干法灰化氢化物原子荧光光谱法测定食品中的铅

目的 寻找精密准确、简单方便、适合氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅的前处理方法.方法 采用480 ℃干法灰化对样品进行前处理,用氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅的含量.结果 质控样品检测结果符合要求,校准曲线相关系数γ为0.9998,方法检出限为0.4μg/L,RSD为4.5％,回收率为90％～102％.结论 用480 ℃干法灰化对样品进行前处理,可用于氢化物原子荧光光谱法测定食品中的铅.     

双道原子荧光光谱法同时测定饮用水的铝和硒

铅和硒是生活饮用水中必测的项目.分别测定铅、硒的方法较多,主要有分光光度法、氢化物发生-原子吸收法、氢化物发生-原子荧光光谱法等.同其它方法相比,氢化物发生-双道原子荧光光谱法具有同时测定2种元素的优势,该方法灵敏度高、准确性高、干扰少、选择性好、线性范围宽、操作简单、节约成本,能较快的得出检测结果,从而提高检测效率.本文采用断续流动注射-氢化物发生技术测定生活饮用水中的铅和硒.在酸性介质中,样品中的铅、硒与硼氢化钾反应生成氢化铅和氢化硒,以氩气为载气,将氢化物导入电热石英原子化器中原子化,在特种空芯阴极灯照射下,用双道原子荧光光谱仪同时检测铅、硒的原子荧光信号.通过优化氢化物发生条件及仪器操作条件,实现生活饮用水中铅和硒的同时测定.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中铅

氢化物发生-原子荧光光谱法是我国近年来发展较快的一种痕量分析技术,尿铅浓度是铅接触和铅中毒诊断的主要指标,目前测定尿铅的方法有多种常见报道,如原子吸收法、电位溶出法等。本文利用混合酸消解尿液样品,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中铅,取得了较好效果。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定全血中铅的研究

目的:对使用氢化物发生-原子荧光光谱法测定全血中铅的方法进行系统的研究,建立一个灵敏、准确、高效、廉价的血铅测定的方法。方法:氢化物发生-原子荧光光谱法。结果:取1.0 ml血样消解,定容至10.0 ml上机测定,则方法的检出限为1.6μg/L,回收率95%~106%。结论:氢化物发生-原子荧光光谱法测定全血中铅的方法,灵敏度与检出限均能达到血铅测定的要求,适用于我国绝大部分医疗机构开展铅防治工作。     

改进加样方法对食盐中铅的测定结果探讨

[目的]建立一个简便、稳定、易推广且准确度和精确度较高的测定食盐中铅的方法.[方法]用氢化物发生-原子荧光光谱法测定食盐中的铅,铁氰化钾直接加入到硼氰化钾溶液中,而不加到样品和标准中,用于测定食盐中的铅.[结果]方法平均回收率为95.7%-106.4%.铁氰化钾加入到硼氰化钾中和加入到样液中结果差异无统计学意义.[结论]氢化物原子荧光光谱法测定食盐中的铅,铁氰化钾加入到硼氰化钾中,不仅可以使样液的测定值更稳定.而且测定时不受时间限制,铁氰化钾也不会污染管壁.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定全血中铅的研究

[目的]探讨应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定全血中铅的方法。[方法]样品经硝酸-双氧水消化定容后用氢化物发生-原子荧光光谱法进行测定。[结果]方法的检出限为0.096μg/L,回收率为89.4%～102.7%,精密度为1.2%,标准曲线相关系数为0.9998。[结论]该方法仪器设备简单,成本低,能达到血铅测定要求,值得在基层推广使用。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中铅

目的建立食品中铅的氢化物发生-原子荧光光谱法。方法样品加硝酸经微波消解,氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅含量。结果该法的线性范围为0~50μg/L,相关系数为0.999 5,方法检出限为0.010μg/L,相对标准偏差2.1%~4.4%,回收率为91.2%~108.4%。结论原子荧光光谱法测定食品中铅灵敏度高,准确、快捷。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中铅

目的探讨用氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中铅。方法采用湿式消解法进行食品样品前处理,用氢化物发生原子荧光光谱法检测食品中铅。结果铅的测定线性范围为0~400 ng/ml,方法的相对标准偏差为2.32%,回收率为94.0%~106.0%。结论该法准确,干扰物质少,对环境污染轻,用于食品中铅的检测获得令人满意的结果。     

微波消解原子荧光光谱法同时测定食品中铅和砷

铅、砷均是有毒元素,是食品卫生监测的重要指标.氢化物发生-原子荧光技术(hydride generation atomic:fluorescence spectrometry,HG-AFS)因其操作简便、灵敏度高等优点已在食品砷和铅的单独测定中得到应用[1],但微波消解样品、氢化物发生-原子荧光法同时测定砷和铅未见报道.……     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅的研究进展

铅经氢化物发生反应，形成气态共价氢化物铅烷(PbH4)，并与原子光谱分析联用进行含量测定，是痕量铅测定的一项重要分析技术。30年来大量的研究工作使这一技术日趋完善，主要体现在以下3方面：(1)建立高效率铅烷发生体系；(2)改进样品导入及反应系统；(3)随着原子光谱分析技术的发展，其测定手段从原子吸收光谱法(AAS)发展为等离子体发射光谱法(ICP-OES)及原子荧光光谱法(AFS)3种。本文仅就普遍应用的以铁氰化钾为增感剂的氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定痕量铅的研究进展进行简述。