补肾益气通络化浊法治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的分析补肾益气通络化浊法治疗早期糖尿病肾病效果。方法研究对象为早期糖尿病肾病患者200例,采用抽签分组方式进行分组,患者收取时间为2015年2月1日—2016年2月10日,分为观察组和对照组各100例,分别实施补肾益气通络化浊法治疗以及常规治疗,将2组治疗效果进行对比。结果观察组糖尿病肾病患者的总有效率91. 00%高于对照组患者81. 00%(P 0. 05);观察组糖尿病肾病患者的24 h尿蛋白、Hb A1c水平均低于对照组(P 0. 05);观察组糖尿病肾病患者的不良反应发生率(恶心患者1例、腹泻患者1例)低于对照组患者(P 0. 05)。结论早期糖尿病肾病患者实施补肾益气通络化浊法治疗取得显著效果,不仅能提高患者有效率,还能改善24 h尿蛋白、Hb A1c指标,减少不良反应,促进患者早期康复。     

补肾益气化瘀方治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的:观察补肾益气化瘀方治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将60例符合入选标准的糖尿病肾病患者分成治疗组和对照组,每组30例。两组均给予降糖及降压等基础治疗,治疗组在基础治疗上加服补肾益气化瘀方;对照组在基础治疗上加服马来酸依那普利分散片,4周为1个疗程,共治疗2个疗程。观察两组治疗前后空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量(24hUP),并进行组间比较。结果:治疗组FBG、HbA1C、BUN、SCr、24hUP水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:补肾益气化瘀方在降低血糖、减少尿蛋白及改善肾功能方面疗效显著。     

健脾补肾活血方延缓Ⅳ期糖尿病肾病进展至终末期肾衰的临床研究

目的:探讨健脾补肾活血方通过改善患者临床症状、改善患者生化指标,以延缓Ⅳ期糖尿病肾病(DN)进展至终末期肾衰的临床研究。方法:将入选的80例Ⅳ期DN患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。2组均予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加予健脾补肾活血中药汤剂口服,疗程8周。观察2组治疗前后中医证候变化,以及空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胱抑素C(Cys C)、血肌酐(SCr)及尿微量白蛋白(mALB)的变化。结果:治疗组中医证候疗效显著优于对照组(P<0.05);在降低FPG、HbA1c、Cys C、SCr及mALB水平方面,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论:健脾补肾活血方通过降低DN患者血糖、Cys C、SCr及mALB水平,改善患者临床症状,以达延缓DN进展至终末期肾衰。     

前列地尔联合丹芪汤治疗糖尿病肾病的效果及对血糖、肾功能的影响

目的观察前列地尔联合丹芪汤治疗糖尿病肾病的效果及对血糖、肾功能的影响。方法选取糖尿病肾病患者122例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用常规治疗联合前列地尔治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合丹芪汤治疗,分析2组患者治疗后临床效果。结果治疗后,观察组患者夜尿频多、腰膝酸软、下肢水肿、便秘、口干咽燥及头胀肢沉积分均明显低于对照组(P均0. 05)。观察组患者空腹血糖(FPG)、24 h尿蛋白、血清肌酐(SCr)、结缔组织生长因子(CTGF)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血清活性氧(ROS)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均明显低于对照组(P均0. 05)。观察组患者CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组(P均0. 05),但CD8+水平与对照组比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论前列地尔联合丹芪汤治疗糖尿病肾病可有效控制血糖,减少蛋白尿,保护肾功能,降低患者血清中AngⅡ、ROS水平,提高患者免疫功能。     

解毒通络保肾汤辅助治疗糖尿病肾病对患者血浆FGF-21水平及胰岛素敏感性的影响分析

目的:分析解毒通络保肾汤辅治疗糖尿病肾病对患者血浆FGF-21水平及胰岛素敏感性的影响。方法:选取2015年7月～2017年7月我院收治的106例糖尿病肾病患者,随机数字表法分为观察组和对照组,每组53例。对照组给予盐酸贝那普利治疗,观察组在对照组基础上服用解毒通络保肾汤辅助治疗,两组治疗后观察患者疗效以及治疗前后患者FGF-21、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素敏感性包括胰岛素抵抗和分泌指数及血脂、肾脏指标变化情况,并记录不良反应。结果:治疗后观察组总有效率显著高于对照组(P0. 05)。与治疗后对照组比较,观察组血浆FGF-21水平、FPG、FINS、HbA1c显著下降(P 0. 05)。治疗后观察组HOMA-IR显著低于对照组(P 0. 05),而HOMA-IS显著高于对照组(P 0. 05)。治疗后观察组TG、TC、LDL、mA1b、24hU-TP、GFR显著低于对照组(P0. 05)。结论:解毒通络保肾汤辅治疗效显著,能有效降低血浆FGF-21水平,增强胰岛素敏感性,改善肾功能作用。     

