齿叶泥花草的生药鉴定

目的 鉴定齿叶泥花草.方法 采集药材标本,并进行原植物鉴定、药材的性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别.结果 齿叶泥花草的根、茎、叶的组织结构有一定特点,粉末有一定理化特征反应.结论 可为齿叶泥花草的生药鉴定和质量标准提供参考.     

广西民族药材小叶金花草质量标准提升研究

目的:完善广西民族药材小叶金花草质量标准,提高其质量控制水平。方法:对广西境内小叶金花草进行资源调查及实地采样,收集17批次小叶金花草药材及5批混伪品大叶金花草药材,结合显微鉴别(包括根茎横切面和粉末显微)和薄层色谱鉴别对二者进行判别;参照2020年版《中华人民共和国药典》通则,对小叶金花草药材的水分、总灰分、酸不溶灰分和浸出物进行测定;建立小叶金花草中菊苣酸的HPLC测定法,采用CAPCELLPAK MGⅡC₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸水溶液(19∶81),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为330 nm,柱温为25℃。结果:与现行质量标准2018年版《广西壮族自治区壮药质量标准》第三卷相比,新增了根茎横切面显微鉴别,修订了薄层色谱鉴别方法,斑点更清晰,专属性更强;建立了菊苣酸的含量测定方法,菊苣酸质量浓度在2.73～273μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为102.8%(RSD为1.1%,n=6),17批次样品菊苣酸的含量范围为0.1...     

龙葵的显微鉴别研究

目的对龙葵进行显微鉴别研究。方法利用数码显微技术对龙葵进行鉴别研究。结果龙葵显微特征为茎表皮内具厚角组织,皮层和韧皮部之间有中柱鞘纤维断续分布;双韧型维管束;初生木质部8—10束,次生木质部发达,髓宽广。叶柄具1～3束双韧型维管束;叶肉栅栏细胞1列,在叶脉处不延续。药材粉末中导管多见螺纹和孔纹导管;纤维成束或散在;果皮细胞类方形,类多角形或不规则形,表面具角质纹理;种皮细胞壁皱波状;非腺毛大多破碎。结论为该药材的鉴别、开发利用以及中药材地方标准的研究编制工作提供依据。     

塘葛菜的显微鉴定

目的对塘葛菜进行显微鉴别研究。方法采用石蜡切片法对塘葛菜根、茎、叶进行切片,使用显微技术观察组织构造及显微特征。结果根横切面射线和形成层明显;茎横切面有14~16个维管束间断排列成环,外侧具中柱鞘纤维束;叶脉横切面主脉维管束外韧型,上表皮下方具1列色素细胞,栅栏组织与海绵组织分化不明显;全草粉末中可见花粉粒、花冠表皮、花萼表皮、腺毛、种皮、非腺毛、导管、纤维和淀粉粒。结论该鉴定方法可靠,可作为塘葛菜的鉴定依据。     

中药千层塔4种原植物显微构造的比较

目的对千层塔药材的4种来源进行鉴别,为中药千层塔(Herba Huperziae)的药材鉴定及开发利用提供新的参考资料。方法应用光学显微镜观察中药千层塔4个来源,即蛇足石杉、皱边石杉、四川石杉及长柄石杉的根、根茎、茎、叶的组织形态及显微特征,并进行相应的比较。结果与结论4种石杉的组织构造基本相似;茎的星状中柱原生木质部的数目,叶表皮的气孔分布、气孔指数有一定的差异,可作为显微鉴别参考依据。     

海莲与尖瓣海莲叶性状与显微特征比较研究

目的：对海莲叶、尖瓣海莲叶的性状与显微特征进行比较研究,为其鉴别提供参考依据。方法：采用外观性状观察、显微鉴别的方法。结果：海莲叶、尖瓣海莲叶在药材性状、显微鉴别特征方面无明显差异,药材性状表现为干燥叶展平后均呈矩圆形或倒披针形,网状脉序,革质;显微鉴别特征均为两面叶,叶表皮为复表皮,由2层细胞组成,外层表皮细胞含单宁,下表面具气孔,多为不等式类型;中脉维管束为无限外韧型;叶肉组织薄壁细胞均含单宁和草酸钙结晶,海莲薄壁细胞含单宁多,含草酸钙结晶少。结论：本实验研究了海莲叶、尖叶海莲的性状及显微鉴别特征,为海莲药材鉴别、开发利用提供参考。     

