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儿童慢性特发性血小板减少性紫癜研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
黄淑蓉 《实用医院临床杂志》2009,6(4):148-150
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童最常见的出血性疾病.以急性者多见,慢性者虽然起病缓慢、出血症状不重,血小板减少程度多没有急性者明显,但慢性ITP的疗效及预后往往不及急性ITP.本文就近年来关于儿童慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)的病因及发病机制、治疗进行综述. 相似文献
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ITP患者血小板参数的临床意义 总被引:3,自引:0,他引:3
原发性血小板减少性紫癜(ITP)是自身免疫性血小板减少性紫癜,是儿童最常见的出血性疾病,其实验室检查以血小板减少为主要特点,本文以35例ITP病人的血小板数(PLT)、血小板平均体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)进行了测定并与健康对照组比较进行了观察,现报道如下:1材料和方法1.1观察对象原发性血小板减少性紫癜患儿组,选择经我院血液病病房确诊的ITP病人35例,其中男21例,女14例,年龄3~12岁。1.2健康对照组随机门诊健康体检儿童82例,男42例,女40例,年龄2~11岁。1.3仪器与试剂由美… 相似文献
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1引言特发性血小板减少性紫癜(ITP)又称免疫性血小板减少性紫癜,是常见出血性疾病之一,儿童、成人均可发病,其中部分患者反复发作,出血倾向严重,病程迁延超过7个月以上,临床上称之为难治性ITP犤1犦。我所于1998年1月~2001年10月应用环孢素(国产)联合治疗慢性特发性难治性ITP20例,取得较好的疗效,现总结分析如下。2资料与方法2.1一般资料本组20例,男12例,女8例,年龄8岁~56岁,中位年龄28岁,病程最短8个月,最长44个月,初治者2例,复治者18例。本组的病例经临床、血、骨髓及有关… 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜患者血清IL-3、IL-4、IL-6水平的测定 总被引:18,自引:1,他引:17
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种儿童常见的自身免疫性出血性疾病,以自身抗体介导的破坏性血小板减少为特征。已知细胞免疫功能紊乱与ITP发病密切相关,且近年来的研究表明,某些细胞因子与ITP的发病及其临床进展有关[1,2]。我们报告ITP患儿血清白细胞介素3(IL-3)、IL-4、IL-6的变化及其与病程、病情、临床治疗反应的相直关系,以探讨其在ITP发病中的意义。病例和方法]对象].]病例组:pp患儿48例,男30例,女18例,中位年龄6.5岁(2个月一12岁)。lfl)诊断及分型均依据第H届全国血液学会议标准[’]。其中急性型30… 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是常见的出血性疾病,是一种自身免疫性疾病引起的血小板减少症。胸腺五肽(TP-5)是一种用途广泛并且疗效显著的免疫功能调节药物。本文通过用TP-5治疗39例慢性血小板减少性紫癜(CITP)的临床观察,证实TP-5对CITP的疗效。 相似文献
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免疫性血小板减少性紫癜(ITP),是临床最常见的一种出血性疾病,常见病因是病毒感染。我国肝炎病毒(以下指乙或丙型肝炎病毒)感染发病率高,HBsAg(乙型肝炎病毒表面抗原)阳性率9.75%,HCV-Ab(丙型肝炎病毒抗体)阳性率3.2%。本文回顾分析免疫性血小板减少性紫癜伴HBsAg或HCV—Ab阳性患者48例,报告如下。 相似文献
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静脉滴注丙种球蛋白和地塞米松治疗儿童特发性血小板减少性紫癜 总被引:2,自引:0,他引:2
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童常见的一种出血性疾病。大多数是良性过程。但在急性期及部分慢性患者由于血小板低而出现严重的出血,甚至危及生命。因此,在短期内迅速控制出血症状.提高血小板计数,是治疗本病的关键。我们应用静脉滴注丙种球蛋白(IVIG)和地塞米松治疗ITP21例,并与分别单纯应用激素,IVIG疗法比较以探讨迅速控制出血的疗法。现报告如下。1资料和方法1.1对象:62例ITP,患儿为1993年1月~1994年12月在我科住院患儿,诊断标准按1986年全国小儿血液病专题座谈会标准”’。随机分成3组:IVIG组21例,男10… 相似文献
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目的阐述中国儿童慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)发病规律及治疗反应等一系列特点,有助于国内和国际有关儿童CITP的研究。方法回顾性分析钾2例慢性ITP儿童的临床资料,系统评价其疾病自然史以及治疗的反应等。结果472例惠儿主要的出血表现为紫癜(430例,91.1%),有2例惠儿(男女各一)发生颅内出血。324例接受了一线治疗,有效率为58.9%;一线治疗以激素治疗疗效最为显著。216例接受了二线治疗,在二线治疗中,以脾切除术最为有效,其次为激素治疗。结论对于儿童慢性ITP来讲,脾切除为有效率最高的手段,激素治疗在一线和二线治疗中都可以作为有效的选择。传统中医药治疗儿童慢性ITP并未显现出优势。 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童时期最常见的出血性疾病,应用地塞米松(或丙种球蛋白)治疗效果较好,我院1992~2002年共收治儿童ITP患者298例,有完整资料记录的263例,现总结报告如下。 相似文献
