黄芪解毒汤联合 GT 化疗对转移性三阴性乳腺癌患者疗效及生存率的影响

目的:探讨黄芪解毒汤联合GT化疗对转移性三阴性乳腺癌患者治疗效果及生存情况的影响。方法:对转移性三阴性乳腺癌患者86例的资料进行回顾性分析,按照患者的治疗方法分为对照组52例和观察组34例,对照组给予GT化疗方案,观察组在对照组基础上使用黄芪解毒汤,对治疗的效果进行分析。结果:观察组近期治疗效果优于对照组(Z=-7.481,P0.05)。对照组无进展生存时间中位数14.985个月,95%CI (11.451～18.519)个月;观察组无进展生存时间中位数为19.082个月,95%CI(16.692～25.267)个月,差异有统计学意义(χ~2=4.191,P0.05)。2组各项不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:黄芪解毒汤联合GT化疗对转移性三阴性乳腺癌患者进行干预,可提高治疗效果,改善生存情况,安全性良好。     

黄芪解毒汤对三阴性乳腺癌患者术后复发转移的影响

目的观察三阴性乳腺癌患者术后使用黄芪解毒汤对其复发转移率的远期疗效。方法选取2016年3月—2018年5月实施手术的三阴性乳腺癌患者86例,根据随机对照原则分为2组,各43例。对照组术后采取TC方案治疗,观察组则联合使用黄芪解毒汤,经过3个月治疗后,对比2组患者临床总有效率、复发转移率及生活质量。结果观察组患者的临床总有效率(65.12%)较对照组(41.86%)高,复发转移率(11.63%)较对照组(32.56%)低,生活质量卡氏评分较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论三阴性乳腺癌患者术后联合使用黄芪解毒汤治疗,可提高治疗总有效率及生活质量,降低复发转移率,效果较为显著。     

黄芪解毒汤联合西医治疗三阴性乳腺癌临床观察

目的探讨三阴性乳腺癌患者应用黄芪解毒汤治疗的价值。方法在2017年2月—2019年12月,医院治疗的三阴性乳腺癌患者中随机挑选100例,按照挑选的顺序进行序号排序,然后将单数设置成为治疗组,剩下的50例编号为双数就自动划为对照组。在研究过程中,对照组采取有效的手术治疗联合手术后的放疗治疗措施,治疗组在对照组治疗措施的基础上,使用黄芪解毒汤治疗。在治疗同样一段时间之后,研究人员进行SCL-90量表的生活质量评价以及实体瘤的疗效评价标准(RECIST)的治疗效果评价。结果对照组SCL-90量表的生活质量结果不如治疗组三阴性乳腺癌的结果理想,差异具有统计学意义(P 0. 05)。对照组不能有效的完全根治疾病,比较治疗效果,对照组结果没有治疗组理想,对照组及治疗组的研究结果比较,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论手术治疗加放疗治疗措施黄芪解毒汤的联合治疗,对三阴性乳腺癌有积极的作用,在长时间服用黄芪解毒汤的前提下可以更好提高的生活质量评分,更好的保证三阴性乳腺癌的治疗效果,在临床治疗三阴性乳腺癌中有着更好的推广价值。     

中药联合化疗治疗转移性三阴性乳腺癌临床分析

目的:观察疏肝健脾益肾中药联合化疗治疗转移性三阴性乳腺癌的疗效。方法:46例随机分为两组各23例,对照组给予单纯化疗药物治疗,观察组给予疏肝健脾益肾中药联合化疗治疗。结果:总有效率观察组65.22%、对照组39.13%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率观察组21.74%、对照组43.48%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝健脾益肾中药联合化疗治疗肝郁型转移性三阴性乳腺疗效较好,不良反应少。     

阳和汤联合GT方案化疗对Ⅳ期三阴性乳腺癌的疗效研究及对Th17/Treg细胞水平的影响

目的：观察阳和汤治疗Ⅳ期阳虚寒凝型三阴性乳腺癌的临床疗效及其对Th17/Treg细胞水平的影响。方法：将70例阳虚寒凝型Ⅳ期三阴性乳腺癌患者随机分为对照组和观察组,各35例。对照组应用常规GT方案化疗,观察组在对照组基础上加用阳和汤治疗,连用4个疗程。比较2组患者近期疗效、KPS评分、中医证候评分、Th17/Treg及T淋巴细胞亚群以及不良反应。结果：与对照组相比,观察组去年获得更高的临床获益率(P<0.05),KPS评分改善情况也明显优于对照组(P<0.05),中医证候积分低于对照组(P<0.05)。此外,观察组患者外周血中Th17水平以及Th17/Treg明显上升,Treg水平明显下降(P<0.05),观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺水平较治疗前明显升高,CD8⁺水平明显降低(P<0.05)。不良反应方面,观察组恶心呕吐和白细胞下降的发生率明显低于对照组(P<0.05),2组肝功能异常和脱发无显著差异(P>0.05...     

