阿托伐他汀联合阿魏酸钠对糖尿病肾病肾间质纤维化的作用

目的:探讨阿托伐他汀联合阿魏酸钠对糖尿病肾病肾间质纤维化患者的临床效果。方法:选取2013年3月至2014年7月在北京汉典中医医院治疗的86例糖尿病肾病肾间质纤维化患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组43例。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上给予阿魏酸钠治疗。观察并比较患者的肾功能和血清炎症因子水平。结果:治疗后,两组患者的肾功能指标均出现不同程度的改善,并且观察组的尿素氮、肌酐和尿蛋白排泄率均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);两组患者的血清炎症因子均呈现出不同程度的降低,并且观察组患者的超敏C反应蛋白(hs–CRP)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)和白细胞介素–6(IL–6)含量明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.001)。结论:对糖尿病肾病肾间质纤维化患者给予阿托伐他汀联合阿魏酸钠治疗,能显著改善患者的肾功能,安全可靠。     

阿托伐他汀联合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病的研究

目的观察阿托伐他汀联合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肾功能的影响。方法将80例早期DN患者随机分为治疗组与对照组各40例,对照组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀治疗,治疗组在对照组基础上加用疏血通注射液治疗,疗程均为8周,比较2组临床疗效、hsCRP及肾功能变化情况。结果治疗组显效率与总有效率均明显高于对照组(P均0.05);2组治疗后hs-CRP、UAER、24 h尿蛋白定量及Cr水平水平均较治疗前明显改善(P均0.05),但治疗组均较同期对照组改善明显(P均0.05)。结论阿托伐他汀联合疏血通注射液治疗早期DN可有效提高临床疗效,且对降低hs-CRP、改善肾功能有明确价值。     

阿托伐他汀联合盐酸川芎嗪注射液对糖尿病肾病患者肾功能的影响

目的:观察阿托伐他汀联合盐酸川芎嗪注射液对糖尿病肾病患者肾功能的影响。方法:将126例糖尿病肾病患者按随机数字表法分为2组,对照组63例患者采用阿托伐他汀治疗,观察组63例患者采用阿托伐他汀联合盐酸川芎嗪注射液治疗。评价2组患者治疗前后炎性因子及各肾功能指标水平。结果:2组治疗后各炎症指标较前改善(P0.05)。观察组治疗后超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿白蛋白排泄率(UAER)、视黄醇结合蛋白(RBP)较前下降(P0.05),观察组治疗后BUN、Cr、UAER、RBP水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。经治疗2组血清肌酐(SCr)、血尿酸(UA)、血清微球蛋白(β_2-MG)较治疗前改善,观察组治疗后SCr、UA、β2-MG水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合盐酸川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病的效果显著,可以改善患者的临床症状,减轻炎性因子水平,降低肾功能异常指标,缓解肾脏损伤。     

五苓散联合阿托伐他汀对急性心肌梗死择期PCI患者术后造影剂肾病发生率的影响

目的:探讨五苓散联合阿托伐他汀对急性心肌梗死择期PCI患者术后造影剂肾病发生率的影响。方法:采用随机数字表法将143例择期经皮冠状动脉介入(PCI)术患者分为对照组71例和观察组72例。对照组给予阿托伐他汀治疗,研究组给予五苓散联合阿托伐他汀治疗。观察2组患者的发病至PCI时间、PCI手术时间、术中造影剂用量、置入支架数、置入支架长度、术前、术后24小时、48小时、72小时、血清肌酐、尿素氮(BUN)水平,统计2组术后72小时内造影剂肾病的发生率和用药期间的不良反应发生率。结果:2组患者发病至PCI时间、PCI手术时间、术中造影剂用量、置入支架数、置入支架长度相比较差异均无统计学意义(P0. 05)。观察组术后24小时、48小时时Scr、BUN水平均低于同期对照组(P0. 05)。观察组造影剂肾病发生率低于对照组(P0. 05)。2组不良反应发生率相比较差异无统计学意义(P0. 05)。结论:五苓散联合阿托伐他汀用于急性心肌梗死患者择期PCI患者可减少造影剂所致肾功能损害,降低造影剂肾病的发生率,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足临床观察

