艾迪注射液联合化疗对晚期食管癌疗效、生活质量和免疫功能的影响

食管癌是我国尤其是我省最常见的消化道恶性肿瘤之一，半数以上患者就诊时已到中晚期，化疗成为主要治疗手段。艾迪注射液从人参、黄芪、刺五加、斑蟊等中药中提取精制而成，具有抑制肿瘤生长、提高机体免疫功能的双重功效。我科自2000年8月至2004年8月，应用艾迪注射液联合化疗治疗晚期食管癌60例，取得较好疗效，现报告如下。     

复方苦参注射液联合TP方案对晚期肺癌患者临床症状、毒副反应及生活质量的影响

目的:观察复方苦参注射液联合TP方案对晚期非小细胞肺癌患者临床症状、毒副反应及生活质量的影响。方法:研究对象选择2015年6月~2016年6月于我院治疗的80例晚期肺癌患者,随机均分为两组,各50例,分别做观察组与对照组,观察组患者采用复方苦参注射液联合TP方案(紫杉醇135mg/m2,d1;生理盐水500ml,静脉滴注180min;顺铂30mg/m2,d1~3静滴)治疗,对照组患者只采用TP方案治疗。治疗3个周期后评价临床疗效、疼痛症状、毒副反应以及生活质量。结果:观察组完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)18例,治疗总有效率为55.00%,显著高于对照组(CR2例,PR14例,总有效率40.00%),差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后进行癌症Karnofsk生活质量(KPS)评分均显著提高,且治疗后观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后癌痛(numerical rating scale,NRS)评分均显著降低,治疗后观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组胃肠反应、恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、神经毒性、脱发等毒副反应Ⅲ、Ⅳ级人数显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:相较于单独TP方案化疗,联合复方苦参注射液治疗能显著提升临床疗效,缓解疼痛症状,减轻毒副反应,提升生活质量。     

吉非替尼联合中药治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察吉非替尼联合中药治疗晚期局部非小细胞肺癌的临床效果与安全性。方法将206例晚期非小细胞肺癌患者随机平均分为2组,对照组103例给予吉非替尼250 mg口服,每日1次,观察组103例在对照组治疗基础上给予中药攻补兼施方案治疗,在治疗16周后统计近期疗效,记录患者无进展生存期与毒副反应以及治疗前后KPS生存质量评分。结果观察组治疗16周后的完全缓解率及临床总有效率均明显高于对照组(P均<0.05),患者无进展生存期明显长于对照组(P<0.05),治疗后KPS评分明显高于对照组及治疗前(P均<0.05);观察组腹泻、恶心呕吐不良反应发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论吉非替尼联合攻补兼施中药治疗晚期非小细胞肺癌可以有效提高治疗有效性,延长患者的无进展生存期,并减少毒副反应。     

注射用黄芪多糖对晚期肺癌患者生活质量的影响

目的：探讨注射用黄芪多糖对晚期肺癌患者生活质量的影响。方法：将入选病例随机分为注射用黄芪多糖组、甲地孕酮组、对症治疗组。观察三组食欲、体重、KPS评分、生存质量评分、免疫功能的变化及不良反应的发生。结果：注射用黄芪多糖组与甲地孕酮组对食欲、体重、KPS评分及生活质量评分的改善作用均高于对症治疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）：注射用黄芪多糖组与甲地孕酮组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。注射用黄芪多糖组对免疫功能的改善作用明显高于对症治疗组和甲地孕酮组,差异有统计学意义（P〈0．05）。甲地孕酮组轻度指凹性水肿、血糖增高、Ⅳ肝功能损害,女性阴道出血等不良反应发生率较高。黄芪多糖组和对症治疗组无上述不良反应发生。结论：注射用黄芪多糖与甲地孕酮相比,能取得与其相同的改善晚期肺癌患者生活质量的效果,但不良反应较英明显减少,且能提高晚期肺癌患者的免疫功能。     

吉非替尼联合鸦胆子油乳剂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:本研究探讨吉非替尼联合鸦胆子油乳二线对晚期NSCLC的疗效的影响。方法:将58例晚期NSCLC随机分为两组,每组29例,所有研究对象均给予吉非替尼,治疗组在对照组的基础上加用鸦胆子油乳,所有患者每月随访复查一次,比较两组的临床疗效和安全性以及生存资料的资料。结果:治疗组的临床疗效疾病控制率为79.3%,明显优于对照组58.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组疾病中位PFS为11个月;对照组的PFS为6个月;治疗组中位生存时间(MST)为17个月;对照组的MST为12个月;两组的不良反应是骨髓抑制及消化道反应,治疗组好于对照组;并能改善治疗组KSP评分,故和常规放化疗比较,不良反应程度较轻。结论:吉非替尼联合鸦胆子治疗老年晚期NSCLC患者,其疗效较好,能提高患者生存率,有明显的生存疗效;因其不良反应少,患者有较好的耐受性,故值得临床推广。     

