益肾祛瘀方治疗精索静脉曲张不育对精子质量和氧化应激的影响

目的:观察益肾祛瘀方治疗精索静脉曲张不育对精子质量和氧化应激的影响。方法:97例随机分为两组,对照组48例用维生素E胶囊,观察组49例用益肾祛瘀方,两组均治疗6个月。结果:观察组精液量、精子浓度、前向运动精子率、配偶妊娠率SOD指标高于对照组(P0.05),DFI及MDA低于对照组(P0.05)。结论:益肾祛瘀方可缓解精索静脉曲张症状,提高静脉回流,改善精子质量,提高睾丸生精功能,从而增加配偶受孕概率。     

四子种王胶囊治疗弱畸形精子症对精子DNA碎片指数的影响

目的 观察四子种王胶囊治疗弱畸形精子症的临床疗效及对患者精子DNA碎片指数(DFI)的影响。方法将96例弱畸形精子症患者按照随机数字表法分为2组,对照组48例予维生素E软胶囊口服治疗,治疗组48例予四子种王胶囊口服治疗。2组均治疗3个月后统计疗效,比较2组治疗前后精子浓度、前向运动精子百分率、正常形态精子率及精子DFI;治疗结束后随访6个月,统计比较2组患者配偶妊娠率。结果 治疗后,2组精子浓度、前向运动精子百分率、正常形态精子率均较本组治疗前提高(P百分率、正常形态精子率均高于对照组(P48),对照组总有效率66. 67%(32/48),对照组配偶妊娠率10.42%(5/48),治疗组配偶妊娠率高于对照组(P0.05)。结论 四子种王胶囊治疗弱畸形精子症疗效确切,可以降低精子DFI,提高精子密度、前向运动精子率、正常形态率和配偶临床妊娠率。     

补肾活血法对精索静脉曲张不育患者精子质量和氧化应激的影响

目的:探讨补肾活血法对精索静脉曲张不育患者精子质量及氧化应激的影响。方法:将精索静脉曲张不育患者80例随机分成对照组35例和治疗组45例。对照组患者口服维生素E100 mg/次,2次/d,治疗组服用补肾活血汤,1剂/d。治疗前和治疗6个月后检测2组患者精液量、精子浓度、前向运动精子比率、精子DNA碎片率(DFI)、精浆超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA),并记录配偶妊娠情况。结果:治疗6个月后,对照组患者精液量、前向运动精子活动率和精浆SOD均较治疗前改善(P0. 05);治疗组的精液量、精子浓度、前向运动精子比率、DFI、精浆SOD和MDA较治疗前改善(P0. 05),而且改善程度优于对照组(P0. 05),治疗组妊娠率为15.6%,高于对照组的5.7%,2组比较差异有统计学意义(P0. 05)。结论:补肾活血法可能通过改善精索静脉曲张不育患者的精子质量和氧化应激反应来治疗精索静脉曲张导致的不育。     

益肾通络方治疗肾虚络阻型特发性死精子不育症疗效观察

目的:观察益肾通络方治疗肾虚络阻型特发性死精子不育症的临床疗效。方法:将符合纳入标准的80例患者随机为治疗组和对照组,每组40例,治疗组采用益肾通络方治疗,对照组采用左卡尼汀治疗。治疗12周后比较两组临床疗效、精子存活率、前向运动精子率、精子总活力、精子DNA碎片指数、配偶妊娠情况。结果:治疗组总有效率72.97%(27/37),显著高于对照组的47.22%(17/36)(P<0.05),治疗组在改善精子存活率、前向运动精子率、精子总活力、精子DNA碎片指数方面疗效显著(P<0.05),且优于对照组(P<0.05)。结论:益肾通络方可明显改善患者精子存活率、前向运动精子比率、精子总活力、精子DNA碎片指数等,且具有较好的安全性。     

