肿节风化学成分研究

目的研究中药肿节风化学成分,为阐明其抗肿瘤有效成分提供依据。方法利用聚酰胺、Sephadex LH-20,Lipophilic sephadex LH-20柱色谱进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据(IR,UV,1H-NMR,13C-NMR)鉴定其结构。结果从肿节风中分离得到7个化合物,分别鉴定为:迷迭香酸甲酯(Ⅰ),迷迭香酸(Ⅱ),丹参素甲甲酯(Ⅲ),咖啡酸(Ⅳ),3,4-二羟基苯甲酸(Ⅴ),异秦皮啶(Ⅵ),邻苯二甲酸二丁酯(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ为首次从本属植物中得到。     

丹参注射液成份研究

丹参注射液具有治疗心血管系统疾病和肝脏疾病的作用。本文报道从丹参注射液中分离得到8个单体化合物,其中7个经鉴定为:丹参酮-1(Ⅰ)、隐丹参酮(Ⅱ)、异阿魏酸(Ⅲ)、原儿茶醛(Ⅳ)、琥珀酸(Ⅴ)、迷迭香酸(Ⅵ)和丹酚酸 A(Ⅶ)。     

芜菁子化学成分的研究

目的分离并鉴定新疆产芜菁子的化学成分。方法采用硅胶、凝胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,用现代波谱方法并结合理化常数鉴定化合物的结构。结果从芜菁子中共分离鉴定了5个化合物,分别为齐墩果酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)、山奈酚-3-O-芸香糖苷(Ⅴ)。结论化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ为首次从芜菁子中得到。     

沙戟化学成分研究

目的 研究新疆产沙戟全草的化学成分.方法 反复硅胶柱色谱,薄层色谱,凝胶柱色谱,波谱分析技术和理化常数对照.结果 分离得到8个化合物,分别鉴定为木犀草素(Ⅰ),阿曼托黄素(Ⅱ),短叶苏木酚(Ⅲ),短叶苏木酚酸乙酯(Ⅳ),7-O-(6″-反式-对桂皮酰基)-β-D-半乳糖芹菜素苷(Ⅴ),木犀草素-7-O-β-D-芦丁糖苷(Ⅵ),没食子酸(Ⅶ)和没食子酸乙酯(Ⅷ).结论 上述化合物均首次从沙戟属中分离得到.     

决明子降血脂有效部位的化学成分

目的 研究决明子降血脂有效部位的化学成分.方法 用色谱法分离有效部位,据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构.结果 从决明子降血脂的有效部位分得6个单体化合物,分别鉴定为钝叶素(Ⅰ)、橙黄决明素(Ⅱ)、钝叶决明素苷(Ⅲ)、钝叶素苷(Ⅳ)、大豆苷(Ⅴ)和cassitoroside(Ⅵ).结论 化合物素Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从决明Cassia obtusifolia L.中分得.     

粘毛黄芩根的化学成分研究

目的研究粘毛黄芩 (ScutellariaviscidulaBge )化学成分。 方法利用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果分离得到 8个化合物 ,分别鉴定为 :千层纸素A(oroxylinA ,Ⅰ )、汉黄芩素 (wogonin ,Ⅱ )、白杨素 (chrysin ,Ⅲ )、5 ,7,4′ 三羟基 8 甲氧基黄酮(5 ,7,4′ trihydroxy 8 methoxyflavone,Ⅳ )、黄芩素 (baicalein,Ⅴ )、粘毛黄芩素Ⅲ (viscidulinⅢ ,Ⅵ )、粘毛黄芩素Ⅰ (viscidulinⅠ ,Ⅶ )、汉黄芩素苷 (wogonoside,Ⅷ )。结论化合物Ⅲ、Ⅳ为首次从该植物中分离得到     

蔓荆子中化学成分的研究

目的研究广西蔓荆子中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱和重结晶等进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果分离得到5个化合物,分别鉴定为:紫花牡荆素(Ⅰ),胡萝卜甙(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),木犀草素(Ⅳ),5,3’-二羟基-6,7,4’-三甲氧基二氢黄酮(Ⅴ)。结论化合物Ⅴ为首次从该植物中分离得到。     

白羊草化学成分的研究

从禾本科植物白羊草 (Bothriochloaischaemum(L .)Keng)干燥全草的乙醚提取物中共分离得到 4个化合物 ,通过光谱数据和理化性质分别鉴定为 β 谷甾醇 (Ⅰ )、丁二酸 (Ⅱ )、棕榈酸(Ⅲ )、苜蓿素 (Ⅳ ) .化合物 (Ⅰ～Ⅳ )均系首次从该属植物中分离得到     