吉非替尼联合鸦胆子油乳注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察吉非替尼联合鸦胆子油乳注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法:将76例老年晚期NSCLC患者随机分为2组各38例,对照组单用吉非替尼片进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上加以鸦胆子油乳注射液治疗,2组患者均治疗2月。观察2组患者治疗前后的T细胞群因子水平、卡氏功能状态(KPS)评分改善情况、副反应发生情况和随访1年的生存情况。结果:观察组疾病控制率和有效率均高于对照组(P0.05)。治疗后,2组CD3+、CD4+、自然杀伤(NK)细胞水平及CD4+/CD8+值均较治疗前下降(P0.05),观察组各指标值均高于对照组(P0.05)。观察组治疗后生存质量提高率高于对照组,减少率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组副反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组1年生存率为57.89%,与对照组的42.11%比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用吉非替尼联合鸦胆子油乳注射液治疗老年晚期NSCLC患者能有效提高临床疗效,提高患者的免疫功能和改善患者的生存质量,且不增加毒副反应,是一种安全、有效的治疗方案。     

参芪扶正注射液对宫颈癌术后放化疗患者免疫功能、生活质量及毒副反应的影响

目的观察宫颈癌术后放化疗辅以参芪扶正注射液治疗对患者免疫功能、生活质量及毒副反应的影响。方法将65例宫颈癌术后放化疗患者随机分为观察组32例与对照组33例。2组患者均给予放疗及顺铂联合多西他赛化疗(化疗3~6个周期),观察组患者在化疗开始前应用参芪扶正注射液,连用5 d,下个化疗周期重复应用。观察2组患者治疗前后免疫功能、生活质量变化情况,统计2组毒副反应发生情况。结果观察组治疗后CD3~+、CD4~+和IgG、IgA、IgM水平明显高于治疗前及对照组(P均0. 05),CD8+明显低于治疗前及对照组(P均0. 05),对照组上述指标变化不显著(P均 0. 05)。观察组KPS评分显著高于对照组(P 0. 05),各种毒副反应发生率均明显低于对照组(P均0. 05)。结论在宫颈癌患者术后放化疗过程中联合使用参芪扶正注射液,可显著改善患者免疫功能,减少由于放化疗治疗造成的毒副反应,提高患者生活质量。     

黄芪注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生存质量及免疫功能的影响

目的：观察黄芪注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生存质量及免疫功能的影响。方法：将60例患者随机分为治疗组30例与对照组30例,两组化疗均采用CEF方案,21天为1周期;治疗组加用黄芪注射液治疗,14天为1疗程,2个疗程评价疗效。观察两组近期疗效、临床证候变化、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化情况。结果：治疗组与对照组近期疗效,总有效率分别为56.6%、40.0%（Р〉0.05）;治疗组中位生存时间16.5个月（9~21个月）;对照组中位生存时间16个月（6~21个月）;临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%、60.0%（Р〈0.05）;生活质量变化比较,治疗组与对照组改善率分别为46.7%、23.3%（Р〈0.05）;毒副反应比较,两组白细胞下降、血小板下降、恶心呕吐等不良反应发生率治疗组均低于对照组,其中白细胞下降及恶心呕吐两组差别显著（Р〈0.05）;免疫功能变化比较,治疗后两组CD3＋、CD4＋无明显变化,而治疗组CD8＋明显下降,CD4＋＋/CD8＋比值明显上升,与对照组比较,差异均有显著性（Р〈0.05,Р〈0.01）。结论：黄芪注射液可提高机体免疫功能,改善临床证候,减轻化疗药物的毒副反应,提高生活质量,延长生存期。     

扶正抑癌方联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌对免疫功能的影响

目的：观察扶正抑癌方联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌对患者免疫功能的影响。方法：将80例非小细胞肺癌患者按照入院编号采用信封随机法划分为对照组与观察组各40例。对照组予吉非替尼片治疗,观察组予扶正抑癌方与吉非替尼片治疗。比较2组临床疗效及治疗前后免疫功能指标。结果：观察组治疗总有效率82.50%,高于对照组57.50%(P<0.05)。治疗前,2组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G (IgG)、免疫球蛋白M (IgM)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、IgA、IgG、IgM水平均升高,CD8⁺水平下降(P<0.05),且观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、IgA、IgG、Ig...     