黄芪解毒汤抗三阴性乳腺癌术后复发转移临床疗效观察

目的:观察黄芪解毒汤治疗三阴性乳腺癌的远期疗效(抗复发转移)。方法:本研究将符合纳入标准术后生存3年以上的60例三阴性乳腺癌患者根据其术后是否长期服用黄芪解毒汤分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组予基础治疗并加用黄芪解毒汤长期服用,对照组仅给予基础治疗。对比两组患者术后局部复发、远处转移率、总复发转移率及术后生活质量。结果:1两组局部复发率比较无统计学意义(P0.05);两组远处转移率比较有统计学意义(P0.05);两组总复发转移率比较有统计学意义(P0.05);2两组患者3年内复发转移率进行比较P0.05,差别无统计学意义;两组患者4年内复发转移率进行比较P0.05,差别有统计学意义;两组患者5年内复发转移率进行比较P0.05,差别有统计学意义;两组患者5年以上病例数量过少,复发转移率比较无统计学意义;平均复发转移时间的比较P0.05差别有统计学意义。3两组患者在卡氏评分变化方面比较差别有统计学意义(P0.05)。结论:1本研究表明黄芪解毒汤能够使得三阴性乳腺癌患者复发转移的风险降低,尤其是能够降低远处转移的风险。2黄芪解毒汤可以延缓三阴性乳腺癌术后复发转移的时间,尤其是术后4、5年的复发转移时间。3黄芪解毒汤可以有效提高卡氏评分,改善患者的生活质量。     

中药联合化疗治疗三阴性乳腺癌疗效Meta分析

目的:评价中药联合化疗治疗三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)临床疗效。方法:计算机检全面索数据库,包括:Pub Med、Sino Med、CNKI等,在2000年4月—2016年4月期间发表的中西医联合治疗三阴性乳腺癌的临床随机对照试验(randomized controlled trails,RCT)及临床对照试验(controlled clinical trials,CCT);采用改良Jadad量表对纳入文献进行质量评价,运用Rev Man 5.3统计软件对实体瘤疗效有效率、化疗引起的不良反应、KPS评分进行Meta分析。结果:共纳入6项研究,中药联合化疗治疗TNBC实体瘤疗效有效率[OR=1.82,95%CI(1.05,3.18),Z=2.12,P0.05]、重度骨髓抑制发生率[OR=0.23,95%CI(0.07,0.70),Z=2.57,P0.05]、生存质量[MD=10.89,95%CI(2.07,19.70),Z=2.42,P0.05]均优于单纯化疗治疗组。结论:中药联合化疗治疗TNBC在实体瘤疗效有效率、减少重度骨髓发生率、提高生存质量的方面优于单纯化疗。     

阳和汤对三阴性乳腺癌化疗患者生活质量的影响

目的:探讨阳和汤对三阴性乳腺癌化疗患者生活质量的影响。方法:选取2016年1月-2018年1月于我院行AC→T方案化疗的乳腺癌患者60例,随机分观察组与对照组,各30例,观察组患者在化疗过程中加用阳和汤口服治疗,对照组仅行常规化疗,对比两组患者治疗前后Karnofsky功能状态评分(KPS)变化及两组患者不良反应发生率。结果:观察组治疗后患者生存质量显著优于对照组(P 0.05);观察组患者化疗不良反应发生率及程度显著低于对照组(P 0.05)。结论:阳和汤可有效降低三阴性乳腺癌化疗患者化疗期间的不良反应,提高生活质量。     

TAC方案治疗三阴性乳腺癌患者疗效观察

目的:观察多西他赛+吡柔比星+环磷酰胺(TAC方案)治疗三阴性乳腺癌患者的疗效。方法:选取广东省江门市新会区第二人民医院2012年9月-2014年9月收治的70例三阴性乳腺癌患者,将其随机分为观察组和对照组,每组35例,观察组使用TAC方案(多西他赛+吡柔比星+环磷酰胺)治疗,对照组使用TP方案(多西他赛+顺铂)治疗,观察比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果:观察组的治疗总有效率为94.3%,对照组的总有效率为71.4%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后出现的不良反应明显少于对照组(P0.05)。结论:TAC方案在治疗三阴性乳腺癌中具有显著的疗效,不良反应较少,安全性较高。     

紫杉醇提高转移性乳腺癌患者的生存率

在2002年10月于法国尼斯市召开的欧洲肿瘤学会会议上,美国 BMS 公司展示了其所获得的多项数据,表明紫杉醇能明显提高患转移性乳腺癌妇女的生存率。这些数据是通过该公司1994～2001年间在意大利比萨市 Chiara 大学医院进行的6项临床试验的多元统计分析得出的。在参试的640名转     