目的:观察应用阿托伐他汀与丹红注射液联合治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足患者效果。方法:选取我院接收的椎基底动脉硬化致脑供血不足患者56例,采用抽签法随机分为两组各28例。对照组予阿托伐他汀治疗,观察组予阿托伐他汀+丹红注射液联合治疗。结果:观察组总有效率为96.43%(95%CI=82.20%~99.90%),对照组为71.43%(95%CI=54.70%~88.16%),两组综合疗效比较(u=2.768 6,P=0.007 6),差异有显著性意义;观察组不良反应的发生率明显低于对照组(χ~2矫正=4.766 0,P0.05)。结论:采用阿托伐他汀与丹红注射液联合中西医结合治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足患者的疗效优于单纯应用阿托伐他汀,其收益为OR=0.09(95%CI=0.01~0.80),NNT=4(95%CI=2.26~17.36)。且可明显降低不良反应的发生率。     

灯盏细辛注射液联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并冠心病疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病(T2DM)合并冠心病的临床疗效。方法将T2DM合并冠心病患者90例随机分为阿托伐他汀组和联合组各45例。阿托伐他汀组给予阿托伐他汀治疗,联合组在应用阿托伐他汀同时给予灯盏细辛注射液治疗。观察2组治疗前后血脂、血一氧化氮(NO)、血管内皮素(ET)、血管内皮功能变化情况及临床疗效。结果 2组患者空腹血糖、餐后血糖、收缩压、舒张压治疗前后比较差异无统计学意义(P均0.05)。治疗后,2组TC、TG、LDL-C水平均明显降低(P均0.05),HDL-C水平明显升高(P均0.05),且联合组较对照组改善更显著(P均0.05)。治疗后2组NO、ET、肱动脉内径、肱动脉反应性充血均显著改善(P均0.05),且联合组改善程度明显优于阿托伐他汀组(P均0.05)。联合组治疗4周时显效率及总有效率均明显高于阿托伐他汀组(P均0.05)。结论灯盏细辛注射液联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并冠心病效果好,可明显降低血脂水平,改善血管内皮功能。     

替米沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病疗效探析

目的：探析替米沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将96例确诊的糖尿病肾病患者按照入院先后顺序分为两组,每组各48例,对照组患者仅给予替米沙坦治疗,观察组患者给予替米沙坦联合阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗后的TC（总胆固醇）、TG（甘油三酯）、UAE（原蛋白定量）、Scr（血肌酐）以及BUN（尿素氮）的水平,详细记录不良反应情况。结果：观察组患者治疗后的TC、TG、UAE、Scr以及BUN水平较对照组患者有显著改善,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后均未出现严重不良反应,不良反应发生率组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：替米沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病lI缶床疗效好,不良反应少,值得临床进一步推广使用。     

三黄益肾组方对早期糖尿病肾病患者肾功能及肾脏纤维化指标的影响

目的观察三黄益肾组方治疗早期糖尿病肾病的临床疗效以及血清肾功能指标与肾脏纤维化指标的变化。方法将90例早期糖尿病肾病患者随机分为2组,对照组45例在常规治疗基础上加用胰激肽原酶肠溶片,治疗组45例在对照组治疗基础上加用三黄益肾胶囊,2组均以4周为1个疗程,治疗3个疗程后统计2组临床疗效与不良反应发生情况,观察2组治疗前后血清β2-MG、hs-CRP、SCr、UA、Cys C、TIMP-1、TGF-β、CⅣ水平变化情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05),2组均无严重不良反应发生;2组治疗后血清β2-MG、hs-CRP、SCr、UA、Cys C、TIMP-1、TGF-β1、CⅣ水平均低于治疗前(P均0.05),且治疗组上述指标水平均明显低于对照组(P均0.05)。结论三黄益肾组方治疗早期糖尿病肾病疗效更好,可有效改善肾功能指标与肾脏纤维化指标,且用药安全性好。     

