利血平和帕吉林对大鼠脑单胺递质含量的联合作用

大鼠ip利血平2mg/kg后1-24h,NE,DA,5-HT均显著下降(p<0.05-p<0.001),5-HIAA则显著升高(p<0.001)。ip帕吉林60mg/kg后1-24h,NE,DA,5-HT均显著升高(p<0.01-p<0.001),5-HIAA则在1-2h内显著下降(p<0.01),4-24h无明显变化。同时使用两药时,对鼠脑NE和DA的影响均呈拮抗作用,对5-HT仅表现帕吉林的作用。帕吉林对利血平化鼠的NE,DA无影响,但可使5-HT升至正常水平;利血平对帕吉林化鼠递质的变化无影响。两药合用对递质的影响表现为拮抗或单一作用,未见递质翻转现象。     

镍对小鼠脑神经递质影响的实验研究

镍既是人体内的微量元素，又是环境污染物之一。大剂量镍可致癌、致畸、致突变，并引起机体多器官损伤。据报道可溶性镍盐动物急性毒性可致震颤、舞蹈症、瘫痪等神经系统症状及中枢神经系统水肿，但其详细机制不清。为了探讨镍致神经系统损伤的机制，我们检测脑神经递质多巴胺(DA)、去甲肾上腺素     

七十味珍珠丸对脑损伤大鼠脑内单胺类神经递质的影响

通过对脑损伤大鼠脑内单胺类神经递质含量的测定,研究七十味珍珠丸治疗脑血管疾病的作用机理.ig给药后,制成脑损伤病理模型,采用荧光分光光度法检测脑内5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)含量.结果七十味珍珠丸显著降低脑损伤所致大鼠脑内5-HT,NA含量升高,对DA含量的抑制,也有一定作用趋势.     

抗抑郁候选化合物GL-21对大鼠脑皮质中神经递质含量影响的研究

目的:研究抗抑郁候选化合物GL-21对大鼠脑皮质中神经递质去甲肾上腺素(NE)及5-羟色胺(5-HT)含量的影响。方法:采用微透析法取样和高效液相色谱法测定大鼠脑皮质中NE及5-HT的含量。结果:分别给大鼠GL-21 2,4和8 mg/kg后,可大幅增加大鼠脑皮质中神经递质NE及5-HT的含量(P<0.05 or P<0.01),且呈一定的剂量关系。结论:抗抑郁候选化合物GL-21可增加大脑皮质单胺类递质NE及5-HT含量。     

钩藤碱对大鼠脑内去甲肾上腺素、5-羟吲哚乙酸的影响

目的 测定钩藤碱对大鼠脑内去甲肾上腺素(norepinephrine，NE)、5-羟吲哚乙酸(5-hydmxyindolea ceticadd，5-HIAA)影响，进一步探讨钩藤碱的镇静作用机制。方法 利用脑微透析方法收集药前及药后纹状体、海马及大脑皮质的细胞外液(透析液)。经反相高效液相电化学法(HPLC-ECD)检测其NE、5-HIAA的变化。结果 Rhy增高正常鼠脑纹状体及海马细胞外液中5-HIAA的含量，降低海马和皮层中NE的含量。结论 钩藤碱的镇静作用，可能与其改变脑内单胺类递质及其代谢产物的含量有关。     

七十味珍珠丸对脑损伤大鼠脑内单胺类神经递质的影响

目的 :通过对脑损伤大鼠脑内单胺类神经递质含量的测定 ,研究七十味珍珠丸 (RNSP)治疗脑血管疾病的作用机理。方法 :RNSP ig给药后 ,制成脑损伤病理模型 ,采用荧光分光光度法检测脑内 5 -羟色胺 (5 -HT)、去甲肾上腺素 (NA)、多巴胺(DA)含量。结果 :RNSP具有显著降低脑损伤所致大鼠脑内 5 -HT、NA含量升高的作用 (P<0 .0 5、P<0 .0 1) ,对 DA含量的抑制 ,也有一定的作用趋势 (P>0 .0 5 )。结论 :RNSP治疗脑血管疾病的作用机理 ,可能与它具有调节脑内单胺类神经递质的作用有关     

