硅胶对吡柔比星的吸附热力学和吸附动力学研究

吡柔比星（pirarubicin,THP．ADM）是在阿霉素的4’-O-位上引入四氢吡喃基的半合成蒽环类抗肿瘤抗生素。吡柔比星对急性白血病、恶性淋巴瘤、头颈癌、尿路上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫癌、胃癌等有显著疗。吡柔比星的心肌毒性、骨髓抑制作用、脱发、胃肠道反应等不良反应比同类抗生素小,具有很高的临床应用价值。     

铜锌超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)的硅胶吸附分离法

从牛血或猪血的红细胞中提取铜锌SOD的关键步骤是用二乙氨基乙基纤维素将粗SOD进行纯化。我们以水玻璃为主要原料合成了成本极低的硅胶吸附剂,SOD回收率为90％。制品只有一条凝胶电泳带,效果很好,完全可以代替二乙氨基乙基纤维素用于SOD的纯化。     

丹参酮色谱分离中羧基键合固定相作用研究

目的:合成羧基键合硅胶固定相并将其用于分离丹参酮,以期减小对丹参酮的不可逆吸附。方法:以己二酸为原料合成了羧基键合硅胶固定相,利用红外光谱和热重分析对其进行表征。以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(85:15)为流动相,用高效液相色谱对合成固定相在分离丹参酮的吸附能力和分离效果进行了评价,并与硅胶进行比较。结果:丹参酮ⅡA和丹参酮Ⅰ在羧基键合相的分离度由0.81提高到1.36;不可逆吸附比较硅胶降低了约37%。结论:羧基键合硅胶固定相可用于分离丹参酮以减小对其不可逆吸附。     

天冬酰胺键合硅胶毛细管柱分离核苷的研究

目的研究天冬酰胺键合硅胶毛细管柱对核苷的分离效果。方法制备了天冬酰胺键合硅胶毛细管电色谱填充柱,并应用于极性的核苷化合物的分析。考察了流动相组成对该色谱柱电渗流线速度的影响,讨论了极性化合物和离子化合物的分离机理。结果所制备的天冬酰胺键合硅胶固定相具有亲水相互作用。对于电中性极性物质,亲水作用是其主要的保留机制;对于强极性的核苷物质,亲水相互作用,静电相互作用,电泳作用以及氢键作用等因素共同存在。结论核苷4种组分在10min内得到了较好的分离,效果良好     

大孔吸附剂对地高辛吸附性能的研究Ⅰ

目的和方法:通过7种大孔吸附树脂对地高辛吸附性能的研究。结果:HA-2型和HA-3型吸附剂对地高辛具有较好的吸附性能。同时测定了该2种吸附剂的比表面积、孔容及平均孔径。讨论了地高辛溶液的浓度,PH值等条件对吸附率的影响,结论:HA-2和HA-3树脂对地高辛的良好吸附性可能为临床治疗地高辛中毒提供一个新的方法。     

新型交联壳聚糖微球的吸附性能研究

目的 通过电位分析方法 ,研究不同含量氨基、外加介质钠盐和不同类型酸对交联壳聚糖微球吸附低浓度游离酸的影响,优化生产工艺.方法 利用固-液相互作用方程,求取吸附剂-吸附质相互作用能.结果 表观吸附速率常数k随活性中心数目G、吸附剂-吸附质相互作用能U的增加而增大,随外加介质钠盐而减小.结论 交联壳聚糖微球吸附游离酸的过程,k与G、U存在线性相关性.     

大孔吸附树脂对绿原酸吸附性能的研究

目的为了纯化金银花中的绿原酸,优选绿原酸的吸附树脂及工艺参数。方法用HPLC法测定绿原酸含量;采用静态吸附法,考察大孔树脂的吸附、解吸性能,吸附动力学及影响吸附性能的因素。结果HPD 100树脂综合性能最佳;HPD 450解吸率虽然最高,但吸附量和吸附率均低;提取液酸性条件下吸附量佳。结论以HPD 100树脂在pH 3条件下吸附为最佳。     

大孔吸附树脂对白藜芦醇苷静态吸附性能的研究

目的 研究白藜芦醇苷在大孔吸附树脂上的静态吸附。方法 考察了吸附温度、吸附液pH值、洗脱液浓度对静态吸附性能的影响。结果与结纶 吸附温度增加,吸附液pH提高,都可以导致降低白藜芦醇苷在树脂上的吸附性能。     

大孔吸附树脂对白藜芦醇苷静态吸附性能的研究

目的研究白藜芦醇苷在大孔吸附树脂上的静态吸附.方法考察了吸附温度、吸附液pH值、洗脱液浓度对静态吸附性能的影响.结果与结纶吸附温度增加,吸附液pH提高,都可以导致降低白藜芦醇苷在树脂上的吸附性能.     

