HPLC法测定元胡止痛颗粒中欧前胡素的含量

目的：建立HPLC法测定元胡止痛颗粒中欧前胡素含量的方法。方法：色谱柱：Cosmosil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（47∶53）,检测波长：300 nm,柱温：35℃。结果：欧前胡素进样量在0.217 9～2.179 2μg范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为99.1%,RSD为2.58%（n=6）。结论：本法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于元胡止痛颗粒中欧前胡素的含量测定。     

HPLC法测定元胡止痛软胶囊中欧前胡素的含量

目的采用高效液相色谱法对元胡止痛软胶囊中欧前胡素含量进行测定。方法 Kromasil C18(150 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(68:32)为流动相;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:301 nm;柱温:30℃。结果欧前胡素浓度在11.14~55.70 mg.L-1之间线性关系良好,回归方程为Y=27.953X-3.03(R2=1),平均回收率99.24%,RSD=1.2%(n=6),重现性好,RSD=1.0%(n=5),供试品溶液在10h内稳定,RSD为0.4%。结论该方法简单、可靠、专属性强,可用于元胡止痛软胶囊的质量控制。     

HPLC法测定白芷酊中欧前胡素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定白芷酊中欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为化学键合硅胶C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:欧前胡素检测浓度在10.00～100.00μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9903);平均回收率为100.36%,RSD=0.25%(n=9)。结论:本方法简便、快捷、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于白芷酊的质量控制。     

HPLC法测定广东省某地区不同药店白芷饮片中欧前胡素和异欧前胡素的含量对比

目的 通过测定白芷中欧前胡素、异欧前胡素含量,分析省内某地区不同厂家在售白芷饮片的质量。方法 色谱条件为Suplco C18(250mm×4.0 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水（60∶40）为流动相,流速：1 ml/min,进样量：10μl,柱温35℃,检测波长300 nm。结果 南方医院的白芷欧前胡素含量0.73%,异欧前胡素为0.42%;东方大药房为1.56%和0.56%;宝芝林为0.84%和0.59%;二天堂为1.49%和0.67%;保健堂为0.43%和0.28%;广药集团为0.41%和0.27%;民意堂为0.74%和0.46%。结论 不同厂家出产的白芷的欧前胡素和异欧前胡素含量相差较大,因此不同厂家出产的白芷有效成分差别较大,市面出产的白芷质量参差不齐。     

HPLC法测定活络镇痛片中欧前胡素的含量

目的:建立活络镇痛片中欧前胡素含量测定的高效液相色谱法.方法:采用Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(48∶52),流量1.0 mL·min-1,检测波长254nm.结果:欧前胡素在0.081 2～0.4060 μg范围内,呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率96.82％,RSD1.58％(n =6).结论:该方法简便、准确,专属性强,可用于活络镇痛片中欧前胡素的含量测定.     

HPLC法测定肿痛安胶囊中欧前胡素的含量

目的：建立肿痛安胶囊中欧前胡素的含量测定方法。方法：采用Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（62∶38）;检测波长为300 nm;柱温35℃。结果：欧前胡素进样量在0.004～0.083μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,样品平均回收率为97.65%,RSD=1.02%（n=6）。结论：此方法操作简便、准确、重复性好。     

HPLC法测定复方青黛胶囊中欧前胡素的含量

目的高效液相色谱法测定复方青黛胶囊中欧前胡素的含量.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇-水(60∶40),检测波长为300 nm;流速为1.0 mL爛min-1.结果欧前胡素线性范围5.18～51.75μg爛mL-1,平均回收率为99.99%,RSD=0.04%.结论该方法简便准确,能有效控制复方青黛胶囊的质量.     

HPLC法同时测定元胡止痛缓释片中欧前胡素和延胡索乙素的含量

目的:建立元胡止痛缓释片中欧前胡素和延胡索乙素的HPLC含量测定方法。方法:采用Dikma Diamonsil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.1%磷酸溶液（用三乙胺调pH至6.0）-甲醇（30:70）为流动相,检测波长为284 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为50℃,同时测定欧前胡素和延胡索乙素的含量。结果:在此色谱条件下,欧前胡素和延胡索乙素的分离度为3.62;延胡索乙素浓度与峰面积在4.64～13.92μg·ml^-1内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为97.16%,RSD=1.35%（n=6）;欧前胡素浓度与峰面积在2.32～6.96μg·ml^-1内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为96.22%,RSD为1.68%（n=6）。结论:本方法准确可靠,灵敏度高,快速简便,可用于元胡止痛缓释片的质量控制。     

HPLC法测定黄白鼻用凝胶中欧前胡素的含量

目的建立黄白鼻用凝胶中欧前胡素含量的高效液相色谱测定法.方法 C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸溶液(60∶40)为流动相,检测波长为300 nm.结果欧前胡素的线性范围为0.103 3～0.516 5μg,加样回收率为99.5%.结论本方法简便可行,结果可靠,可用于黄白鼻用凝胶中欧前胡素的含量控制.     

