2016-2018年天津市各级医疗机构消毒质量监测分析

目的 了解天津市各级医疗机构消毒现状,为提高医疗机构的消毒质量及医院感染控制提供科学依据。方法 2016-2018 年对全市各级各类医疗机构环境感染因素,根据国家相关标准要求开展监测。结果 对全市354家医疗机构连续3年开展监测,开展7项共24745份检测指标检测,3 年检测指标年总体合格率分别为89.23%、91.12%、93.02%,呈逐年上升趋势,经统计分析,差异有统计学意义(〖XC小五号.EPS;P〗=73.74,P＜0.05)。不同年度间紫外线灯(〖XC小五号.EPS;P〗=49.12,P＜0.05)、环境物体表面(〖XC小五号.EPS;P〗=15.74,P＜0.05)和医护人员手卫生(〖XC小五号.EPS;P〗=24.69,P＜0.05)合格率差异均有统计学意义。不同级别医院对比分析,紫外线灯(〖XC小五号.EPS;P〗=16.11,P＜0.05)、环境物体表面(〖XC小五号.EPS;P〗=13.33,P＜0.05)、医护人员手卫生(〖XC小五号.EPS;P〗=16.76,P＜0.05)和灭菌器(〖XC小五号.EPS;P〗=11.66,P＜0.05)四项合格率差异均有统计学意义。结论 连续3年各级医疗机构消毒总体情况良好,但仍存在一些问题,二级医院紫外线灯、三级医院环境物体表面、一级医院手卫生和灭菌器需进一步加强消毒监测和管理,以提高合格率。     

Sp110基因多态性与重庆汉族肺结核遗传易感性关联性研究

目的研究Sp110基因SNP位点多态性与重庆市汉族人群肺结核发病的关系。方法采用病例-对照研究设计,问卷调查收集肺结核相关危险因素;多种方法检测rs1135791C/T、rs722555A/G、5′-UTRrs11679983A/G、rs28930679C/T、rs9061A/G、rs1063154G/T、rs1047254A/G、rs3948464C/T位点SNP多态性,用SAS软件进行显著性检验,用MDR软件分析与肺结核易患性相关的SNP位点的交互作用。结果 (1)Sp110基因rs1135791CT基因型、rs722555GG基因型、rs11679983GG基因型、rs3948464CC基因型在病例组的频率明显高于对照组;(2)Logistic回归分析rs1135791C/T、rs722555A/G、rs11679983A/G、rs3948464C/T基因型,吸烟史、家庭中有结核病人、人均居住面积及BMI与重庆地区汉族肺结核的易患性有关;(3)Sp110基因rs722555A/G与rs1135791C/T、rs11679983A/G、rs3948464C/T3个位点有交互作用。结论 rs1135791C/T、rs722555A/G、rs11679983A/G、rs3948464C/T可能是重庆市汉族人群肺结核易患的危险因素。     

河南省农村居民肠道蠕虫病流行现状分析

目的 了解河南省农村居民肠道蠕虫的流行现状,为制定本省蠕虫病防治措施提供依据。方法 2014年至2015年按照《全国人体重点寄生虫病现状调查实施细则》的要求,采用分层整群抽样方法抽取35个县的104个点,采用改良加藤厚涂片法开展肠道蠕虫检查,试管滤纸培养法鉴别美洲钩虫与十二指肠钩虫,3~9岁儿童同时采用透明胶纸肛拭法检查蛲虫卵和带绦虫卵。结果 河南省农村居民肠道蠕虫总感染率为1.48%,标化率为1.30%,不同肠道蠕虫间感染率差异有统计学意义x2=1 113.669,P＜0.001),其中蛲虫感染率最高(〖XC小五号.EPS;P〗=168.647,P＜0.001);居民肠道蠕虫感染率与二次寄调相比也有大幅下降。不同年龄组间肠道蠕虫感染率差异有统计学意义(〖XC小五号.EPS;P〗=142.775,P＜0.001),且0～9岁年龄组感染率最高(〖XC小五号.EPS;P〗=31.148,P＜0.001);不同职业人群中学龄前儿童肠道蠕虫感染率最高(〖XC小五号.EPS;P〗=83.397,P＜0.001),且感染虫种均以蛲虫为主,不同文化程度居民间肠道蠕虫感染率差别有统计学意义且感染率随文化程度升高呈下降趋势(〖XC小五号.EPS;P〗=159.603,P＜0.001)(〖XC小五号.EPS;P〗=110.548,P＜0.001)。结论 河南省居民肠道蠕虫感染率大幅下降,儿童蛲虫感染应为今后寄生虫病防治重点。     