头孢硫脒分子印迹聚合物的制备及其吸附性能的研究

目的合成头孢硫脒分子印迹聚合物(MIP)。方法分别研究了功能单体、致孔剂对头孢硫脒MIP吸附性能和吸附动力学的影响,并用Scatchard方程分析其结合特性。结果用4-乙烯基吡啶作功能单体,甲苯作致孔剂制备的头孢硫脒分子印迹聚合物对头孢硫脒具有较高吸附性能。结论头孢硫脒MIP作为固相萃取填料,在临床体液样品中对抗生素头孢硫脒的富集和检测具有应用前景。     

硅胶催化下高效合成Naftopidil及其光学异构体

目的以硅胶作为催化剂,高效合成Naftopidil(Naf)及其光学异构体。方法在室温氮气保护和无溶剂条件下,使用60～100目硅胶催化萘氧基缩水甘油醚与邻甲氧基苯基哌嗪进行反应,得到Naf及其光学异构体。通过筛选催化剂的用量及循环使用次数优化反应。结果用20%的硅胶催化得到Naf,最佳收率为87%;硅胶循环5次,催化活性未见明显降低;对光学异构体的Naf的最佳收率为77%,ee值最高达98.2%。结论所用方法反应条件温和、收率高、产物与催化剂容易分离、催化剂可循环使用、活性未见明显降低,基本符合绿色化学反应的要求,具有良好的工业应用前景。     

壳聚糖对实验室废水中Zn~（2＋）最佳吸附条件的研究

目的探讨壳聚糖吸附处理重金属离子Zn2＋的最佳工艺条件,以及再生后对其吸附性能的影响,以便为实际应用提供参考。方法建立实验室模拟废水,并采用壳聚糖对模拟废水中的微量重金属离子Zn2＋进行吸附试验,观察不同pH值、壳聚糖用量、时间、温度下最佳吸附效果。结果在实验室条件下,壳聚糖对Zn2＋最佳吸附条件是Zn2＋溶液pH为6,壳聚糖用量为0.4g,时间30min,温度为35℃。结论壳聚糖对水中微量重金属离子有较好的吸附效果,可作为重金属离子的吸附剂用于实验室重金属离子废水的处理。     

硝酸毛果芸香碱温敏凝胶的研制及溶蚀性能研究

目的制备硝酸毛果芸香碱温敏凝胶,考察其载药凝胶溶蚀行为。方法以泊洛沙姆为温敏凝胶基质制备硝酸毛果芸香碱眼用凝胶,通过凝胶相变温度筛选最佳处方,采用无膜溶蚀实验研究凝胶释药特性。结果18%、19%、20%的泊洛沙姆407溶液在体温范围内发生相变形成凝胶,其pH≈7,凝胶中硝酸毛果芸香碱释放速度分别为0.462、0.393、0.294 mg.min-1。结论18%-20%泊洛沙姆407溶液适合作为眼部给药的温敏凝胶基质,凝胶中药物释放基本符合零级释放行为。     

硫磺凝胶的研制与临床应用

目的：研制硫磺凝胶,观察其临床应用效果。方法：以卡波树脂－I为基质制备硫磺凝胶,建立质量控制方法,经离心、恒温加速实验和常温放置考察稳定性;建立治疗组应用于52例疥疮患者,以硫磺软膏为对照组应用于40例疥疮患者,观察治疗效果。结果：凝胶制备工艺简单,质量;治疗组52例患者全部治愈,无一例发生任何不良反应;对照组治愈38例,显效2例,9例出现局部丘疹等不良反应。结论：硫磺凝胶能满足临床应用要求,不良反应少,有推广价值。     