蓝玉簪龙胆的化学成分研究

目的 分离鉴定藏药材蓝玉簪龙胆Gentiana veitchiorum的化学成分.方法 利用正反硅胶柱色谱进行分离纯化,根据波谱分析确定化学结构.结果 共分离鉴定出7个化合物,其结构分别为乌索酸(Ⅰ)、2а-羟基-乌索酸(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、polygalacerebroside(IV)、异牡荆苷(Ⅴ)、异金雀花素(Ⅵ)和异荭草苷(Ⅶ).结论 化合物Ⅰ～Ⅳ均为首次从蓝玉簪龙胆中分离得到,化合物Ⅱ和Ⅳ是首次从龙胆属植物中分离得到.     

益母草的化学成分

目的分离、鉴定益母草(Leonurus japonicusHoutt.)提取物中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH 20柱色谱法等分离,并通过1H NMR1、3C NMR等谱学技术确定其结构。结果分离得到了5个黄酮类化合物,分别鉴定为5,7,3,′4,′5′五甲氧基黄酮(5,7,3,′4,′5′pen-tamethoxy flavone,Ⅰ)、汉黄芩素(wogonin,Ⅱ)、洋芹素7O葡萄糖苷(apigenin 7Oglucopyra-noside,Ⅲ)、大豆素(daidzein,Ⅳ),槲皮素(quercetin,Ⅴ)。结论其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ为首次从益母草属中分离得到,Ⅲ、Ⅴ为首次从本种植物中分离得到。     

丹参多酚酸HPLC指纹图谱研究

目的:建立丹参多酚酸原料的指纹图谱研究方法。方法:以丹酚酸B为参照物,采用高效液相色谱法,色谱柱为Luna C18(2)100A(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.026%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为286nm,柱温为30℃,流速为1mL.min-1。结果:从所建指纹图谱中确定了5个共有峰,建立了丹参多酚酸的共有模式;在10批丹参多酚酸中有6批样品的指纹图谱相似度在0.90以上。结论:本方法简便、准确、重现性好,可为评价丹参多酚酸原料药的质量提供依据。     

HPLC法测定枣仁安神胶囊中丹酚酸B的含量

目的：用HPLC法测定枣仁安神胶囊中丹酚酸 B 的含量。方法以流动相乙腈－0．1％磷酸洗脱,柱 Inertsil樇 ODS－3（5μm,4．6×250mm）,检测波长286nm,柱温30℃,流速1．0mL? min －1。结果丹酚酸 B 在0．1065～2．130μg范围内呈良好的线性关系,r＝0．99994。结论本法重现性好能准确定量,可作为该制剂的定量分析方法。     

丹参酮ⅡA和丹酚酸B抗心脑缺血的比较研究

目的：比较研究等剂量的丹参酮ⅡA、丹酚酸B及其等质量混合物对4种常用心脑缺血整体动物模型的影响,为临床用药选择提供依据。方法：复制垂体后叶素和结扎冠脉所致大鼠实验性心肌缺血模型,双侧颈总动脉结扎所致大鼠实验性脑缺血模型,线栓所致大鼠实验性脑缺血-再灌注模型,按50 mg·kg^-1·wt^-1灌胃给予丹参酮ⅡA、丹酚酸B及其等质量混合物,观察相应缺血指标。双侧颈总动脉结扎模型尚测定脑组织中相关生化指标,包括一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）、钠-钾ATP酶（Na^＋-K^＋ATPase）、钙-镁ATP酶（Ca^2＋-Mg^2＋ATPase）、丙二醛（MDA）。结果：丹参酮ⅡA及混合物对急性心肌缺血的作用优于丹酚酸B,尤其是对垂体后叶素所致的一过性心肌缺血;丹酚酸B仅在缺血时间较长的冠脉结扎模型中表现一定作用。在两种脑缺血模型中,丹酚酸B及混合物均表现较好的拮抗作用,该作用与丹酚酸B强抗氧化能力和对Ca^2＋-Mg^2＋ATPase降低的抑制有关。结论：丹参酮ⅡA、丹酚酸B在心脑缺血的治疗中具有不同的作用特点,在相关药物应用时,应根据临床需要进行恰当选择;二者对心、脑缺血均有一定的协同作用,提示其联合用药可提高疗效,提升药物的临床价值。     

