米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产的观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择60例疤痕子宫中期妊娠引产的妇女,按就诊先后随机分为观察组和对照组,各组30例。观察组行利凡诺羊膜腔内引产术,同时立即口服米非司酮50mg,每日2次,连服2天;对照组单行利凡诺羊膜腔内引产术。结果观察组产程发动早、总产程时间短、胎膜娩出完全、无胎盘滞留、引产成功率100%,产后出血少,清宫率减少,产道损伤少。与对照组比较,差异有显著性(p<0.01)。结论米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种安全、有效的方法,值得临床推广。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的 探讨利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果.方法 将本院收治的124例孕16-27周因各种原因需行引产的患者平均分为对照组和观察组,每组62例,观察组经羊膜腔内注射利凡诺100mg后另给予口服药米非司酮50mg,12小时一次,共三次.对照组单用利凡诺.结果 观察组宫缩发生时间及总产程短于对照组,一次性流产率高于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组产后胎盘膜残留情况及出血均少于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果好,并发症少,是较为理想的中期妊娠引产方法.     

米非司酮配伍利凡诺在疤痕子宫中期引产中的应用

近年来，剖宫产率不断上升，随之而来的突出问题是疤痕子宫中期妊娠引产的人数不断增加，尤其在农村。过去疤痕子宫中期妊娠及晚期妊娠多采用“剖宫取胎”，我院1995年6月至1997年6月对收住的40例疤痕子宫中期妊娠病例采用米非司酮配伍利凡诺引产，现报告如下：一、材料与方法1     

利凡诺引产应用于疤痕子宫112例观察

利凡诺(Rivanol)引产是终止妊娠的有效方法之一,因其简便、安全、效果可靠而被广泛应用于临床。我们自1982年10月～1999年10月将利凡诺引产应用于疤痕子宫妊娠共112例,效果满意,现报道如下。 1 资料 1.1 对象观察组112例疤痕子宫均为剖宫产术疤痕,对照组随机选择同期于我院利凡诺引产的非疤痕子宫患者107例,两     

米非司酮配伍利凡诺溶液用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床分析

目的探讨米非司酮配伍利凡诺溶液用于瘢痕子宫中期妊娠引产的安全可行性。方法2005年1月至2008年10月,将自愿要求终止妊娠的瘢痕子宫中期妊娠孕妇115例,随机分为观察组（n：64）和对照组（ n=51）（本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象本人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书）。观察组经腹壁向羊膜腔内注入0．5％利凡诺溶液20mL,随即一次顿服米非司酮片150mg。对照组仅羊膜腔内注射0．5％利凡诺溶液20mL。观察并记录两组孕妇羊膜腔注药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间、术中疼痛程度、术后24h出血量、宫颈裂伤等情况及不良反应。结果观察组完全流产率（90．63%,58／64））明显高于对照组（70．59％,36／51）（P〈o0．05）,注药至宫缩开始时间[（26．71±10．73）hl、宫缩至胎盘娩出时间[（5．76±3．16）hl均短于对照组（36．28±12．35）h,（8．25±3．76）h]（P〈0．01）,术中疼痛I级发生率（42．19％,27／64）高于对照组（21．57％,11／51）（P〈0．05）,术后24h出血量[（103．29±26．72）mL]少于对照组[（141．36±82．51）mL]（P〈0．01）,观察组宫颈裂伤发生率（0,0／64）低于对照组（9．80％,5／51）（P〈0．01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果较好,方法简单安全,值得推广应用。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产疗效分析

目的：分析中期妊娠引产过程中,米非司酮联合利凡诺治疗措施的临床应用价值。方法：择取本院在2013年10月-2015年10月期间收治的终止妊娠产妇160例,按照收治时间,将产妇划分为实验组与参照组,每组各80例。对实验组产妇行米非司酮联合利凡诺治疗措施,对参照组产妇行常规治疗措施。对比两组产妇的引产时间、宫缩开始时间、引产痛、胎盘排出时间、撕裂情况等。结果：实验组产妇的引产时间、宫缩开始时间、胎盘排出时间均显著优于参照组产妇,数据组间比较存在统计学意义（P<0.05）,实验组产妇的引产痛、宫颈撕裂情况也与参照组产妇存在较大差异（P<0.05）,本次实验具有统计学意义。结论：在中期妊娠引产过程中,对产妇行米非司酮联合利凡诺治疗措施,可以有效强化引产效果,提高产妇的引产成功率,值得临床应用与推广。     

