甲钴胺穴位注射联合阿米替林治疗带状疱疹后遗神经痛疗效观察

目的研究甲钴胺联合阿米替林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法治疗组64例,口服阿米替林片联合甲钴胺穴位注射;对照组52例,口服阿米替林片。结果两组痊愈率、有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甲钴胺穴位注射联合阿米替林治疗带状疱疹后遗神经痛有显著疗效。     

加巴喷丁联合阿米替林治疗老年带状疱疹后神经痛效果观察

目的观察加巴喷丁联合小剂量阿米替林治疗老年人带状疱疹后神经痛的疗效和安全性。方法48例带状疱疹后神经痛患者随机分为2组：治疗组24例,应用加巴喷丁和小剂量阿米替林,对照组24例单用加巴喷丁,用药4周。治疗前和治疗后1、2、3、4周分别进行疼痛评估,并对睡眠时间的变化、疗效进行评价。结果治疗后各时间点治疗组VAS和QS评分低于对照组,差异有统计学意义,未出现并发症及明显药物不良反应。结论加巴喷丁联合小剂量阿米替林治疗带状疱疹后神经痛,镇痛效果更好,安全可靠。     

普瑞巴林与阿米替林治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效和安全性观察

目的探讨普瑞巴林与阿米替林治疗带状疱疹后遗神经痛疗效和安全性。方法将54例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为两组,每组各27例,治疗组予以口服普瑞巴林治疗,对照组予以口服阿米替林治疗。比较两组患者治疗前后视觉模拟评分(VAS)、睡眠评分、镇痛有效率和不良反应发生率的差异。结果两组患者治疗后各时间点VAS评分及睡眠评分较治疗前均明显下降(P<0.05),与对照组比较,治疗组患者治疗后2、4、6周VAS评分、睡眠评分降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组镇痛有效率明显高于对照组(P<0.05),二者不良反应发生率差异无统计学意义。结论普瑞巴林与阿米替林比较,能更快、持久地缓解PHN,不良反应轻且呈一过性,患者耐受性较好。     

加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛效果分析

目的探讨加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法将98例带状疱疹后遗神经痛患者按就诊顺序奇偶分为观察组和对照组,观察组49例在常规治疗基础上给予加巴喷丁胶囊治疗,对照组49例在常规治疗的基础上给予布洛芬胶囊治疗,对比两组的治愈率、治疗前后视觉模拟评分法(VAS)和不良反应情况。结果观察组治愈率高于对照组,但两组差异无统计学意义;治疗后,两组VAS评分均明显低于治疗前,且观察组评分明显低于对照组,差异有统计学意义;治疗中,观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义。结论加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛安全有效,能明显减轻患者神经性疼痛症状。     

加巴喷丁胶囊联合盐酸曲马朵缓释片治疗带状疱疹后遗神经痛效果观察

目的 观察加巴喷丁胶囊联合盐酸曲马朵缓释片治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的效果。方法 按随机数字表法将本院收治的76例PHN患者分为观察组与对照组,各38例。两组均给加巴喷丁胶囊,观察组加用盐酸曲马朵缓释片。记录用药最大剂量,两组用药前后的疼痛评分、生活质量评分及不良反应发生情况。结果 治疗期间,观察组的最大用药量少于对照组。两组治疗后疼痛视觉模拟评分(VAS)比治疗前显著降低,但观察组治疗后VAS评分降低程度更明显,治疗后各组自身前后及两组组间比较差异均有统计学意义。观察组生活质量评分显著高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义。结论 加巴喷丁胶囊联合盐酸曲马朵缓释片治疗PHN效果优于单用加巴喷丁,能减少用药量,缓解疼痛,提高生活质量,不良反应较少。     

加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的护理

目的：分析加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的护理。方法选取本院收治的70例带状疱疹后遗神经痛患者进行本次研究,将患者按数字表法分为对照组和观察组,每组35例患者。两组患者均给予加巴喷丁进行治疗,同时对照组患者给予常规护理;观察组患者治疗的同时给予综合性护理干预措施。对比观察两组患者的SAS、PSQI及VAS评分。结果护理后观察组患者的SAS评分、PSQI评分及VAS评分分明显低于对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛后采取综合护理措施,效果明显,极大程度缓解了患者的疼痛,减轻了心理负担,焦虑情绪得到有效改善,有利于患者睡眠质量的提高,意义重大。     

