似文献   

9.
参附注射液对大鼠肠系膜微循环的作用   总被引:23,自引:0,他引:23  
在显微镜下观测参附注射液对肾上腺素所致大鼠肠系膜微循环障碍的改善作用,结果给予肾上腺素后,使大鼠肠系膜毛细血管开放数减少、微动脉管径缩小、血流速度减慢。给予参附注射液的大鼠其肠系膜微循环的上述指标呈反向变化。对肾上腺素所致肠系膜微循环障碍大鼠给予参附注射液,则使该微循环障碍得到有效改善,表明参附注射液有显著改善微循环的作用。  相似文献   

10.
目的 观察附子、干姜配伍的温阳通脉作用。方法 采用腹腔注射氢化可地松复制大鼠阳虚模型,观察附子、干姜配伍对阳虚大鼠体重和体温的影响;采用活体微循环观测技术,观察附子、干姜配伍对正常小鼠耳廓微循环及局部滴加肾上腺素(Adr)所致微循环障碍的影响。结果 附子、干姜配伍能提高阳虚大鼠体重、体温,明显扩张小鼠耳廓微血管,增加血流速度,对抗Adr所致微循环障碍。结论 附子、干姜配伍具有温阳通脉的作用。  相似文献   

11.
复方益母草膏治疗痛经药理机制的实验研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
李毅敏  周连发  王士贤 《中成药》2004,26(4):311-314
目的:研究复方益母草膏(益母草、川芎、当归、红花)治疗痛经的药理学作用机制.方法:观察复方益母草膏对肾上腺素所致小鼠耳廓微循环障碍的影响,观察复方益母草膏对催产素所引起的离体大鼠子宫平滑肌收缩作用及小鼠扭体次数的影响.结果:复方益母草膏可以明显扩张小鼠耳廓微动脉和微静脉的管径,加快血流的速度;对催产素引起的子宫平滑肌的收缩具有抑制作用;整体实验也证明对小鼠有减少扭体的次数,治疗痛经的作用.结论:复方益母草膏具有明显的改善微循环,抑制催产素引起的子宫平滑肌收缩的作用,有助于缓解痛经.  相似文献   

12.
作用于心肌细胞钙通道的中药研究近况   总被引:3,自引:0,他引:3  
对作用于心肌细胞钙通道的中药研究状况进行了综述。主要综述了:钙通道阻滞剂:丹参、川芎、延胡索、丹皮等15种药,钙通道激动剂:甘草、红花、苦参等6种药。目前的研究多集中于中药单体。对中药复方的研究值得进一步发展。  相似文献   

13.
泽泻合剂是由利尿活血中药组成的制剂,经临床观察对美尼尔氏病患者能消除内耳膜迷路水肿,改善患者纯音测听及电耳蜗图,经77例观察,其纯音测听改善者55例,占63.7%,电耳蜗图改善者占82.6%,与目前常用的甘油脱水试验结果相同,副作用明显少于甘油,故泽泻合剂可取代甘油作美尼尔氏病诊断和治疗之用。  相似文献   

14.
目的:研究五倍子及其复方对痤疮致病细菌表皮葡萄球菌和大肠杆菌的体外抑制作用,筛选出外用治疗痤疮效果最佳的五倍子复方。方法:采用试管二倍稀释法测定9种中药提取物对表皮葡萄球菌和大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC),并采用正交试验法研究对痤疮致病菌具有较强抑制作用的中药配伍。结果:9种中药提取物对2种细菌均有不同程度的抑制作用,其中五倍子单宁酸的抑菌效果最好,对大肠杆菌和表皮葡萄球菌的MIC分别为12.5、0.02mg/mL。正交试验结果表明,黄连、五倍子、牡丹皮、蒲公英、赤芍和黄芩这6种中药分别以1.25∶1.0∶0.75∶2.5∶3.6∶5.0的比例配伍时对2种致病菌具有最佳抑菌效果。结论:以五倍子、黄连、牡丹皮、蒲公英、赤芍和黄芩提取物配伍的复方对痤疮致病细菌大肠杆菌和表皮葡萄球菌有明显的抑制作用。  相似文献   

15.
本文资料证实助阳药附子或附子加肉桂(附桂)明显地增高二肾一夹型高血压大鼠的血压。对该模型 PRA、ACE 和 UKa 浓度的影响,助阳药附子或附桂与滋阴药六味地黄方之间无有意义的区别。但助阳药附子却明显地增高 UA 的排出(P<0.001),六味地黄方则不改变它的排出。这和对血压的观察一样,提示二肾一夹型高血压大鼠可能为中医的"阴虚"模型。  相似文献   