螺旋藻胶囊对三阴性乳腺癌行TAC化疗患者临床疗效及免疫功能的影响

目的观察螺旋藻胶囊对三阴性乳腺癌行TAC化疗患者临床疗效以及免疫功能的影响。方法选取行改良根治术后三阴性乳腺癌女性患者48例,按照数字表法随机分成观察组与对照组各24例,2组均行TAC化疗方案进行辅助治疗,观察组在化疗期间给予螺旋藻胶囊口服。化疗结束后比较2组治疗前后机体免疫细胞功能、中医证候的变化情况,评价2组的临床疗效、药物安全性等。结果观察组临床疗效明显高于对照组(P0.05);观察组化疗结束后外周血中Treg、Ts水平明显低于同期对照组(P均0.05),Tc、NK水平明显高于同期对照组(P均0.05);观察组化疗后血清Ig G、Ig A、lg M水平较化疗后对照组有明显升高(P均0.05);观察组化疗后盗汗、睡眠障碍、潮红、骨骼疼痛发生比率明显低于对照组(P均0.05);观察组发生白细胞计数(WBC)下降、血小板计数(Plt)下降、血红蛋白(Hb)降低以及恶心呕吐比率明显低于对照组(P均0.05)。结论三阴性乳腺癌患者行TAC化疗期间给予螺旋藻胶囊治疗,能一定程度上提高化疗效果,并且可增强患者机体免疫调节能力,改善临床症状。     

疏肝理气消岩方联合化疗对晚期三阴性乳腺癌的影响

目的：研究自拟疏肝理气消岩方联合表柔比星注射液+环磷酰胺注射液（EC）化疗方案对晚期三阴性乳腺癌的影响。方法：选取60例晚期三阴性乳腺癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用单纯EC方案化疗,观察组采用疏肝理气消岩方联合EC方案化疗,比较两组疗效,分析两组治疗前后血清肿瘤标志物糖类抗原153(CA-153)、糖类抗原125(CA-125)、癌胚抗原（CEA）变化,并对比两组不良反应发生情况及生活质量改善情况。结果：观察组有效率为65.52%,明显高于对照组的46.43%(P<0.05);两组治疗后血清CA-153、CA-125、CEA水平均较治疗前降低（P<0.05）,且观察组低于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率为43.33%,明显低于对照组的76.68%(P<0.05)。观察组生活质量评分较对照组显著提高（P<0.05）。结论：疏肝理气消岩方联合化疗对晚期三阴性乳腺癌疗效明显,可有效改善血清肿瘤标志物水平,降低不良反应发生率,提高患者生活质量。     

全蝎解毒汤联合化疗对急性白血病患者临床疗效及血常规的影响

目的:探究全蝎解毒汤联合化疗治疗急性白血病的临床疗效,分析其对患者血常规的影响。方法:选取87例于本院住院治疗的急性白血病初诊患者,随机分为对照组(n=44)及观察组(n=43),对照组患者给予标准化疗方案治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合全蝎解毒汤治疗,30 d为1个疗程,2组均于治疗6个月后进行疗效评估。统计并比较2组临床疗效;检测并比较2组患者治疗前后髓外浸润症状改善情况及患者血常规变化。结果:治疗6个月后,观察组总缓解率为90.70%,较对照组的72.73%显著升高(P0.05);治疗后观察组淋巴结肿大、肝脾肿大消失患者比例及改善率均显著高于对照组(P0.05或P0.01);与治疗前比较,治疗3、6个月后2组WBC、PLT均显著降低,且观察组WBC显著低于对照组,PLT显著高于对照组(P0.01);2组RBC均显著升高,且观察组显著高于对照组(P0.01);与治疗前比较,治疗3、6个月后对照组Hb显著降低(P0.01),而观察组治疗6个月后显著升高(P0.05),且治疗后观察组均显著高于对照组(P0.05或P0.01)。结论:全蝎解毒汤联合化疗可有效改善急性白血病患者髓外浸润症状及血常规,明显提高其临床疗效,显著优于常规化疗。     

补肾活血汤联合化疗对三阴性乳腺癌骨转移患者免疫功能及生活质量的影响

目的:探讨补肾活血汤联合NP化疗对三阴性乳腺癌(TNBC)骨转移患者生活质量和细胞免疫功能的影响。方法:将52例TNBC骨转移患者随机分为两组各26例。对照组患者采用NP方案化疗(长春瑞滨+顺铂),治疗组患者在对照组基础上加用补肾活血汤治疗,均治疗2周期。观察两组患者治疗前后QLQ-C30评分、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平的变化、治疗过程中不良反应发生情况。结果:治疗后治疗组QLQ-C30评分明显低于对照组(P0.05);治疗组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+的水平明显优于对照组(P0.05),CD8~+水平低于对照组(P0.05);治疗组各项不良反应发生率均低于对照组(P0.05)。结论:补肾活血汤联合化疗治疗TNBC骨转移患者疗效确切,可显著提高患者生活质量,改善患者免疫功能,减轻化疗毒副反应。     

