催产素引产过程中联用地西泮促宫颈成熟及加速产程进展的临床探究

目的探究催产素引产过程中联用地西泮促宫颈成熟及加速产程进展的临床效果。方法随机选取我院2011年1月至2013年12月收治的足月妊娠入院待产患者120例,按门诊单双号平均分为A、B两组,每组各60例。给予A组患者单纯催产素处理,给予B组患者催产素联用地西泮处理,对比两组患者临床治疗效果。结果两组患者用药前及用药后2 h Bishop分值对比差异无统计学意义(P>0.05);用药后4、8、12 h对比,B组患者Bishop分值均明显优于A组患者,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗方法促宫颈程度有效率对比,A组有效率为81.7%,B组有效率为96.7%,B组效果更为优越,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。两组患者产程对比,B组患者明显短于A组患者,两组对比差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论催产素引产过程中联用地西泮可有效促进宫颈成熟,加速产程,效果显著,值得推广。     

两种剂量催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产临床观察

小剂量催产素用于足月妊娠促宫颈成熟和引产是最常见的,其有效性已被公认。虽然目前已广泛采用前列醇类药物,催产素引产仍不失其引产的优越性,并发症少、对母儿影响小、产后出血少、安全有效的优点。目前催产素引产的具体方案仍无统一的标准,今对两种剂量催产素促宫颈成熟的效果及影响滴注的因素进行回顾性总结。     

蒂洛安与催产素促宫颈成熟临床对比观察

对１０５例孕周≥３７周，宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分≤５分的孕妇行计划分娩。７２例应用蒂洛安促宫颈成熟，３３例应用催产素作为对照。结果：蒂洛安促成熟总有效率达９０％，催产素为６４％。引产成功率蒂洛安组为８１．４８％，催产素组４５．００％，两组有显著性差别。     

普贝生促宫颈成熟和引产的疗效观察

目的 观察普贝生用于产科促宫颈成熟和引产的效果及安全性.方法 2005年10月～2006年12月有引产指征的足月妊娠孕妇159例随机分成两组,研究组80例,以普贝生1枚阴道用药;对照组79例静滴催产素引产,对宫颈成熟、引产成功率、分娩情况等进行比较.结果 研究组促宫颈成熟效果明显优于对照组(P＜0.05),引产成功率高于对照,阴道分娩率高于对照组,对母婴影响无显著差别.结论 普贝生对产科促宫颈成熟和引产安全有效,方便、省时、对母儿无不良影响.     

普贝生促宫颈成熟与引产的效果观察及护理

目的分析普贝生用于促宫颈成熟和引产的临床效果及相应护理措施。方法以足月妊娠孕妇80例作为研究对象,随机分成两组,实验组和对照组,每组40例,实验组用1枚普贝生阴道用药;对照组静脉滴注催产素引产,对比分析两组产妇用药前后宫颈成熟评分情况、24 h内临产例数、中途转剖宫产情况。结果实验组宫颈成熟效果显著优于对照组(P<0.05);24 h内总临产率实验组为90%,显著优于对照组70%,差异具统计学意义(P<0.05);实验组中途转剖宫产患者2例,对照组中途转剖宫产患者5例,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普贝生能有效促进宫颈成熟,促使产妇临产,大大提高了阴道顺产的概率,成功率更高,值得在临床推广应用。     

推安定促宫颈成熟的临床观察

目的探讨安定静脉推注对促进宫颈成熟的临床效果。方法选择我院2010年7月至2011年12月收治的具有引产指征的足月妊娠产妇120例,将其随机均分为用药组与对照组,每组各60例。用药组患者每隔4h给予50μg米索前列醇,待宫缩规律后2h给予10mg安定静脉缓慢注射;对照组患者每隔4h给予50μg米索前列醇,待宫缩规律后停药。结果用药组产妇引产成功57例(95.0%),失败3例(5.0%),引产成功率为95.0%;对照组产妇引产成功56例(93.33%),失败4例(6.67%),引产成功率为93.33%。两组产妇引产成功率无统计学差异(P>0.05)。用药组与对照组产妇在产后2h出血量、胎儿窘迫、羊水污染、新生儿窒息发生率方面亦无统计学差异(P>0.05)。两组产妇在用药时间方面无统计学差异(P>0.05),而用药组产妇总产程及宫缩至手术时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。用药组自然分娩与剖宫产妇宫缩规律后宫颈扩张速度分别为(2.57±1.19)cm/h与(1.45±0.51)cm/h,明显高于对照组的(1.63±0.98)cm/h与(0.88±0.37)cm/h,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用安定进行足月妊娠引产可有效促进宫颈成熟,促进宫口扩张,进而缩短产程,减少产后并发症,具有重要的临床应用价值。     