生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及免疫功能的影响

目的:探讨生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及免疫功能的影响。方法:60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例。两组均应用NP方案化疗,28d为1周期,2个周期评价疗效;治疗组在化疗基础上加用生脉注射液治疗,14d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察近期疗效、生活质量及免疫功能变化情况。结果:治疗组与对照组稳定效率分别为43.3%、40.0%;中位生存期分别为8.6个月和8.4个月;1年生存率分别为26.7%、23.3%(P>0.05)。生活质量变化比较:治疗后治疗组生活质量提高者14例(46.7%),稳定者11例(36.7%),下降者5例(16.6%);对照组生活质量提高者8例(26.7%),稳定者12例(40.0%),下降者10例(33.3%);两组治疗前K arnofsky评分:治疗组(68.10±6.72)分、对照组(67.94±8.67)分,两组治疗后K arnofsky评分:治疗组(70.15±1.69)分、对照组(68.03±1.35)分(P<0.05);两组免疫功能变化比较;治疗后治疗组细胞免疫功能改善优于对照组,以治疗后的NK细胞活性及CD4+/CD8+两项指标比较差异有显著性(P<0.01)。结论:生脉注射液在晚期非小细胞肺癌化疗时对骨髓抑制和胃肠道反应有明显的预防和治疗作用,提高机体免疫功能,能增强肿瘤患者的抗肿瘤能力,提高生活质量,延长生存期。     

艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察和毒副反应分析

目的观察艾迪注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 46例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,每组各23例,对照组单用TP方案化疗,实验组使用艾迪注射液联合TP方案化疗,比较2组的疗效、生活质量及毒副反应。结果对照组完全缓解2例,部分缓解10例,稳定9例,进展2例,总有效率52.2%;实验组完全缓解3例,部分缓解11例,稳定8例,进展1例,总有效率60.9%,2组疗效相当(P0.05),但实验组的骨髓抑制、恶心、呕吐等毒副反应的发生率低于对照组,且实验组的生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌能够降低毒副反应,改善患者生活质量,具有应用价值。     

康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的:对康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响进行研究。方法:选取我院2011年6月至2013年6月所收治的100例晚期非小细胞肺癌患者,分为治疗组(50例)和对照组(50例),对照组给予TP方案化疗:顺铂+紫杉醇注射液。而治疗组在此基础上加用康莱特注射液。结果:对照组治疗前后各指标比较没有明显的差异,而治疗组治疗后CD4/CD8、CD4、CD3、NK细胞的活性明显高于对照组和治疗前。治疗组KPS评分改善+稳定百分率(82%)高于对照组(52%)。结论:康莱特能够有效改善晚期非小细胞肺癌患者的生存质量,提高其细胞免疫功能。     

沙参麦冬汤加减辅助吉非替尼对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及不良反应的影响

目的:探究晚期非小细胞肺癌老年患者应用沙参麦冬汤加减辅助吉非替尼治疗对患者免疫功能以及不良反应的影响。方法:选择116例晚期非小细胞肺癌老年患者作为研究对象,依据随机分组以及患者实际情况按照1∶1原则将患者分为联合组和单一组,均为58例,单一组采用吉非替尼治疗,联合组在单一组治疗基础上应用沙参麦冬汤加减辅助治疗。比较两组患者治疗效果,治疗前后中医症状积分,免疫功能,不良反应以及远期疗效。结果:联合组治疗总有效率(94.83%)高于单一组(77.59%),差异有统计学意义(P<0.05);两组痰中带血、疲惫乏力、咳嗽、气短、头晕耳鸣、少气懒言、胸痛以及咯痰等中医症状评分较治疗前明显下降(P<0.05),联合组患者上述中医症状评分下降幅度明显高于单一组(P<0.05);两组患者治疗后CD₄⁺、CD₈⁺、CD₄⁺/CD₈⁺等指标较治疗前显著变化(P<0.05),治疗后联合组CD₄     