益肾通络方治疗精索静脉曲张症不育患者30例

目的通过精液质量、精子DNA碎片指数(DFI)等分析指标,研究益肾通络方对精索静脉曲张不育症患者的治疗作用。方法收集符合纳入标准的该病患者66例,随机分2组,治疗组服用益肾通络方,对照组服用维生素E,治疗组在对照组治疗基础上服用益肾通络方,中间6例脱落,最终60例患者纳入统计。结果治疗组与对照组总有效率分别为83.33%、46.67%,治疗组结果显著优于对照组(P0.05)。精液量方面,2组治疗后均无明显改变(P0.05);精子畸形率方面,治疗组治疗后明显降低(P0.05),对照组无明显改变(P0.05);2组治疗后均提高精子活力、精子浓度、活动率,降低精子DFI,治疗组结果优于对照组(P0.05)。结论益肾通络方具有较好的临床疗效,能显著提高精索静脉曲张不育症患者精子活力、浓度、活动率,精子DN A完整性及配偶妊娠率。     

补肾益血生精法对特发性男性不育患者精子质量的影响

目的:观察补肾益血生精法对特发性男性不育症精液质量的影响。方法:将98例患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组服用五子衍宗软胶囊,治疗组以补肾益血生精为治疗大法,采用补肾益精方加减。观察两组患者治疗前后精液量、液化时间(Liquefaction time,LQF)、精子总数(Total sperm count,TMSC)、精子浓度(Sperm concentration,SC)、前向运动精子率(PR)和正常精子率(Sperm morphology,Normal forms,NF)。结果:治疗后两组患者精子总数、浓度、前向运动精子率、正常精子率均有提高,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组精子质量在改善前向运动精子率和正常精子率方面比对照组改善更加明显,差异具有统计学意义(P0 05)。结论:补肾益血生精法治疗特发性男性不育患者,可提高患者精子数量,改善精子质量。     

"理精消抗汤"治疗男性免疫性不育症的临床研究

目的：观察自拟方理精消抗汤治疗男性免疫性不育症的疗效。方法：将观察对象107例分为2组，治疗组64例用理精消抗汤治疗，对照组43例用强的松治疗，6周为1行程，最多治疗2个疗程。治疗前后均进行血清和精浆抗精子抗体(AsAb)检测及随访配偶妊娠情况，并用精液电脑自动分析仪(CASA)观察两组精子运动参数。结果：治疗组血清和精浆AsAb阴转率、精子运动参数、妊娠率等指标，均显著高于对照组(P＜0．05或P＜0．01)。结论：自拟方理精消抗汤对男性免疫性不育症有良好的疗效，并能显著提高精子质量。     

益肾生精方对不育症患者精液质量及精子DNA的影响

目的观察益肾生精方对弱精子症不育患者精液质量及精子DNA完整性的影响。方法采用自身对照方法,对符合WHO不育诊断标准的60例患者采用益肾生精方治疗前后进行精液常规分析,用单细胞凝胶电泳法测定精子DNA完整性。结果经益肾生精方治疗后,显效21例(35%),有效29例(48%),无效10例(17%)。患者精液a级精子、a+b级精子平均百分率均较治疗前显著增加(P均0.05),精子数量有增加的趋势,但与治疗前比较未见明显差异(P0.05);单细胞凝胶电泳试验显示,精子总彗星细胞率较治疗前显著降低(P0.05)。结论益肾生精方具有提高不育症患者精子活力及改善精子DNA损伤的作用。     

生精汤联合中医定向透药疗法治疗肾精亏损型男性不育症临床研究

目的:观察生精汤联合中医定向透药疗法治疗肾精亏损型男性不育症的临床疗效。方法:选取108例肾精亏损型男性不育症患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各54例。治疗组采用生精汤联合中医定向透药疗法治疗,对照组仅采用生精汤治疗。比较2组精子存活率、精子密度、精子前向运动率、正常精子形态率及精子DNA碎片率(DFI),评价2组临床疗效。结果:治疗组总有效率为88.89%,高于对照组的75.93%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组精子密度治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组精子存活率、精子前向运动率、正常精子形态率及DFI均较治疗前改善(P<0.05);治疗组精子存活率、精子前向运动率改善情况均优于对照组(P<0.05);治疗组正常精子形态率、DFI与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:生精汤联合中医定向透药疗法治疗肾精亏损型男性不育症的临床疗效优于单独使用生精汤治疗,尤其在改善精子存活率和精子前向运动率方面优势明显。     

