嗜酸细胞性胃肠炎一例

嗜酸细胞性胃肠炎是以胃肠道组织中嗜酸细胞异常浸润为特征的胃肠道疾病.Kaizser于1937年首先报道.迄今国内文献报道100余例.本病病因不明,发病率低,现报道1例如下.……     

骨嗜酸性肉芽肿临床病理进展

<正> 骨嗜酸性肉芽肿(EG)即罕氏细胞组织细胞增生症(LCH),因常呈局限性病灶,所以也称孤立性骨嗜酸性肉芽肿(SEGB).近10年来报道的百余例,对其发生部位、临床表现、X线特征、病理、诊断、治疗及预后等综述如下.1 发生部位既可发生于中轴骨骼,也可发生于周边骨骼.文献大部为个案报道,涉及颅骨、颌骨、脊椎、荐椎、肋骨、股骨、肱骨、尺骨、桡骨、掌骨、坐骨等.长骨约占30%,12%发生在骨盆,报道较多者为长骨39例.下颌骨32例.个案报道较多者为脊椎,包括颈椎、胸椎及腰椎等.其次颅骨的个案报道,包括额、顶、枕及颞骨等.绝大多数病例为单一骨骼单发灶,少数病例为颅骨伴下颌骨,颈椎伴胸椎及骨盆等,脊椎伴荐椎等.2 临床表现发生于颅骨者大多无症状,常表现为头皮下结节,少数有头痛,文献中有因枕骨EG压迫引起硬膜窦血栓形成出现假性脑瘤的表现,少数合并发生     

甲状腺嗜酸细胞腺瘤4例

甲状腺嗜酸细胞腺瘤（Hurthle cell adenoma of thyroid gland,HCA）为独立的肿瘤,以细胞内含有嗜酸性颗粒为特征.此肿瘤从首次报道至今已有一百多年,但临床较少见,自1998年至今我院共收治4例,现报道如下.     

膀胱嗜铬细胞瘤的治疗（附5例）

膀胱嗜铬细胞瘤属于肾上腺外的嗜铬细胞瘤,临床少见.大连医科大学附属第二医院近3年来收治5例,现就其临床特点及诊疗经过报道如下.     

嗜铬细胞瘤围手术期护理体会

嗜铬细胞瘤常以血压升高为主要症状,约占高血压病因的0.1%,该瘤可经手术根治[1].1995年12月～2001年3月,我科共收治20例,经手术治疗后,效果良好,现将护理体会作一报道.     

腮腺区嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿1例

嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(Eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma)又称为嗜酸性淋巴肉芽肿或嗜伊红淋巴肉芽肿,于1937年首先由我国学者金显宅首先报道,1948年日本学者Kimura (木村)作了较详细的描述,故此病又称木村病(Kimura Disease, KD).此病全球至今报道约300例,本文报道我科近期收治的1例木村病患者.     

木村病1例报道及文献复习

为探讨木村病的临床特点,报道1例木村病,结合文献对其临床表现、病理改变、诊断及治疗方法进行分析.木村病主要临床表现为无痛性肿块、血嗜酸性粒细胞明显升高,确诊主要依赖组织病理学检查,见嗜酸性脓肿、淋巴滤泡形成,激素治疗有效,预后好.木村病为罕见病,加强对其诊断的认识,可以得到有效的治疗.     

嗜酸性筋膜炎1例

嗜酸性筋膜炎(eosinophilic fasciitis)临床上较少见,其病因尚未明了.本院收治1例,现将诊断和治疗体会报道如下. 1 临床资料     

经腹腔途径腹腔镜下行肾上腺嗜铬细胞瘤切除58例体会

2003年2月至2008年8月,作者经腹腔途径腹腔镜下行肾上腺嗜铬细胞瘤切除术58例,效果满意,报道如下. 1 临床资料     

头颈部嗜酸性淋巴肉芽肿30例临床分析

嗜酸性淋巴肉芽肿(ELG)是发生在周围血管、骨髓、筋膜及肌肉等软组织的一种慢性肉芽肿疾病.我院1988年3月～2002年3月经病理检查诊断头颈部ELG 30例,现报道并分析如下.     

老年膀胱异位嗜铬细胞瘤1例报告

我院近期收治膀胱嗜铬细胞瘤1例,经手术及病理检查证实,报道如下. 1 病历简介 患者,男性,65岁.主诉为间断性排尿时头痛头晕伴无痛性肉眼血尿10年,加重1个月入院.10年前患者无任何诱因出现排尿时头痛、头晕伴无痛性肉眼血尿,未引起重视和注意.后来此种表现经常发生,以夏季为重,有时数天1次,有时每天1次或多次.     

