首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的观察不同剂量阿托伐他汀干预对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者血清淀粉样蛋白A(SAA)及脂联素(APN)水平的影响。方法采用酶联免疫吸附法测定急性ST段抬高型心肌梗死患者(63例)、健康体检者(30例)SAA和APN水平。将STEMI患者随机分为阿托伐他汀20 mg干预组(n=31)和阿托伐他汀40 mg干预组(n=32),并于治疗前后分别测定SAA和APN水平。结果干预前SAA水平在2 0 mg组和4 0 mg组均比健康组高,APN水平在2 0 mg和4 0 mg组比健康组低(P〈0.05);2周后SAA在20 mg组和40 mg组均较干预前降低,APN在20 mg和40 mg组均较干预前升高(P〈0.05);干预后40 mg组与2 0 mg组比较SAA和APN的浓度变化幅度更大(P〈0.0 5)。STEMI患者的血清淀粉样蛋白A与脂联素呈负相关(r=-0.478,P〈0.05)。结论 STEMI患者SAA水平升高,APN水平降低;阿托伐他汀干预后可降低SAA浓度,升高APN浓度;大剂量可使SAA和APN浓度变化更大。  相似文献   

2.
本文研究旨在探讨活血解毒汤对急性ST段抬高型心肌梗死(ASTEMI)患者经皮冠状动脉介入(PCI)术后血清miR-1表达及室性心律失常发生率的影响. 1 资料与方法 1.1 对象与分组:选择2018 年9 月~2020 年9 月我院行PCI 术的ASTEMI 瘀毒证患者140 例,按照随机数字表法分为观察组70 例与对...  相似文献   

3.
目的探讨阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)冠脉介入治疗(PCI)后炎性因子水平的影响。方法将64例急性心肌梗死患者随机分为观察组和对照组,每组32例。2组均行PCI手术,术前均给予阿司匹林(300 mg,1次/d)和氯吡格雷(600 mg,1次/d)口服,观察组在上述基础上给予阿托伐他汀80 mg口服。观察2组治疗前及治疗7d后血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、谷丙转氨酶(ALT)与谷草转氨酶(AST)水平。结果全部患者顺利完成治疗。2组治疗7 d后血清IL-6、TNF-α和hs-CRP水平均明显降低(P均<0.05),且观察组下降更明显(P<0.05);2组治疗后ALT和AST水平均较治疗前明显上升(P均<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论阿托伐他汀可以显著降低急性心肌梗死PCI术后血清炎性因子水平,具有良好的安全性,值得在临床上推广应用。  相似文献   

4.
目的观察不同剂量阿托伐他汀对PCI术后急性心肌梗死患者血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、心功能的影响及安全性。方法将PCI术后急性心肌梗死患者216例随机分为3组,对照组给予常规治疗,小剂量组在对照组治疗基础上给予阿托伐他汀10 mg口服,大剂量组在对照组治疗基础上给予阿托伐他汀40 mg口服,观察3组治疗前后血脂、hs-CRP、B型利肽钠(BNP)、左室射血分数(LVEF)变化情况,统计3组心血管事件及不良反应发生情况。结果治疗后小剂量组和大剂量组TG、TC、HDL-C、LDL-C及hs-CRP、BNP和LVEF均明显改善(P均<0.05),且大剂量组各指标改善程度均显著优于小剂量组(P均<0.05);3组心血管事件及不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论阿托伐他汀用于PCI术后急性心肌梗死患者的治疗安全可靠,可明显降低血脂水平,减轻炎症反应,改善心功能,并且呈现一定的剂量效应。  相似文献   

5.
目的观察阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)冠脉介入治疗(PCI)中心肌灌注水平的影响。方法将82例急性心肌梗死患者随机分为观察组和对照组各41例,2组患者均给予常规的PCI和急性心肌梗死治疗,观察组术前加服阿托伐他汀80 mg。观察2组术后即刻TIMI帧数(CTFC)、冠状动脉血流速度、心肌灌注显像积分及血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平。结果观察组校正的TIMI帧数、心肌灌注显像积分、CK-MB以及cTnT水平明显低于对照组(P均0.05),冠状动脉血流速度高于对照组(P0.05)。结论术前紧急服用阿托伐他汀可以改善急性心肌梗死PCI术患者冠状动脉血流以及心肌灌注水平,值得在临床上推广应用。  相似文献   

6.
目的:探究阿托伐他汀对急性心肌梗死患者心律失常的临床疗效。方法:选取2016年11月至2017年11月洛阳市中心医院的100例心律失常患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者运用烟酸缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀进行应用。记录并比较两组患者的满意程度、治疗情况等。结果:观察组患者治疗总有效率、血脂水平、满意程度均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的心绞痛、心肌梗死以及心力衰竭等情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀对急性心肌梗死患者心律失常的治疗效果十分显著,能够对患者进行有效治疗,并且提升患者的满意程度。  相似文献   