16.
李欣  李斌  李福伦  周敏  顾荻青  李建伟  王洁  李峰  徐蓉 《中医杂志》2012,53(10):843-847
目的 运用经典统计学方法和联系数学集对分析相结合的方法,分析寻常型银屑病进行期血热证与方药的相关性.方法 研究纳入患者1238例,包括清热凉血中药治疗寻常型银屑病进行期血热证相关文献15篇986例、课题组前期临床数据资料160例以及前瞻性临床研究92例,运用单因素相关系数法分析相关性并剔除无统计学意义的因素,变量分别进入二分类Logistic回归模型和联系数学集对分析.结果 单因素相关系数分析显示,苦参、金银花、重楼、蛇莓、土茯苓、赤芍、白鲜皮、荆芥、牡丹皮、生地黄、水牛角(片)、白芍、蜈蚣、全蝎、凌霄花等中药是寻常型银屑病进行期血热证临床疗效的正相关因素.二分类Logistic回归分析显示,甘草、磁石、牡蛎、赭石、赤芍、菝葜、知母、生地黄、山豆根、全蝎、蜈蚣、重楼为寻常型银屑病进行期血热证临床疗效的影响因素.联系数学集对分析显示,荆芥、白芍、白鲜皮、蜈蚣、全蝎、苦参、金银花、土茯苓、蛇莓、牡丹皮、生地黄、蚤休、赤芍、地肤子用于治疗寻常型银屑病进行期血热证均为强同势.结论 荆芥、赤芍、生地黄、重楼、苦参、白鲜皮、金银花、土茯苓、蛇莓、牡丹皮、知母、山豆根、水牛角片、菝葜、地肤子、磁石、全蝎、蜈蚣、牡蛎、赭石、白芍、甘草等22种中药是寻常型银屑病进行期血热证的相关因素,临床应用疗效较好.  相似文献   

17.
张磊  师帅 《天津中医药》2016,33(8):453-455
介绍张洪义教授运用活血化瘀药的经验。张教授在积累多年临床经验的基础上,将活血化瘀药按其效力归纳为几组药对,临证时根据患者气滞血瘀的程度、部位、性质等不同进行辨证加减,在治疗中获得良好效果。张教授临床常用卷柏、泽兰;川芎、赤芍;醋延胡索、炒五灵脂;桃仁、红花;京三棱、蓬莪术;水蛭、虻虫等几组活血药对。张教授对活血化瘀药物的灵活运用充分体现中医学辨证论治的特色,在临床实践中可资借鉴和参考。  相似文献   

18.
 目的 研究分析红花、黄柏、金银花、五味子、山楂、牡丹皮、积血草、薄荷、僵蚕、地龙10种中药材中15种无机元素的分布规律及其相关性。方法 采用微波消解法对样品进行前处理,ICP-MS法和ICP-OES法对10种中药材中铝、砷、钡、镉、钴、铬、铜、铁、汞、锰、镍、硒、锡、铅、锌15种无机元素的含量进行了测定,并应用SPSS15.0软件对结果进行统计学分析。结果 药材中重金属及有害元素有超标现象。地龙、积雪草中大多数无机元素含量相对高于其他药材。个别批次中铝和钡的含量明显异常高于同药材的其他批次。除了钡、汞、铅外,其他12种无机元素相互之间均呈极显著正相关。具有心血管作用的药材其铜/锌比值高于其他药材。结论 有必要对中药材中部分无机元素的含量加以监管控制,以保证中药的品质和安全性。
  相似文献   

19.
应用活血化瘀法治疗复发性流产文献评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
罗辉  杨国彦  刘建平 《中医杂志》2012,53(16):1382-1386
目的通过文献研究对活血化瘀法在复发性流产治疗中应用的疗效和安全性进行评价。方法检索中国知网、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库和万方数据库中应用活血化瘀法治疗复发性流产的临床研究文献,采用系统综述的文献研究方法,提取文献中报告的辨证、用药、疗效和不良事件等相关信息,分析活血化瘀法治疗复发性流产的疗效、安全性和可行性。结果符合研究标准文献共25篇,其中13篇文献报告了患者的中医证型为血瘀或包含血瘀证的本虚标实型。治疗复发性流产常用的具有活血化瘀作用的中药有当归、丹参、赤芍、川芎、益母草、红花、蒲黄、桃仁、五灵脂等。与西医治疗或中医常规保胎治疗比较,在中药保胎方中增用活血化瘀药物能提高复发性流产患者胎儿的活产率。各研究未报告明显的不良事件。结论活血化瘀法在复发性流产的治疗中有其应用价值和可行性,但目前临床研究证据的质量不高,有必要进行设计良好的高质量的随机对照试验进一步验证。  相似文献   

20.
高建忠教授认为,痰湿凝滞是导致月经后期的重要因素,常用"通法"治疗.月经后期兼呕恶呃逆者,用温胆汤理气化痰;兼四肢厥冷乳胀痛者,用四逆散疏肝郁之气;兼食滞胃脘者,用保和方消食化痰行滞,并配伍通经活血药物;痰滞日久兼血瘀者,合用益母草、当归、赤芍、牡丹皮等活血化瘀之品;津液不归正化出现痰、湿、饮者,选用祛痰、利湿、化饮之...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号