补肾化瘀糖肾方联合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期气阴虚夹瘀证41例疗效观察

目的 评价补肾化瘀糖肾方联合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期气阴虚夹瘀证的临床疗效.方法 将82例糖尿病肾病Ⅳ期气阴虚夹瘀证患者随机分为中药组和对照组各41例,两组均采用西医基础降糖、保肾治疗,中药组在此基础上加服补肾化瘀法中药治疗.4周为1个疗程,连续治疗3个疗程后统计两组患者临床疗效,并于治疗前后检测患者空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、血尿酸(UA)、血肌酐(SCr)、24小时尿蛋白定量、中医症状积分,并在此基础上计算各指标治疗前后升降率.结果 中药组临床疗效总有效率为78.05％,对照组为58.54％,中药组优于对照组(P＜0.01).两组患者治疗后FPG、HbA1c、TG、UA、SCr、24小时尿蛋白定量、中医症状积分均较治疗前显著改善(P＜0.05或P ＜0.01).中药组FPG、HbA1c治疗前后升降率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),TG、UA、SCr、24 h尿蛋白定量、中医症状积分升降率差异有统计学意义(P＜0.01). 结论 补肾化瘀糖肾方联合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期气阴虚夹瘀证疗效确切,在控制血糖的同时具有保护肾功能、改善脂代谢和临床症状等优势.     

益气补肾化瘀汤治疗糖尿病肾病的疗效及相关机制研究

目的观察益气补肾化瘀汤治疗糖尿病肾病的疗效及相关机制。方法将106例糖尿病肾病患者随机分为观察组与对照组各53例。所有入组病例均接受西医基础治疗,管理饮食,积极控制血压、血糖、血脂。观察组在以上西医基础治疗的基础上,口服益气补肾化瘀汤,每日1剂,分早、晚两次服用,共治疗8周。统计并比较两组治疗总有效率、中医证候总积分,分别于治疗前、治疗8周后检测两组糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、24h尿蛋白定量、肾小球滤过率(GFR)、血尿酸(UA)及不良反应情况。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的中医证候总积分显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后TG、24h尿蛋白定量、UA均显著低于对照组(P<0.05),GFR显著高于对照组(P<0.05),两组HbAlC、FPG比较差异不明显(P>0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论益气补肾化瘀汤治疗糖尿病肾病具有显著的疗效,能够延缓肾小球滤过功能下降的速度,改善肾功能和糖脂代谢。     

益气养阴清热活血法治疗早期糖尿病肾病33例临床观察

目的观察益气养阴清热活血法治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将65例早期糖尿病肾病患者随机分为2组,对照组32例采用常规西药治疗,治疗组33例在对照组治疗基础上加用益气养阴清热活血中药治疗。2组疗程均8周。观察2组治疗前后临床疗效,空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、C反应蛋白（CRP）、24h尿微量白蛋白排泄率（UAER）、血清总胆固醇（Tc）、血清甘油三脂（TG）的变化和临床症状积分的变化。结果2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组较对照组更能明显改善早期糖尿病肾病患者的临床症状。2组治疗后FPG、HbA1c、CRP、UAER与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）,治疗后优于治疗前;2组治疗后UAER、CRP比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组在减少UAER,降低CRP水平方面优于对照组。2组治疗后临床症状积分均明显降低,与本组治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）,2组均可改善糖尿病肾病临床症状;2组治疗后临床症状积分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组在改善早期糖尿病肾病患者临床症状方面优于对照组。结论益气养阴清热活血法治疗早期糖尿病肾病有较好疗效。     

益气养阴活血方对2型糖尿病患者同型半胱氨酸及胱抑素C的影响

目的:观察中药益气养阴活血方对2型糖尿病患者同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C (Cys C)水平的影响。方法:60例2型糖尿病患者随机分为两组各30例,两组均给予糖尿病的西医常规治疗,治疗组加用中药益气养阴活血方口服,治疗前后分别测定两组的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、Hcy及Cys C水平。结果:治疗后两组Hcy、Cys C水平均较治疗前显著下降(P﹤0.01),且治疗组效果优于对照组(P﹤0.05)。结论:中药益气养阴活血方能够有效降低2型糖尿病患者的Hcy、Cys C水平。     