丹红注射液配合西药治疗冠心病不稳定型心绞痛40例疗效观察

目的:比较阿托伐他汀和丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的有效性及安全性.方法:将2007年12月～2008年9月收入院的冠心病不稳定型心绞痛80例随机分为2组,所有患者应用常规抗心绞痛药物治疗,对照组加用阿托伐他汀,观察组加用丹红注射液,疗程均为14天.结果:治疗后2组总有效率、显效率比较均无显著性差异(P>0.05),但阿托伐他汀治疗过程中出现较多的不良反应病例.结论:丹红注射液治疗不稳定型心绞痛近期疗效显著,且无不良反应发生,在临床值得推广应用.     

五苓散联合阿托伐他汀对急性心肌梗死择期PCI患者术后造影剂肾病发生率的影响

目的探究五苓散联合阿托伐他汀对急性心肌梗死择期经皮冠状动脉介入术(PCI)患者术后造影剂肾病发生率的影响。方法将110例急性心肌梗死择期行PCI患者随机分为2组,对照组55例给予阿托伐他汀治疗,研究组55例给予五苓散联合阿托伐他汀治疗,2组均术前3 d到术后3 d持续用药,比较2组术后造影剂肾病发生率,检测2组术前、术后24 h血清肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(Ccr)以及α1微球蛋白(α1-MG)水平,观察2组治疗期间不良反应发生情况。结果研究组造影剂肾病发生率显著低于对照组(P0.05)。术后24 h研究组SCr、Ccr、α1-MG水平与治疗前比较均无明显变化(P均0.05);对照组SCr、α1-MG水平显著高于术前及研究组(P均0.05),Ccr显著低于术前及研究组(P均0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论五苓散联合阿托伐他汀应用于急性心肌梗死择期PCI患者,可显著降低造影剂肾病发生率,保护患者肾功能,安全性高,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病慢性心衰的疗效观察

目的:观察阿托伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效及预后。方法:选取我院收治的冠心病慢性心力衰竭患者322例,分成治疗组(163例)和对照组(159例)。两组患者均采用常规及对症治疗。对照组患者在此基础上单纯采用阿托伐他汀治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液静滴治疗。治疗后复查患者血脂、心肌酶谱、心脏彩超等。结果:治疗2个月后,血清总胆固醇(TC),低密度胆固醇(LDL-c)、C-反应蛋白(C-RP)等均有不同程度的降低,左室射血分数(LVEF)则有明显提高(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病慢性心力衰竭能够明显改善患者的预后。     

中西医结合治疗糖尿病肾病合并颈动脉粥样硬化57例临床观察

目的:观察百令胶囊联合阿托伐他汀对糖尿病肾病(DN)合并颈动脉粥样硬化(CAS)患者粥样斑块稳定性及炎症因子的影响。方法:选取DN合并CAS患者共112例,按照随机数表法分为对照组(n=55)与观察组(n=57),在常规治疗的基础上,对照组加用阿托伐他汀治疗,观察组加用百令胶囊联合阿托伐他汀。比较两组治疗前、治疗后6个月颈动脉内膜中层厚度(IMT)、冠状动脉钙化积分(CS)、血脂相关指标、肾功能生化指标、炎症因子水平及不良反应发生率。结果:治疗后,两组IMT、粥样硬化斑块面积及CS较治疗前均有所改善(P 0. 05);观察组IMT、粥样硬化斑块面积及CS明显低于对照组(P 0. 05)。TC、TG、LDL-C、SCr、UAER明显低于对照组(P 0. 05);治疗后,两组hs-CRP、IL-6、TNF-α较治疗前均明显降低(P 0. 05);观察组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平明显低于对照组(P 0. 05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:百令胶囊联合阿托伐他汀对DN合并CAS患者的粥样斑块具有稳定作用,能有效改善血脂水平与肾功能,明显降低炎症因子水平,且未增加不良反应。     

