骨纤维异常增殖症及骨化纤维瘤中BMP的组织定量分析

骨纤维异常增殖症及骨化纤维瘤中ＢＭＰ的组织定量分析金岩，杨连甲已有研究证实，骨形成蛋白（ｂｏｎｅｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃｐｒｏｔｅｉｎ，ＢＭＰ）以不同的形式参予骨纤维异常增殖症（ｆｉｂｒｏｕｓｄｙｓｐｌａｓｉａｏｆｂｏｎｅ，ＦＤＢ）及骨化纤维瘤（ｏ...     

颌骨骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的临床及病理特征分析

目的探讨口腔颌面部骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia,FD)和骨化纤维瘤(ossifying fibroma,OF)的临床特征、影像学特征及病理特征,以提高临床诊断准确率。方法对我院1987—2011年间的骨纤维异常增殖症25例,骨化纤维瘤16例的临床资料、影像学资料和病理切片进行分析。结果本组病例中发病年龄两者无明显差异,FD平均22.56岁,OF平均28.25岁;前者的男女比为1∶1,后者为5∶3;发病部位两者均以上颌较多,分别为72.00%和62.50%,并且大多数都发生在磨牙区。X线片中FD病变透亮呈"毛玻璃状"边界不清,OF瘤界清楚,骨质有缺损破坏的阴影。病理组织学上FD中骨小梁呈多形态,不形成板状骨。OF的骨小梁有板状骨形成,但FD成熟型与OF在病理组织学上有相似性。结论 FD和OF是不同的独立疾病,明确其诊断,需结合临床、影像学及病理学进行综合分析。     

颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较

骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤是颌面部比较常见的2种良性纤维骨病变。本文通过对临床病例比较发现:骨纤维异常增殖症是一种发育畸形;X线片显示为弥散性膨胀,病变与正常骨组织之间无明显界限;手术以成形切除为主。骨化纤维瘤是良性肿瘤;X线片显示为局限性膨胀,圆形或卵圆形,病变与正常骨组织之间界限清楚;手术应完整切除瘤体。     

颌骨骨化纤维瘤及骨纤维异常增殖症的临床与X线分析研究

本文结合临床及病理对比分析了３４例骨化纤维瘤（ＯＦ）和２０例骨纤维异常增殖症（ＦＤ）的ｘ线表现。ｘ线分析表明：①病变的境界清晰与否是鉴别两者的要点，ＯＦ中，境界清晰者占８８．３５％，ＦＤ中，境界清晰者仅占２５％，统计学分析有显著性差异（Ｐ＜０．０５。②ＯＦ多为圆形单房、多房样及密集硬化样改变，病变较局限。ＦＤ病变范围较大，以毛玻璃改变为主。③ＯＦ对牙齿及皮质骨影响大，ＦＤ则较小。④ＦＤ多见于下颌骨，ＯＦ则发生于上颌骨上颌窦区较多。     

颌骨骨纤维异常增殖症雌激素免疫组化研究

目的　探讨颌骨骨纤维异常增殖症的发病机制以及年轻患者在行部分切除术后继续生长的因素 ,并为手术时机的选择提供客观依据。方法　采用免疫组化ABC法 ,用雌二醇抗体对颌骨骨纤维异常增殖症病变组织33份 ,正常人牙槽骨 1 2份进行研究。结果　病变组织有 2 1 / 33(63 .6 % )雌二醇抗体染色阳性 ,对照组无 1例阳性 ,两者间有显著差异。病变组中 2 0岁以下者 2 0 / 2 0 (1 0 0 % )阳性 ,而 2 0岁以上组仅 1例阳性 ,两者也有显著差异。结论　颌骨骨纤维异常增殖症的发生与病变组织内含有雌二醇有关 ;年轻患者在行部分切除术后继续生长也与病变组织内含有雌二醇有关 ;手术时机最好选择在 2 0岁以后或病变组织中雌二醇阴性时为宜     