7.
目的:探讨瑞舒伐他汀治疗对急性ST段抬高型心肌梗死患者短期预后的影响及安全性.方法:选取2018年3月-2019年12月我院收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者,共94例,采用随机数字表法分组,各47例,对照组施以5 mg的瑞舒伐他汀治疗,试验组施以10 mg的瑞舒伐他汀治疗,对患者治疗前及治疗1个月后的总胆固醇(Tot...  相似文献   

8.
目的:探讨在常规溶栓的基础上联合应用不同剂量的阿托伐他汀对老年急性心肌梗死患者血脂及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平的影响。方法:选择河南省平舆县中心医院2013年1月至2015年12月收治的老年急性心肌梗死患者53例为观察组,选择同期本院收治的老年急性心肌梗死患者55例为对照组,两组均予基础治疗,对照组予阿托伐他汀20 mg口服,观察组予阿托伐他汀40 mg口服。比较治疗前后两组患者左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室舒张末期内径(LVEDD)等心功能指标,血脂及血清hs-CRP及CK-MB水平。结果:治疗后两组LVEF增加,LVESD、LVDD、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(TC)及血清hs-CRP、CK-MB水平均降低,组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀可改善老年急性心肌梗死患者的心功能水平、血脂水平及血清hs-CRP水平,且40 mg剂量的疗效优于20 mg。  相似文献   

9.
目的观察复方丹参注射液对急性ST段抬高心肌梗死患者PCI术后肾功能损害的影响。方法将50例急性ST段抬高心肌梗死患者随机分为观察组和对照组,2组均给予常规治疗,观察组在此基础上给予复方丹参注射液静滴,2组以7 d为1个疗程,治疗1个疗程后,观察2组冠脉血流分级、心功能指标以及肾功能损害发生情况,检测治疗前及治疗3 d后肾功能指标变化情况。结果治疗后,观察组冠脉血流TIMI分级显著优于对照组(P0.05);治疗后,2组LVEF、CI及SVI均显著升高(P均0.05),LVEDD、LVESD、SCr、CysC及eGFR均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后各指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);治疗后,观察组急性肾损害发生率显著低于对照组(P0.05)。结论复方丹参注射液治疗急性ST段抬高心肌梗死疗效确切,能够有效改善患者心肾功能,降低术后肾损害的发病率。  相似文献   

10.
目的探究五苓散联合阿托伐他汀对急性心肌梗死择期经皮冠状动脉介入术(PCI)患者术后造影剂肾病发生率的影响。方法将110例急性心肌梗死择期行PCI患者随机分为2组,对照组55例给予阿托伐他汀治疗,研究组55例给予五苓散联合阿托伐他汀治疗,2组均术前3 d到术后3 d持续用药,比较2组术后造影剂肾病发生率,检测2组术前、术后24 h血清肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(Ccr)以及α1微球蛋白(α1-MG)水平,观察2组治疗期间不良反应发生情况。结果研究组造影剂肾病发生率显著低于对照组(P0.05)。术后24 h研究组SCr、Ccr、α1-MG水平与治疗前比较均无明显变化(P均0.05);对照组SCr、α1-MG水平显著高于术前及研究组(P均0.05),Ccr显著低于术前及研究组(P均0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论五苓散联合阿托伐他汀应用于急性心肌梗死择期PCI患者,可显著降低造影剂肾病发生率,保护患者肾功能,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的:探讨五苓散联合阿托伐他汀对急性心肌梗死择期PCI患者术后造影剂肾病发生率的影响。方法:采用随机数字表法将143例择期经皮冠状动脉介入(PCI)术患者分为对照组71例和观察组72例。对照组给予阿托伐他汀治疗,研究组给予五苓散联合阿托伐他汀治疗。观察2组患者的发病至PCI时间、PCI手术时间、术中造影剂用量、置入支架数、置入支架长度、术前、术后24小时、48小时、72小时、血清肌酐、尿素氮(BUN)水平,统计2组术后72小时内造影剂肾病的发生率和用药期间的不良反应发生率。结果:2组患者发病至PCI时间、PCI手术时间、术中造影剂用量、置入支架数、置入支架长度相比较差异均无统计学意义(P0. 05)。观察组术后24小时、48小时时Scr、BUN水平均低于同期对照组(P0. 05)。观察组造影剂肾病发生率低于对照组(P0. 05)。2组不良反应发生率相比较差异无统计学意义(P0. 05)。结论:五苓散联合阿托伐他汀用于急性心肌梗死患者择期PCI患者可减少造影剂所致肾功能损害,降低造影剂肾病的发生率,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:探究急性ST段抬高型心肌梗死患者急诊经皮冠状动脉介入(PCI)术中应用比伐卢定的作用及疗效。方法:选取广州市番禺区何贤纪念医院2014年2月至2016年11月收治的224例急性ST段抬高型心肌梗死患者为研究对象,按照治疗方式不同分为观察组(急诊PCI术中应用比伐卢定抗凝)与对照组(急诊PCI术中应用普通肝素抗凝),比较两组患者治疗前后左室射血分数(EF)、左室舒张功能指标(E/A),超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平和术后30 d主要心血管不良事件及出血事件发生率。结果:治疗后观察组EF、E/A水平显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组hs-CRP、IL-6水平显著低于对照组(P0.05);两组患者术后30 d主要心血管不良事件发生率比较无显著差异(P0.05);观察组术后30 d出血事件发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:急性ST段抬高型心肌梗死患者急诊PCI术中应用比伐卢定可以显著改善患者心肌功能和血管内炎性反应,降低出血风险。  相似文献   