安定身体依赖性小鼠脑内单胺类递质的研究

本研究以掺食法递增安定剂量，喂食５６ｄ，形成身体依赖性模型，观察对小鼠自主运动的影响。戒断后小鼠自主活动增加，２４ｈ时戒断组自主流动显著高于对照组（Ｐ＜０．０１），并测定戒断后小鼠脑内单胺类递质水平，去早肾上腺素（ＮＥ）变化不明显；多巴胺（ＤＡ）在戒断后２４ｈ达２．３５ｕｇ·ｇ－１±ｓ０．４０ｕｇ·ｇ－１脑组织，明显高于喂食安定７ｄ组（１．９３ｕｇ·ｇ－１±ｓ０．２５ｕｇ·ｇ－１）（Ｐ＜０．０５）．５－羟色胺（５—ＨＴ）下降．至２４ｈ时达最低点，而其代谢物５－羟吲哚乙酸（５－ＨＩＡＡ）则升高，与５－ＨＴ变化呈负相关（ｒ＝－０７８８０）     

奥氮平致大鼠体重增加的中枢5-羟色胺作用机制

目的探讨奥氮平致大鼠体重增加的中枢5-羟色胺(5-HT)作用机制。方法 20只SD雄性大鼠随机均分为模型组(奥氮平1.2mg·kg-1·d-1灌胃)和对照组(等量生理盐水灌胃)。两组给药前和给药2、4、8周测量体重和摄食量;给药8周,采用旷场试验测试大鼠自主活动,高效液相色谱-电化学检测法测定大鼠中缝背核5-HT和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量。结果给药8周后,模型组大鼠摄食量多于对照组[(32.56±2.13)g/d vs.(24.25±2.60)g/d](P<0.01),体重大于对照组[(309.56±13.74)g vs.(269.50±10.90)g](P<0.01),水平运动距离[(448.22±74.63)cm vs.(1260.00±115.81)cm]和垂直竖立次数[(6.89±2.93)次vs.(17.13±4.82)次]少于对照组(P<0.01)。给药8周后,模型组大鼠5-HT含量高于对照组[(50.11±15.02)ng/g vs.(14.63±4.00)ng/g](P<0.01),5-HIAA含量[(183.44±27.91)ng/g...     

半夏泻心汤治疗消化性疾病的理论基础及概述

大量研究表明,半夏泻心汤可有效治疗和改善消化系统疾病。本文就半夏泻心汤在该领域的临床进展和机制作一综述,旨在为临床提供必要的参考和指导,以及未来研究提供证据基础。     

半夏泻心汤对葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠溃疡性结肠炎影响及作用机制

目的研究半夏泻心汤对溃疡性结肠炎( UC)小鼠氧化应激损伤的影响,并探讨核转录因子 E2相关因子( Nrf2)/血红素加氧酶 -1(HO-1)通路在其中发挥的作用。方法 2023年 1―5月,小鼠自由饮用 3%葡聚糖硫酸钠( DSS)1周,建立溃疡性结肠炎模型。 60只雄性 C57BL/6J小鼠采用随机数字表法分为空白组、模型组、美沙拉嗪组( 100 mg/kg)、半夏泻心汤高、中、低剂量组( 32.76、16.38、8.19 g/kg)。造模同时灌胃给予相应药物,连续 10 d。实验结束时称量小鼠体质量、测量结肠长度并观察结肠组织病理学改变。酶联免疫法检测血清中活性氧自由基( ROS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶( SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶( GSH-px)变化情况; RT-PCR和蛋白质印迹法分别检测 Nrf2、HO-1、醌氧化还原酶 -1(NQO-1)的 mRNA和蛋白含量。结果空白组小鼠结肠长度、 ROS、MDA、SOD、GSH-px含量分别为( 12.53±0.94)cm、(9.39±0.76)U/mL、(4.32±0.37)nmol/L、(124.79±11.27)U/mL、(1 102.92±87.20)U/mL;模型组小鼠结肠长度、 ROS、MDA、SOD、GSH-px含量分别为( 5.63±0.45)cm、(13.30±1.47) U/mL、(7.65±0.81)nmol/L、(80.31±8.98)U/mL、(823.00±89.63)U/mL。与空白组相比,模型组小鼠体质量和结肠长度明显降低,结肠黏膜组织隐窝结构被破坏、杯状细胞减少、炎性细胞浸润明显,血清中 ROS、MDA含量明显增加,抗氧化酶 SOD、GSH-px活性明显降低, Nrf2、HO-1、NQO-1 mRNA及蛋白含量显著下降。半夏泻心汤高剂量组小鼠结肠长度、 ROS、MDA、SOD、GSH-px含量分别为( 8.97±1.20)cm、(10.49±1.04)U/mL、5.72±0.57 nmol/L、112.24±10.85 U/mL、1032.20±117.66 U/mL;半夏泻心汤中剂量组小鼠结肠长度、 ROS、MDA、SOD、GSH-px含量分别为( 8.03±0.69)cm、(11.23±1.11)U/mL、(6.47±0.30)nmol/L、(93.20±11.47)U/ mL、(993.96±96.72)U/mL;半夏泻心汤低剂量组小鼠结肠长度、 ROS、MDA、SOD、GSH-px含量分别为( 7.53±0.69)cm、(12.33±1.45)U/mL、(7.23±0.65)nmol/L、(84.89±9.07)U/mL、(891.06±86.61)U/mL。与模型组相比,半夏泻心汤干预后,小鼠体质量和结肠长度明显增加,结肠组织隐窝结构清晰且炎性细胞浸润减少,血清中 ROS和 MDA含量明显降低, SOD和 GSH-px活性明显增加,结肠组织中 Nrf2、HO-1、NQO-1 mRNA和蛋白表达亦显著提高。结论半夏泻心汤可改善 UC症状,通过调节 Nrf2/HO-1相关蛋白表达水平,进而影响氧化应激指标 ROS、MDA、SOD和 GSH-px含量,减轻结肠病理损伤程度。为半夏泻心汤开发为防治 UC药物奠定一定基础。     