益肾生精颗粒对肾阳虚型少弱精子症精液质量及性激素的影响

目的观察益肾生精颗粒对肾阳虚型少弱精子症患者的疗效。方法将110例少弱精子症患者随机分成治疗组和对照组各55例,治疗组服用益肾生精颗粒,对照组服用左卡尼汀口服液,疗程均为3个月,观察2组治疗前后的精液指标以及性激素水平的变化。结果治疗组治疗后精子浓度、存活率、总活力及前向运动精子明显优于治疗前(P 0.01);对照组治疗后存活率、总活力及前向运动精子优于治疗前(P 0.05);治疗组治疗后精子浓度提升明显优于对照组(P 0.01),治疗组治疗后精子存活率、总活力及前向运动精子改善也比对照组治疗后好(P 0.05);治疗组治疗后睾酮值明显高于治疗前(P 0.01),雌激素值治疗后低于治疗前(P 0.05),黄体生成素、卵泡刺激素及泌乳素值治疗前后比较变化不明显(P 0.05);对照组睾酮、雌激素、黄体生成素、卵泡刺激素及泌乳素值治疗前后比较变化不明显(P 0.05)。结论自拟方益肾生精颗粒治疗肾阳虚型少弱精子症有较好的临床疗效,能明显提高患者的精子总活力、存活率、前向运动精子及浓度,效果明显比左卡尼汀口服液好。运用益肾生精颗粒治疗肾阳虚型少弱精子症,疗效确切,没有明显不良反应,值得临床上进一步推广和使用。     

补肾生精方治疗男性免疫性不育症的临床观察

目的观察补肾生精方治疗男性免疫性不育症的临床疗效。方法将54例免疫性不育症男性患者随机分为治疗组与对照组,每组27例。对照组予泼尼松治疗,治疗组予补肾生精方治疗。两组疗程均为3个月,观察临床疗效,比较精液质量相关指标(精液总量、精子前向运动率、精液密度、液化时间)的变化情况。结果 (1)治疗组、对照组临床总有效率分别为74.1%、51.9%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(2)组间治疗后比较,精子前向运动率、精液密度、液化时间差异有统计学意义,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论补肾生精方治疗男性免疫性不育症,可明显提高抗精子抗体转阴率,改善精液质量,提高临床受孕率。     

生精片联合经脐单孔腹腔镜精索静脉高位结扎术对精索静脉曲张不育症患者术后精液质量及受孕率的影响

目的:探讨生精片联合经脐单孔腹腔镜精索静脉高位结扎术对精索静脉曲张不育症患者术后精液质量及受孕率的影响。方法:选取符合纳入标准的93例精索静脉曲张不育症患者,按照随机数字表法随机分为观察组(n=47)与对照组(n=46)。两组均进行经脐单孔腹腔镜精索静脉高位结扎术治疗,观察组术后口服生精片(连续服用6个月)。对比两组手术前及术后6个月精液质量(精子密度、精子总活力、精子前向运动率)、性功能[国际早泄评分指数-5(CIPE-5)及勃起功能指数-5(IIEF-5)]、精浆及血浆缺氧诱导因子1α(HIF-1α)水平,术后随访1年,统计两组配偶受孕率。结果:1)精液质量方面:手术前两组患者精子密度、精子总活力、精子前向运动率比较均无显著性差异(P0.05),术后6个月两组患者精子密度、精子总活力、精子前向运动率较手术前均有所改善(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。2)性功能方面:手术前两组患者CIPE-5、IIEF-5评分比较均无显著性差异(P0.05),术后6个月两组患者CIPE-5、IIEF-5评分较手术前均有所提高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。3)HIF-1α水平方面:手术前两组患者精浆HIF-1α、血清HIF-1α水平比较无显著性差异(P0.05),术后6个月两组患者精浆HIF-1α、血清HIF-1α水平较手术前均有所降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。4)受孕率方面:术后随访1年,观察组配偶受孕率为65.96%(31/47),对照组为45.65%(21/46),两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:精索静脉曲张不育症患者给予生精片联合经脐单孔腹腔镜精索静脉高位结扎术治疗,疗效显著,可有效提高患者精液质量及性功能,有利于促进配偶受孕。     

