RP-HPLC法测定大花红景天和长鞭红景天中红景天苷的含量

目的:建立测定大花红景天和长鞭红景天中红景天苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为OPH RP-ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为50mmol·L-1磷酸盐缓冲液(以氢氧化钠调pH值在7.0左右)-甲醇(90∶10),流速为1.0mL·min-1,柱温为室温,检测波长为253nm,进样量为10μL。结果:红景天苷的检测浓度在62.5～1000.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为97.59%,RSD=1.71(n=6)。大花红景天中含有红景天苷,含量与等级呈线性关系;长鞭红景天含红景天苷较少或没有,不可作为其替代品。结论:本方法准确、灵敏、专属性强,可作为红景天药材中红景天苷的含量测定方法。     

HPLC法测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷的含量

目的:建立测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷含量的HPLC法。方法:采用Phenomenex C18(250 mm×4.6mm,10μm)色谱柱测定红景天苷的含量,流动相为甲醇-水(10∶55),流速1.0 mL.min-1,检测波长225 nm,柱温30℃;采用DiscoveryC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱测定紫丁香苷的含量,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱[0～35 min,A-B(6∶94);35～50 min,A-B(60∶40);50～60 min,A-B(6∶94)],流速1.0 mL.min-1,检测波长265 nm,柱温35℃。结果:红景天苷进样量在0.115～0.920μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为98.53%(RSD=1.1%);紫丁香苷进样量在0.0643～0.515μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为99.06%(RSD=0.74%)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,重复性好。     

HPLC法测定复方红景天胶囊中红景天苷的含量

目的建立复方红景天胶囊中红景天苷的含量测定方法。方法样品采用甲醇超声提取的方法制备。色谱条件采用Shim-Pack ODS柱(150 mm×4.6 mm5,μm),甲醇-水(10∶90)为流动相,检测波长为223 nm。结果红景天苷浓度在9.61～96.08 mg.L-1范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9)。回收率为97.34%,RSD=1.02%(n=6)。结论该法准确、可靠、稳定,可作为复方红景天胶囊的定量分析方法。     

HPLC-荧光检测法测定雪域红景天口服液中红景天苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定雪域红景天口服液中红景天苷的含量。方法以ShimpackODS柱(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱;甲醇-水(16∶84)为流动相;荧光检测波长λex=220nm,λem=315nm。结果红景天苷在进样量0.084~0.420μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);日间RSD=2.11%;平均加样回收率为98.89%。结论该法灵敏、准确、重复性好,可用于雪域红景天口服液中红景天苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定红景天口服液中红景天苷含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定红景天口服液中红景天苷含量的方法。方法 固定相：Angilent ZORBAX SB C18柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；采用乙腈与0.1%磷酸溶液作为流动相，进行梯度洗脱；柱温：40 ℃；检测波长：223 nm。结果 红景天苷在45.6～729.6 ng范围内有良好的线性关系，r=1.000 0，n= 9，平均回收率99.70%，RSD为0.46%（n=9）。结论 该方法简便、快速、准确，可用于测定红景天口服液中红景天苷的含量。     

4种红景天属植物根茎中Rosavin和红景天苷的含量测定

目的 测定具代表性的国产红景天属植物中rosavin和红景天苷的含量。方法 采用高效液相色谱法。结果和结论 测得5种不同产地玫瑰红景天中rosavin的含量和0．08％－0．6％之间，红景天苷的含量0．265％－0．747％之间；3种不同产地大红红景天，3种不同产地狭叶红景天和1种高山红景天样品中均不含rosavin，红景天苷的含量在0．3％－1．2％之间。     

高效液相色谱法测定复方红景天口服液中红景天苷含量

目的测定复方红景天口服液中红景天苷的含量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent HC—C18柱，流动相为乙腈-水（8：92），检测波长为275nm，流速为1．0mL／min，柱温为20℃。结果红景天苷质量浓度在10．9～196．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999（n=6），平均回收率为100．5％，RSD=0．01％（n=6）。结论该方法灵敏、准确、重现性好，可用于复方红景天口服液中红景天苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定大花红景天及其混淆品中红景天苷的含量

目的建立RP-HPLC测定市场上大花红景天及其混淆品中红景天苷含量的方法。方法色谱柱为Phe-nomenex C18（250 mm×4.60 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（15∶85）,等度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为223 nm,柱温为25℃。结果红景天苷在62.5～1 000μg.mL-1与峰面积线性关系良好（r=0.999 7,n=5）,平均加样回收率为100.1%,RSD为0.40%（n=6）。结论本方法简便、准确、重复性强,可用于市面上大花红景天及其混淆品中红景天苷的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定红景天口服液中红景天苷和酪醇的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定红景天口服液中红景天苷和酪醇的含量。方法采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-水(体积比为20∶80)为流动相;柱温:30℃;检测波长:275 nm;流速:1.0 mL.min-1。结果红景天苷和酪醇分别在0.048~0.960 g.L-1(r=0.999 9,n=6)和0.013~0.390 g.L-1(r=1.000 0,n=6)内线性关系良好;平均回收率(n=9)分别为95.5%(RSD=1.3%)和95.2%(RSD=1.6%)。结论本方法可用于红景天口服液的质量控制。     