加减玉女煎治疗胃热阴虚型糖尿病肾病临床观察

目的:观察加减玉女煎治疗胃热阴虚型糖尿病肾病的临床疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者,随机分为对照组(n=40)和治疗组(n=40),对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗+加减玉女煎治疗,对比治疗前后两组患者的中医证候积分,检测空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血肌酐(Scr)、24h尿蛋白定量(24hUPQ)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)。结果:治疗组总有效率(82.5%)高于对照组(65.0%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组中医证候积分均有一定程度降低(P0.05),治疗组降低幅度较对照组更大(P0.05);治疗后两组FBG、PBG、HbA1c、Scr、24hUPQ、hs-CRP、IL-6水平均有降低(P0.05),治疗组降低幅度较对照组更大(P0.05);两组均未出现不良反应。结论:加减玉女煎治疗胃热阴虚型糖尿病肾病患者有一定的临床疗效,有降低炎症水平的作用。     

复方血栓通胶囊联合卡波金对糖尿病视网膜病变患者血清炎症因子及视野缺损的影响

目的观察复方血栓通胶囊联合卡波金对糖尿病视网膜病变患者血清炎症因子及视野缺损的影响。方法将72例糖尿病视网膜病变患者随机分为2组。对照组36例予羟苯磺酸钙片治疗,治疗组38例在对照组治疗基础上加用复方血栓通胶囊联合卡波金治疗。2组均治疗5个月后统计临床疗效,并观察2组治疗前后视野缺损、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血浆同型半胱氨酸(Hcy)、血清胱抑素C(Cys C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清转化生长因子β1(TGF-β1)、白细胞介素-6(IL-6)及血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)变化情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组治疗后视野灰度值、血管瘤体积均显著降低(P均<0.05);对照组治疗后出血斑面积、黄斑水肿无明显变化(P均>0.05),而治疗组均显著降低(P均<0.05);治疗组视野灰度值、血管瘤体积、出血斑面积及黄斑水肿降低程度均优于对照组(P均<0.05)。2组治疗后FPG、2h PG、HbA1c、Cys C、Hcy、TGF-β1及炎性因子hs-CRP、IL-6含量均较治疗前显著降低(P均<0.05),血清GSH-Px水平均显著升高(P均<0.05),且治疗组上述指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。结论复方血栓通胶囊联合卡波金治疗糖尿病视网膜病变疗效显著,可能与抑制炎性因子表达、降低Hcy及TGF-β1水平、升高GSH-Px水平有关。     

糖肾清宣合剂对早期糖尿病肾病疗效及血清SOD、MDA、GSH-PX的影响

目的:观察糖肾清宣合剂对早期糖尿病肾病患者及其氧化应激水平的影响。方法 :选择105例早期糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组。两组均采用常规综合治疗,对照组给予贝那普利,治疗组给予糖肾清宣合剂口服。连续治疗2个月,观察两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、24 h尿蛋白定量(24 h Urpr)、尿微量白蛋白(MALB)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)变化。结果:治疗组FPG、2 h PG、24 h Urpr、MALB改善均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),SOD、GSH-PX的升高明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:糖肾清宣合剂对改善早期糖尿病肾病血糖水平及肾功能损伤效果明显,且可发挥抗氧化功能,对防治早期糖尿病肾病具有良好效果。     

阿托伐他汀联合丹红注射液对糖尿病肾病患者肾功能相关指标及肾脏纤维化的影响

目的观察阿托伐他汀联合丹红注射液对糖尿病肾病患者肾功能相关血清指标及肾脏纤维化的影响。方法将180例糖尿病肾病患者随机分为观察组与对照组,每组90例。2组均给予控制血糖药物,对照组同时给予阿托伐他汀治疗,观察组给予阿托伐他汀联合丹红注射液治疗,疗程14 d。观察2组治疗前后肾功能及肾脏纤维化相关指标的变化情况,统计2组不良反应发生情况。结果治疗后2组血清β2微球蛋白(β2-MG)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肌酐(SCr)、尿酸(UA)、胱抑素C(Cys C)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、Ⅳ型胶原(CⅣ)水平均较治疗前降低(P均0. 05),且观察组上述指标水平均明显低于对照组(P均0. 05)。观察组各种不良反应发生情况均明显少于对照组(P均0. 05)。结论阿托伐他汀联合丹红注射液治疗糖尿病肾病可显著改善患者的肾功能,减轻肾脏纤维化,不良反应少。     