弥可保联合阿米替林、强的松早期治疗带状疱疹神经痛

目的探讨弥可保联合阿米替林、强的松早期治疗带状疱疹神经痛的效果。方法随机将 4 5例患者分为治疗组 (n =2 9)及对照组 (n =16 )。所有患者均给予皮肤科常规治疗、抗病毒、口服卡马西平 ,治疗组加用弥可保、阿米替林及强的松。采用视觉模拟评分法 (VAS)评定病人的疼痛程度及治疗结果。治疗结束后 ,随访 6个月。结果治疗组VAS评分及带状疱疹后遗神经痛 (PHN)发生率明显低于对照组 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。结论弥可保联合阿米替林、强的松早期治疗带状疱疹神经痛可防止PHN的发生     

加巴喷丁联合甲钴胺治疗带状疱疹疗效及对后遗神经痛不良反应的对比分析

目的探讨带状疱疹患者采用加巴喷丁联合甲钴胺治疗的临床疗效。方法临床纳入100例我院2014年9月~2016年9月期间收治的带状疱疹患者作为研究对象,按随机排列表法分为两组各50例。其中50例患者采用塞来昔布联合甲钴胺治疗作为对照组,另50例患者采用加巴喷丁联合甲钴胺治疗作为观察组。观察两组患者治疗效果、疼痛面积、疼痛程度以及不良反应等。结果观察组治疗总有效率高达94.0%,明显高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者疼痛面积差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后1周、2周、4周疼痛面积均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者疼痛评分差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后1周、2周、4周疼痛评分均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组不良反应发生率分别为8.0%、12.0%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论加巴喷丁联合甲钴胺对带状疱疹的治疗效果显著,有效改善后遗神经痛症状,减轻疼痛程度,不良反应低,值得临床应用及推广。     

甲钴胺辅助治疗高龄老人带状疱疹神经痛55例

目的观察甲钴胺辅助治疗高龄老人带状疱疹神经痛的临床疗效。方法进行临床对照观察,治疗组在综合治疗基础上加用甲钴胺注射剂,对照组加用维生素B12。结果两组患者治疗后VAS评分和QS评分均有显著改善,治疗组之疗效更优于对照组（P〈0.01）。结论甲钴胺治疗高龄老人带状疱疹神经痛之效果明显优于维生素B12,且无明显不良反应。     

加巴喷丁联合伐昔洛韦减少带状疱疹后遗神经痛发生的疗效观察

目的观察急性期带状疱疹患者联合加巴喷丁和伐昔洛韦治疗预防带状疱疹后遗神经痛发生的疗效。方法采用随机对照试验,将69例急性期带状疱疹患者随机分为治疗组(36例)及对照组(33例)。所有患者均给予伐昔洛韦,治疗组伐昔洛韦剂量加倍,同时加用加巴喷丁。采用视觉模拟评分法(VAS)评价患者治疗前、治疗后1、4、8周疼痛程度及治疗效果,同时观察患者的不良反应。治疗结束2个月后再电话随访一次。结果治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05),带状疱疹后遗神经痛(PHN)发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论急性期带状疱疹患者联合加巴喷丁和伐昔洛韦治疗可减少带状疱疹后遗神经痛发生率。     

加巴喷丁联合经皮神经电刺激治疗带状疱疹后遗神经痛临床观察

目的 观察加巴喷丁联合经皮神经电刺激治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效.方法 40例带状疱疹后遗神经痛患者,随机分成两组,A组(n=20)给予口服加巴喷丁治疗;B组(n=20)服用与A组相同剂量加巴喷丁,同时在其患处给予每日1次经皮神经电刺激治疗,分别观察两组患者治疗前以及治疗后3d,5d,7d,14d,28d的疼痛程度变化,以视觉模拟评分(VAS)评定治疗效果.结果 治疗后两组患者VAS评分均明显下降(P＜0.05),且B组VAS评分明显低于A组(P＜0.05).结论 加巴喷丁联合经皮神经电刺激是治疗带状疱疹后遗神经痛的一种有效方法.     

