高效液相色谱法测定复方刺五加糖浆中紫丁香苷含量的方法

目的建立复方刺五加糖浆的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定复方刺五加糖浆中紫丁香苷的含量。以甲醇-水（8∶2）为流动相,以岛津VP-ODSC18柱（4.6mm×150mm,5μm）为固定相,检测波长为265nm。结果紫丁香苷在0.0805-1.61μg范围内有良好的线性关系,r=0.9997。平均回收率为97.98%（n=6）,RSD=0.66%。结论该法操作简便准确,可作刺五加糖浆中紫丁香苷的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方刺五加片中紫丁香苷的含量

目的：建立测定复方刺五加片中紫丁香苷含量的方法。方法：采用高液相色谱法,以IhertsiI ODS-3vC18（Φ4.6×250mm,5μm）色谱柱分离,以甲醇：水=15：85为流动相,流速为1.0 ml.min^-1,检测波长265 nm。结果：线性范围0.0408-0.3672μg,r=0.9999,测得平均回收率101.96%,RSD=0.99%。结论：高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、准确度好,可作为复方刺五加片含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量

目的 :测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以梯度洗脱。色谱柱为ShimpackCLCC18柱 (15 0mm× 6mm ,5 μm ,日本岛津 ) ;流动相A为水 ,流动相B为甲醇 ,梯度条件为 0→ 40min ,A :0 %→ 30 % ;流速为 1mL·min-1,检测波长为 2 6 7nm。结果 :测得平均回收率为 10 0 1% ,RSD为0 77%。结论 :方法准确可靠 ,适合于刺五加注射液中紫丁香苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方救必应胶囊中紫丁香苷含量

目的 建立复方救必应胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱为Diamonsil（钻石）C18柱，乙腈-水（15：85）为流动相，检测波长265nm，流速1mL／min，柱温30℃。结果紫丁香苷质量浓度线性范围是0．0488～1．22mg／mL，r=0.9999，平均回收率为100．71％，RSD为1．66％（n=5）。结论 HPLC法简便、准确，可用于复方救必应胶囊的质量控制。     

HPLC法测定刺五加浓缩液中紫丁香苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定刺五加浓缩液中紫丁香苷的含量。方法选用Agi-lentC18色谱柱,流动相：甲醇-水（20：80）;检测波长：265nm。结果紫丁香苷对照品线性范围0.1305～1.0440μg（r=1.0000）,平均回收率为99.42%,RSD=0.82%（n=6）。结论HPLC法简便,准确,重现性好。可用于刺五加浓缩质量控制。     

高效液相色谱法测定刺五回注射液中紫丁香苷的含量

目的：测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,以梯度洗脱。色谱柱为Shimpack CLC C18柱（150mm*6mm,5um,日本岛津）;流动相A为水,流动相B为甲醇,梯度条件为0→40min,A:0%-30%,流速为1mL.min^-1,检测波长为267nm,结果：测得平均回收率为100．1％,RSD为0．77％,结论：方法准确可靠,适合于刺五加注射液中紫丁香苷的含量测定。     

HPLC法测定刺五加中紫丁香苷的含量

目的:建立测定刺五加中紫丁香苷的高效液相色谱法。方法:采用 YMG—C_(18)(4.6mm×150mm)色谱柱,以甲醇—水(1:3.5)为流动相,检测波长为265nm,外标法定量。结果:紫丁香苷在0.045～0.45μg 内呈线性关系,该方法的平均回收率为98.86%(n=5),RSD 为0.72%。结论:此法简便,准确,重现性好。     

HPLC法对紫丁香苷含量测定的研究

目的建立紫丁香苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18（5μm,150mm×4．6mm）色谱柱,甲醇-水（1：4）为流动相,检测波长为265nm,流速0．8ml／min。结果实验表明,紫丁香苷采用高效液相色谱法峰面积与含量有良好的线性关系。结论此方法适于紫丁香苷的含量测定,方法简便,准确,方法学验证好,能够有效的控制紫丁香苷的含量。     

