TLMV的研究现况

TLMV是一种新型与输血性肝炎相关的人类DNA病毒。由日本学者ShunjiMishiro等在 2 0 0 0年初首次发现 ,目前来自全自世界如日本、法国和巴西的TLMV感染已被证实[1] 。国内有关TLMV的研究刚刚起步。TLMV为负链 ,环状DNA。TLMV全长 2 86 0nt(CBD2 31株 ) ,85 6nt(CBD2 79株 ) ,2 897nt (CBD2 0 3株 ) ,在氯化铯 (CsCl)溶液内的浮密度与TTV相似 ,但比TTV更小 (<30mm)。 3株核酸序列中CBD2 31株和CBD2 79株有 91%同源 ,而这二株与CBD2 0 3间5 8%同源。TLMV有 2～ 3个开放读码框架 (ORF) ,ORF均在主链上 ,未发现互补链…     

TLMV的初步流行病学调查

目的克隆中国株TTV样微小病毒(TLMV)的基因序列,进行初步流行病学调查。方法取门诊及住院患者和健康献血员151例,采静脉血5 ml,分离血清制备DNA模板,进行PCR扩增;将PCR产物电泳图在GIS凝胶成像系统上分析。结果提示健康献血员、丙型肝炎患者及慢性乙型肝炎患者体内TLMV含量较高。甲型肝炎、戊型肝炎、未分型肝炎及酒精性肝炎患者体内TLMV含量较低。结论中国人群体内存在TLMV感染。     

TT病毒抗体在肝炎患者中的检测及临床初探

1997年 Nishizawa[1] 等发现一种可能与输血后肝炎相关的病毒 ,暂命名为 TT病毒 ( TTV)。有关TTV的研究在世界各地相继报道 ,我国厦门、北京、深圳等地研究者分别设计了不同的聚合酶链反应( PCR)引物 ,在不同人群中进行了检测 ,包括肝炎患者 ,吸毒人群 ,献血员等均有 TTV DNA存在 [2～ 4 ] 。我们采用酶联免疫吸附试验 ( ELISA)对病毒性肝炎患者血清抗 TTV进行检测 ,报告如下。材料和方法　　一、临床资料　 1 992年 2月～ 1 2月在我院住院的 80 8例病毒性肝炎病例 :男 61 4例 ,女 1 94例 ,年龄 3～ 75岁 ,平均 34.3岁。临床诊断…     

盐城地区不同人群TTV DNA和抗-TTV IgG的调查

近年来 ,人们发现除甲、乙、丙、丁、戊五种肝炎外 ,尚有 1 0 %～ 1 5 %的肝炎原因不明。1 997年底日本学者 Nishizawa等 [1 ]报道从输血后肝炎病人血清中分离出一种新的肝炎相关病毒 ,暂命名为输血传播病毒 (Transfusion transmitted virus,TTV) ,1 998年 Okamoto报道了 [2 ] TTV全序列 ,我国学者周育森等 [3]证实了我国存在 TTV。笔者应用 PCR-微孔板杂交显色法和 ELISA法对不同人群进行TTV DNA及抗 -TTV Ig G调查 ,现报告如下。材料与方法1　标本来源　正常人群 1 0 1例为本院健康体检者 ,其中男 68例 ,女 3 3例 ,年龄 2 2…     

献血者中TT病毒检测及其致病性探讨

目的　探讨TT病毒 (TTV)在输血过程中的传播及其致病性。方法　常规酚 氯仿法抽提血清病毒DNA ,设计位于TTVORF1保守区的两对引物 ,套式PCR扩增病毒DNA。ELISA检测血清HBsAg、抗 HAV、抗 HCV和抗 HIV。结果　健康献血者血清中TTV DNA检出率为 4 3 1 % (96 / 2 2 3)。受血者输血TTV DNA阳性血后 2周 ,血清TTV DNA转阳率为 6 3 6 % (1 4 / 2 2 )。 8周血清TTC DNA阳性率仍为 4 6 4 % (1 0 / 2 2 ) ,其中两对献血者和受血者之间血清TTV DNA同源性达 1 0 0 %。上述 2 2名受血者输血 2周后血清ALT、TB和DB正常 ,血清HBsAg、抗 HAV、抗 HCV和抗 HIV均阴性。随访其中 5例至 8周 ,无肝炎症状及体征 ,血清肝功能正常。结论　TTV可通过血液传播 ,但无明显致病性     