复方硫磺凝胶的制备及临床应用

目的研制复方硫磺凝胶,观察其临床应用效果。方法以卡波姆940为凝胶材料制备复方硫磺凝胶,建立质量控制方法;建立治疗组应用于50例疥疮患者,以硫磺软膏为对照组应用于40例疥疮患者,观察治疗效果。结果制备的凝胶均匀细腻,分散性好,建立的分析方法不受辅料的干扰,该制剂治疗组50例患者全部治愈,无一例发生任何不良反应。结论该制剂配制简便,质量可控,疗效可靠,有推广价值。     

Toxicological implications of amplifying the antibacterial activity of gallic acid by immobilisation on silica particles: A study on C. elegans

Immobilisation of natural compounds on solid supports to amplify antimicrobial properties has reported successful results, but modifications to physico-chemical properties can also imply modifications from a toxicological viewpoint. This work aimed to study the immobilising process of gallic acid in the antibacterial activity of L. innocua and its toxicological properties in vivo using Caenorhabditis elegans. The experiment was based on obtaining the minimum bactericidal concentration for free and immobilised gallic acid by comparing lethality, locomotion behaviour, chemotaxis and thermal stress resistance on C.elegans at those concentrations. The results showed a lowering minimum bactericidal concentration and modifications to nematode responses. Increased lethality and velocity of movements was observed. Immobilisation increased the repellent effect of gallic acid with a negative chemotaxis index. Thermal stress resistance was also affected, with higher mortality for immobilised gallic acid compared to bare particles and free gallic acid. Thus despite evidencing a generalised increase in the toxicity of gallic acid in vivo, lowering the minimum bactericidal concentration allowed a bacterial reduction of 99 % with less than one third of mortality for the nematodes exposed to free gallic acid.     

克林霉素磷酸酯凝胶微生物限度检查方法的验证

目的:建立克林霉素磷酸酯凝胶的微生物限度检查法,并对方法进行验证。方法:采用离心集菌加薄膜过滤法,冲洗量为500 mL。结果:验证试验中各类菌的回收率均大于70%。结论:该方法有效可行,可用于该品种的微生物限度检查。     

交联透明质酸钠凝胶重金属总量检测方法比较与探讨

目的 探究交联透明质酸钠凝胶重金属总量的检测方法.方法 按照《中国药典》2020年版0821重金属检测法第三法(硫化钠法)和第二法(炽灼残渣法)进行重金属限量检测,追踪实验过程并进行试验结果分析.结果 发现在对交联透明质酸钠凝胶进行重金属限量检测时第三法(硫化钠法)无法正确反映出产品中重金属的限量值,第二法(炽灼残渣法...     

Preparation and characteristics of thermoresponsive gel of minocycline hydrochloride and evaluation of its effect on experimental periodontitis models

Abstract

In this study, a thermoresponsive gel for minocycline (MCL) with chitosan/β-glycerophosphate (C/β-GP) was formulated and its characterization, in vitro release, stability, toxicity and pharmacodynamics were investigated. The formulation containing MCL was prepared by pouring the chitosan solution directly onto the sterilized drug powder and stirring before mixing with the β-glycerophosphate (β-GP) solution. The final preparations contained 0.5% (w/v) chitosan, 1.8% (w/v) β-GP and 2% (w/v) MCL. The drug content of prepared gels was in the range of 92–99%, and the pH value of the optimized formulation was found to be 5.6–6.2. The gelation temperature of the prepared C/β-GP thermogelling solutions was 37?°C. Color, consistency, pH, viscosity and drug content of the in situ gels were found to be consistent, and no signs of separation and deterioration were observed over a period of 90 d. In vivo studies showed that rats' liver and kidney tissue sections were normal, with no structural damage. The constituents of the in situ gels formulation had a well-sustained release efficacy on the animal model of periodontitis.     

依沙吖啶凝胶的制备与质控研究

目的：研制能增加用药部位药物浓度的依沙吖啶凝胶。方法：用ＣＭＣＮａ作凝胶基质,按制剂学原理制备了依沙吖啶凝胶,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法,进行了加速试验和自然室温留样考察。结果：ｐＨ值６．５～６．８,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率９９．３４％,ＲＳＤ＝０．７４％（ｎ＝５）,并且凝胶稳定无变化。结论：制备该凝胶工艺简单,所得制剂质量可控,性质稳定,可满足临床用药需求。