万拉法新治疗抑郁症的疗效对照分析

作者对万拉法新治疗抑郁症的疗效进行了对照分析。现将结果报告如下。1　资料和方法1.1　一般资料　研究对象为我院 2 0 0 0年 5月～ 2 0 0 1年 5月间的门诊病人 ,均符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ中抑郁症的诊断标准 ;Ｈａｍｉｌｔｏｎ抑郁量表 (ＨＡＭＤ)前 17项总分≥ 18分 ;排除严重躯体疾患、有严重自杀、抑郁性木僵、妊娠或 /和哺乳期妇女及有药物滥用史者。本文共 6 2例 ,随机分为 :①万拉法新组 32例 ,其中男 18例 ,女 14例 ;年龄 18～ 5 6岁 ,平均 (31.31± 8.0 2 )岁 ,病程 2个月～ 8.5 0年 ,平均 (7.6 9± 6 .35 )个月 ;②氯丙咪嗪组 30例…     

帕罗西汀与万拉法新治疗抑郁症的疗效比较

作者比较了帕罗西汀和万拉法新治疗抑郁症的疗效和副反应 ,现将结果报道于后。1　对象和方法1 1　对象　为 1999年 2月～ 2 0 0 1年 12月期间住我院的患者 ,符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ抑郁症的诊断标准。Ｈａｍｉｌｔｏｎ抑郁量表 (17项 ) (ＨＡＭＤ) [1] >18分。排除严重躯体疾病者。本文共 6 8例 ,随机分为帕罗西汀组 37例 ,其中男 14例 ,女 2 3例 ,年龄 (37 12± 9 92 )岁 ,病程 (4 5 86± 6 2 0 5 )个月。万拉法新组 31例 ,其中男 17例 ,女 14例 ,年龄 (4 0 13± 11 34)岁 ,病程 (16 5 2± 17 85 )个月。两组以上资料均无显著性差异 (Ｐ …     

博乐欣与氯丙咪嗪治疗抑郁症的双盲对照研究

有报道博乐欣 (即万拉法新 )治疗抑郁症有良好效果 ,且起效迅速、副反应较少[1,2 ] 。作者为了进一步验证其疗效 ,采用了双盲对照方法进行如下研究 ,现报道于后。1　资料与方法1.1　资料1.1.1　入组标准　本文对象的年龄为 18～ 65岁 ,除符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ中抑郁症的诊断标准 ,同时也符合ＨＡＭＤ总分≥ 18分者。1.1.2　为 1999年 4月～ 2 0 0 0年 3月之间住我院病人共 62例 ,按照随机原则分为博乐欣组 ( 31例 ) ,其中男15例 ,女 16例 ,平均年龄 ( 36.8± 11.8)岁 ,平均病程( 4 8± 65)个月 ,ＨＡＭＤ评分 ( 2 7.6± 6.6)分 ;氯丙咪嗪组 …     

万拉法新治疗62例抑郁性神经症的疗效分析

抑郁性神经症患者患病率较高 ,令人瞩目。为此 ,我们采用万拉法新治疗 62例抑郁神经症并评价其疗效与副反应 ,现报道于后。1　对象与方法1.1　对象　系我院心理咨询门诊及住院的抑郁性神经症患者 ,共 62例。入组患者均符合ＣＣＭＤ -2 -Ｒ中抑郁神经症诊断标准。汉密尔顿抑郁量表 (ＨＡＭＤ) >18分 ,排除严重躯体疾病。随机分为两组 :治疗组 (3 1例 ,万拉法新治疗 ) ;其中男 12例 ,女19例 ,平均年龄 (40 .3± 15 .2 )岁 ,平均病期 (5 .3± 6.8)个月。对照组 (3 1例 ,氯丙咪嗪治疗 ) ;其中男 11例 ,女 2 0例 ,平均年龄(42 .5± 11.7)岁 ,平均…     

氟西汀与阿米替林治疗老年期抑郁症的疗效比较

采用氟西汀治疗老年期抑郁症 ,并与阿米替林进行疗效对比。现将结果报告于后。1　对象与方法1 1　对象　系 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 1月我院住院患者 ,共6 9例 ;年龄≥ 6 5岁 ;均符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ抑郁症诊断标准 ;伴有自杀观念或行为者 ;平均年龄为 (6 7 6± 3 4 )岁 ;入组前Ｈａｍｉｌｔｏｎ抑郁量表 (ＨＡＭＤ前 17项 )评分≥ 2 0分 ;排除伴有严重躯体疾病和药物过敏者 ;并随机分为氟西汀组 (34例 ) ,其中男 16例 ,女 18例 ,平均年龄为 (6 6 10± 3 10 )岁 ,ＨＡＭＤ(2 6 2 4± 3 12 )分 ;阿米替林组 (35例 ) ,其中男 17例 ,女 1…     