补肾生精汤治疗精子异常不育症临床研究

目的 :探讨补肾生精汤治疗精子异常不育症患者的疗效。方法 :将精子异常不育症患者分治疗组和对照组 ,治疗组服补肾生精汤 ,对照组服益肾灵冲剂 ,皆服 1～ 2个疗程 (3个月为 1个疗程 ) ,治疗前后动态分析精液各项指标及受孕情况。结果 :治疗组较对照组见效快 ,妊娠率及总疗效率高 ,两组有差异 (P<0 .0 5 ) ,且治疗组对男子精液质量状况的改善明显优于对照组 (P<0 .0 1)。结论 :补肾生精汤可能作用于下丘脑 -垂体 -性腺各个环节 ,有提高男子生殖能力的作用     

益肾通络方治疗男性肾精亏虚型不育症的疗效及安全性评价

目的研究探讨益肾通络方治疗男性肾精亏虚型不育症的疗效及安全性。方法选择收治的76例男性肾精亏虚型不育症患者(2017年3月—2018年3月)进行前瞻性研究,分组方法为随机数字表法,随机划分为2组各38例,对照组给予左卡尼汀治疗,观察组在对照组基础上给予益肾通络方治疗,比较2组的临床疗效、精液质量指标、生殖激素指标、生活质量评分、不良反应。结果观察组和对照组总有效率分别为94. 74%、78. 95%,观察组较对照组更高(P 0. 05)。2组治疗后的精子密度、精子活动力、精子存活率、精子形态正常率均较治疗前增高(P 0. 05),而治疗后观察组的精液质量各项指标均较对照组更高(P 0. 05)。2组治疗后的卵泡刺激素、黄体生成素、睾酮均较治疗前增高(P 0. 05),而治疗后观察组的生殖激素各项指标均较对照组更高(P 0. 05)。2组治疗后的躯体功能、心理健康、社会关系、生活环境等评分均较治疗前增高(P 0. 05),而治疗后观察组的生活质量各项评分均高于对照组(P 0. 05)。治疗期间,2组均未发生明显不良反应。结论益肾通络方可有效提高肾精亏虚型不育症患者的精液质量,纠正其机体内生殖激素紊乱状况,具有良好的临床疗效,有利于改善其生活质量,且用药安全性良好。     

右归丸加味联合益气活血法治疗左侧精索静脉曲张疗效及对精液质量的影响

目的探讨右归丸加味联合益气活血法治疗左侧精索静脉曲张疗效及对精液质量的影响。方法将84例左侧精索静脉曲张患者随机分为2组,对照组42例给予常规西医治疗+益气活血法治疗,观察组42例在对照组治疗基础上给予右归丸治疗,2组均连续治疗2个疗程。观察2组治疗前后中医证候积分、精液质量变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后中医证候评分均明显降低(P均0. 05),且观察组评分明显低于对照组(P 0. 05); 2组精子质量指标明显均改善,畸形精子指数(TZI)和精子畸形指数(SDI)均明显低于治疗前(P均0. 05),且观察组各指标改善情况均显著优于对照组(P均0. 05);观察组治疗后总有效率和配偶妊娠率均明显高于对照组(P均0. 05); 2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论右归丸加味联合益气活血法治疗左侧精索静脉曲张疗效更好,可明显改善精液质量及精子形态,提高配偶妊娠成功率,且安全。     