健脾固肾化瘀组方联合雷公藤多苷片对临床期糖尿病肾病临床疗效及肾脏纤维化指标的影响

目的:观察健脾固肾化瘀组方治疗临床期糖尿病肾病患者的临床疗效以及其对肾脏纤维化相关指标的影响。方法:选取2015年12月至2016年12月沧州中西医结合医院门诊及病房的临床期糖尿病肾病患者100例,随机平均分为2组,对照组50例患者在常规治疗的基础上加用雷公藤多苷片(20 mg/次,口服,3次/d)治疗,观察组50例患者在对照组治疗的基础上加用健脾固肾化瘀组方,1次/d,2组患者均以4周为1疗程,治疗3个疗程后统计2组患者的尿蛋白定量、肌酐(Scr)、胱抑素C(Cys C)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、Ⅳ型胶原(CⅣ)指标以及临床疗效与不良反应。结果:观察组患者治疗后的尿蛋白、Scr、Cys C、TIMP-1、TGF-β_1、CⅣ明显低于治疗前与对照组治疗后(P 0. 05)。观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P 0. 05)。结论:健脾固肾组方联合雷公藤多苷片治疗临床期糖尿病肾病,能够有效降低尿蛋白,还可以有效改善血清肾功能指标与肾脏纤维化指标,具有良好的临床效果。     

阿托伐他汀治疗高血压肾病疗效及机制研究

目的探讨阿托伐他汀治疗原发性高血压肾病患者的临床疗效及可能的机制。方法将124例原发性高血压肾病患者随机分为观察组和对照组各62例,均给予常规控制血压治疗,观察组加用阿托伐他汀,连续治疗2个月后记录2组治疗前后血压、血脂、肾功能、炎症指标及内皮功能相关指标,并计算2组有效率。结果治疗2个月后,观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组治疗后血压(SBP、DBP)、血脂(TG、LDL)、肾功能指标(24h尿蛋白、SCr、BUN、Ccr、Cys C)、炎症及内皮功能相关指标(ET-1、hs-CRP、IL-6、TNF-α)均明显改善(P均<0.05),且观察组各指标改善情况明显优于对照组(P均<0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀辅助治疗高血压肾病疗效更好,可改善肾功能,其机制可能与降低血脂水平、改善炎症因子和血管内皮功能相关指标有关。     

参麦注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死临床疗效观察

目的:探讨参麦注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死临床疗效观察。方法:将符合标准的148例老年急性脑梗死患者随机分成观察组和对照组各74例,对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组给予参麦注射液和阿托伐他汀联合治疗。观察两组患者血脂水平、血清生化指标、临床疗效以及不良反应。结果:治疗2个疗程后,观察组TC、TG、LDL-C、HDL-C及apo B水平较治疗前和对照组均显著下降(P0.05),而apo A与Lp A水平较治疗前和对照组均显著上升(P0.05),观察组血清hs-CRP、ET和MMP-9水平水平较治疗前和对照组均显著下降(P0.05),观察组住院期间病死率、心衰发生率、休克发生率、再梗发生率显著低于对照组,而冠脉再通率显著高于对照组(P0.05)。结论:参麦注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死疗效肯定,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合丹参川芎嗪对冠心病心肌梗死患者介入治疗后血清胱抑素C、髓过氧化物酶的影响

目的观察阿托伐他汀联合丹参川芎嗪对冠心病心肌梗死PCI治疗后患者血清胱抑素C(Cys C)、髓过氧化物酶(MPO)的影响。方法将116例冠心病心肌梗死介入治疗后患者随机分成观察组和对照组,每组58例。对照组给予阿托伐他汀药物治疗,观察组联合使用阿托伐他汀与丹参川芎嗪治疗,观察比较2组治疗前后Cys C、MPO变化及临床疗效。结果 2组治疗后第2周血清Cys C、MPO均明显低于治疗后第1周(P均0.05);观察组治疗后第2,3,4周血清Cys C、MPO均明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗期间均未发生明显不良反应。结论阿托伐他汀联合丹参川芎嗪可显著降低冠心病心肌梗死介入治疗后患者Cys C、MPO水平,临床疗效好,值得临床上推广应用。     