深圳市某中学一起流行性腮腺炎暴发疫情调查

目的 了解该起流行性腮腺炎疫情的流行特征和暴发原因,并分析接种含流腮成分疫苗的保护效果,为制定防控措施提供科学依据。方法 对病例进行个案调查,运用描述与分析流行病学方法分析疫情流行特征和相关因素。结果 本次疫情共发现病例99例,波及16个班级,总罹患率为6.96%(99/1423);疫情持续93天,共出现3次发病高峰和5-6代病例;病例主要集中在2楼,罹患率为22.82%(〖XC小五号.EPS;P〗=185.51,P<0.01),以初一年级发病为主,罹患率为11.58%(〖XC小五号.EPS;P〗=45.35,P<0.01);病例组参加“劳技中心”活动的比例高于对照组(〖XC小五号.EPS;P〗=16.35,P<0.01),OR值为4.38(95%CI:2.13~8.98);学生接种率为58.14%(425/731),接种过疫苗的学生罹患率低于未接种过的学生(〖XC小五号.EPS;P〗=13.16,P<0.01),疫苗保护率为49.08%;接种一剂次疫苗保护率为38.05%,接种两剂次疫苗保护率为67.23%;本次疫情的罹患率有随接种疫苗剂次增加而降低的线性趋势(〖XC小五号.EPS;P〗趋势=16.69,P<0.01)。结论 参加“劳技活动”是本次疫情暴发的主要危险因素,病例未及时隔离和流腮免疫空白是加速本次疫情扩散和蔓延的主要原因。     

2014-2018年江阴市0~14岁儿童流感病原学监测分析

目的 分析2014-2018年江阴市儿童流感病原学特征,为儿童流感防控策略提供科学依据。方法 采集0~14岁儿童流感样病例咽拭子1300份,采用Real Time RT-PCR检测方法进行流感病毒核酸检测。运用描述流行病学方法对采集的数据进行统计分析。结果 流感病毒核酸检测阳性242份,阳性率18.62%,其中新甲H1型 43份（17.77%）、季H3型 102份（42.15%）、甲型未分型5份（2.07%）、B型92份（38.02%）,不同年份型别构成差异有统计学意义(〖XC小五号.EPS;P〗=79.994,P<0.001)。3~14岁组阳性率最高（22.66%）,不同年龄组差异有统计学意义（〖XC小五号.EPS;P〗=16.71,P＜0.001）。男女阳性率差异无统计学意义(〖XC小五号.EPS;P〗=0.027,P=0.868）。流感病毒阳性检出率存在两个高峰,新甲H1型和B型主要集中在冬春季,季H3型主要集中在夏季。不同月份流感病毒阳性检出率差异有统计学意义（〖XC小五号.EPS;P〗=110.8,P＜0.001）。结论 江阴市流感处于新甲H1型、季H3型和乙型流感交替流行。应进一步提高流感病毒病原学监测工作质量,为及时做好流感流行防控工作和季节性流感疫苗毒株选择提供科学依据。     

2015-2018年天津市疑似预防接种异常反应监测分析

目的 对2015-2018年天津市疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI))监测结果进行流行病学特征分析,为疫苗的安全使用提供依据。方法 采用描述流行病学方法,对2015-2018年天津市AEFI监测资料进行统计学分析。结果 2015-2018年天津市共报告AEFI病例10378例,报告发生率分别为60.03/10万、57.32/10万、62.53/10万和67.48/10万,2016-2018年报告发生率有上升趋势(〖XC小五号.EPS;P〗趋势=35.256,P＜0.001)。小于等于1岁组最多(占74.40%)。5-8月份高发。88.01%发生在接种疫苗后48小时内。一般反应和偶合症的构成逐年上升(〖XC小五号.EPS;P〗趋势=4.026,P=0.045;〖XC小五号.EPS;P〗趋势=11.896,P=0.001)。一般反应以发热为主,异常反应以过敏性皮疹为主。AEFI报告发生率前3位为麻风疫苗(314.07/10万)、DTaP-IPV-Hib五联疫苗(289.22/10万)、23价肺炎疫苗(268.56/10万)。麻疹和麻风疫苗、3种含百白破成分的疫苗、乙脑减毒和灭活疫苗、EV71(Vero)和EV71(二倍体)AEFI发生率均有统计学差异(〖XC小五号.EPS;P〗=204.003,P<0.001;〖XC小五号.EPS;P〗=59.864,P<0.001;〖XC小五号.EPS;P〗=57.975,P<0.001;〖XC小五号.EPS;P〗=8.106,P=0.004)。结论 疫苗安全性较好,AEFI监测能科学评价接种疫苗的利弊,并能及时进行处置,应进一步加强AEFI监测工作。     