大鼠口服泻心汤及其配伍组方中原小檗碱类成分尿排泄动力学

目的研究大鼠灌服泻心汤及其配伍组方中3种原小檗碱类生物碱(小檗碱、巴马汀、黄连碱)尿排泄动力学的变化。方法取SD大鼠20只随机分成黄连、大黄黄连、黄芩黄连、泻心汤4组,采集灌胃给药前及给药后不同时间段尿液,用HPLC法测定尿药浓度,由尿排泄-时间数据计算尿排泄动力学参数,采用方差分析比较各组中3种原小檗碱类生物碱尿排泄动力学参数的差异。结果3种原小檗碱类生物碱排泄速率常数相近,排泄半衰期为9~16h。与黄连组比较,泻心汤组、大黄黄连组、黄芩黄连组中黄连碱尿排泄量占给药量比值减少,其中泻心汤组与之比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论3种原小檗碱类生物碱具有类似的尿排泄特征,大黄、黄芩和黄连配伍能减少黄连碱的尿排泄量。     

推拿结合半夏白术天麻汤治疗颈性眩晕疗效观察

目的 观察推拿结合半夏白术天麻汤对颈性眩晕患者的临床治疗效果.方法 以 72例颈性眩晕患者为研究对象,将其随机分为对照组与研究组,每组各 36例,对照组患者采用推拿手法进行治疗,研究组患者采用推拿结合半夏白术天麻汤的治疗方案进行治疗,治疗周期均为 2周.结果 研究组临床总有效率为 91.67%,对照组临床总有效率为 77.78%,两组临床疗效差异具有统计学意义 （ P〈0.05）.结论 推拿结合半夏白术天麻汤治疗颈性眩晕,临床疗效显著,值得推广应用.     

归辛颗粒对硝酸甘油诱发的实验性大鼠偏头痛的作用

目的：探讨归辛颗粒（GXG）对硝酸甘油诱发的实验性偏头痛大鼠行为症状的影响及其可能的机制。方法：采用SD大鼠，氟桂利嗪（西比灵胶囊）作为阳性对照，与归辛颗粒高、中、低三个剂量组同步按照各要求剂量灌胃给药7d，大鼠右肩皮下注射硝酸甘油9mg／kg造模，观察各组行为学差异并采用荧光分光光度法测定其血浆和脑组织中5-羟色胺（5-HT）含量的变化。结果：归辛颗粒组大鼠行为症状的改善明显优于模型组，血浆及脑组织中5-HT显著升高，与模型组比较差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论：归辛颗粒可能通过升高偏头痛大鼠血浆及脑组织中5-HT含量发挥防治偏头痛作用。     

Effects of altered brain 5-hydroxytryptaminergic activity on brain tryptophan, 5-hydroxytryptamine and 5-hydroxyindoleacetic acid