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免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是以周围血中血小板减少,临床有皮肤、粘膜出血为特征的一组自身免疫性疾病。妊娠并发血小板疾病对母婴的生命安全具有潜在危险性。文献报道:ITP并发妊娠者其母亲死亡率高达11%,产后出血率高达70%,围产儿死亡率6%~31%。我科于1992年12月收治1例妊娠并发难治性、顽固性血小板减少性紫癜患者,经120天精心治疗护理,母婴平安出院,现将其孕期临床护理体会小结如下:1病例介绍患者女28岁,反复皮肤紫癜一年。妊娠5个月时行实验室检查发现血小板16X10/L,于1992年12月10日人院。骨髓穿刺检查报告:… 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童常见出血性疾病。我科自2002年4月~2004年4月共收治特发性血小板减少性紫癜23例。现将临床料资报告如下。 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜的诊断与治疗 总被引:2,自引:1,他引:1
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic throbocytopenic purpura,ITP),是由免疫机制而无其他病因引起的血小板破坏过多,造成血小板减少的常见出血性疾病。女性与儿童多见,男女发病比约为1:2。结合多年来临床经验,就合理诊治ITP需注意的一些问题,谈以下几点体会。 相似文献
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于春燕 《中华临床医学研究杂志》2006,12(16):2255-2255
特发性个血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopnic purprua,ITP)也称为原发性血小板减少性紫癜、自身免疫性血小板减少性紫癜,是临床常见的一种出血性疾病。实验室检查以血小板减少为特点,本文以125例ITP病人的血小板各项参数:血小板数(PLT)、血小板分布宽度(PDW)、血小板平均体积(MPV)进行测定并与健康对照组比较较进行观察,现报道如下: 相似文献
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获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜 总被引:1,自引:0,他引:1
获得性低巨核细胞血小板减少性紫癜(AATP)是一组少见的出血性疾病,可能的病因因素有感染,药物和自身免疫性疾病等,约半数病因不明。巨核细胞生成障碍是AATP血小板减少的主要原因,临床表现为病程较长,有不同部位的出血症状。治疗上无特效方法,多数疗效较差。 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(ITP)是小儿最常见的出血性疾病,小儿ITP是最常见的影响血小板成分的自身免疫疾病,儿童的年发病率为1/10 000。其临床表现、诊断、治疗有其特点。现将我院收治的ITP患儿126例临床资料进行回顾性分析。1资料与方法1.1病例选择2002年1月至2006年12月在本院 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是因免疫机制使血小板破坏过多的临床综合征。根据临床表现、发病年龄、血小板减少的持续时间和治疗效果,可将其分为急性和慢性型两型,儿童80%为急性型,无性别差异,冬春两季易发病,多数有病毒感染史,为自限性疾病,一般认为是急性病毒感染后的一种天然免疫反应,一旦病毒清除,绝大多数ITP患者在6~12个月痊愈;慢性ITP者多发于20-50岁之间,女性发病率较男性高2~3倍,绝大多数缺乏前置症状与病因。本病起病隐袭,症状多变,有些除发现血小板减少外,可无明显症状和体征。多数病例的临床表现为皮肤瘀点和瘀斑。本病属中医学“血证”、“发斑”、“衄血”、“葡萄疫”、“虚劳”等范畴。现就祖国医学对特发性血小板减少性紫癜的研究进展作以下综述。 相似文献
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邹乐兰 《实用临床医学(江西)》2011,12(5):130-133
特发性血小板减少性紫癜(ITP)为血液专科最常见的出血性疾病,慢性难治性ITP诊断条件如下:1)曾经用标准剂量糖皮质激素(泼尼松1~2 mg·kg-1·d-1)治疗无效;2)血小板计数<30×109 L-1;3)ITP病程在6个月以上;4)无引起血小板减少的其他原因.关于难治性ITP的治疗近年已有许多研究进展,现综述如下. 相似文献
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低分子肝素联合强的松治疗慢性原发性血小板减少性紫癜临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
原发性血小板减少性紫癜是临床常见出血性疾病 ,10 %~ 30 %的慢性原发性血小板减少性紫癜 (chronicidio pathicthrombocytopenicpurpura ,CITP)用糖皮质激素及免疫抑制剂治疗无效。 1999年 9月以来 ,我们用低分子肝素(fraxiparin)联合强的松治疗CITP 15例 ,疗效满意 ,报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 CITP住院患者 15例 ,诊断均符合第二届全国血液学会制定的ITP诊断标准[1] 。其中男 8例 ,女 7例 ;年龄 4~ 6 8岁 ,平均 35 .5岁 ;病程 0 .5~ 2 0年 ,平均 4 .2年。 15例曾接受过糖皮质激素和长春新碱及中药等多种治疗 ,均无良… 相似文献