百忧解与丙咪嗪治疗抑郁症的疗效对照分析

本文以百忧解与丙咪嗪治疗 6 7例抑郁症患者 ,并进行了 8周的临床疗效对照观察 ,现报道如下。1　对象和方法1 1　对象　①入组标准 :所有病例均符合ＤＳＭ -Ⅳ重症抑郁发作的诊断标准 ,年龄 18～ 5 4岁 ,汉密顿抑郁量表 (ＨＡＭＤ ,17项 )评分≥ 2 5分。②排除标准 :排除高血压 ,青光眼 ,脑器质性疾病及其它严重的心、肝、肾疾病。③一般病例资料 :将入组的 6 7例抑郁症患者分为两组 ,百忧解组共 30例 ,其中男 14例 ,女 16例 ,年龄 18～ 5 4岁 ,平均年龄 (2 9 4± 2 3)岁。丙咪嗪组共 37例 ,其中男 16例 ,女 2 1例 ,年龄18～ 5 3岁 ,平均年…     

单用阿米替林及其联合心理疗法治疗抑郁症的疗效比较

为了进一步探索抑郁症良好的治疗方法 ,寻找预防复发的途径而采用了单用阿米替林与阿米替林联合心理疗法治疗抑郁症 ,并对其疗效进行了比较 ,现报道于后。1　对象和方法1 1　对象　选自 1997～ 2 0 0 1年末符合ＣＣＭＤ - 2-Ｒ抑郁症诊断标准的 5 0例病人 ,随机分为单用阿米替林治疗组 (Ａ) 2 5例 ,其中男 12例 ,女 13例 ,年龄 18～ 5 6岁 ,平均 (2 5 16± 8 32 )岁 ,病程 3～ 36个月 ,平均 (11 92± 10 89)个月 ,ＨＡＭＤ (2 3 32±5 16 )分 ,ＳＤＳＳ(10 6 3± 2 5 6 )分。阿米替林联合心理疗法组 (Ｂ) 2 5例 ,其中男 11例 ,女 14例 …     

帕罗西汀治疗69例抑郁症的临床疗效观察

帕罗西汀 (ｐａｒｏｘｅｔｉｎｅ)系新一代抗抑郁药———选择性 5—ＨＴ再摄取抑制剂 (ＳＳＲＩｓ)的代表药物之一。作者采用帕罗西汀治疗 69例抑郁症 ,现将结果报告于后。1　对象与方法1 1　对象　 ( 1)符合中国精神疾病分类方案与诊断标准中(ＣＣＭＤ— 2—Ｒ)抑郁症或双相情感障碍抑郁相的诊断标准 ;( 2 )汉密尔顿抑郁量表 (ＨＡＭＤ)评分≥ 2 4分 ;( 3 )排除合并躯体疾病及脑器质性疾病、妊娠者。符合上述标准者共 71例 ,其中男性2 8例 ,女性 43例 ;年龄 16～ 74岁 ,平均 ( 3 5 2± 12 5 )岁 ;单相抑郁症 5 8例 ,双相情感障碍抑郁相 …     

盐酸万拉法新治疗抑郁症的临床分析

为观察盐酸万拉法新治疗抑郁症的临床疗效及副反应 ,我们对 30例服用该药的抑郁症患者进行了观察 ,报道于下。对象　共 30例 ,均为天津市安宁医院 1999年 1月至2 0 0 0年 3月的门诊或住院患者 ,均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第 2版的抑郁症标准。 30例中男 18例 ,女 12例 ;年龄 19～ 46岁 ,平均 (34± 9)岁 ;病程 1个月至 11年 ,平均 (5 5± 74)个月 ;本次抑郁发作时间 (3± 5 )个月 ;汉密尔顿抑郁量表 (ＨＡＭＤ) 2 1项版前 17项总分均≥ 18。均排除严重躯体疾病、妊娠或哺乳期、类似药物过敏史、严重的自杀行为或合并其它精神疾病…     

影响抑郁症慢性化的因素分析

近年来研究证实某些抑郁症有病情慢性化的趋势 ,这类病人时常处于反复发作或迁延不愈的状态 ,呈现难治性 ,同时伴有社会功能的减退。为探索引起抑郁症慢性化的因素 ,本文对 10 6例出院抑郁症病人进行了有关因素的调查分析 ,报告如下。1　对象和方法1 1　入组病例　为 1996年 1月～ 1998年 1月住我院的情感性精神病 (抑郁症 ) ,共 10 6例 ,诊断均符合ＣＣＭＤ— 2—Ｒ中情感性精神病 (抑郁症 )之标准 ,其中男 48例 ,年龄 14～ 76岁 ,平均( 4 8 0 1± 15 2 5 )岁 ,病期 5天～ 48年 ,平均 ( 8 14± 10 19)年 ;女5 8例 ,年龄 16～ 78岁 ,平均 …     