上下颌骨骨纤维异常增殖症的手术治疗

目的：报道２８例颌骨骨纤维异常增殖症的鉴别诊断及治疗经验。方法：对我院自１９９３年－１９９９年２８颌骨骨纤维异常增殖症进行分析与讨论。结果：经口内切口２５例,脸缘下切口配合内切口２例,冠状切口１例。伤口均Ⅰ期愈合,畸形明显改善。结论：根据病情采用不同的术式,取得改善外部畸形的效果。     

骨纤维异常增殖症发病机制的研究进展

骨纤维异常增殖症是一种口腔颌面部较常见的纤维骨病变,近年来对其发病机制研究较多。本文就激活型G蛋白α亚基基因(Gsα基因)突变在骨纤维异常增殖症发病中的作用和骨纤维异常增殖症患者的骨病变、内分泌功能亢进及皮肤色素斑的具体机制作一综述。     

颌骨骨纤维异常增殖症研究进展

骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia,FD)是一种以纤维一骨性间质组织取代骨内部正常组织为特征的骨良性病变,在组织学水平表现为不同程度的骨化生.目前的研究表明,骨纤维异常增生是由于Gsα仅基因突变引起的.骨纤维异常增生可以只侵犯单一骨(单骨型),也可以侵犯多数骨(多骨型).影像学检查以及病理检查是骨纤维异常增生症重要的诊断依据.对于骨纤维异常增生症的治疗仍存在争议,手术治疗难以确定统一的指征与手术范围,而保守的药物治疗疗效不尽人意.本文就本病的临床表现、诊断和治疗等方面的进展进行了综述.     

117例颌面骨骨纤维异常增殖症的诊断分析

本文对117例颌面骨骨纤维异常增殖症(FD)的诊断作了临床、X线、病理三结合分析,结果显示单骨性占87.2％,多骨性12.8％。X线改变以延伸性生长、边界不清、牙受累轻为特征,并可分为毛玻璃样、囊样、结节硬化和混合型等4型。组织学上由编织骨、板层骨和类圆形骨小体等多种类型构成,纤维性间质中含有丰富的BMP。作者提出颌面骨FD必须采用临床、X线、病理三者的密切结合才能确切诊断。     

上颌骨骨纤维异常增殖症38例

目的:探讨上颌骨骨纤维异常增殖症的治疗及预后效果。方法:对38例上颌骨骨纤维异常增殖症患者均采用手术治疗铲除增生的组织,修整形态或彻底切除病变组织。结果:上颌骨骨纤维异常增殖症手术后获得满意的面形和功能恢复,1年以上随访只有3例年龄偏小而畸形较重的患者复发。结论:上颌骨骨纤维异常增殖症手术彻底切除病变组织效果较好,但是需要考虑面形及功能恢复。20岁以后复发率小,应作为手术最佳时机。     

颌骨骨纤维异常增殖症的17例报道

骨纤维异常增殖症（fibrous dysplasia,FD）简称骨纤,是良性骨异常增殖性病变,以单骨型较多,是颌骨较常见的良性纤维骨性病变。     

骨形成蛋白在化牙骨质纤维瘤中的分布及意义

本文首次应用抗骨形成蛋白单克隆抗体(简称BMP—McAb)研究了骨形成蛋白在化牙骨质纤维瘤中的细胞定位。ABC染色显示,在化牙骨质纤维瘤中,骨形成蛋白主要分布于纤维组织中,其中以纤维母细胞纤维细胞中骨形成蛋白的含量为丰富,在牙骨质小体周围围绕着的一些胞体较大的细胞显示出强阳性反应。本文结果显示,利用这种免疫组化方法,可以有助于对化牙骨质纤维瘤作出更准确的诊断。此外,本文还初步探讨了在化牙骨质纤维瘤中的牙骨质小体的形成方式及骨形成蛋白骨诱导的环境影响因素,进一步证实了与机体硬组织的关系。     