列当的生药鉴别

目的 对列当Orobanche caerulescens进行生药学研究.方法 采用性状及显微鉴别的方法,对列当的性状,茎的组织构造和粉末的显微特征进行鉴别.结果 列当茎的横切面由表皮、皮层、维管束和髓组成.外韧型维管束呈深波状环列;木质部细胞全部木化;具较发达的木纤维和明显的髓射线.粉末中可见花粉粒、非腺毛、网纹细胞、淀粉粒、纤维及导管.结论 列当的以上特征可为鉴别其真伪及制定其质量标准提供可靠的依据.     

豆豉姜的显微鉴别

目的 对豆豉姜进行显微鉴别.方法 采用显微鉴定法.结果 根和茎的皮层、韧皮部可见油细胞,其薄壁细胞内含棕色物.茎的皮层外侧可见厚角组织,内侧常有断续排列成环的厚壁组织.叶维管束外韧型,在其周围有纤维环;韧皮部有油细胞.粉末特征为油细胞众多,类圆形,内含淡黄色油状物,石细胞壁较薄,胞腔大,具壁孔.结论 鉴别特征稳定、可靠.     

草木犀药材的生药学研究

目的:研究草木犀药材的生药学。方法:从原植物形态、性状特征、显微特征和药材浸提物的紫外光谱、药材粉末的红外光谱方面对草木犀进行定性鉴别。结果:草木犀药材根横切面可见辐射型维管束中有19束射线;茎横切面髓部占整个横切面的4/5;小叶片横切面主脉维管束正上方有栅栏组织通过;叶柄横切面呈心形,内有3个大小不等的维管束成三角形排列;叶表皮分布有细胞组成的腺毛和单细胞非腺毛;组织解离中叶可见草酸钙方晶的晶纤维,不定式气孔,叶柄有腺毛和非腺毛表面可见疣状突起,螺纹导管;提取物紫外光谱图、药材粉末二阶导数红外光谱图特征明显。结论:该研究所建标准可用于草木犀药材的生药学鉴别。     

苗药黑骨藤药材的显微结构研究

目的研究苗药黑骨藤原植物药用部分的显微结构。方法采用石蜡制片和表皮离析方法。结果3种植物的茎均由表皮、皮层和维管柱组成,种间差异不大。维管束为无限双韧维管束类型。叶的结构基本相同,叶柄形态、表皮细胞和气孔器的大小及密度具种间差异。上表皮均无气孔器,表皮细胞垂周壁平直;下表皮的表皮细胞垂周壁波浪状,气孔器为平列型。结论显微结构特征在黑骨藤药材的鉴定中具有重要的参考价值。     

蒙古黄芪中毛蕊异黄酮的分离及含量测定

目的从蒙古黄芪中分离毛蕊异黄酮并建立测定含量的HPLC法。方法采用硅胶柱层析法及重结晶分离纯化,波谱分析鉴定其结构;高效液相色谱法测定其含量用Diamonsil(TM)C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇水(体积比为50∶50),流速0.8 mL.min-1;检测波长254 nm,柱温:室温。结果毛蕊异黄酮质量浓度在0.008~0.320 g.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=7);平均回收率为101.3%,RSD为2.2%(n=6)。结论该方法为黄芪药材质量评价提供了可靠依据。     

HPLC法测定北冬虫夏草和常见食用菌中腺苷和虫草素

目的 建立一种HPLC法快速测定北冬虫夏草和几种常见食用菌中腺苷和虫草素的方法.方法Welch Material XB-C18色谱柱(250mm×4.6mn,5μm),以水-甲醇(85∶15)为流动相,体积流量1.0mL/min,检测波长258 nm,柱温40℃.结果腺苷在0.023 2～0.464 0μg、虫草素在0...     