13.
目的:观察丹红注射液治疗急性ST段抬高型心肌梗死PCI术后早期心绞痛的临床疗效。方法:将83例急性ST段抬高型心肌梗死后PCI术早期心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组以西药常规治疗,包括口服拜阿司匹林、倍他乐克、波立维、阿乐,皮下注射低分子肝素,静脉滴注硝酸甘油和极化液;治疗组除将硝酸甘油改为丹红注射液外,其余用药与对照组相同。结果:丹红注射液治疗组疗效优于硝酸甘油组,不良反应较硝酸甘油组少。结论:丹红注射液治疗急性ST段抬高型心肌梗死PCI术后早期心绞痛疗效满意。  相似文献   

14.
目的:探讨丹红注射液对急性ST段抬高型心肌梗死患者经皮冠状动脉介入(Percutaneous Coronary Intervention,PCI)术后心脏功能及再灌注指标的影响。方法:研究中的患者选自2017年5月-2018年5月到我院接受诊治的急性ST段抬高型心肌梗死PCI术后患者,按照研究要求随机分为两组。对照组患者接受替罗非班治疗,观察组患者接受替罗非班联合丹红注射液治疗,对两组患者的治疗效果进行对比,观察两组患者的心脏功能及再灌注指标、不良反应发生率。结果:术后一天两组患者的左室舒张末期容量(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容量(LVESV)水平差异无统计学意义(P 0.05),无可比性;而在手术后一个月,观察组患者的LVEDV、LVESV水平显著低于对照组患者;LVEF水平高于对照组患者且观察组患者的一氧化氮水平(NO)指标高于对照组患者;磷酸肌酸激酶同工酶水平(CK-MB)指标低于对照组患者;观察组患者症状改善状况优于对照组患者;观察组患者不良反应发生率为4.44%,对照组患者中不良反应总发生率为6.67%(P 0.05)。结论:对于接受PCI手术的急性ST段抬高型心肌梗死患者,让其接受丹红注射液联合替罗非班可有效改善自身心脏功能,降低患者再灌注指标,促进患者好转,可在临床上进行推广,具有十分重要的临床意义。  相似文献   

15.
目的:研究综合护理干预法在老年急性ST段抬高型心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗术后康复中的临床价值。方法:选取我院136例老年STEMI患者,随机分为对照组和干预组,两组均行急诊PCI,术后对照组给予常规护理,干预组在对照组基础上给予综合护理干预,观察两组患者的护理效果、生存质量及并发症发生情况。结果:干预组的护理效果和生存质量均优于对照组,且各种并发症发生率小于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:综合护理干预在老年急性ST段抬高型心肌梗死患者PCI后康复中有重要意义,能提高患者生存质量,可在临床上推广。  相似文献   

16.
目的:分析枳实薤白桂枝汤联合阿托伐他汀对急性心肌梗死患者心功能及超敏C反应蛋白、血脂的影响。方法:选取2014年1月-2017年3月收治的100例急性心肌梗死患者,随机分为两组,对照组用阿托伐他汀治疗,观察组用枳实薤白桂枝汤联合阿托伐他汀治疗,对比两组治疗效果。结果:与治疗前相比,两组患者的LVEF(左心室舒张末内径)、LVDD(左心室射血分数)、IVST(舒胀期间隔厚度)等心功能指标水平均得到改善,且观察组改善幅度更大,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的hs-CRP(超敏C反应蛋白)、TC(总胆固醇)、LDL(低密度脂蛋白)、TG(甘油三酯)水平均有不同程度降低,且观察组降低幅度更大,差异有统计学意义(P0.05)。结论:枳实薤白桂枝汤联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死效果显著,能够有效改善患者心功能、血脂水平和超敏C反应蛋白。  相似文献   