阿米替林联合卡马西平治疗带状疱疹后神经痛的疗效与安全性

目的:观察阿米替林联合卡马西平治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的疗效与安全性。方法:将80例PHN患者随机均分为观察组和对照组。对照组患者口服卡马西平片100 mg,bid,3 d后剂量增加至100 mg,tid。观察组患者在对照组治疗的基础上加用阿米替林片12.5 mg,每晚睡前口服,d1~3;3 d后剂量增加至25 mg,每晚睡前口服,d4~5;第6天起每日晨起口服12.5 mg+每晚睡前口服25 mg。两组患者用药期间均可根据患者的疼痛及药物不良反应调整用药剂量,疗程均为4周。观察两组患者治疗后的视觉模拟评分法(VAS)评分、睡眠时间、疼痛消失时间与总有效率,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率显著高于对照组,VAS评分显著低于对照组,睡眠时间显著长于对照组,疼痛消失时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿米替林联合卡马西平治疗PHN的疗效显著,安全性较好。     

阿米替林对带状疱疹患者神经痛的临床疗效评价

目的:评价阿米替林对带状疱疹患者神经痛的临床效果。方法:选取2014年8月—2016年8月期间收治的带状疱疹神经痛患者82例作为研究对象,将其随机分为观察组41例和对照组41例;对照组患者给予卡马西平治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上给予阿米替林治疗,评价两组患者治疗后的总有效率。结果:观察组患者治疗2周、3周、4周后经视觉模拟量表(VAS)和睡眠治疗评分法(QS)的疼痛评分值均低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗3周、4周后睡眠质量评分值均低于对照组(P<0.05),治疗的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:阿米替林用于治疗带状疱疹患者神经痛的临床疗效较好,能有效改善患者的临床症状。     

对比两种方法治疗带状疱疹后遗神经痛的临床研究

目的：观察腹针联合三氧椎旁注射治疗带状疱疹后遗神经痛的临床效果。方法：选取2014年1月～2016年1月在我院诊断治疗的带状疱疹后遗神经痛患者120例作为研究对象,随机分为实验组、对照1组和对照2组,实验组给予腹针联合三氧椎旁注射进行治疗,对照1组给予阿咪替林联合加巴喷丁进行治疗,对照2组给予加巴喷丁联合传统体针进行治疗,观察并对比三组临床疗效以及治疗前后的疼痛VAS评分情况。结果：实验组临床总有效率为95.0%,对照1组为70.0%,对照2组为80.0%,三组的临床有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。三组治疗前的VAS评分无明显差异（P>0.05）,实验组治疗一个疗程后的VAS评分明显低于对照1组和2组,差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组治疗2个疗程后的VAS评分明显低于对照1组和2组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：腹针联合三氧椎旁注射治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效显著,具有临床应用价值。     

普瑞三林和加巴喷丁对带状疱疹患者后遗神经痛的镇痛疗效及安全性比较

目的:比较普瑞巴林和加巴喷丁对带状疱疹患者后遗神经痛的镇痛疗效及安全性。方法:选取2017年1月—2019年2月间诊治的带状疱疹后遗神经痛患者90例资料,按治疗方法的不同将其分为A组和B组,每组45例;其中A组患者给予普瑞巴林胶囊口服治疗,B组患者给予加巴喷丁胶囊口服治疗;比较两组患者治疗前后VAS评分值和PSQI评分值的变化情况,以及治疗后的总有效率和不良反应发生率差异。结果:两组患者治疗前VAS和PSQI评分值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后低于治疗前(P<0.05);A组患者治疗后的VAS和PSQI评分值均低于B组(P<0.05),总有效率明显高于B组(P<0.05);两组患者用药期间并发症的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的镇痛疗效优于加巴喷丁,有效改善了临床症状,缓解了疼痛,且无安全性较高。     

加巴喷丁治疗老年带状疱疹后神经痛的临床研究

目的：探讨加巴喷丁治疗老年带状疱疹后神经痛的临床疗效。方法选取2012年1月～2014年3月收治的97例老年带状疱疹后神经痛患者,并随机分为观察组（n＝49）和对照组（n＝48）,其中观察组应用加巴喷丁治疗,对照组应用传统的卡马西平治疗。分别于治疗前后采用视觉模拟评分（VAS）进行疼痛评估,评价治疗效果,并记录两组患者治疗前后24 h睡眠时间。结果治疗后观察组VAS评分明显低于对照组,24 h睡眠时间明显长于对照组（P＜0.05）。观察组治疗总有效率达89.8%,明显高于对照组（P＜0.05）。结论加巴喷丁治疗老年PHN效果显著,可明显提高患者的生活质量。     