万拉法新治疗躯体化障碍的疗效分析

作者为了评价万拉法新对躯体化障碍患者的疗效和副反应 ,并与多虑平作对照观察。现将结果报告于后。1　对象和方法1 1　对象　入组 6 8例患者均为我院 2 0 0 1年 5月～ 2 0 0 2年 1月门诊及住院病例 ,符合ＣＣＭＤ -Ⅲ[1]躯体化障碍诊断标准。汉密尔顿抑郁量表 (ＨＡＭＤ)总分 >14分。排除器质性精神障碍、重性精神病、精神活性物质依赖者 ,以及严重躯体疾病、妊娠或哺乳期妇女。所有患者入院前 2周均未服用抗焦虑抑郁剂及抗精神病药物。随机分为万拉法新组 (34例 ) ,其中男 8例 ,女 2 6例 ,平均年龄为 (41 2±10 2 )岁 ,平均病程为 (13 4…     

万拉法新与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究

万拉法新是一种新型的苯乙胺类化合物 ,是去甲肾上腺素和五羟色胺双重再摄取抑制剂 ,对抑郁状态有良好的疗效 [1 ]。我们对万拉法新及帕罗西汀治疗抑郁症进行临床对比研究 ,现报告如下。1　对象和方法研究对象为我院 1999年 5月～ 2 0 0 0年 5月住院患者 ,均符合 CCMD- 2 - R抑郁症的诊断标准 ;Ham ilton抑郁量表(HAMD 17项 ) [2 ] 评分≥ 18。排除精神分裂症 ,躯体疾病及脑器质性精神病 ;无酒、药依赖 ,非孕妇、哺乳者。共 6 0例 ,分为 2组 :万拉法新组 30例 ,其中男 14例 ,女 16例 ;年龄2 0～ 6 0岁 ,平均 (4 5 .5± 3.5 )岁。帕罗西…     

万拉法新治疗抑郁症的疗效观察

万拉法新是一种新型抗抑郁剂 ,化学名为消旋 1 [2 (二甲基氨 ) 1 (4 甲基苯基 )已基 ]环乙醇 ,它具有抑制 5 ＨＴ和去甲肾上腺素再摄取的功能而发挥抗抑郁作用 ,对胆碱能、组胺能和肾上腺素能受体无明显亲和力。本研究应用万拉法新治疗抑郁症 ,观察该药的起效时间、疗效、不良反应和耐受性。1　资料1 1　入组标准 :①符合ＣＣＭＤ 2 Ｒ、ＩＣＤ 10抑郁症诊断标准 ;②抑郁程度 :ＨＡＭＤ量表评定 17项≥ 18分 ;③年龄 18～ 6 5岁 ;④所有病人均为住院病人。1 2　排除标准 :①妊娠或哺乳者 ;②继发于其他精神疾病的抑郁 ;③正在采用其他…     

国产吗氯贝胺与阿米替林治疗抑郁症的双盲对照试验

为评价国产吗氯贝胺的抗抑郁疗效和不良反应 ,我们用国产吗氯贝胺 (ＭＣＬ)和阿米替林 (ＡＭＬ)进行了双盲对照试验 ,现报道于下。对象　共 5 0例 ,男 2 1例 ,女 2 9例 ,年龄 (16～ 6 5 )岁 ;均为本院 1996年 8月至 1998年 7月的门诊或住院患者 ,均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第 2版修订本的抑郁症诊断标准 ,汉密尔顿抑郁量表 (ＨＡＭＤ)评分≥ 2 4分 ,未用过抗抑郁剂或虽用过但经 1周药物清洗期。将 5 0例设为ＭＣＬ组和ＡＭＬ组 ,随机入组。揭盲后为ＭＣＬ组 2 5例 ,男 15例 ,女 10例 ;平均年龄 (36 1± 2 8)岁。ＡＭＬ组 2 5例…     

帕金森病的抑郁症状

了解帕金森病 (ＰＤ)患者伴发抑郁症状的情况。1　对象与方法ＰＤ组为本院神经内科病人 ,按 1984年全国锥体外系疾病研讨会制定的诊断标准[1] 。共 39例 ,男 2 3例 ,女 16例 ;年龄 5 8～ 86岁 ,平均 6 3 5岁 ;病程 0 5～ 11年。对照组为同期我院老年病科体检的无神经精神及躯体疾病的老年人 ,共32例 ,男 19例 ,女 13例 ;年龄 5 5～ 82岁 ,平均 6 2 9岁。两组的性别、年龄和文化程度差异均无显著性。以汉密尔顿抑郁量表 (ＨＡＭＤ)及症状自评量表 (ＳＣＬ 90 )评分。对伴抑郁的患者 (ＨＡＭＤ >2 0分 )在治疗帕金森病同时用帕罗西汀 2 0ｍ…     