17.
目的:探讨不同剂量阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征患者PCI术后疗效的影响。方法:150例拟行PCI治疗的急性冠脉综合征患者按数字随机法分为高剂量组(n=75)与低剂量组(n=75),均采用常规PCI,高剂量组术前3~5天和术后6个月连续服用40mg/天的阿托伐他汀,低剂量组同期服用20mg/天的阿托伐他汀,比较两组患者术前及术后1、6个月围术期血脂水平、血清炎症因子水平、心功能及预后情况。结果:术后1、6个月两组血浆HDL-C水平和LVEF均高于术前,血浆LDL-C、TC、TG和NTproBNP水平和血清IL-6和TNF-α水平均低于术前:高剂量组术后1、6个月的血浆HDL.C水平和LVEF均高于低剂量组,血浆LDL-C、TC、TG和NTproBNP水平和血清炎症因子水平均低于低剂量组(P0.05):高剂量组心血管事件发生率、支架内血栓率、再狭窄率和死亡率均低于低剂量组(P0.05)。结论:适当增加阿托伐他汀服用剂量有助于急性冠状动脉综合征PCI疗效提高及其预后情况改善。  相似文献   

18.
目的比较国产瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对急诊冠脉介入术(PCI)术后患者血脂及炎症因子水平的影响。方法入选70例急性心肌梗死患者随机分为两组。A组患者PCI术前给予瑞舒伐他汀10mg,B组患者PCI术前给予阿托伐他汀40mg,PCI术后两组他汀按原剂量维持。检测两组治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)及血脂水平。结果两组治疗后与治疗前相比总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、CRP、IL-6、三酰甘油(TG)均明显降低(P〈0.05或P〈0.01),高密度脂蛋白(HDL-C)无明显变化(P〉0.05)。结论国产瑞舒伐他汀10mg剂量具有与进口阿托伐他汀40mg剂量类似的调脂抗炎作用,能降低急诊PCI患者血脂及炎症因子水平。  相似文献   

19.
目的观察高负荷量瑞舒伐他汀配合复方丹参滴丸对ST段抬高型心肌梗死(STEMI)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后心电图ST段回落不良患者血管内皮功能及预后的影响。方法将90例STEMI经PCI后心电图ST段回落不良患者随机为观察组和对照组,每组45例。2组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予瑞舒伐他汀20 mg/d口服,观察组在对照组基础上给予复方丹参滴丸(10丸/次,3次/d)口服,2组均治疗2周。记录2组的临床疗效,并比较2组治疗前后心肌酶谱[血浆肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、缩短分数(FS)、左室舒张末期内径(LVEDD)、E/A和血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)]、血管内皮功能指标[肱血流介导的血管扩张功能(FMD)、非内皮依赖性舒张功能(NMD)及血浆内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)]的变化及2组PCI后30 d的主要心脏不良事件(MACE)发生率。结果观察组临床总有效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗后血浆心肌酶谱各指标水平均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后以上指标水平均显著低于对照组(P均0.05);2组治疗后LVEF、FS、E/A、FMD、NMD及血浆NO、NOS水平均较治疗前显著升高(P均0.05),LVEDD及血浆NT-proBNP、ET-1水平均较治疗前显著降低(P均0.05),观察组治疗后以上指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05)。2组PCI后均随访30 d,观察组MACE发生率显著低于对照组(P0.05)。结论高负荷量瑞舒伐他汀配合复方丹参滴丸可有效促进STEMI患者PCI后的心电图ST段回落,减轻心肌缺血损害程度和改善心功能,降低MACE发生率,其机制可能与改善血管内皮功能,从而改善心肌微循环状态有关。  相似文献   

20.
目的:探讨阿托伐他汀对老年缺血性脑卒中患者血脂水平的影响。方法:选择2016年3月至2017年4月太康县人民医院收治的老年缺血性脑卒中患者30例为研究对象。所有患者在常规治疗基础上采用阿托伐他汀钙治疗。比较治疗前后患者血脂总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL–C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL–C)水平、氧化修饰型低密度脂蛋白(ox–LDL)和8–异前列腺素水平以及用药后不良反应发生情况。结果:患者治疗后血脂TC、TG以及LDL–C水平明显低于治疗前水平,HDL–C水平高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),治疗后患者ox–LDL和8–异前列腺素水平和治疗前相比,差异无统计学意义(P 0.05)。不良反应发生率较低。结论:在老年缺血性脑卒中患者中采用阿托伐他汀治疗可以改善患者血脂水平,安全可靠,有利于提高患者临床治疗效果。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号