益肾生精颗粒对肾阳虚型弱精子症及精子DNA异常的影响

目的探讨中药益肾生精颗粒治疗肾阳虚型弱精子症伴精子DNA异常的疗效及机理。方法将70例符合要求的患者随机分成两组,治疗组35例,对照组35例,治疗组采用中药益肾生精颗粒治疗,对照组采用多维元素片治疗,分别治疗3个月,观察两组治疗前后的精子参数变化。结果治疗组、对照组的总有效率分别为85.7%和57.1%,治疗组治疗前后精子的浓度、总活力、前向运动、精子DFI比较有明显差别(P0.01);对照组治疗前后的精子总活力、前向运动比较有明显差别(P0.05);治疗组治疗后的精子浓度、总活力、前向运动、精子DFI明显优于对照组(P0.05)。结论益肾生精颗粒能明显改善患者的精子浓度、总活力、前向运动、精子DFI,疗效优于多维元素片。益肾生精颗粒是治疗肾阳虚型弱精子症伴精子DNA异常的有效方法。     

生精胶囊治疗男性少弱精子症临床观察

目的：观察生精胶囊治疗男性少弱精不育症的临床疗效。方法：将112例患者随机分为2组,治疗组56例子生精胶囊治疗,对照组56例予维生素E治疗,2组均治疗1月为1疗程,连续治疗3疗程后进行疗效判定。结果：精子密度、精子活力治疗组治疗前后比较,差异均有0显著性意义（P〈0．05）;对照组治疗前后比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗后精子密度、精子活力比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论：生精胶囊能提高能促进生精,提高精液质量,对男性不育症有较好的疗效。     

生精片联合他莫昔芬对男性弱精症患者精液参数的影响

目的探讨生精片联合他莫昔芬对男性弱精症患者精液参数的影响。方法采用随机数字表法将85例男性弱精症患者分为观察组42例和对照组43例。2组均采用基础治疗,对照组联合应用他莫昔芬,观察组应用生精片联合他莫昔芬治疗。观察2组治疗前后精液参数和激素水平变化,随访1年配偶妊娠率。结果 2组治疗前精子密度、精子活率、(a+b)级精子比例、a级精子比例比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后各项指标均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05);2组治疗前T和LH水平比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后观察组T和LH水平、对照组T水平均明显升高(P均0.05),且治疗后观察组T和LH水平均明显高于对照组(P均0.05);2组在用药期间均未出现不良反应,且血尿常规、肝肾和心脏功能检查均未发现异常;结束后随访1年,观察组配偶妊娠率明显高于对照组(P0.05)。结论生精片联合他莫昔芬治疗男性弱精症可以有效改善精液参数和激素水平,提高配偶妊娠率,且安全,具有推广应用价值。     

生精逍遥散治疗少弱精子症疗效观察

目的:观察生精逍遥散治疗少弱精症所致男性不育症的疗效性和安全性。方法:74例患者随机分为两组,治疗组38例用自拟生精逍遥散和对照组36例用五子衍宗丸治疗。疗程3个月。结果:治疗组总有效率92.11%;女方妊娠率为10.53%。对照组女方妊娠率为5.56%。治疗组临床疗效优于对照组(P<0.01)。两组均能提高精液质量,但治疗组在提高精子密度、前向运动精子数量方面优于对照组(P<0.01)。结论:生精逍遥散能提高少弱精症所致男性不育症的疗效。     

益肾疏肝方对人工流产后免疫性不孕症患者抗精子抗体的影响

目的观察田淑霄益肾疏肝方对人工流产后免疫性不孕症患者抗精子抗体(AsAb)水平的影响。方法将120例人工流产后免疫性不孕症患者随机分为治疗组与对照组各60例,2组患者均给予泼尼松片5 mg口服,3次/d;治疗组在此同时加用益肾疏肝方水煎服,1剂/d,分早晚2次服用。2组疗程均为3个月。观察2组患者治疗前后中医症状积分变化情况,统计2组AsAb转阴率、妊娠情况及总疗效。结果疗程结束后,治疗组患者腰膝酸软、性欲低落、经前乳房胀痛、夜尿频多积分均明显低于治疗前及对照组(P均0. 05),对照组患者上述积分均无明显变化(P均 0. 05)。治疗组AsAb转阴率明显高于对照组(P 0. 05),随访半年妊娠率及总有效率均明显高于对照组(P均0. 05)。结论益肾疏肝方治疗人工流产后免疫性不孕症效果理想,可有效提高AsAb转阴率及近期妊娠率,且可明显改善中医症状。