胸腺法新联合化疗对中晚期NSCLC伴胸腔积液患者免疫功能及生存质量的影响

目的观察胸腺法新联合TP方案化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)伴胸腔积液患者免疫功能及生存质量的影响。方法将90例中晚期NSCLC伴胸腔积液患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组患者给予TP方案化疗,观察组患者给予TP方案化疗联合胸腺法新治疗,统计2组临床疗效,检测治疗前及治疗1个疗程后免疫功能指标水平,评估2组患者生存质量。结果治疗后观察组总缓解率和生存质量评分均明显高于对照组(P均0.05);治疗后对照组患者CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显低于治疗前及同期观察组(P均0.05),CD8~+无明显变化(P0.05),观察组各项指标均无明显变化(P均0.05);治疗后2组患者IgA、IgG、IgM水平均较治疗前明显下降(P均0.05),对照组下降程度明显高于观察组(P均0.05)。结论胸腺法新联合TP方案化疗可明显提高中晚期NSCLC伴胸腔积液患者总缓解率,改善患者免疫功能及生存质量,可在临床推广应用。     

FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性

目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将72例中晚期结肠癌患者随机分为观察组与对照组,每组36例。对照组患者应用FOLFOX4方案化疗。观察组患者应用FOLFOX4方案化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗。观察2组患者治疗前后细胞免疫水平变化情况,统计2组化疗近期临床效果及化疗不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前均增高,CD8~+水平较治疗前降低(P均0. 05);治疗后对照组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均较治疗前降低(P均0. 05),CD8~+水平较治疗前增高(P 0. 05); 2组患者治疗后T淋巴细胞变化情况比较差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者临床治疗效果显著优于对照组(P 0. 05),化疗毒副反应发生情况明显少于对照组(P 0. 05)。结论中晚期结肠癌患者临床应用FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗疗效确切,可提高患者免疫能力,且可减少毒副反应。     

参芪扶正注射液对宫颈癌术后放化疗患者免疫功能、生活质量及毒副反应的影响

目的观察宫颈癌术后放化疗辅以参芪扶正注射液治疗对患者免疫功能、生活质量及毒副反应的影响。方法将65例宫颈癌术后放化疗患者随机分为观察组32例与对照组33例。2组患者均给予放疗及顺铂联合多西他赛化疗(化疗3~6个周期),观察组患者在化疗开始前应用参芪扶正注射液,连用5 d,下个化疗周期重复应用。观察2组患者治疗前后免疫功能、生活质量变化情况,统计2组毒副反应发生情况。结果观察组治疗后CD3~+、CD4~+和IgG、IgA、IgM水平明显高于治疗前及对照组(P均0. 05),CD8+明显低于治疗前及对照组(P均0. 05),对照组上述指标变化不显著(P均 0. 05)。观察组KPS评分显著高于对照组(P 0. 05),各种毒副反应发生率均明显低于对照组(P均0. 05)。结论在宫颈癌患者术后放化疗过程中联合使用参芪扶正注射液,可显著改善患者免疫功能,减少由于放化疗治疗造成的毒副反应,提高患者生活质量。     

绞股蓝抗癌方辨证同步化疗和维持治疗中晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的:探讨绞股蓝抗癌方辨证同步化疗和维持治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期和远期疗效。方法:将107例中晚期NSCLC患者按住院先后顺序随机分为对照组52例和观察组55例。对照组选择多西他赛注射液加顺铂(TP)方案进行治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用绞股蓝抗癌方辨证内服,1剂/d。两组疗程直至出现病情进展后终止观察。于化疗前和化疗结束后1个月采用CT扫描实体瘤大小、进行生活质量Karnofsky评分、主要症状和体征评分、并检测T淋巴细胞亚群,NK细胞水平;记录无进展生存期(PFS)和进行安全性评价。结果:观察组实体瘤疗效总有效率为72.73%,高于对照组的53.85%(P0.05);观察组PFS为(8.1±1.6)个月,优于对照组的(5.4±1.5)个月(P0.01);治疗后观察组主要症状、体征均低于对照组,Karnofsky评分高于对照组(P0.01);观察组生活质量提高+稳定率为87.27%,高于对照组的71.15%(P0.05);治疗后观察组CD3~+,CD4~+,CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均较治疗前上升(P0.01),并高于治疗后对照组水平(P0.01);治疗后观察组CD8+水平较治疗前下降(P0.01),并低于对照组(P0.05);化疗期间观察组Ⅲ和Ⅳ度不良反应的发生率为21.82%,低于对照组的40.38%(P0.05)。结论:绞股蓝抗癌方辨证同步化疗和维持治疗中晚期NSCLC化疗患者能缩小瘤体、减轻化疗产生的毒副反应、改善临床症状、提高患者生活质量和免疫功能,并能延长无进展生存期,近期和远期疗效均显著。     