普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床观察

目的探讨普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床效果及其延长放置时间的安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,将正常胎头位足月妊娠具有引产指征、宫颈Bishop评分〈5分,无阴道分娩禁忌证的孕妇90例随机分为3组,普贝生组、米索前列醇组、缩宫素组,每组30例。观察3组用药后宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母儿结局。结果用药12h普贝生组宫颈评分为（7.7±1.3）分,明显高于米索前列醇组的（6.0±1.1）分和缩宫素组的（4.2±1.2）分（P〈0.05）。用药至临产的时间普贝生组（16±8）h,明显短于米索前列醇组的（27±8）h和缩宫素组的（35±9）h（P〈0.01）。用药24h后普贝生组引产总有效率为93.4%,与米索前列醇组的66.7%和缩宫素组的36.6%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。阴道分娩率普贝生组为76.7%,米索前列醇组60%,缩宫素组40%,差异有统计学意义（P〈0.05）。产后出血、总产程、新生儿结局3组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论普贝生对足月妊娠促宫颈成熟及引产效果显著,成功率高,且延长普贝生放置时间也安全有效。     

低浓度催产素促宫颈成熟和引产92例临床分析

本院妇产科对2000～2008年间妊娠末期宫颈条件不成熟的92例予低浓度催产素静脉滴注,经过临床观察,低浓度催产素不仅有明显宫颈成熟度作用而且还有较满意效果。     

COOK促宫颈成熟球囊在产科引产促宫颈成熟的效果分析

<正>引产是临床常用的处理高危妊娠的方法,近年来,围生医学的发展与进步,产科引产者逐渐增多,足月引产是指妊娠足月用人工方法诱发子宫收缩终止妊娠为目的,围生医学的论证尽快分娩的好处超过继续妊娠时,引产可作为一种治疗的选择。而宫颈条件不成熟是足月妊娠经阴道分娩常遇到的难题,高剖宫产率是我国产科界的尴尬问题,降低剖宫产率,促进阴道分娩,保证母婴安全是我们产科工作人员的职责。传统的引产方法是静脉滴注小剂量缩     

前列腺素E2凝胶和催产素促宫颈成熟和引产效果的比较

比较产道内局部应用ＰＧＥ２凝胶与静脉滴注催产素促宫颈成熟及引产效果。将１００例单胎，头位，足月妊娠的初产妇随机分为两组，每组各５０例，一组于宫颈管内或阴道后穹隆局部应用ＰＧＥ２凝胶－ＰＧＥ２组，一组用静脉滴注催产素作为对照组。     

不同剂量米索前列醇促宫颈成熟及引产的疗效观察

目的 观察不同首剂量米索前列醇促宫颈成熟及引产的效果及安全性.方法 对89例因各种原因需行引产的单胎头位足月初产妇,宫颈Bishop评分≤4分,随机分为两组,试验组(45例)首剂用米索前列醇50μg置阴道后穹窿,对照组(44例)首剂用米索前列醇25μg置阴道后穹窿,比较两组引产效果.结果 促宫颈成熟试验组总有效率明显高于对照组(95.6%、88.6%, P<0.05),用药期间及末次用药后24h内引产成功率试验组明显高于对照组(80.0%、56.8%, P<0.05),两组均未发现严重并发症.结论 首剂米索前列醇50μg阴道给药可以提高低宫颈评分的引产率,是安全的剂量.     

欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床对比观察

目的探讨并比较欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果和安全性。方法选取我院产科2010年3月至2012年3月产妇100例,采用随机数字表法分为催产素组和欣普贝生组,每组各50例,分别采用催产素及欣普贝生治疗。比较两组产妇临床促宫颈成熟及引产总有效率,临产时间,剖宫产率,新生儿窒息率,新生儿评分及不良反应发生率等。结果欣普贝生组产妇促宫颈成熟及引产总有效率、产妇临产时间、剖宫产及新生儿评分均明显优于催产素组产妇,组间比较差异显著(P<0.05);但两组产妇新生儿窒息率及不良反应发生率组间比较无显著差异(P>0.05)。结论相较于催产素,欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产效果确切,能够有效缩短妊娠时间,减少剖宫产出现,改善胎儿状况,且无严重不良反应。     

前列腺素E2栓促宫颈成熟引产的临床观察与护理

目的探讨前列腺素E2栓（普贝生）促宫颈成熟引产的临床效果与护理方法。方法需引产产妇130例随机分为观察组和对照组,各65例。观察组给予普贝生阴道后穹窿内放置,对照组给予缩宫素静脉滴注,观察2组产妇用药后不同时间的宫颈评分,记录产妇分娩方式、剖宫产率、羊水污染及胎心异常、新生儿出生窒息情况。结果观察组促宫颈成熟总有效率为90.8%高于对照组的46.2%,用药后各时期宫颈Bishop评分均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组胎心变化、羊水异常、新生儿窒息及宫缩过频发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组剖宫产率低于对照组,阴道分娩率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普贝生促宫颈成熟引产安全有效,值得临床推广应用。     