瑞舒伐他汀治疗临床期糖尿病肾病疗效观察

目的观察瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病临床期肾病的疗效,探讨瑞舒伐他汀肾保护作用的机制。方法将62例2型糖尿病临床期肾病患者随机分为2组,对照组31例给予常规治疗,治疗组31例在常规治疗基础上加用瑞舒伐他汀10 mg/d,疗程8周。观察2组治疗前后血糖、血脂、肾功能、24 h尿蛋白定量(24hU-Pr)、血白蛋白(ALB)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)等指标的变化。结果治疗前2组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、24hU-Pr、ALB、血清肌酐(SCr)、肾小球滤过率及hs-CRP比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗后治疗组TC、LDL-C、TG、24hU-Pr、hs-CRP与对照组相比明显降低(P均0.01),HDL-C明显升高(P0.01),而FBG、HbA1c、ALB、SCr、肾小球滤过率比较差异无统计学意义(P均0.05)。结论瑞舒伐他汀在有效降脂的同时,可直接或间接抑制临床期糖尿病肾病患者hs-CRP的表达,减少患者24 h尿蛋白排泄,起到一定的肾脏保护作用。     

补肾泄浊方联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的探讨补肾泄浊方联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将112例早期糖尿病肾病患者分为对照组和观察组,对照组54例予补肾泄浊方,观察组58例采用补肾泄浊方联合银杏达莫注射液,检测2组治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(FPG)、尿白蛋白排泄率(UAER)及β2-微球蛋白(β2-MG)的情况。结果对照组治疗前后FPG、Hb A1c、TG及TC差异无统计学意义(P0.05),UAER及β2-MG有统计学意义(P 0.05);观察组治疗前后FPG没有统计学意义(P0.05),Hb A1c有统计学意义(P 0.05),TG、TC、UAER及β2-MG有明显统计学意义(P 0.01);观察组与对照组治疗后相比,FPG、Hb A1c没有统计学意义(P0.05),TG、TC、UAER及β2-MG有统计学意义(P 0.05)。结论 2组均可有效治疗早期糖尿病肾病,补肾泄浊方联合银杏达莫注射液可明显增加疗效、改善症状且经济安全、无明显不良反应,值得推广。     

养阴益气化瘀方联合西医常规疗法治疗早期糖尿病肾病临床疗效及对氧化应激和炎症反应的影响

目的观察养阴益气化瘀方联合西医常规疗法治疗早期糖尿病肾病气阴两虚夹瘀证的临床疗效及对氧化应激、炎症反应的影响。方法采用随机数字表法将80例患者分为治疗组和对照组各40例。对照组予常规降压、降糖、调脂治疗,治疗组在对照组基础上予养阴益气化瘀方,每日1剂,每日2次,口服。2组均连续治疗12周。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后中医症状评分、血压、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,监测不良反应。结果治疗组总有效率为85.0%(34/40),对照组为62.5%(25/40),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后中医症状各项评分明显降低(P0.05);2组治疗后比较,治疗组中医症状各项评分明显低于对照组(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后血压、FPG、HbA1c、SCr、BUN、UAER、TNF-α、IL-6、hs-CRP、MDA水平明显降低,SOD水平明显升高(P0.05);2组治疗后比较,治疗组上述指标改善明显优于对照组(P0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论养阴益气化瘀方联合西医常规疗法治疗早期糖尿病肾病气阴两虚夹瘀证患者疗效显著,有抗氧化应激、降低炎症水平的作用。     