2016-2017年成都市高新区公共场所用品微生物检测结果

目的 了解成都市高新区公共场所用品卫生状况,评价公共场所卫生水平,为今后卫生监管提供依据。方法 对2016-2017年成都市高新区公共场所用品微生物检测情况进行调查,分析不同公共场所公共用品微生物检测项目的样品合格率差异。结果 2年共检测公共用品1416份,合格1355份,样品合格率为95.69%,2016和2017年样品合格率分别为95.66%和95.72%,差异无统计学意义(P>0.05)。住宿、理发美容和文化娱乐类样品合格率分别为98.13%(841/857),92.46%(319/345)和 91.12%(195/214),差异有统计学意义(〖XC小五号.EPS;P〗=28.32,P<0.05)。毛巾和茶具样品合格率较低,分别为86.87%(172/198)和94.71%(322/340),差异有统计学意义(〖XC小五号.EPS;P〗=55.84,P<0.05)。细菌总数,大肠菌群和金黄色葡萄球菌样品合格率分别为94.49%(617/653),98.17%(964/982)和98.88%(616/623),差异有统计学意义(〖XC小五号.EPS;P〗=45.16,P<0.05)。结论 成都市高新区公共场所用品微生物卫生状况较好,但文化娱乐和理发美容类毛巾和茶具样品合格率较低,今后应加强这类物品的卫生监测,提高卫生质量。     

广州居民新型冠状病毒肺炎知信行状况调查

目的 了解广州市应急健康传播教育后,居民对新型冠状病毒肺炎（NCP）的知信行情况,为下一步开展新冠肺炎疫情宣传防控工作提供依据。 方法 2020年2月,采用滚雪球抽样方法对195 282名居民新冠肺炎知信行情况进行问卷调查,使用SPSS 23.0对数据进行描述性分析。 结果 居民对新冠肺炎病相关知识的知晓率和个人防护行为执行率相对较高,分别为(70.73%~98.92%)和（88.87%~98.30%）,差异均有统计学意义(〖XC五号.EPS;P〗=143 783.668, P <0.001;〖XC五号.EPS;P〗=22 679.015, P <0.050)。绝大部分居民愿意配合政府实施相关防控措施(98.90%~99.78%),差异有统计学意义(〖XC五号.EPS;P〗=3 364.959, P <0.001)。 结论 居民对新冠肺炎相关基本知识知晓率和个人防护行为执行率相对较高,应对居民的知信行进行动态监测,为后续防控措施制定和实施提供参考。     

2013-2017年南昌市公共场所集中空调通风系统卫生检测结果分析

目的 掌握南昌市集中空调通风系统的卫生状况,为制定相应的防制策略提供科学依据。方法 搜集南昌市140家公共场所集中空调通风系统检测资料,采用Excel进行整理,SPSS18.0进行统计学分析。结果 集中空调的总体合格率为26.67%,新风口未开启或新风口设计不符合相关标准的构成比为20.71%,商场、影剧院、地铁的新风量之间没有统计学差异(〖XC小五号.EPS;P〗=0.57,P=0.568)。送风空气中细菌总数合格率为55.03%,真菌总数合格率为59.77%,PM¹0合格率为79.29%。风管内表面细菌总数合格率为89.35%,真菌总数合格率为89.94%,积尘量合格率为90.53%。送风空气与风管内表面细菌总数的合格率之间存在统计学差异(〖XC小五号.EPS;P〗=95.01,P<0.001),真菌总数的合格率之间存在统计学差异(〖XC小五号.EPS;P〗=73.67,P<0.001)。结论 集中空调的总体合格率偏低,风管内表面的微生物(细菌总数、真菌总数)合格率要高于送风空气,商场、酒店等公共场所应该加强集中空调的维护和保养,保证集中空调运行的各项指标符合规范。     