加巴喷丁联合阿米替林治疗老年人带状疱疹后神经痛的疗效观察

目的 观察加巴喷丁联合小剂量阿米替林治疗老年人带状疱疹后神经痛(PNH)的疗效和安全性.方法 45例带状疱疹后神经痛患者随机分为2组:治疗组23例,在常规治疗基础上加用加巴喷丁和小剂量阿米替林;对照组22例,常规治疗加用卡马西平.治疗四周后进行疼痛评估及睡眠时间的变化,评价疗效.结果 两组治疗前及治疗后各时间点疼痛评分比较随时间下降,睡眠时间均延长.无差异(P＞0.05).治疗组疼痛评分下降大于对照组,24 h睡眠时间增加大于对照组(P＜0.05).未出现并发症及明显不良反.结论 加巴喷丁联合小剂量阿米替林治疗PNH,镇痛效果好,安全可靠,副作用轻微,容易耐受,是老年人PNH镇痛可选治疗手段之一.     

加巴喷丁与曲马多联用缓解老年患者带状疱疹后遗神经疼痛临床研究

目的探讨加巴喷丁与曲马多联用缓解老年患者带状疱疹后遗神经疼痛的临床效果及安全性。方法选择我院2011年6月至2014年6月带状疱疹后遗神经疼痛老年患者170例,采用随机抽样方法分为对照组和试验组,每组85例;两组患者入院后均采用常规对症支持治疗;对照组患者采用盐酸曲马多单用口服治疗;试验组患者则采用盐酸曲马多与加巴喷丁联用口服治疗。比较两组患者疼痛缓解疗效,治疗前后视觉模拟评价量表评分(VAS)、匹兹堡睡眠质量评分(PSQI)及不良反应发生率等。结果对照组和试验组患者疼痛缓解显效率分别为30.59%、52.94%,临床治疗总有效率分别为63.53%、95.29%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组VAS评分降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组PSQI评分升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论加巴喷丁与曲马多联用于老年带状疱疹后遗神经疼痛,可有效降低疼痛程度,提高睡眠质量,且不增加不良反应发生风险,疗效及安全性良好。     

前锯肌平面阻滞对老年胸背部带状疱疹后神经痛患者镇痛作用的研究

目的 观察前锯肌平面阻滞对老年胸背部带状疱疹后神经痛患者的镇痛治疗效果。方法 选择2016年5月至2020年12月南京市第一医院疼痛科诊疗的老年胸背部带状疱疹后神经痛患者76例作为研究对象,将其随机分为口服药物对照组（A组）和超声引导下前锯肌平面阻滞组（B组）,每组38例。A组患者以口服加巴喷丁胶囊进行镇痛治疗;B组患者采用超声引导下前锯肌平面阻滞联合口服加巴喷丁胶囊进行镇痛治疗。对比分析两组患者治疗前、治疗后第1、2、4、6、8周的视觉模拟评分法（VAS）评分,治疗前后睡眠质量量表（QS）,治疗总有效率及不良反应发生情况。结果 B组治疗后1、2、4、6、8周的VAS评分均明显低于A组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后B组QS评分明显低于A组,差异有统计学意义（P<0.05）;B组治疗总有效率明显优于A组,差异有统计学意义（P <0.05）,而不良反应发生情况差异无统计学意义（P>0.05）。结论 前锯肌平面阻滞可有效缓解老年胸背部带状疱疹后神经痛患者的疼痛并改善其睡眠质量。     

加巴喷丁联合用药治疗带状疱疹后神经痛伴焦虑患者的疗效观察

摘 要 目的： 探讨加巴喷丁(GBP）联合阿米替林、曲马多治疗带状疱疹后神经痛(PHN)伴焦虑患者的临床效果。方法: 选择伴不同程度焦虑症状的PHN患者106例,随机分为观察组和对照组各53例,观察组给予GBP胶囊联合阿米替林片、曲马多缓释片;对照组单用GBP胶囊治疗,分别于用药前、用药后第1周、第4周对患者焦虑、抑郁状态,生活质量以及镇痛程度进行VAS评分,评价临床治疗效果。结果: 用药第1周和第4周开始,两组焦虑状态、抑郁状态评分,生活质量以及VAS评分均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组评分较对照组下降更为显著（P<0.05）。观察组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论: GBP联合曲马多、阿米替林治疗PHN伴焦虑的患者,能有效降低患者的VAS评分,提高患者的生活质量。