哈萨克民间用药新疆虫草和冬虫夏草的生药学研究

目的:对新疆虫草和冬虫夏草的生药学特征进行研究.方法:对新疆虫草和冬虫夏草的性状、显微特征与薄层色谱进行实验观察.结果:冬虫夏草表皮细胞含有毛,而新疆虫草不含有毛,其他菌丝体组织、气门,油滴、子座横切面子囊壳形状完全与冬虫夏草亦不一致.薄层色谱分析结果表明两者均含有腺苷成分.结论:实验结果将为新疆虫草和冬虫夏草的鉴定和区别提供科学依据.     

降香的本草初考

本文通过大量本草查考，证实历史上降香用药应有３种，一为进口降香即豆科植物屯度黄檀，二为海南产豆科植物降香檀，三为产于云南等广大地区的芸香科植物山油柑。     

长苞凹舌兰化学成分研究

目的研究长苞凹舌兰Coeloglossum viride (L.) Hartm. var. bracteatum (Willd.) Richter的化学成分。方法 采用硅胶、大孔吸附树脂及反相硅胶柱色谱法分离纯化,运用波谱法进行结构鉴定。结果从乙醇提取物中分得8个化合物,分别鉴定为dactylorhin B (I)、loroglossin (II)、dactylorhin A (III)、militarine (IV)、长苞凹舌兰素甲(coelovirin A,V)、天麻苷(gastrodin,VI)、胸腺嘧啶核苷(thymidine,VII)和槲皮素-3,7-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(quercetin-3,7-di-O-β-D-glucopyranoside,VIII)。结论8个化合物均为首次从凹舌兰属植物中分得,其中V为新化合物。     

中药鸦胆子总苦木内酯提取物中鸦胆苦醇的含量测定

目的建立RP HPLC法测定中药鸦胆子总苦木内酯提取物中鸦胆苦醇的含量。方法采用RP HPLC法:色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇水(体积比为41∶59),检测波长为277 nm,柱温34℃。结果鸦胆苦醇质量浓度在43.6~348.8 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为100.7%,RSD为1.6%(n=9)。结论测定方法准确、可靠,为鸦胆子总苦木内酯提取物质量评价提供了可靠的依据。     

用两种高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量

采用两种高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量.方法1采用键合氨基柱,氯仿甲醇(体积比8∶1)为流动相,平均回收率为974%,RSD106%.方法2采用ODSC18柱,以乙腈水(体积比25∶75)为流动相,平均回收率为1010%,RSD168%.     

美丽胡枝子不同部位总黄酮含量测定

目的测定美丽胡枝子不同部位总黄酮的含量。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,三氯化铝为显色剂,测定波长为272 nm。结果美丽胡枝子不同部位的总黄酮含量分别为:叶1.43%、茎0.40%、根0.39%。结论美丽胡枝子各部位总黄酮的含量从高到低顺序为叶>茎>根。     

水飞蓟果实、果皮及其提取物质量评价法的研究

目的建立水飞蓟果实、果皮及其提取物综合质量评价方法。方法用UV法在 2 87nm下测定水飞蓟素的含量 ;并以HPLC法测定指标成分水飞蓟宾的含量 :采用HypersilC1 8(2 5 0mm×4 6mm ,5 μm)色谱柱 ;以甲醇 乙腈 磷酸二氢铵缓冲液 (2 4∶2 4∶5 0 ,pH =5 )为流动相 ;流速为1 0mL min ;柱温为 4 0℃ ;检测波长为 2 87nm。结果UV法和HPLC法线性分别在 8 0 4～4 0 2 μmol L和 0 2 76～ 1 3 8μg;加样回收率 :UV法 98 5 % ,HPLC法 97 3 % ;水飞蓟果实、果皮中水飞蓟素和水飞蓟宾含量分别为 3 88%和 1 3 2 %、8 0 1 %和 2 77% ;3种水飞蓟提取物中水飞蓟素含量均在 80 %以上 ,但水飞蓟宾含量在 2 8 7%～ 3 2 8% ,有明显差异。结论 2法合用可用于水飞蓟原料药材及提取物的质量综合评价和控制