祛毒扶正汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者癌因性疲乏、化疗耐受性的影响

目的:观察祛毒扶正汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效及对患者癌因性疲乏(CPF)、化疗耐受性的影响。方法筛选2015年8月～2017年5月我院收治的94例NSCLC患者,随机分为观察组(n=47)与对照组(n=47),对照组采用TP方案化疗治疗,观察组在此基础上联合祛毒扶正汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后免疫细胞水平及Piper疲乏量表(PFS评分)、Karnofsky (KPS)评分,并统计两组不良反应发生情况。结果观察组疗效总有效率48. 95%显著高于对照组27. 66%,KPS生活质量改善率61. 70%显著高于对照组36. 17%,差异具统计学意义(P0. 05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组,PFS评分及皮肤黏膜损伤、消化道反应、过敏反应、肝功能损伤、骨髓抑制发生率显著低于对照组,差异具统计学意义(P0. 05)。结论:祛毒扶正汤联合化疗治疗中晚期NSCLC可显著提高化疗疗效,减轻化疗药物产生的不良反应,改善患者生活质量及CPF程度,从而提高化疗耐受性。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌41例临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法将82例中晚期NSCLC患者随机分为试验组和对照组各41例。对照组接受NP方案化疗,长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1天、第8天;顺铂(DDP)40mg/m2,静脉滴注,第1~3天。试验组接受NP方案同对照组,第1~14天静脉滴注参芪扶正注射液250ml,每日1次。21天为1个周期,两组均治疗2个周期。治疗前后测定T淋巴细胞亚群,采用Karnofsky评分评价患者生活质量,测量肿瘤病灶大小,治疗后评价近期疗效及生活质量疗效,并观察毒副反应。结果试验组近期疗效总有效率为46.34%,对照组为43.90%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);试验组生活质量疗效改善率为78.05%,对照组为56.10%,试验组明显高于对照组(P0.05)。试验组治疗后CD4+较治疗前明显升高(P0.05);对照组治疗后CD3+、CD4+/CD8+、CD4+较治疗前明显降低(P0.05);治疗后试验组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均明显高于对照组(P0.05)。试验组恶心呕吐、白细胞减少发生率明显低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期NSCLC疗效确切,能提高免疫功能,减轻因化疗引起的毒副反应,改善生活质量。     

华蟾素注射液姑息治疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的:观察华蟾素注射液姑息治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对患者免疫功能的影响。方法:以数字表法将2013年1月~2017年1月我院收治的200例晚期NSCLC患者随机分为两组,每组100例,对照组给予姑息性化疗,实验组于其基础上给予华蟾素注射液姑息治疗,比较治疗前后中医症候积分、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、生活质量(QLQ-C30)评分,并观察两组疼痛疗效、生存期与不良反应情况。结果:实验组疼痛缓解率55. 00%,显著高于对照组31. 00%(P0. 05);实验组各中医症候积分、CD8+均明显低于对照组(P0. 05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组(P0. 05);实验组QLQ-C30各项评分及生存期≥1年患者比例明显高于对照组(P0. 05),两组不良反应比较无显著差异(P0. 05)。结论:在姑息性化疗基础上给予华蟾素注射液,可有效改善晚期NSCLC患者症状,缓解疼痛程度,提高免疫功能与生活质量,延长生存期,且不加重不良反应。     

扶正汤联合化疗对改善晚期结直肠癌免疫功能以及生存期的影响研究

目的:观察扶正汤联合化疗对改善晚期结直肠癌免疫功能以及生存期的影响。方法:选择我院2013年1月~2015年12月接诊的80例晚期结直肠癌患者作为本次研究的对象,按照随机数表法将其均分为观察组和对照组,每组40例,观察组患者采取扶正汤联合化疗进行治疗,对照组采取单纯的化疗,对比分析两组患者治疗后的免疫功能、近期疗效、生存质量和生存期以及不良反应情况。结果:治疗后观察组的CD3+、CD4+、CD8+免疫功能指标分别为(62. 5±9. 4)、(32. 4±13. 6)、(29. 5±6. 9),对照组的CD3+、CD4+、CD8+免疫功能指标分别为(50. 7±6. 3)、(26. 1±13. 2)、(26. 0±7. 1),观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组近期疗效总有效率为75%,对照组近期总有效率为50%,观察组与对照组相比,近期疗效总有效率显著更高,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组生存质量总有效率为72. 5%,生存期为(600. 25±20. 10)天,对照组生存质量总有效率为40%,生存期为(420. 20±20. 05)天,观察组的生存质量总有效率和生存期明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组出现呕吐、恶心、肠胃不适、白细胞减少等化疗相关副反应与对照组相比,明显更低,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:治疗晚期结直肠癌患者,采用扶正汤联合化疗,能够有效抑制肿瘤生长,提高患者免疫功能和生存质量,减少化疗相关副反应,安全性高,临床价值较高,值得推广应用。     