Foley''''s导尿管对妊娠晚期促宫颈成熟引产的观察

宫颈成熟与否是妊娠晚期引产成败的关键，若处理不当，可增加母婴并发症。宫颈评分低于4分引产的成功率很低。本组采用Foley，s导尿管对45例宫颈评分＜4分的妊娠晚期孕妇促宫颈成熟引产，与低剂量催产素引产进行对照，观察其效果与安全性，现总结如下。资料与方法一、对象：自1995年7月至1997年6月在圭也那林顿联合医院对有引产指征的孕妇，年龄20～30岁，孕32～44周，均为初产妇，骨盆测量无异常，宫颈BISh。p评分wt4分，采用Foley）s导尿管促宫颈成熟45例为研究组，小剂量催产素促宫颈成熟30例为对照组。二、方法：1．研究组：根据宫颈…     

宫缩剂促宫颈成熟的作用

宫缩成熟是阴道分娩的重要因素，也是引产安全有效的必备条件。按Bishop宫颈评分（1964），〈6分者为未成熟，〉9分者引产成功率为100％。     

足月妊娠不同规格水囊引产促宫颈成熟的疗效分析

目的对常用足月妊娠不同规格水囊引产促宫颈成熟方法的效果进行探讨。方法选择我院2016年1月至2017年6月收治具有引产指正足月妊娠产妇510例,随机划分为超小水囊组、小水囊组、中水囊组、大水囊组,分别包括100、160、146、104例,对4组产妇的新生儿结局、分娩结局、宫颈评分进行对比。结果 4组胎儿窘迫发生率、新生儿窒息发生率、成功率、引产时间、促宫颈成熟效果、分娩方式对比差异不显著(P>0.05)。结论应用低位水囊促宫颈成熟能够收获显著成效,在足月妊娠促宫颈成熟和引产同时应用缩宫素效果更好,不同规格水囊的方便性、安全性、有效性上对比差异不显著。超小水囊引产操作较为方面,通过Foley导尿管即可,故建议在宫颈成熟治疗中应用超小水囊。     

地诺前列酮用于促宫颈成熟和引产临床分析

目的 观察地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性.方法 将孕足月单胎头位、宫颈Bishop评分≤6分、具备阴道分娩条件、既往无子宫瘢痕或无前列腺素过敏、禁忌证初产妇随机分成地诺前列酮栓组和普拉睾酮组,两组用药前及用药后6 h、12 h进行宫颈Bishop评分,比较两组临产率、总产程、分娩方式、产后出血、新生儿结局及不良反应.结果 地诺前列酮栓组用药后6 h、12 h宫颈评分分别是（3.85±0.72）分、（6.79±0.63）分,明显高于对照组[（2.85±0.41）分、（4.26±0.52）分]（t=6.034、15.485,均P＜0.05）.地诺前列酮栓组12 h、24 h临产率（64%、88%）明显高于对照组（24%、48%）.两组产后出血、新生儿结局差异无统计学意义.结论 地诺前列酮栓是一种有效、安全的促宫颈成熟和引产的药物,对母儿无不良影响.     

前列腺素E2栓用于促宫颈成熟和引产效果的观察

目的：探讨前列腺素E2栓（普贝生）在促宫颈成熟和引产中的效果。方法：选取2010年1～12月于本院进行生产的100例产妇为研究对象,将其随机分为对照组（缩宫素组）50例和观察组（普贝生组）50例,将两组产妇的临产时间、剖宫产率及新生儿Apgar评分、产妇满意率进行统计及比较。结果：观察组的临产时间短于对照组,剖宫产率低于对照组,新生儿Apgar评分好于对照组,产妇满意率高于对照组,P均〈0.05,差异有统计学意义。结论：普贝生用于促宫颈成熟和引产效果较佳,值得临床推广应用。     

欣普贝生与催产素用手足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果比较

目的比较欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的应用效果。方法将90例足月妊娠孕妇随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组孕妇给予静脉泵入小剂量催产素,观察组患者给予阴道后穹隆放置欣普贝生,比较两组孕妇用药后的Bishop评分及引产成功率。结果观察组产妇用药后的宫颈Bishop评分为（6．9±1.3）分,显著高与对照组产妇的（4．8±1．2）分,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组产妇引产总有效率为93.3％,显著高于对照组产妇的75．6％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产安全有效,值得临床进一步推广使用。