糖尿病血瘀证与超敏C反应蛋白及糖化血红蛋白的关系

目的观察糖尿病血瘀证患者的血清超敏C反应蛋白(hsCRP)及糖化血红蛋白(HbA1c)的水平,探讨其与糖尿病血瘀证的关系。方法糖尿病血瘀证患者58例及非血瘀证患者65例,均测量身高、体重,计算体重指数(BMI),同时测空腹血糖(FPG)、血脂、hsCRP及HbA1c,并测24h尿微量白蛋白排泄率(24h UAER)。结果血瘀证组FPG、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、HbA1c、hsCRP较非血瘀证组明显升高,且差异显著(P<0.05或0.01);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于非血瘀证组,差异显著(P<0.01);24h UAER及总胆固醇(TC)水平高于非血瘀证组,但无显著性差异(P>0.05)。直线相关分析表明,血瘀证组hsCRP与HbA1c、24h UAER、BMI、LDL-C、TG、TC均正相关,但排除病程、BMI、血脂等因素影响,逐步回归分析结果显示hsCRP与HbA1c独立相关。结论长期高血糖和炎症反应可能是糖尿病血瘀证形成的重要原因之一,hsCRP和HbA1c作为炎症反应和高血糖的特异指标,联合检测将为糖尿病血瘀证的判断提供新的依据。     

益气补肾方治疗糖尿病肾病Ⅳ期脾肾气虚证的临床观察

目的:观察益气补肾方在糖尿病肾病IV期中脾肾气虚证的治疗疗效,探讨其作用可能参与机制。方法:将64例符合糖尿病肾病IV期脾肾气虚证患者随机分为益气补肾方加替米沙坦片联合治疗组及替米沙坦片对照组,评价治疗效果,观察治疗前后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白(Alb)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、超敏C反应蛋白(hs CRP)、血清同型半胱氨酸(hcy)等指标变化。结果:治疗组无论西医临床疗效,中医临床疗效均较对照组更为理想(P0.01或P0.05);两组24 h尿蛋白定量均下降,血浆白蛋白均升高,对照组治疗前后比较差异明显(P0.05),治疗组治疗前后差异非常明显(P0.01),与对照组比较差异明显(P0.05);两组治疗后肾功能指标变化,血肌酐指标虽无明显差异(P0.05),但对照组Ccr短期内则有下降趋势(P0.05);治疗前后2组血糖及糖化血红蛋白无明显变化(P0.05);治疗后治疗组血清Hcy、hs CRP均显著下降(P0.01);对照组hcy指标无明显变化,hs-CRP指标下降(P0.05),治疗组较对照组hs-CRP和hcy改善非常显著(P0.01)。结论:联合应用益气补肾方及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗DNIV期脾肾气虚证能明显提高临床疗效,其作用机制可能与抑制DN患者炎症反应,改善血管内皮功能受损有关。     

丹参注射液联合阿法骨化醇对糖尿病肾病患者血清HbA1c、TGF-β、α1-MG水平变化及血液流变学的影响

目的:观察丹参注射液联合阿法骨化醇对2型糖尿病肾病(T2DN)患者血清转化生长因子-β(TGF-β)、α1-微球蛋白(α1-MG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平变化及血液流变学的影响。方法:84例T2DN患者,随机数字表法分为对照组与观察组,常规干预基础上对照组口服阿法骨化醇治疗,观察组在对照组基础上加用丹参注射液治疗,两组均持续治疗1个月;疗程结束后统计两组临床疗效。比较治疗前后血清TGF-β、α1-MG、HbA1c水平及血液流变学指标(红细胞压积、纤维蛋白原、血浆黏度)变化,统计不良反应发生率。结果:观察组总有效率(92. 9%)较对照组(71. 4%)高,差异有统计学意义(P0. 05);治疗后两组血清TGF-β、α1-MG、HbA1c水平较治疗前降低,且观察组TGF-β、α1-MG、HbA1c水平较对照组低,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后两组红细胞压积、纤维蛋白原、血浆黏度水平较治疗前降低,且观察组较对照组明显,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组不良反应发生率(14. 3%)与对照组(9. 5%)比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:联合应用阿法骨化醇及丹参注射液治疗2型糖尿病肾病效果显著,可有效降低血清TGF-β、α1-MG、HbA1c水平,改善血液流变学。     

运用孙光荣“三联药对”组方学术思想治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察运用孙光荣教授“三联药对”组方学术思想治疗早期糖尿病肾病的效果。方法将92例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组42例和治疗组50例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上运用孙光荣教授“i联药对”组方学术思想进行中药干预,随访12周,观察2组治疗前后空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、尿白蛋白排泄率（UAER）的变化。结果治疗后治疗组UAER明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,FPG、HbA1c与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论运用孙光荣教授“三联药对”组方学术思想治疗早期糖尿病肾病,尿门蛋白降低更明显,其作用可能独立于降血糖以外的因素。