Sp110基因rs1135791、rs722555多态性与结核病的相关性研究

[目的]研究Sp110基因rs1135791、rs722555多态性与肺结核易感性的关系。[方法]采用病例对照研究，选取重庆地区100例肺结核患者和106例健康对照，运用嵌套式等位基固特异性引物PCR技术检测Sp110基因rs1135791C／T位点和rs722555A／G位点基因型，运用X＾2检验分析其基因型频率和等位基因频率与肺结核的相关性。[结果]病例组rs1135791CT基因型、C等位基因频率均高于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05），OR值分别为1．9795和1．6951；病例组rs722555GG基因型、G等位基因颊率均高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）、DR值分别为2．0235和1．5874。[结论]Sp110基因rs1135791、rs722555多态性可能是重庆地区汉族人群肺结核遗传易感性的危险因素。     

NRAMP1基因INT4和3’UTR位点多态性与肺结核易感性的研究

目的 探讨人类自然抵抗相关巨噬细胞蛋白1（NRAMP1）基因INT4和3＇UTR位点多态性与中国北方汉族成人肺结核发病的关系.方法 采用1：1配对的病例对照研究设计,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法检测NRAMP1基因中INT4和3＇UTR两个多态性位点,对与肺结核相关的危险因素进行问卷调查,进行单因素和多因素条件logistic回归分析,同时对基因型与肺结核病变的性质和程度进行研究.结果 对124对研究对象进行了INT4和3＇UTR两个多态性位点的基因分型,3＇UTR TGTG＋/del基因型病例组频率显著高于对照组,粗OR值（95%CI）为2.923（1.557～5.487）.病例组和对照组INT4各基因型频率比较差异均无统计学意义.对17个环境危险因素进行了单因素分析,在多因素分析中调整卡痕、体重指数、人均居住面积、家族史4个因素后,3＇UTR TGTG＋/del基因型仍与肺结核显著相关,调整OR值（95%CI）为2.955（1.369～6.381）.在INT4不同基因型中,病例组和对照组肺结核病变性质差异具有统计学意义（x2=9.634,P＜0.05）.结论 NRAMP1基因3＇UTR位点多态性可能是中国北方汉族成人肺结核的易感因素,而INT4多态性可能与肺结核的病变性质有关系.     

NRAMP1基因3'UTR多态性与大理地区彝族肺结核易感相关性研究

目的 探讨NRAMP1基因3'UTR位点多态性与大理彝族肺结核病易感相关性及抗结核疗效的联系。方法 采用PCR - RFLP方法检测102例彝族肺结核病人及108例彝族健康人群的NRAMP1基因3'UTR位点的基因型,分析其与彝族人群患肺结核病的易感相关性,且对病人进行抗结核治疗1月后随访及不良反应观察,分析NRAMP1基因多态性与病人抗结核疗效的关系。结果 病例组中NRAMP1基因3'UTR位点AA基因型频率为20.59%,对照组中为5.55%,组间分布差异有统计学意义,χ2 = 14.135,P＜0.001。具有AA基因型的彝族患者肺结核的OR值为6.250,95% CI为2.404～16.247。抗结核治疗后,各基因型患者间胃肠道反应、肝损害及关节损害不良反应的发生率不同,突变型（GA + AA）患者比野生型（GG型）患者更易发生胃肠道反应、肝损伤、关节损害3种不良反应（P＜0.05）。需临床处理的较重不良反应在突变型（GA + AA）患者及野生型（GG型）患者中无统计学差异（P＞0.05）。结论 NRAMP1基因3'UTR位点多态性与大理彝族人群肺结核的易感性相关,可能是大理地区彝族人群肺结核易感的影响因素。A等位基因可能是大理彝族人群肺结核病发病危险因素（OR = 2.069,95% CI = 1.389～3.082 ）。患者抗结核治疗后发生的不良反应情况与NRAMP1基因3'UTR位点多态性存在相关性。     