健脾益肾颗粒联合EC-T化疗对三阴性乳腺癌患者肿瘤标志物水平影响研究

目的：观察健脾益肾颗粒对行表柔比星+环磷酰胺序贯紫杉醇（EC-T）方案化疗的三阴性乳腺癌（TNBC）患者肿瘤标志物水平的影响。方法：使用单双号分组法将2018年1月至2020年6月在项城市中医院肿瘤科行EC-T方案化疗的82例TNBC患者分为对照组（n=41）和观察组（n=41）。对照组接受EC-T方案化疗,观察组在化疗期间加服健脾益肾颗粒。统计两组客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）,比较两组患者治疗前后肿瘤标志物[血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原15-3(CA15-3)]水平、睡眠质量、疼痛程度以及上肢功能受损评分与上肢周长差。。结果：观察组ORR和DCR均高于对照组,差异存在统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组CEA、CA15-3水平低于对照组,差异存在统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患者睡眠质量评分比较不存在显著差异,无统计学意义（P> 0.05）,治疗后,两组患者睡眠质量评分均有不同程度改善,研究组与对照组比较,差异存在统计学意义(P <0.05);治疗后后1、3、5、7天疼痛评分呈降低趋势,治疗后后7天术后疼痛评分低于对照组,差异存...     

黄芪注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生存质量及免疫功能的影响

目的：观察黄芪注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生存质量及免疫功能的影响。方法：将60例患者随机分为治疗组30例与对照组30例,两组化疗均采用CEF方案,21天为1周期;治疗组加用黄芪注射液治疗,14天为1疗程,2个疗程评价疗效。观察两组近期疗效、临床证候变化、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化情况。结果：治疗组与对照组近期疗效,总有效率分别为56.6%、40.0%（Р〉0.05）;治疗组中位生存时间16.5个月（9~21个月）;对照组中位生存时间16个月（6~21个月）;临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%、60.0%（Р〈0.05）;生活质量变化比较,治疗组与对照组改善率分别为46.7%、23.3%（Р〈0.05）;毒副反应比较,两组白细胞下降、血小板下降、恶心呕吐等不良反应发生率治疗组均低于对照组,其中白细胞下降及恶心呕吐两组差别显著（Р〈0.05）;免疫功能变化比较,治疗后两组CD3＋、CD4＋无明显变化,而治疗组CD8＋明显下降,CD4＋＋/CD8＋比值明显上升,与对照组比较,差异均有显著性（Р〈0.05,Р〈0.01）。结论：黄芪注射液可提高机体免疫功能,改善临床证候,减轻化疗药物的毒副反应,提高生活质量,延长生存期。     

西黄丸联合TC化疗方案对晚期乳腺癌患者临床疗效及生活质量的影响研究

目的:观察西黄丸联合TC化疗方案对晚期乳腺癌患者临床疗效及生活质量的影响。方法:253例晚期乳腺癌患者随机分为两组。其中观察组128例,采用西黄丸+TC化疗方案;对照组125例,采用TC化疗方案。治疗后评价两组患则的临床疗效,比较两组患者治疗前后肿瘤标记物CEA(癌胚抗原)、CA125表达水平及KPS评分(卡氏评分),并记录与用药相关的不良反应发生情况。结果:观察组患者总缓解率为52.34%,高于对照组的39.20%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者CEA、CA125表达均降低,差异具有统计学意义(P0.05);组间比较,观察组CEA、CA125表达水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者KPS评分均显著上升,且观察组升高幅度高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组白细胞下降、脱发发生率于对照组水平相当,差异不具有统计学意义(P0.05),恶心呕吐及口苦发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:西黄丸配合TC化疗方案能够提高晚期乳腺癌患者的临床疗效及生存质量,降低血清肿瘤标志物水平和不良反应发生率,值得在临床工作中推广使用。     

派姆单抗联合化疗一线治疗PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌的效果观察

目的 研究派姆单抗联合化疗一线治疗PD-L1阳性转移性三阴乳腺癌的临床效果.方法 将2016年2月～2018年6月博兴县中医医院收治经化疗一线治疗的31例PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌患者设为对照组,另选择同期经派姆单抗联合化疗一线治疗的32例PD-L1转移性三阴性乳腺癌患者设为观察组,回顾性分析两组患者的治疗有效率...