嗜水气单胞菌致坏死性筋膜炎并发脓毒血症一例并文献复习

嗜水气单胞菌是一种革兰阴性条件致病菌,其所致的败血症临床预后差,病死率为33%～70%.既往报道该菌感染导致的脓毒症、败血症多发生于免疫抑制或免疫受损者,且罕有社区感染的报道.本文报道1例无明显免疫受损病史的嗜水气单胞菌感染患者,结合病例资料认为临床需进一步加深对该病的认识,对于考虑感染致病的患者需要尽快确认病原体并进行相关病原体药敏试验,从而提高治疗效果.     

儿童头部嗜酸性脓疱性毛囊炎一例

<正>嗜酸性脓疱性毛囊炎(Eosinophilic pustular folliculitis,EPF)是一种临床少见的疾病。1970年,Ofuji[1]首次命名报道。现将1例儿童头部EPF误诊为头癣的病例报告如下。1.临床资料患者,女,4岁,头部丘斑疹、脓     

一株新分离巴氏杆菌的初步鉴定

对清洁级昆明小鼠常规监测中分离的一株可疑嗜肺巴氏杆菌进行了有关遗传学和生物表型特征的检定。该菌形态学及一般培养特性与嗜肺巴氏杆菌相似 ,与嗜肺巴氏杆菌参考血清发生凝集反应 ,生化试验不符合嗜肺巴氏杆菌典型特征 ,染色体DNA的G -Cmol%测定不能排除巴斯德氏菌属细菌的可能 ,进一步生化检定不符合国外报道的嗜肺巴氏杆菌Jawetz和Hey 1 .2个生物型 ,但与国外报道的Pasteurella .sp组细菌相似。     

甲状腺Hurthle细胞癌一例

甲状腺嗜酸细胞癌（Hurthle cell cancer,HCC）亦称Hurthle细胞癌,临床较少见.吉林大学第一医院甲状腺外科于2013年9月诊治1例,报道如下.     

腹主动脉旁嗜铬细胞瘤并发糖尿病一例报告

嗜铬细胞瘤患者常有糖耐量降低,严重时发展为糖尿病,酮症酸中毒,但极少见.嗜铬细胞瘤占肿瘤的发病率极少,90%位于肾上腺内,10%在肾上腺外[1].广西医科大学一附院从1957～1999年共收治嗜铬细胞瘤63例,其中腹主动脉旁的2例,并且有1例是并发糖尿病的.国内报道发生在肾上腺的嗜铬细胞瘤并发糖尿病较多,尚未见有腹主动脉旁嗜铬细胞瘤并发糖尿病的报道.现将一附院收治一例报告如下.     

嗜铬细胞瘤并发糖尿病酮症一例报道

嗜铬细胞瘤是肾上腺髓质及其他任何肾上腺素能系统的嗜铬细胞产生过多儿茶酚胺的肿瘤.由于肿瘤细胞阵发性或持续性分泌大量儿茶酚胺,临床上表现为阵发性或持续性高血压及糖、脂肪和血钙代谢紊乱综合征.现报道嗜铬细胞瘤并发糖尿病酮症1例．     

膀胱嗜铬细胞瘤1例

膀胱嗜铬细胞瘤较少见。现报道1例。女,40岁。无痛性血尿1年,加重3天入院。膀胱镜检查:膀胱前壁三角上方有一3cm×2cm 之肿物,表面光滑,暗红色.膀胱造影:膀胱前壁三角上方有一4cm×3cm 椭圆形、分叶状肿物。行部分膀胱切除术.肿物位于膀胱左前壁,质软,有蒂柄相连、分离肿瘤时有出血。病理检查:已剖开的肿物2.5cm×     

重症嗜酸性肉芽肿性多血管炎1例

嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA),曾经称为Churg-Strauss综合征,属罕见病,是一种主要累及中、小动脉和静脉的系统性坏死性血管炎,病理特征为受累组织有大量嗜酸性粒细胞浸润、血管外肉芽肿形成以及坏死性血管炎.国外报道的总患病率为(10. 7～13. 0)/百万,年发病率为(0. 5～6. 8)/百万.男女均可发...     

嗜酸性粒细胞性胃肠炎合并肠梗阻1例

嗜酸性粒细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis,EG)是一种少见病,以消化道任一部位管壁的嗜酸性粒细胞(eosinophilic cell,EC)浸润、管壁水肿增厚为特征,临床表现缺乏特异性,早期很难作出诊断,极易误诊.现将我院先后经消化科、普外科诊治的嗜酸性粒细胞性胃肠炎合并肠梗阻1例报道如下.