红景天胶囊中红景天苷的含量测定

目的 :制定红景天胶囊质量标准。方法 :用高效液相色谱 (HPLC)法测定红景天苷含量。色谱柱 :TURNERYWGC18(2 0 0mm× 4 .6mm ,10 μm) ,流动相 :乙腈∶水 (1∶9) ,流速 1ml/min ;检测波长 2 80nm。 结果 :红景天苷线性范围 5～ 80μg/ml,平均回收率为98.9% ,RSD =1.4 %。结论 :该法简便 快速 可靠 ,建立的方法可供红景天胶囊控制质量用。     

西藏红景天资源的调查

调查１０余种西藏红景天，其中大花红景天、狭叶红景天、四裂红景天、喜马红景天与云南红景天等五种，分布广，储藏量大，具有开发价值。     

中国红景天属植物文献计量研究

目的:探讨红景天的研究现状。方法:收集2000-2010年间在国内公开发表的关于红景天的研究文献,建立文献研究数据库,分析研究内容、研究机构、期刊分布等的现状和规律。结果:共检索到有关文献984篇,分布于411种期刊,期刊分布离散性和相对集中性并存,形成了以《时珍国医国药》、《高原医学杂志》、《中成药》为代表的核心期刊研究群;文献主题涉及药理研究、成分分析、临床研究、制剂工艺、种苗繁育和人工栽培等多个领域;研究对象差异显著,以高山红景天、大花红景天和狭叶红景天最为集中。结论:研究红景天的核心作者不多,研究机构和期刊分布比较分散。应加强对红景天种苗繁育、栽培技术和生物合成的研究。     

红景天属植物的化学成分（英文）

景天科红景天属植物大概包括90个种,分布在高原地带。一些品种做成制剂可治疗多种疾病,如脑缺氧,心血管病,高原反应等。到现在为止,约180种化合物被分离鉴定,其中含有丰富的苷类,以及黄酮类、萜类、鞣质、甾醇等化合物。本综述主要总结了在过去的几十年中,从红景天属植物中分离出来的化学成分。特别强调的是,我们的课题小组正在对植物大花红景天进行化学成分及药理活性研究。     

用均匀设计法优化红景天多糖提取工艺

目的 优化红景天多糖的提取工艺。方法 运用均匀设计法进行实验设计，用酚-硫酸法紫外分光光度法测定提取物中红景天多糖的含量。结果 确认最佳提取方案为A=12倍，B=120min，c=100℃。结论 用上述方法可以优化提取工艺。     

红景天化学成分的研究(一)

本文采用柱层析法由国产红景天(Rhodiola rosea L)根及根茎的水溶性提取部分中分得一单体。经理化,紫外和红外光谱鉴定为红景天甙(Salidroside)。     

川产红景天植物的成分研究

从产于四川西北部高山的以下三种红景天植物中,均分别分离出红景天甙(Salidroside):①大花红景天(Rhodiola crenulata(HK.f.et Thoms)H.ohba)②四裂红景天(R.quadrifida(Pall)Ffsch.et Mey)③大紫红景天(R.atropurpurea (Turcz) Trautr.et Mey)红景天甙在四裂红景天中的收得率为0.75％。     

RP-HPLC法测定5种红景天中红景天苷的含量

目的比较不同种及不同产地野生和种植的红景天中红景天苷和出膏率。方法采用Kro-masil C18色谱柱(5.0μm,4.6 mm×150.0 mm);以水-乙腈-磷酸(体积比为93.0∶7.0∶0.2)为流动相,流速为1.20 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为223 nm,进样10μL。结果红景天苷在12~60 mg.L-1内峰面积与对照品的质量浓度呈良好线性关系,回归方程为A=1.2 850ρ×104+7.648×103,r=0.999 8,其平均回收率为98.2%,RSD为2.4%(n=6)。结论为红景天药材的质量控制提供理论依据,红景天药材的质量与红景天种类、产地及野生或种植有一定关系。     

新疆蔷薇红景天黄酮提取工艺的研究

目的对新疆蔷薇红景天中黄酮类化合物的提取工艺进行优化研究。方法以红景天中黄酮类化合物的含量为指标,采用单因素实验和L9(34)正交试验法,对总黄酮的提取工艺进行优化筛选。结果蔷薇红景天中黄酮类化合物的最佳提取工艺为:样品用50倍90%的甲醇回流提取3次,每次45 min。结论该提取工艺提取红景天中总黄酮效果较好,工艺的重复性和稳定性好,制备的3批提取物中总黄酮的平均含量为13.4%。     

Rhodiola plants: Chemistry and biological activity

Rhodiola is a genus of medicinal plants that originated in Asia and Europe and are used traditionally as adaptogens, antidepressants, and anti-inflammatory remedies. Rhodiola plants are rich in polyphenols, and salidroside and tyrosol are the primary bioactive marker compounds in the standardized extracts of Rhodiola rosea. This review article summarizes the bioactivities, including adaptogenic, antifatigue, antidepressant, antioxidant, anti-inflammatory, antinoception, and anticancer activities, and the modulation of immune function of Rhodiola plants and its two constituents, as well as their potential to prevent cardiovascular, neuronal, liver, and skin disorders.