中医特色护理干预对化疗治疗NSCLC的毒副反应影响观察

目的:观察中医特色护理干预对化疗治疗NSCLC的毒副反应影响。方法:选择我院2017年3月～2019年1月收治的94例患者,依据患者意愿半随机将94例患者匹配成53例观察组与41例对照组,分别予以常规护理+中医特色护理干预和常规护理。记录两组护理期间出现的毒副反应;对比分析两组干预前后免疫功能变化及生活质量评分。结果:毒副反应发生率对比:观察组32.08%显著低于对照组51.60%(P0.05);免疫功能对比:观察组干预后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较对照组低,CD8~+较对照组高(P0.05);生活质量评分对比:观察组干预后WHOQOL-100量表各维度评分皆高于对照组(P0.05)。结论:中医特色护理干预可降低化疗治疗NSCLC的毒副反应,对患者免疫功能及生活质量均有一定改善作用,具有临床借鉴价值。     

逐瘀利水方辅助奈达铂治疗NSCLC继发中重度胸腔积液疗效及对生存质量、T淋巴细胞亚群水平的影响

目的观察逐瘀利水方辅助奈达铂治疗NSCLC继发中重度胸腔积液疗效及对生存质量、T淋巴细胞亚群水平的影响。方法患者60例随机分为对照组与观察组,分别给予奈达铂胸腔灌注单用和在此基础上与逐瘀利水方联用治疗,比较两组患者近期疗效,治疗前后主要证候评分、Karnofsky功能状态评分、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+及不良反应发生率。结果观察组患者治疗后1周、2周总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组患者治疗后主要证候评分均显著低于对照组(P0.05);观察组患者治疗后Karnofsky功能状态评分显著高于对照组(P0.05);观察组患者治疗后CD3~+,CD4~+,CD8~+及CD4~+/CD8~+水平均显著优于对照组(P0.05);同时观察组患者胃肠道反应和骨髓抑制发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论逐瘀利水方辅助奈达铂治疗NSCLC继发中重度胸腔积液可有效减轻肺部及全身症状,改善总体生存质量,调节细胞免疫功能,并有助于减轻不良反应程度。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌23例

目的：观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的疗效及毒副反应。方法：46例晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组各23例。两组采用相同化疗方案,观察组在化疗同时给予艾迪注射液50 mL/d静滴,对照组单纯给予化疗,治疗结束后观察2组疗效及生活质量改善情况、毒副反应。结果：观察组治疗有效率优于对照组（P＜0.05）;生活质量改善高于对照组（P＜0．05）;血液系统及消化系统毒副反应明显低于对照组（P＜0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC可提高疗效,减轻毒副反应,提高患者的生存质量。     

救必应汤联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效综合评价

目的:综合评价救必应汤联合DP化疗方案[多西他赛(docetaxel)+顺铂(cisplatin)]治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取确诊的晚期(Ⅲb~Ⅳ)非小细胞肺癌(NSCLC)患者120例,随机分为两组,各60例,治疗组采用救必应汤联合DP化疗方案,对照组仅采用DP化疗方案。比较两组患者近期临床疗效、免疫情况、生活质量、生存情况及毒副反应。结果:近期临床疗效,治疗组总有效率和疾病控制率均优于对照组,尤其是疾病控制率方面更优(P0.05)。免疫功能,治疗组中的CD3~+,CD4~+,CD4~+/CD8~+水平明显高于治疗前及对照组(P0.01);两组患者白细胞介素-2受体(SIL-2R),白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均下降(P0.01)。生活质量,治疗后治疗组在肺癌特异情况、社会(家庭)作用及总评分方面优于对照组(P0.05,P0.01)。生存情况,治疗组平均无进展生存期(PFS)(4.45月)高于对照组(3.40月),1年生存率治疗组(56.67%)高于对照组(30.00%)(P0.05)。毒副反应,治疗组在Ⅲ~Ⅳ度骨髓、胃肠道反应及周围神经毒性方面优于对照组(P0.05)。结论:救必应汤联合DP方案可以提高晚期NSCLC患者的临床有效率及免疫功能,改善患者的生活质量,延长患者的生存时间,降低化疗的毒副反应。     