骨纤维异常增殖症1例报告

骨纤维异常增殖症 ,亦称骨纤维结构不良 ,是由于纤维组织异常增生而生成的一种骨病变 ,上颌骨多于下颌骨 ,发生于下颌骨临床上报道较少 ,我科于 1997年收治 1例 ,现报告如下 :患者罗×× ,女 ,2 0岁 ,系浙江省轻工业学校学生。主诉右侧下颌牙根部舌侧肿胀 1年余、疼痛 2个月余。患者于1年多前无意中发现右侧下颌牙根部舌侧面突出 ,无疼痛不适 ,对进餐、语言等均无影响 ,无明显增长 ,2个月前感觉右侧下颌牙根部舌侧肿胀疼痛 ,触压时加剧 ,曾在当地医院服用抗炎药物治疗 ,无明显好转 ,于 1997年 9月 2 1日就诊入院查体 :Ｔ36 5℃ ,Ｒ :2 0次 …     

46例颌面部骨纤维异常增殖症临床分析

目的：分析颌面部骨纤维异常增殖症（fibrous dysplasia，FD）的临床特点、影像学表现以及血清碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）含量与临床相关因素的关系。方法：复习46例FD患者的临床资料并进行随访．测量分析FD患者单骨型、多骨型组和非FD患者对照组ALP的含量。采用SAS6．04软件包对数据进行方差分析。结果：46例患者，单骨型32例（69．6％），多骨型14例（30.4％）。FD在影像学上多无清晰边界，多见毛玻璃样型。复发病例11例．多发生于青春期之前。多骨型组术前血清ALP含量为（257．9±218.0）U／L，显著高于对照组的（58．5±31．3）U／L和单骨型组的（100．0±49．8）U／L。1例行上颌骨全切术＋赝复体修复，3例行下颌骨病变切除＋血管化腓骨肌瓣修复．1例行下颌骨病变切除＋血管化髂骨肌瓣修复，其余病例均行病变骨的修整术。术后随访4个月。4．9a，平均2．4a．所有伤口愈合良好，11例复发病例再次治疗后未见复发。结论：FD是一种纤维骨性病变，颌面部为其好发部位之一。此病无明显性别差异，血清ALP升高可能与FD病变的范围相关。可根据患者的具体情况选择不同术式，手术宜在青春期后进行。     

颌面部骨纤维异常增殖症34例临床分析

目的：分析颌面部骨纤维异常增殖症（fibrous dysplasia,FD）的临床特点、影像学表现与临床相关因素的关系。方法：复习34例FD患者的临床资料并进行随访,对照分析单骨型、多骨型影像学表现特点。结果：34例患者,单骨型27例（79.4%）,多骨型7例（20.6%）。FD在影像学上多见毛玻璃样型,边界清晰或不清晰。入院时为复发病人共9例,多发生于青春期之前,经手术治疗后未出现再次复发。术后随访3个月至6年,平均4年,所有伤口愈合良好出院,15例失访,仅1例出现术后1年半复发。结论：FD是一种纤维骨性病变,颌面部为好发部位之一。此病无性别差异,CBCT能为FD诊断分析提供较准确的影像学证据。手术方式主要为颌面部骨改形术,手术宜在20岁后进行。     

63例颌骨骨纤维异常增殖症临床分析

６３例颌骨骨纤维异常增殖症（ＦＤ）作手术治疗，８例行上颌骨次全切除术，５５例行整形性削除术，整形性削除术术后继续长大率为２５．５％，其中２０岁以下组的术后继续篚率高于２１岁以上组。本文对颌骨ＦＤ的命名、分型、病因、诊断、治疗、预后和恶变等进行了讨论。     

全身多发性骨纤维异常增殖症伴多发性囊肿1例报道

<正>骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia,FD)是一种骨内纤维组织增生性病变,其中有未成熟的骨小梁形成,受侵的骨组织存在不同程度的吸收破坏,一般认为是骨发育异常的一     

骨纤维异常增殖症组织病理学及其发病机制研究进展

骨纤维异常增殖症又称骨纤维结构不良(Fibrous dysplasia of bone,FD),是一种骨髓和网状骨被纤维结缔组织和不规则病变所代替的骨纤维性疾病.该病以其所涉及病变骨的数目、部位及伴发内分泌功能的障碍和皮肤色素改变,临床上分为单骨型（Monostotic Form Fibrous dysplasia,MFD)、多骨型（Polyostotic form Fibrous dysplasia,PFD)、McCine-Albright综合症(McCune-Albright syndrome,MAS)和颅面骨型（Craniofacial form Fibrous dysplasia,CFD)[1].