肾康注射液联合阿托伐他汀治疗氧化应激反应性脓毒症肾损伤临床研究

目的:观察肾康注射液联合阿托伐他汀治疗氧化应激反应性脓毒症肾损伤的临床疗效。方法:将108例氧化应激反应性脓毒症肾损伤患者随机分为观察组和对照组,每组各54例。对照组依据脓毒症指南常规综合治疗并加用阿托伐他汀,观察组在对照组的基础上联用肾康注射液。比较两组患者24 h尿白蛋白排泄率(UAER),尿微量清蛋白与肌酐的比值(ACR),尿β2微球蛋白(β2-MG),评价改善肾功能的效果;检测氧化应激指标血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及总抗氧化能力(T-AOC),评价提高机体抗氧化能力的作用。结果:治疗后观察组UAER、ACR、β2-MG、MDA均低于对照组,SOD和T-AOC均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:肾康注射液能够有效改善氧化应激反应性脓毒症肾损伤患者的肾功能,并减少氧化应激反应,增强机体抗氧化能力,与阿托伐他汀联合参与治疗,能够获得较为满意的效果。     

丹红注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效及对血清细胞因子的影响

目的:观察丹红注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效及对血清细胞因子的影响。方法:选取急性心肌梗死患者92例,随机将其分为对照组和观察组,每组46例。对照组单纯给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组治疗基础上加用丹红注射液治疗,治疗4周。比较两组临床疗效,并观察治疗前后的血清细胞因子、心肌酶谱水平的差异。结果:研究组总有效率为91.30%,明显高于对照组的73.91%(P0.05);治疗后,研究组白细胞介素(IL-6、IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均明显低于对照组(P0.05);研究组过氧化脂质(LPO)、丙二醛(MDA)明显低于对照组,而超氧化物歧化酶(SOD)则明显低于对照组(P0.05);研究组肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及心肌肌钙蛋白I(cTnI)均明显低于对照组(P0.05)。结论:丹红注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死,疗效确切,可有效抑制氧化应激损伤,同时亦能改善患者炎症反应,并降低心肌酶水平,值得临床推荐。     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足临床观察

目的:观察阿托伐他汀联合丹红注射液治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足临床效果。方法:抽取我院椎基底动脉硬化致脑供血不足患者84例,采用随机数字表法随机分为观察组(42例)和对照组(42例)。对照组予以常规西医治疗,观察组采用阿托伐他汀+丹红注射液治疗,两组疗程均为6周。结果:观察组总有效率为97.62%(95%CI=87.31%~99.41%),对照组为61.90%(95%CI=47.69%~76.59%),两组综合疗效比较(u=4.067 0,P0.000 1),差异有显著性意义。且观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:联合应用阿托伐他汀与丹红注射液治疗椎基底动脉硬化致脑供血不足患者疗效优于常规西医治疗,其收益为OR=0.04(95%CI=0.005~0.32),NNT=3(95%CI=1.89~5.39)。且两组总有效率的95%CI不重叠。     

丹红注射液联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病临床观察

目的探讨丹红注射液联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选择糖尿病肾病患者118例,随机分为观察组和对照组各59例,对照组给予羟苯磺酸钙分散片治疗,观察组给予丹红注射液与羟苯磺酸钙分散片联合治疗。2组均持续治疗30 d,观察临床疗效、药物不良反应以及治前后各项实验室指标变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后收缩压、舒张压、SCr以及24 h尿蛋白定量、MCP-1、hs-CRP值均明显低于对照组(P均0.05);2组治疗期间均无明显不良反应。结论丹红注射液联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病,其临床疗效优于单纯羟苯磺酸钙,且无明显的不良反应,安全可靠。