超快速液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香苷和绿原酸的含量

目的：建立刺五加注射液中紫丁香苷、绿原酸含量的快速测定方法,并对86批刺五加注射液的质量进行分析。方法：采用超快速液相色谱（UFLC）法,选用shim—pack XR—ODS色谱柱（75mm×3．0mm,2．2μm）;流动相A为乙腈-0．2％甲酸溶液（30：70）,流动相B为0．2％甲酸溶液,梯度洗脱;检测波长254nm。结果：紫丁香苷、绿原酸分别在73．35～1173．60μg·ml^-1（r=0．9994）和53．32～853．20μg·ml^-1（r=0．9998）的浓度范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为101．3％、99．5％。结论：本方法简单易行、重复性和精密度良好,可快速测定剌五加注射液中紫丁香苷和绿原酸的含量。不同厂家、不同批次刺五加注射液紫丁香苷和绿原酸的含量有差异。     

高效液相色谱法测定复方蒲香胶囊中芍药苷含量

目的　建立HPLC法测定复方蒲香胶囊中芍药苷的含量。方法　以RP C1 8柱 (15 0mm× 10mm ,5 μm)为分离柱 ,流动相 :甲醇 0 .0 5mol L磷酸二氢钾溶液 (4 0 ∶6 0 ) ,检测波长 2 30nm。结果　芍药苷在 2 5～ 2 0 0 μg ml范围内与峰面积呈良好的线性关系。日内及日间差均小于 3% ,平均回收率为 98.2 3%。结论　本法简便、准确、可靠     

HPLC法测定刺五加注射液中紫丁香苷和异嗪皮啶的含量

目的:建立刺五加注射液中紫丁香苷和异嗪皮啶的含量测定方法.方法:采用HPLC法.色谱柱为Diamomsil C18 (4.6mm× 200 mm,5μm),甲醇-水(20∶80)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长(双波长)265 nm,344nm.结果:紫丁香苷在0.01308～1.308 μg,异嗪皮啶在0.014659～0.122 16 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.7％和102.2％,RSD分别为1.0％和0.8％.结论:所用方法简便、准确,能有效控制该制剂的质量.     

RP-HPLC法测定复方三维右旋泛酸钙糖浆中烟酰胺的含量

目的:建立高效液相色谱法分离测定复方三维右旋泛酸钙糖浆中烟酰胺的含量。方法:色谱柱:AichromBond-AQ C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:0.01 mol/L硫酸钠溶液(用1 mol/L硫酸调节pH值至4.0)-乙腈(98 2);流速:1.0 mL/min;检测波长为262 nm;进样量20μL。结果:烟酰胺浓度在9.052~90.52μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.7%,RSD为0.54%(n=9)。结论:本方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于复方三维右旋泛酸钙糖浆的质量控制。     

HPLC法测定复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量

目的:建立高效液相色谱法,测定复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量.方法:采用C18柱,以0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-乙腈(75:25)为流动相,检测波长为278nm.结果:线性范围为盐酸异丙嗪0.1738-0.8690μg(r=0.9999);氢溴酸右美沙芬0.447-2.235μg(r=1.0000),平均回收率为盐酸异丙嗪;100.0%(RSD%=0.87%,n=9);氢溴酸右美沙芬99.8%(RSD=0.3%,n=9).结论:本方法简便,快速,专属性强,可有效的控制复方止咳糖浆中盐酸异丙嗪和氢溴酸右美沙芬的含量.     

HPLC法测定参芪力得康片中紫丁香苷的含量

目的：建立测定参芪力得康片中紫丁香苷含量的HPLC方法。方法：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水-冰醋酸（25：75：1），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为270nm，柱温为室温。结果：紫丁香苷浓度在5．1～51μg·ml^-1范围内线性关系良好，平均回收率为99．7％，RSD为0．3％（n=5）。结论：方法简便、准确、重复性好，可作为紫丁香苷的含量测定。     

PLC法测定刺五加制剂中异皮定的含量

目的 :建立测定刺五加制剂中异皮定的高效液相色谱法。方法 :采用YMC -ODS (4 6mm× 15 0mm)色谱柱 ,以乙腈 -水 -甲酸 (15∶85∶1)为流动相 ,检测波长 34 5nm ,外标法定量。结果 :异皮定在 0 0 5～0 4μg·mL-1内呈线性关系 ,片剂及浸膏的方法回收率分别为 97 14%和 99 32 % (n =5 ) ,RSD分别为 1 8%和1 1%。结论 :此法简便 ,准确 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中异秦皮啶含量

目的建立刺五加注射液中异秦皮啶的含量测定方法。方法使用C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．1％磷酸溶液（20：80）为流动相,检测波长为344nm。结果进样量与峰面积线性关系良好,异秦皮啶平均回收率为99．69％,RSD为1．33％（n=6）。结论高效液相色谱法分离良好．可用于刺五加注射液的质量控制。