参苓白术颗粒联合吉非替尼对晚期非小细胞肺癌的治疗作用

目的观察参苓白术颗粒联合吉非替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。方法选取经病理组织学或细胞学确诊为NSCLC患者40例,随机分为治疗组及对照组。治疗组患者给予参苓白术颗粒口服,6 g/次,3次/d,吉非替尼250 mg/d口服;对照组仅给予吉非替尼250 mg/d口服。2组均连续治疗21 d为1个化疗周期,至少治疗3个周期,对比2组患者近期疗效、生活质量、中医症状改善及T细胞亚群变化。结果 2组近期疗效比较无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后生活质量KPS评分改善,中医证候临床疗效显著高于对照组(P0.05),治疗组治疗后CD4较治疗前升高(P0.05)。结论参苓白术颗粒联合吉非替尼可显著改善晚期NSCLC患者生活质量,调节免疫功能。     

消癌平注射液联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌32例临床观察

目的:观察消癌平注射液联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床疗效.方法:将64例Ⅳ期肺腺癌患者随机分为治疗组与对照组各32例,对照组采用吉非替尼片口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上加消癌平注射液静脉滴注治疗,观察两组患者的近期疗效、中位生存期、无进展生存期、生存率及毒副反应.结果:瘤体有效率治疗组为34.3％,对照组为25.0％;瘤体控制率治疗组为75.0％,对照组为56.3％;中位生存期治疗组为(21.8±0.4)个月,对照组为(16.3±0.2)个月;无进展生存期治疗组为(14.6±0.3)个月,对照组为(11.7±0.1)个月;生存率治疗开始后3、6、12个月时治疗组分别为93.8％、84.4％、68.8％,对照组分别为87.5％、71.9％、53.1％,两组结果比较,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);两组皮肤毒性、胃肠道反应比较,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05),两组肝功能损害比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:消癌平注射液联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌较之单纯使用吉非替尼有更好的临床疗效,毒副反应更低,值得临床推广.     

化疗联合健脾补肺汤治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者毒副反应、生存质量的影响

目的:探讨化疗联合健脾补肺汤用以治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副反应及其对生活质量的影响。方法:将126例NSCLC患者随机分为观察组与对照组,各63例。对照组予以吉西他滨+顺铂(GP方案)化疗,观察组在对照组的基础上加用健脾补肺治疗,对比两组的疗效、副反应以及生活质量。结果:观察组的ORR率为39.68%,与对照组的30.16%相比无明显差异(P0.05);观察组的DCR率为82.54%,显著高于对照组的68.25%(P0.05);治疗后观察组的KPS显著高于对照组,生存质量改善率为71.43%,显著高于对照组的38.10%(P0.05);观察组的TTP时间及MST时间均较对照组显著延长(P0.05);观察组的1年生存率为57.14%,显著高于对照组的39.68%(P0.05);观察组的白细胞减少、血小板减少及肾功能损害发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:化疗联合健脾补肺汤治疗NSCLC能够改善近期疗效,延长生存期并减少化疗副反应,改善患者的生存质量,值得推广应用。     

参苓白术汤联合化疗对晚期肿瘤患者毒副反应及免疫功能的影响

目的 探讨在晚期肿瘤患者中应用参苓白术汤加减联合化疗的治疗效果。方法 选取2018年6月—2020年12月乐平市人民医院收治的40例晚期肿瘤患者,采用随机数字表法分为2组,每组20例。对照组予以常规化疗,观察组加用参苓白术汤加减治疗,连续治疗3个月。对比2组毒副反应和免疫功能。结果 观察组恶心呕吐、腹泻程度轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平低于治疗前及观察组,CD8⁺水平高于治疗前及观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在晚期肿瘤患者中应用参苓白术汤加减联合化疗的治疗效果确切,可减轻毒副反应,且不会影响免疫功能,增强治疗效果。     

消癌平注射液联合吉非替尼对肺癌患者Ki67及p53蛋白表达的影响

目的探讨消癌平注射液联合吉非替尼治疗肺癌的近期疗效及其对肺癌组织中Ki67与p53蛋白表达的影响。方法 116例肺癌患者按照随机数字表法分为2组,观察组59例给予消癌平注射液联合吉非替尼进行治疗;对照组57例单纯给予吉非替尼治疗。治疗28 d后评定疗效,于治疗前后采用免疫组织化学法测定2组肺癌组织中Ki67、p53蛋白表达水平。结果观察组治疗有效率、疾病控制率均明显高于对照组(P均0.05);治疗后,观察组组织中Ki67阳性表达率低于对照组,p53阳性表达率高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论消癌平注射液联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌临床效果显著,能够调控肺癌患者Ki67及p53蛋白表达,有效抑制癌细胞浸润及转移。