HPLC法测定解毒通窍丸中欧前胡素的含量

目的:建立测定解毒通窍丸中白芷有效成分欧前胡素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetryshielb C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长为248nm,流速为1.0mL·min-1。结果:欧前胡素进样量在0.15～1.35μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.4%,RSD=1.89%(n=9)。结论:本方法简单、准确、重复性好,可用于解毒通窍丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定骨刺丸中欧前胡素含量

目的建立骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅肢柱,检测波长为300 nm,流动相为曱醇-水（60 ： 40）,柱温为35 ℃,流速为1.0mL/min。结果欧前胡素进样量在0. 028 4 - 0. 113 7叫范围内与峰面积呈良好线性关系（r = 0. 999 8）,平均回收率97.01% = 0.99% （ra = 6）。结论该方法操作简便、准确性好,可作为骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法     

骨痛愈巴布剂中欧前胡素的含量测定

目的：建立骨痛愈巴布剂中欧前胡素的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱：ZorbaxSB-C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（55：45）;流速：1．0ml·min-1;检测波长：300nln。结果：欧前胡素线性范围0．04～0．41μg（r=0．9999）,平均回收率为99．9％（RSD=2．77％）。结论：方法简便,可靠,可用于骨痛愈巴布剂中欧前胡素的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方头痛片中欧前胡素的含量

目的:高效液相色谱法测定白芷中有效成份欧前胡素的含量。方法:流动相为甲醇-水(65:35);色谱柱为C_(18)柱;紫外检测波长为248 nm。结果:欧前胡素在0.3～2.62μg范围内有良好的线性关系。平均回收率=99.4%,n=9,RSD=0.36%。结论:该方法灵敏度、专属性高、重现性好,快速简便。     

高效液相色谱法测定跌打伤痛膏中丹皮酚的含量

目的:采用高效液相色谱法对跌打伤痛膏中丹皮酚进行含量测定。方法:用Hypersil ODs2 C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(37:63)为流动相,检测波长为274nm,流速1.0ml·min~(-1)。结果:丹皮酚线性范围为0.058～0.346μg,r= 0.9999,平均回收率为103.3%,RSD=1.2%(n=5)。结论:该法准确、灵敏度高,重现性好。     

HPLC测定神农镇痛膏中血竭素的含量

目的：建立神农镇痛膏中血竭素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱Kromasil C18（150 mm×4.6 mm ,5μm）;流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（40∶60）;检测波长440 nm。结果：血竭素进样量在0.10～0.50μg之间呈良好的线性关系（r ＝0.9997）,平均回收率为97.32%, RSD =1.6%。结论：测定方法简便、准确,重复性好,阴性对照无干扰,可用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄连上清片中欧前胡素的含量

目的：建立黄连上清片中欧前胡素的HPLC测定方法。方法：采用高效液相色谱仪waters Symmetry C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,乙腈∶水流动相,流速1.0ml/min,柱温25℃,PDA检测。结果：欧前胡素在0.012033～0.24066ug的范围内线性关系良好,平均回收率为102.60%（RSD为1.78%）。结论：本文建立的方法简单快速准确,重现性好,可用来测定欧前胡素的含量。     

反相高效液相色谱法测定白芷提取分离物中欧前胡素含量

目的建立测定白芷乙醇提取分离物中欧前胡素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱,流动相为0～6 min甲醇-水(65∶35),6～15 min甲醇-水(55∶45),15～25 min甲醇-水(65∶35),流速1 mL/min,检测波长302 nm,柱温为室温。结果欧前胡素质量浓度在66～330μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性方程为Y=0.0142X+0.006,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.50%,RSD=1.34%(n=15),3批白芷提取物中欧前胡素的含量分别为1.01,0.98,0.92 g/L。结论所用方法快速、简便,结果可靠,可作为大孔吸附树脂分离白芷乙醇提取物中欧前胡素的含量测定方法。     

HPLC法测定罗浮山风湿膏药中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立测定罗浮山风湿膏药中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB-C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(9∶91,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为207 nm,柱温为40℃,进样量为5μl。结果:盐酸麻黄碱进样量在81.6~408 ng范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%,平均加样回收率为96.73%,RSD为1.9%(n=6)。结论:该方法快速、准确,适用于罗浮山风湿膏药中盐酸麻黄碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定熊胆痔疮膏中牛磺熊去氧胆酸钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定熊胆痔疮膏中牛磺熊去氧胆酸的含量.方法Hypersil ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸氢二钠溶液(65∶35,用磷酸调节pH至4.5),检测波长210nm,柱温为室温,流速1.0ml·min-1.结果牛磺熊去氧胆酸钠浓度在25.2～252μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为98.8%,RSD为0.8%(n=6).结论方法简便、灵敏、准确,可作为熊胆痔疮膏中牛磺熊去氧胆酸钠的质量控制.     

HPLC法测定白辛颗粒中欧前胡素的含量

目的建立HPLC法测定白辛颗粒中欧前胡素的含量。方法色谱柱C18,流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长248nm。结果线性范围0.062～1.24μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.65%,RSD=1.84%。结论本法灵敏、准确、快速,可用于白辛颗粒的质量控制。