The effects of procedures known to alter 5-hydroxytryptaminergic activity (raphe stimulation, raphe lesions and exposure to elevated temperature) on brain tryptophan, 5-hydroxytryptamine and 5-hydroxyindoleacetic acid concentrations were investigated. Electrical stimulation of the dorsal raphe nucleus of unanaesthetised unrestrained rats for 1 hr, using implanted electrodes, significantly increased 5-hydroxyindoleacetic acid concentrations in the hypothalamus, striatum, midbrain and cortex but not in the hippocampus. The level of 5-hydroxytryptamine fell proportionately with the rise of 5-hydroxyindoleacetic acid in the midbrain but did not alter significantly in any other region. Tryptophan concentration was not significantly altered except in the hypothalamus where it increased moderately. Rats kept at 40°C for 60 min had significantly increased plasma and brain tryptophan and brain 5-hydroxyindoleacetic acid. Lysergic acid diethylamide prevented only the increase in 5-hydroxyindoleacetic acid. Electrolytic lesions in the dorsal and median raphe nuclei markedly lowered brain 5-hydroxytryptamine and 5-hydroxyindoleacetic acid but had no effect on brain or plasma tryptophan. Therefore, evidence is against a major role for brain tryptophan changes in the regulation of 5-hydroxytryptamine synthesis following alteration of 5-hydroxytryptaminergic activity. Other possible factors involved in the relationship of 5-hydroxytryptamine metabolism to neuronal activity are discussed.     

半夏泻心汤加减联合运脾开胃推拿手法治疗脾胃不和型厌食症疗效观察

目的 探讨半夏泻心汤加减联合运脾开胃推拿手法治疗脾胃不和型厌食症的临床疗效.方法 选取医院2018年1月至2020年1月收治的脾胃不和型厌食症患儿104例,随机分为观察组和对照组,各52例.两组患儿均予运脾开胃推拿手法治疗,观察组患儿加用半夏泻心汤加减.结果 观察组自愿退出本研究1例、失访2例,对照组失访1例、未严格执...     

基于高通量测序研究半夏泻心汤对3-脱氧葡萄糖醛酮致糖尿病前期大鼠肠道菌群的影响

目的 研究半夏泻心汤对3-脱氧葡萄糖醛酮(3 DG)致糖尿病前期大鼠肠道菌群的影响.方法 大鼠连续灌胃3DG(50 mg·kg-1·d-1)2周制得糖尿病前期大鼠模型.将雄性SD大鼠随机分为3组:正常组(7只)、模型组(7只)和实验组(3只).造模后,实验组灌胃半夏泻心汤水煎液(5 mL·kg-1),正常组和模型组灌胃...     

Effects of acute diazepam and clobazam on spontaneous locomotor activity and central amine metabolism in rats.

Following 2 h after a single injection of diazepam ( 10 mg/kg) although no effect was found on tyrosine hydroxylase in striatum (a region abundant in dopaminergic nerver endings), its activity in pons-medulla, a region known to be rich in noradrenergic cell bodies, was enhanced by 17%. Diazepman elevated the levels of norepinephrine and dopamine in several brain regions. However, it decreased the concentration of homovanillic acid and augmented that of 3,4-dihydroxyphenlacetic acid, an intraneuronal metabolite of dopamine, suggesting that this anti-anxiety agent reduced the neuronal release of dopamine and possible norepinephrine. The enhanced activity of tyrosine hydroxylase in pons-medulla appears to reflect a specific compensatory response to the postulated low levels of catecholamines in the synaptic clefts. Acute diazepam treatment decreased tryptophan hydroxylase activity and the endogenous levels of its substrate, tryptophan in mid-brain region; however, the levels of 5-hydroxytryptamine and its metabolite 5-hydroxyindoleacetic acid were markedly increased in hypothalamus, mid-brain and pons-medulla, suggesting that diazepam decreased the synthesis as well as the neuronal release of 5-hydroxytryptamine. Clobazam ( 10 mg/kg) which is a 1,5-benzodiazepine, failed to exert any significant effect on behavioural activity and catecholamine metabolism although like diazepam, it also enhanced the levels of 5-hydroxytryptamine and 5-hydroxyindoleacetic acid. It is suggested that whereas diazepam may exert its behavioural suppressant effect by reducing the turnover of actecholamine, its anxiolytic action may be related to decreased turnover of brain 5-HT.     

丹参酮对实验性心肌肥厚大鼠凋亡相关因子表达的影响

目的探讨丹参酮对异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大的影响。方法采用皮下注射异丙肾上腺素造成心肌肥厚大鼠模型,通过免疫组织化学方法观察丹参酮对肥大心肌细胞凋亡相关因子Fas、Bcl-2表达的影响。结果异丙肾上腺素组大鼠心肌肥厚,Fas、Bcl-2基因表达增加（P〈0.05）,加入丹参酮干预后,Fas基因表达减弱（P〈0.05）,Bcl-2基因表达增加（P〈0.05）。结论丹参酮具有保护心肌,预防心肌肥厚的作用,其机制可能与抑制Fas基因表达,增加Bcl-2基因表达有关。