黄芪注射液对中晚期NSCLC患者化疗后骨髓系统和肿瘤标志物的影响

目的:探讨黄芪注射液对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗后骨髓系统和肿瘤标志物的影响。方法:选取2016年2月至2017年4月中国人民解放军第180医院收治的中晚期NSCLC患者75例,按随机数字表法随机分为对照组(n=37)和观察组(n=38)。2组患者均进行化疗,21 d为1个周期,共化疗4个周期,观察组在每个化疗周期的前15 d进行黄芪注射液静脉滴注,1次/d,共治疗4个周期。检测2组患者化疗前后全血T细胞亚群变化、骨髓抑制情况、血清肿瘤标志物水平;化疗4个周期后统计2组临床疗效。结果:与化疗前比,化疗1～4个周期后2组全血CD3+、CD4+比例及观察组CD4+/CD8+呈先降低后升高趋势(P 0. 05或P 0. 01),且化疗2、4个周期后观察组显著高于对照组(P 0. 01); 2组全血CD8+较化疗前呈先升高后降低的趋势,且化疗2、4个周期后观察组显著低于对照组(P 0. 01);与化疗前比,化疗4个周期后2组全血白细胞计数、血小板计数、血红蛋白水平及中性粒细胞计数显著降低(P 0. 01),且对照组显著低于观察组(P 0. 01);与化疗前比,化疗4个周期后2组血清CEA、CA-50、CYFRA21-1水平显著降低,且观察组显著低于对照组(P 0. 01);化疗4个周期后观察组ORR为71. 05%,显著高于对照组的40. 54%(P 0. 05)。结论:黄芪注射液可显著改善中晚期NSCLC患者化疗后免疫状态及骨髓系统,降低其肿瘤标志物水平,提高化疗疗效。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌患者的疗效及对肿瘤标志物和细胞免疫功能的影响

目的:探讨中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌患者近期疗效及对患者肿瘤标志物、细胞免疫功能和生命质量的影响。方法:选取2013年12月至2016年12月昆山市第二人民医院收治的中晚期非小细胞肺癌患者94例,按照随机表法分为观察组与对照组,每组47例。观察组采用中西医结合治疗,对照组仅采用GP化疗方案治疗。2组均以21 d为1疗程,连续3个疗程后评价疗效。比较2组近期疗效,治疗前后血清肿瘤标志物和细胞免疫功能变化,生命质量改善和不良反应情况。结果:观察组近期总有效率(63. 83%)高于对照组(40. 43%)(P 0. 05)。2组治疗后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平降低(P 0. 05);观察组治疗后CEA、CA199和NSE水平低于对照组(P 0. 05)。观察组治疗后CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+增加(P 0. 05),而对照组治疗后CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+降低(P 0. 05);观察组治疗后CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+高于对照组(P 0. 05)。观察组生命质量提高率(59. 57%)高于对照组(36. 17%)(P 0. 05)。观察组胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少及乏力发生率低于对照组(P 0. 05)。结论:中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌患者近期疗效明显,且可改善患者血清肿瘤标志物和细胞免疫功能,提高患者生命质量,降低不良反应,具有重要研究价值。     

解毒抗癌方维持治疗中晚期化疗后非小细胞肺癌患者的疗效

目的探讨解毒抗癌方维持治疗对中晚期化疗后非小细胞肺癌患者的疗效。方法选择78例化疗后的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各39例,2组采用化疗方案完全相同,对照组采用西医对症支持治疗,观察组采用解毒抗癌方维持治疗,比较2组患者治疗前后EORTC QLQ-C30生存质量评分、卡氏评分(KPS)、东部协作组体能状态计分(ECOG)、无进展生存期(PFS)、T细胞亚群和NK细胞活性、近期疗效及毒副反应。结果治疗后观察组EORTC QLQ-C30生存质量评分、KPS评分、ECOG评分、PFS、T细胞亚群和NK细胞活性、近期疗效均显著高于对照组(P均0.05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论解毒抗癌方维持治疗对中晚期化疗后非小细胞肺癌的疗效显著,可提高患者的生存质量,延长其无进展生存期,毒副反应少,值得在临床推广应用。     