米非司酮配伍利凡诺进行中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择100例中期妊娠妇女随机分为研究组及对照组各50例。研究组口服米非司酮150 mg后,经腹羊膜腔注入利凡诺100 mg,对照组单用利凡诺100mg。以宫缩开始时间、胎儿娩出时间、疼痛程度、产后出血量、清宫率、宫颈损伤等为观察指标。结果研究组与对照组的引产成功时间、引产腹痛、清子宫率、宫颈撕裂伤的比较均有差异性。结论米非司酮与利凡诺联合引产,是中期妊娠引产较理想的方法。     

米非司酮配合利凡诺中期妊娠引产的作用

利凡诺引产由于操作简单、价格低廉等优点，为普遍采用的中期引产方法。但由于中期妊娠宫颈不成熟，扩张条件差等特点，引产较困难，而利凡诺本身无促进宫颈成熟的作用，使引产产程较长，胎盘滞留、产道损伤、产后出血及宫内感染的发生率较高。为减少中期妊娠引产的并发症，提高引产的质量与效果，本研究将米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产，比较米非     

米非司酮联合利凡诺用于疤痕子宫中孕引产的临床观察

目的 寻求一种疤痕子宫中孕安全有效的引产方法来终止妊娠,以利于计划生育工作的开展。方法疤痕子宫应用利凡诺羊膜腔内注射,部分辅以米非司酮,通过严密观察产程,产后出血等。结果使用米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,与单用利凡诺相比产程明显缩短,出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤及子宫下段破裂发生率明显降低。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产较单纯使用利凡诺更为安全有效,特别是对疤痕子宫的孕妇我们认为更具优越性,值得进行临床推广。     

米非司酮联合利凡诺在疤痕子宫中期妊娠引产中的应用研究

目的探讨米非司酮联合利凡诺在疤痕子宫中期妊娠引产术中的有效性及安全性。方法400例孕妇中选出16~27+6周身体健康、自愿要求终止妊娠疤痕子宫患者136例为研究组,随机选择同期正常子宫中期妊娠引产患者150例为对照组。研究组一次口服米司酮150mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产。结果观察组与对照组引产有效率、总时间、并发症相比差异有统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠提高了疤痕子宫引产的安全性和有效率,是经济、方便、安全、有效的引产方法。     

利凡诺、米索前列醇用于中期妊娠引产86例临床观察

目的观察利凡诺与米索前列醇联合用于中期妊娠引产的临床疗效。方法对86例中期妊娠要求终止者给予利凡诺与米索前列醇。结果：86例患者中显效75例,有效8例,无效3例,有效率达96．5％。结论利凡诺与米索前列醇联合用于中期妊娠引产方法安全、有效,值得推广。     

利凡诺联合米非司酮用于中期引产的观察

目的探讨利凡诺联合米非司酮应用于中期引产中的临床疗效。方法回顾性分析2011年1月—2013年12月期间在我院行中期引产的60例产妇,其中30例产妇单纯注射利凡诺（对照组）,另30例产妇在经羊膜腔注射利凡诺后,再口服米非司酮（观察组）,对比两组中期引产产妇宫缩时间、胎盘排出所用时间、产程时间、子宫出血量以及疼痛情况,并在引产后对比两组产妇的术后并发症发生情况。结果对照组产妇宫缩时间（19.82±9.24）h、胎盘排出时间（13.31±5.47）h、产程（33.78±4.53）h、子宫出血量（351.77±100.61）mL、疼痛评分（6.9±1.6）分,一次引产成功20例,成功率66.67%,9例患者出现并发症,发生率30%;观察组产妇宫缩时间（10.09±7.16）h、胎盘排出时间（8.38±4.95）h、产程（18.65±4.12）h、子宫出血量（225.86±95.57）mL、疼痛评分（3.6±1.5）分,一次引产成功28例,成功率93.33%,2例患者出现并发症,发生率6.67%,两组数据对比差异显著（P〈0.05）,有统计学意义。结论对产妇中期引产中给予利凡诺和米非司酮联合用药时,能够缩短引产的时间和减轻患者痛苦,同时也降低了术后相关并发症发生率,值得临床推广。     

利凡诺羊膜内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产46例分析

以往利凡诺羊膜腔内注射已广泛用于中期妊娠引产，但若有避孕失败，多次宫腔内操作施行人流术者，或是药物引起宫缩过强。而宫颈口不能相应扩张，可导致引产失败，产程延长，胎盘、胎膜残留粘连出血多，更是子宫破裂的主要原因，我们采用羊膜腔内注射利凡诺联合口服米非司酮引产效果良好，报道如下。     