自然抗性相关巨噬细胞蛋白1基因多态性与肺结核易感性的研究

目的　探讨自然抗性相关巨噬细胞蛋白 1基因 (NRAMP1)多态性与中国汉族人群肺结核发病的关系。方法　采用以医院为基础的病例对照研究设计 ,用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析 (PCR RFLP)法检测NRAMP1基因中INT4、D5 4 3N及 3′UTR 3个多态性位点的基因型 ,并对结核病相关危险因素进行问卷调查 ,应用SPSS软件进行单因素和多因素非条件logistic回归分析。2 0 0 1年 4月至 2 0 0 2年 6月选择 110例肺结核病例 ,平均年龄为 (2 8± 13)岁 ;对照组为 180名健康体检者 ,平均年龄为 (2 7± 9)岁。对NRAMP1基因各多态性位点进行单因素分析。结果　病例组D5 4 3NG/A及 3′UTRTGTG +/del基因型频率显著高于对照组 ,OR值 (95 %CI)分别为 2 2 2 (1 0 3～ 4 78)和 1 93(1 14～ 3 2 6 )。病例组和对照INT4各基因型频率比较差异无显著性。多因素分析调整暴露史和疫苗接种史 2个因素后 ,D5 4 3NG/A及 3′UTRTGTG +/del基因型仍与结核病显著相关 ,调整OR值 (95 %CI)分别为 3 0 4 (1 12～ 8 2 7)和 2 36 (1 2 0～ 4 6 4 ) ,而病例和对照组INT4位点多态性比较差异未见显著性。结论　NRAMP1基因D5 4 3N及 3′UTR位点多态性可能是汉族人群肺结核的易感因素。     

Polymorphisms in SP110 are not associated with pulmonary tuberculosis in Indonesians

Despite being high transmissible, Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis) infection causes active disease in only 5-10% of disease-susceptible individuals. This has instigated interest in studying potentially underlying genetic host factors and mechanisms in tuberculosis (TB). The recent identification of the Intracellular pathogen resistance 1 (Ipr1) gene, which plays a major role in controlling M. tuberculosis susceptibility and infection severity in mice (Pan et al., 2005), has prompted studies on its human homolog; SP110 in humans. Association of SP110 SNPs with pulmonary TB were first reported in a study on West African families (Tosh et al., 2006). Subsequent attempts to replicate these findings in other populations, including another West African (Ghanaian) cohort (Thye et al., 2006), however, were unsuccessful. Here we have genotyped 20 SNPs located in the SP110 gene, including the previously TB associated variants; rs2114592 and rs3948464, for the first time in a South East Asian cohort from Indonesia. Our study did not reveal any statistically significant associations between SP110 SNPs and pulmonary TB. In addition, a meta-analysis of the two previously TB associated SNPs revealed that these are not associated with TB, further confirming the lack of convincing evidence for SP110 to be implicated in TB susceptibility, as yet in humans.     

NRAMP1基因和人类对结核分枝杆菌的易感性

NRAMP1基因,又称SLC11A1基因,位于2号染色体长臂35区(2q35),包括15个外显子及内含子4中交替出现的1个外显子,长13 604 bp.NRAMP1的常见多态性基因有D543N、3′UTR、INT4和5′(GT)n等,和结核易感性相关.NRAMP1蛋白由巨噬细胞表达,是一种H+/二价阳离子的反向转运体,对巨噬细胞的功能有多效性.此文对NRAMP1基因及其和MTB的易感相关性的研究结果进行综述.     