鸦胆子油乳联合TP化疗对中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的:探讨紫杉醇联合顺铂(TP)结合鸦胆子油乳化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响。方法:选取2017年1月至2018年3月秦皇岛市第三医院收治的NSCLC患者108例作为研究对象,按照单双数字法随机分成对照组和观察组,每组54例。对照组采用TP化疗,观察组采用鸦胆子油乳联合TP化疗。观察和比较2组患者的免疫细胞、肿瘤标志物、生命质量和疗效。结果:治疗后,2组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均升高,且观察组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者的CD8+、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原-125(CA-125)、癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白19片段抗原(Cyfra21-1)水平均下降,且观察组患者的CD8+、NSE、CA-125、CEA和Cyfra21-1均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者QLQ-C30评分均升高,且观察组的QLQ-C30评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组的有效率为94. 44%,显著高于对照组(81. 49%,P 0. 05)。结论:鸦胆子油乳联合TP化疗用于治疗中晚期NSCLC,能有效提高患者机体免疫力,发挥显著的抗肿瘤作用,并改善患者的生命质量,值得在临床上推广应用。     

化疗联合健脾补肺汤治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者毒副反应、生存质量的影响

目的:探讨化疗联合健脾补肺汤用以治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副反应及其对生活质量的影响。方法:将126例NSCLC患者随机分为观察组与对照组,各63例。对照组予以吉西他滨+顺铂(GP方案)化疗,观察组在对照组的基础上加用健脾补肺治疗,对比两组的疗效、副反应以及生活质量。结果:观察组的ORR率为39.68%,与对照组的30.16%相比无明显差异(P0.05);观察组的DCR率为82.54%,显著高于对照组的68.25%(P0.05);治疗后观察组的KPS显著高于对照组,生存质量改善率为71.43%,显著高于对照组的38.10%(P0.05);观察组的TTP时间及MST时间均较对照组显著延长(P0.05);观察组的1年生存率为57.14%,显著高于对照组的39.68%(P0.05);观察组的白细胞减少、血小板减少及肾功能损害发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:化疗联合健脾补肺汤治疗NSCLC能够改善近期疗效,延长生存期并减少化疗副反应,改善患者的生存质量,值得推广应用。     

扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组单纯给予GP化疗,观察组在对照组基础上给予扶正解毒汤治疗,观察2组治疗前后免疫功能指标、中医证候积分及毒副反应症状积分,统计临床疗效和卡氏评分疗效。结果观察组实体瘤疗效肿瘤控制率和卡氏评分提高加稳定率及中医证候积分改善率均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显著降低(P均<0.05),治疗后CD8~+水平和毒副反应症状积分均显著提高(P均<0.05),且观察组以上指标水平均显著优于对照组(P均<0.05)。结论扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可有效控制病情进展,提高生活质量,缓解相关症状体征,改善机体免疫系统功能,并有助于减轻毒副作用。     

自拟扶正固本汤配合化疗治疗中晚期大肠癌的临床研究

目的观察自拟扶正固本汤配合化疗对中晚期大肠癌患者的治疗效果。方法将80例符合入选标准的Ⅲ、Ⅳ期大肠癌患者,随机分为中药加化疗组和单纯化疗组。观察治疗后的近期疗效,以及对毒副反应发生率、气虚血瘀证候积分、生活质量评分、免疫功能和生存期等的改善作用。结果中药加化疗组的近期疗效虽与单纯化疗组无显著差异（P〉O．05）,但肿瘤稳定率以及患者的中位生存期、一年生存率均与单纯化疗组有显著差异（P〈0．05）,并且自拟扶正固本汤可增强患者的免疫功能、减轻化疗药物的毒副反应、改善患者的生活质量。结论自拟扶正固本汤配合化疗对中晚期大肠癌有减毒增效的作用。     

顺铂同步放疗联合扶正祛邪中药治疗中晚期宫颈癌的研究

目的探究顺铂同步放疗联合扶正驱邪中药治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法将156例中晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组各78例,对照组采用顺铂+紫杉醇联合放疗治疗,顺铂20 mg/m~2和紫杉醇35 mg/m~2每周1次,共治疗6周;放疗采用直线加速器6MV-X外照射和~(192)Ir后装放疗机内照射。观察组在此基础上联合自拟扶正驱邪方治疗,从化疗第1天开始服用,每日1剂,治疗时间同化疗时间。观察对比2组近期临床疗效、免疫功能变化、用药安全性,并随访6个月,对比2组生活质量变化。结果观察组近期总有效率为76.9%,明显高于对照组的47.4%(P0.05)。观察组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于对照组(P均0.05)。观察组Ⅲ级及以上药物毒副反应发生率为42.3%,明显低于对照组的79.5%(P0.05)。观察组治疗后的KPS提高率为44.9%,明显高于对照组的15.4%(P0.05)。结论对中晚期宫颈癌患者予以顺铂同步放疗联合扶正祛邪中药治疗可取得更为满意度近期疗效,并可提高患者的免疫功能,减少药物毒副反应,且可改善患者的生活质量。