我国部分地区人群中TT病毒感染的分子流行病学

目的　了解我国不同地区和人群中 TTV DNA的感染情况。方法　采用巢式 PCR方法检测血清标本 TTVDNA。结果　在 2 1 4例各型病毒性肝炎患者中 ,检出 TTV DNA阳性 5 7例 ,阳性率为 2 6.64%。在甲～戊型肝炎、非甲～戊型肝炎、有偿献血者和正常人群中 ,TTV DNA流行率分别为 2 5 .97% ( 4 0 /1 5 4)、2 8.3 3 % ( 1 7/60 )、3 9.2 9% ( 2 2 /5 6)和 1 7.86%( 1 0 /5 6) ,四组差异亦无显著性 ( P>0 .0 5 ) ;我国北京、沈阳、南京、合肥和深圳的非甲～戊型肝炎患者中 TTV DNA流行率为 2 9.5 7% ( 68/2 3 0 ) ,与上述甲～戊型肝炎组比较差异亦无显著性 ( P>0 .0 5 )。结论　我国不同地区人群中存在 TTV DNA感染 ,各型病毒性肝炎患者和正常人群中 TTV DNA流行率较高。     

SEN病毒研究进展

SENV是新近发现的一种病毒[1 ] ,最先是从一位吸毒患者的血清中分离,并以该患者姓名的第一个字母命名为SEN病毒(SENV) ,以后在肝炎、HIV、血液透析患者、甚至于正常人群中都发现了它的流行,但目前其致病与否尚无定论,现综述如下。1　病原学SENV是一种单链环状DNA病毒,基因组的全长依不同的病毒株有微小的差异,约380 0个氨基酸,编码区约2 .6 Kb,其核苷酸序列变异频率较高;非编码区约1.2 Kb,其核苷酸序列高度保守,目前分为8个亚型(A- H )。Tanaka[2 ] 等对8株SENV、6株TTV原型株、7株TTV变异株(SANBANV、TU-SO1、PMV和4株…     

基因芯片检测输血传播病毒方法的实验研究

目的建立基因芯片快速检测经输血传播病毒核酸的方法,进而探讨该方法用于检测临床标本的可行性。方法通过PCR获得TTV病毒ORF1基因的DNA片段,克隆,从重组质粒扩增DNA片段,并点到玻璃载体上,制成芯片。与TTV病毒、甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒及戊型肝炎等病毒的PCR产物进行杂交,以检测探针的特异性。结果该基因芯片探针仅与TTV毒株的PCR产物杂交呈阳性,与对照病毒的PCR产物杂交呈阴性。敏感性试验显示,用该方法检测了27份疑似TTV临床病料,22份阳性;而用PCR法扩增TTV ORF1基因确诊为阳性的只有19份。结论利用基因芯片检测TTV的PCR产物,特异性和敏感性强,可作为TTV临床标本检测方法。     

金华市人群TT病毒感染调查分析

输血传播病毒 ( transfusion- transmittedvirus,TTV)是 1 997年由日本学者 Nishizawa等首先报道 [1] ,是一种新的可经输血途径传播的DNA病毒 ,有明显的嗜肝性 [2 ] ,分布呈全球性 ,但其致病性仍存在争议 [3 ]。为了解本地区人群中TTV感染状况 ,笔者对不同人群进行 TTV DNA的分子流行病学调查 ,报告如下。材料与方法1　调查对象　从 2 0 0 0年 1 1月～ 2 0 0 1年 5月共调查了本地区 31 9人份血清标本 ,其中来自健康普查 1 41人 ;住院患者 1 78人 ,其中肝脏疾病 47人(包括肝癌 1人、重症肝炎 2人、肝硬化 9人、慢性肝炎 1 3人、急性肝…     

使用3种PCR系统检测显示法国血液供者中TT病毒感染的高流行情况

本项研究目的在于检测法国东南部志愿献血者中TT病毒(TTV)的流行情况。研究设计与方法 在病毒基因组5’UTR区域(引物[Aset A])及开放读码匡架(ORF2)区域(引物B[set B])设计引物组成2种PER系统,对289例供血者血清作TTV DNA流行情况测试。在ORF1设计引物C[set C]作为巢式PCR系统检测40份随机抽取的供血者样品。供者献血前均有病毒传播风险可能性征询。结果 在全部的人口研究中,30.8％的供血者set A及set B PCR测试均为阳性,至少一种测试为阳性的占70.6％。在所有经过了3套引物测试样品中,所有PCR系统检测均为阳性者占27.5％,至少一种测试为阳性的占80％。对每套引物扩增产物取10份作测序分析以确定TTV DNA扩增的特异性。统计学分析显示供血者TTV反应性流行情况上升与年龄相关。结论:TTV反应性的高流行率和缺乏致病理证据或缺乏明显的感染相关风险因子提示在献血前没有必要作TTV感染全面检测。TTV病毒株对于人类输血后病理状况是否具有责任需要作进一步研究确定。