杜冷丁配伍利凡诺和米非司酮应用于中期妊娠引产效果研究

目的探讨杜冷丁配伍利凡诺和米非司酮在中期妊娠引产中的应用效果。方法选择2011年1月—2012年12月280例妊娠13²8周健康妇女,随机分为观察组和对照组各140例。两组均羊膜腔注射利凡诺100 mg,当日空腹口服米非司酮50 mg/次,3次/d。观察组发动规律宫缩宫口开大1 cm左右时,一次性肌内注射杜冷丁75 mg。观察两组引产时间、出血量、刮宫情况、引产成功率及不良反应。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果观察组引产时间<3 h34.3%,328周健康妇女,随机分为观察组和对照组各140例。两组均羊膜腔注射利凡诺100 mg,当日空腹口服米非司酮50 mg/次,3次/d。观察组发动规律宫缩宫口开大1 cm左右时,一次性肌内注射杜冷丁75 mg。观察两组引产时间、出血量、刮宫情况、引产成功率及不良反应。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果观察组引产时间<3 h34.3%,3⁶ h 38.6%,66 h 38.6%,6¹2 h 21.4%,1212 h 21.4%,12²4 h 4.3%,≥24 h 1.4%;对照组引产时间<3 h 20.7%,324 h 4.3%,≥24 h 1.4%;对照组引产时间<3 h 20.7%,3⁶ h 10.0%,66 h 10.0%,6¹2 h 40.0%,1212 h 40.0%,12²4 h 25.0%,≥24 h 4.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。刮宫率观察组14.29%,对照组24.29%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论杜冷丁配伍利凡诺和米非司酮用于中期妊娠引产安全有效,只要加强管理,合理使用,是非常理想的配合引产药物,值得临床推广应用。     

利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床意义。方法对年龄21～36岁,孕2产1,妊娠16～28周,无剖腹产史,要求终止妊娠的孕妇120例随机分为观察组和对照组,观察组60例在羊膜腔内注射利凡诺100mg后,立即口服米非司酮75mg,每12小时1次,每日2次。对照组60例羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组产程发动早、总产程时间短、胎膜娩出完全、无胎盘滞留、引产成功率100%,完全流产率高,产后出血少,产道损伤少,无产后感染,与对照组相比,差异有显著性。结论利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产,方法安全、简便,有效率高,有利于加速产程进展,缩短引产时间,减少住院时间,降低手术清宫率,预防产后出血和感染,具有临床意义。     

疤痕子宫中期妊娠米非司酮联合用药引产的临床观察

近年来,随着剖宫产术的增多,疤痕子宫中期妊娠引产发生率也相应增加。众所周知,疤痕子宫妊娠最容易发生,也最常见的并发症是子宫疤痕破裂,不管是引产还是分娩都有很大的风险,特别是中期妊娠,由于其宫颈硬,宫口扩张较困难,发生子宫疤痕破裂机会更多。     

疤痕子宫中期引产42例分析

<正> 居高不下的剖宫产率使疤痕子宫再妊娠后需中期引产的数字也随之增加。对于这些中期妊娠者,必须安全有效、简便经济地终止妊娠,才能有利于计划生育工作的开展。我院自1993年1月～1995年6月间应用利瓦诺辅以米索前列醇(米索)或钳夹术对42例疤痕子宫中期妊娠进行引产,效果良好,现作临床分析如下。     

疤痕子宫中期妊娠引产临床分析

目的:分析疤痕子宫中期妊娠的两种不同引产方式的临床效果。方法:随机选取2011年5月至2013年5月在我院进行引产的60例疤痕子宫中期妊娠孕妇,根据引产方式,将孕妇随机分为观察组与对照组,每组30例。观察组采用米非司酮联合米索前列醇进行引产,对照组采用乳酸依沙吖啶注射液进行引产,观察两组孕妇的用药时间、宫缩时间及胎儿娩出时间等,对比两组孕妇的引产效果。结果:观察组成功引产率明显高于对照组,两组分别为96.7%、86.7%,观察组从用药到产生宫缩反应、宫缩反应到胎盘娩出、从用药到胎盘娩出所用时间均少于对照组,两组对比有明显差异(P<0.05)。结论:采用米非司酮联合米索前列醇进行疤痕子宫中期妊娠引产,效果优于采用乳酸依沙吖啶注射液引产,安全可靠,成功率高。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产114例临床观察

目的:观察利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的效果。方法:研究组114例口服米非司酮50mg,12h 1次,总量150mg,24h后经腹向羊膜腔内注入利凡诺50mg。结果:用药1次流产有效率研究组达100％,对照组为92.8％,两组比较差异有显著性意义(P<0.01);研究组平均胎儿娩出时间、平均胎盘娩出时间及总引流产程均短于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.01);出血量少于对照组,副反应不明显,其发生率为2.6％,明显低于对照组的11.2％。结论:利凡诺与米非司酮联合流产,可减少利凡诺用药量,降低药物对人体的毒性作用,使引流产时间缩短,流产痛减轻,提高引流产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引流产后出血及感染的发生率。