216例妄想性与非妄想性抑郁症的临床特征比较

作者对 8 3例妄想性抑郁症和 13 3例非妄想性抑郁症作了临床特征对照研究 ,现将结果报告于后。1　对象与方法本文对象共 2 16例 ,均符合ＣＣＭＤ— 2—Ｒ中抑郁发作的标准 ,并排除器质性抑郁、精神分裂症后抑郁、神经症性抑郁和心因性抑郁等。其中妄想性抑郁症 83例 (下称研究组 ) ,非妄想性抑郁症 13 3例 (下称对照组 )。对两组进行对照研究。2　结　　果2 1　一般资料比较　研究组男 43例 ( 5 1 81% ) ,女 40例( 4 8 19% ) ;年龄 16～ 63岁 ,平均 ( 3 7 5 1± 12 0 1)岁 ;已婚 5 0例( 60 2 4% ) ,未婚 3 3例 ( 3 9 76% )。对照组男 65…     

赛乐特治疗抑郁症及其躯体化症状的临床疗效分析

作者应用赛乐特治疗 4 0例具有明显躯体化症状的抑郁症患者 ,其临床疗效较为满意 ,现作如下报道。1　对象和方法1.1　对象　属本院 1997年 2月至 1998年 5月之间的心理咨询门诊患者 ,共 4 0例。入组标准 :( 1)符合ＣＣＭＤ- 2 -Ｒ和ＩＣＤ - 10中抑郁障碍的诊断标准 ;( 2 )ＨＡＭＤ总分≥ 2 1分 ;( 3)具有明确的躯体化症状 (ＳＣＬ - 90中躯体化因子分 >2者 ) ;( 4 )未发现相应的躯体疾病或 /和器质性精神障碍者 ;( 5)本文男 13例、女 2 7例 ,平均年龄为 ( 4 2 .5± 15.6)岁 ,平均病程为 ( 2 .7± 2 .5)年。1.2　方法　采用ＨＡＭＤ、ＨＡＭ…     

万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效对比分析

近年来 ,万拉法新 (venlafaxine)治疗精神分裂症后抑郁已有报道[1] ,但未见它与麦普替林的对比分析。为此 ,我们将万拉法新与麦普替林进行了疗效对比分析 ,现报道于后。1　对象与方法1 1　对象　入院对象为 2 0 0 1年 8月～ 2 0 0 2年 10月期间我院住院及门诊患者 ,符合CCMD - 3中关于精神分裂症后抑郁的诊断标准 ,汉密尔顿抑郁量表 (HAMD ,17项 )评分≥ 18分。排除严重躯体疾病、癫疒间和青光眼病史者、严重自杀和抑郁木僵者。共入组 6 0例 ,随机分为两组 :万拉法新组 (治疗组 )30例 ,男 16例 ,女 14例 ;年龄 19～ 5 6岁 ,平均(30 6±…     

抑郁性神经症的现场测试及随访

为探讨抑郁性神经症的临床特征及其与抑郁症的关系 ,以及在疾病分类学上的地位 ,中国精神疾病分类方案与诊断标准 (ＣＣＭＤ)第 3版工作组于 1996～ 1998年组织全国 16个单位参加现场测试的单位 ,对 35例抑郁性神经症患者进行了为期 1年的前瞻性随访研究。对象　 35例均符合ＣＣＭＤ第 2版修订本 (ＣＣＭＤ 2 Ｒ)中抑郁性神经症诊断标准。其中男 2 0例 ,女 15例 ;年龄 2 0～6 0岁 ,平均 (37± 10 )岁 ;总病程 2～ 34年 ,中位数 3年 ;本次病程 2～ 2 5年 ,中位数 2年。呈持续性病程者 2 8例(80 0 % )。方法　由经过精神障碍诊断量表 (ＤＳ…     

万拉法新与阿米替林治疗抑郁症的对照研究

有研究表明 ,万拉法新 (ｖｅｎｌａｆａｘｉｎｅ)与传统的三环类抗抑郁剂疗效相当 ,且副作用明显小于后者[1～ 3 ] 。为了进一步验证万拉法新对抑郁症的疗效 ,我们将其与阿米替林进行了对照研究 ,现报告于后。1　对象与方法1.1　对象　系 2 0 0 1年月 1月～ 2 0 0 0年 12月之间我院住院及门诊情感性精神障碍的单相或双相抑郁发作患者 ,且均符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ中抑郁发作的诊断标准。汉密尔顿抑郁量表 (ＨＡＭＤ ,17项 )评分≥ 18分。排除其它原因所致的抑郁障碍、严重躯体疾病及 1个月内接受过其它抗抑郁药治疗者。按上述条件共入组 6 0例…