TAP1基因多态性与结核病易感关联性的家系病例对照研究

目的 分析结核病多发家系中TAP1基因rs1135216和rs1057141位点单核苷酸多态性和环境因素与结核病患病的关联,为结核病防治提供理论依据。方法 从广东省结核病防治单位纳入结核病多发家庭患者,同病例组有血缘关系的作为家庭密切接触者,另取同期体检的健康人群作为健康对照,共413人纳入本次研究。采用家系病例对照研究方法,通过自行设计的问卷,收集研究对象的一般人口学特征、行为危险因素以及环境因素。采用χ2检验进行单因素分析及Hardy - Weinberg遗传平衡检验,多因素条件logistic回归模型用于分析各因素与结核病患病的关联。应用Haploview软件对两位点进行连锁不平衡分析和单倍型构建。采用GMDR分析基因 - 基因、基因 - 环境交互作用对结核病患病的影响。结果 共纳入413名研究对象,其中结核病患者（TB）133人,健康对照者（HC）173人,家庭密切接触者（HHC）107人。显性模型分析结果显示,携带CT - CC基因型是结核病患病的危险因素,在HHC组和HC组中,其患病风险分别是携带TT基因型的2.409倍（95%CI:1.377～4.214）和2.014倍（95%CI:1.249～3.247）。单体型分析结果显示,C - T单体型可能是肺结核患病的保护因素。GMDR分析结果显示,基因 - 基因交互作用在TB组和HC组间的最优模型是rs1135216单因子模型（P＜0.05,CVC = 10/10,TA = 0.579）;基因 - 环境交互作用在TB组和HHC组中,最优模型为rs1135216位点、性别、年龄和文化程度四因子模型（P＜0.05,CVC = 10/10,TA = 0.651）;在TB组和HC组中,最优模型为rs1135216位点、文化程度、BMI、居住环境潮湿与否和环境卫生五因子模型（P＜0.05,CVC = 8/10,TA = 0.655）。结论 TAP1基因rs1135216位点与结核病患病风险相关,且宿主 - 环境因素对结核病的发生发展起着重要的作用。     

SP110 gene polymorphisms and tuberculosis susceptibility: A systematic review and meta-analysis based on 10 624 subjects

Tuberculosis (TB), caused by infection of Mycobacterium tuberculosis, is a major challenge to global public health. The SP110 (Speckled 110) gene, which is considered as a host genetic susceptibility to TB, has been widely studied in recent years, yet the results were somewhat contradictory and indeterminate. We systematically searched published literatures on SP110 polymorphisms and tuberculosis risk until January 2012 in relevant databases, selected studies by previously defined criteria, extracted key data and quantitatively summarized associations of the most extensively studied polymorphisms through meta-analysis. A total of 10 624 subjects from seven case-control studies were included in the present study. In overall meta-analysis, pooled odds ratio of polymorphisms rs1135791, rs9061, rs11556887, rs3948464, rs1346311 were 1.01 (95% CI: 0.71–1.44), 0.86 (95% CI: 0.70–1.04), 0.99 (95% CI: 0.67–1.47), 1.29 (CI: 0.89–1.89) and 0.95 (CI: 0.86–1.04) respectively; the summary odds ratio of sensitivity analysis specifically on pulmonary TB were 1.02 (95% CI: 0.65–1.54) for rs1135791, 0.84 (95% CI: 0.68–1.02) for rs9061, 0.88 (95% CI: 0.57–1.36) for rs11556887, 0.94 (95% CI: 0.85–1.04) for rs1346311; and in the ethnicity stratified analysis, the estimated odds ratio were 0.97 (95% CI: 0.54–1.73) for rs1135791 and 0.86 (95% CI: 0.70–1.04) for rs9061 among Asians. None of the target polymorphisms in SP110 gene observed in the present quantitative synthesis was detected to be significantly associated with TB susceptibility. Given the moderate strength of the results, the complexities of pulmonary and extra-pulmonary host genetic polymorphisms, gene-gene and gene-environment interactions, and the cross-species difference between human and mice, it would not be robust to remark that SP110 has no role in TB progress.     

中国汉族儿童IL-1A rs17561基因多态性与Tourette综合征关系的研究

目的探讨中国汉族儿童中IL-1Ars17561基因多态性与Tourette综合征之间的关系。方法运用Taqman探针实时荧光PCR技术,检测300例Tourette综合征(Tourette syndrome,TS)患儿和291例健康对照者的IL-1A rs17561多态性位点等位基因和基因型的分布情况,并用χ2检验进行分析比较。结果 IL-1Ars17561三种基因型CC、CA和AA在TS病例组中的比率分别是83.7%、16.3%和0,在对照组中的比率分别是81.4%、16.5%和2.1%;等位基因C和A在病例组中的频率分别是91.8%和8.2%,在对照组中的频率分别是89.7%和10.3%。TS组和对照组的IL-1A rs17561多态性分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(TS组:P=0.124,对照组:P=0.065)。两组的基因型分布不同(χ2=6.354,P=0.041),但两组的等位基因频率分布差异无统计学意义(χ2=1.620,P=0.203,OR=1.293。95%CI:0.870~1.920)。结论中国汉族儿童中IL-1Ars17561基因多态性与TS有关联,IL-1A可能是TS的易感基因,但仍需在不同地区、不同疾病严重程度的人群中进行验证。