RP-HPLC法分离丹参滴注液中的丹酚酸D及测定4种酚酸类的含量

目的:建立丹参滴注液中丹酚酸D的分离及同时测定其中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸D和丹酚酸B含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法分离及含量测定。色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为乙腈-1%冰乙酸(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL,柱温为30℃,检测波长为281nm。结果:从制剂中分离并鉴定出丹酚酸D标准品。丹参素、原儿茶醛、丹酚酸D、丹酚酸B的检测浓度分别在60.9～975.0、8.7～139.0、11.0～175.8、2.7～43.2μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.1%、100.2%、98.3%,100.4%、102.5%、101.1%,101.4%、97.0%、102.1%,100.6%、99.2%、101.3%,RSD分别为0.94%、0.97%、2.78%、1.07%。结论:该方法简单、快速、专属性好,可用于丹参滴注液的质量控制。     

HPLC法测定丹红注射液中丹酚酸B和迷迭香酸的含量

目的测定丹红注射液中丹酚酸B和迷迭香酸的含量,为该品种质量标准提高及产品质量评价提供试验依据。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈为流动相A,0.05%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;流速为1 mL.min-1;检测波长为286 nm。结果丹酚酸B进样在0.179 6~2.155 2μg间线性关系良好,加样回收率为100.42%(n=6);迷迭香酸进样在0.133 6~0.801 6μg间线性关系良好,加样回收率为99.27%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠,可用于标准提高,测定数据可作为质量评价依据。     

HPLC法测定心脑康胶囊中丹酚酸B的含量

目的建立高效液相色谱法测定心脑康胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法采用Kromasil色谱柱,以乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59)为流动相,检测波长为286nm。结果丹酚酸B在0.2502～2.502μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.00000,平均回收率为98.18%,RSD=0.7%。结论本法快速、简便、准确,重现性好,可作为控制心脑康胶囊质量的方法。     

Bioavailability of salvianolic acid B and effect on blood viscosities after oral administration of salvianolic acids in beagle dogs

Salvianolic acid B (SalB) is an active component isolated from Chinese herbal medicine Salvia miltiorrhiza. The aim of this study was to investigate the extent of absolute oral bioavailability (F) of SalB in beagle dogs and the effect on blood viscosity after intravenous and oral administration of Salvianolic acids (SAs). A gradient elution HPLC method was developed and validated to determine the concentration of SalB and its three possible metabolites in plasma. After SAs (180 mg/kg, p.o.; 9 mg/kg, i.v.) were given, the AUCs of SalB were 1680 ± 670 and 7840 ± 1140 ng/mL·h, respectively. The F of SalB in dogs was calculated to be only 1.07 ± 0.43%. The blood viscosity was remarkably decreased after a single intravenous injection of SAs (9 mg/kg). However, no significant change of blood viscosity was observed after a single oral administration of SAs (180 mg/kg). The results suggested that the F of SalB was extremely low and single oral administrated SAs had no effect on ameliorating blood viscosity in beagle dogs.     

丹参酚酸抗类风湿性关节炎致骨质疏松的实验研究

目的探讨丹参酚酸抗类风湿性关节炎（RA）致骨质疏松的实验情况。方法成功建立RA模型的大鼠筛选出40只,随机分为生理盐水组10只、丹参骨宝高剂量组10只、丹参骨宝中剂量组10只、丹参骨宝低剂量组10只。结果丹参骨宝高剂量组、中剂量组、低剂量组IgG-RF、IgM-RF、IgA-RF阳性率、抗环瓜氨酸多肽抗体（抗CCP抗体）、骨保护素（OPG）、核因子κβ受体活化因子配体（RNAKL）均优于生理盐水组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丹参酚酸治疗类风湿性关节炎致骨质疏松的效果明显,值得进一步探讨和应用。     

HPLC测定冠元颗粒中丹酚酸B的含量

目的 建立测定冠元颗粒中丹酚酸B含量的方法.方法 采用HPLC法,用Shim-pack ODS柱,流动相为甲醇-乙腈-2%甲酸(29:9:62),流速1.0 ml·min-1,检测波长286 nm,柱温35℃.结果 丹酚酸B进样量在0.13～2.08 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.58%,RSD=0.65%(n=6).结论 方法简便、结果准确,重复性好,可用于冠元颗粒的质量控制     

丹酚酸胶囊的制备与临床应用

目的:制备丹酚酸胶囊并观察该制剂治疗冠心病的临床疗效.方法:采用水提醇沉、大孔树脂吸附等方法提取丹参中的总丹酚酸,采用HPLC法测定该制剂中丹酚酸B的含量,对56例患冠心病患者进行疗效观察.结果:该制剂丹酚酸B含量测定的回收率为98.5%～102.0%,RSD为1.44%.治疗心绞痛的总有效率为85.7%.结论:该制剂制备工艺合理,质量稳定,疗效确切.